1. 葯品廣告批准文號每個部分的含義是什麼
有效期和格式有效期：葯品廣告批准文號有效期為1年，到期作廢。
格式：內葯品廣告批准文號為「容X葯廣審（視）第0000000000號」、「X葯廣審（聲）第0000000000號」、「X葯廣審（文）第 0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱。「0」為由10位數字組成，前6位代表審查年月，後4位代表廣告批准序號。「視」、 「聲」、「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號。
2、注銷的情形：有下列情形之一的，葯品廣告審查機關應當注銷葯品廣告批准文號：
（1）已被吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》
（2）葯品批准證明文件已被撤銷或注銷的
（3）國家食品葯品監督管理局或者省、自治區醫學教育網收集整理、直轄市葯品監督管理部門責令停止生產、銷售和使用的葯品。
2. 葯品批准文號有效期是幾年
葯品批准文號有效期5年，有效期滿前6個月，要繼續生產的，需要重新注冊。
詳情請參閱：「葯品注冊管理辦法」。
3. 廣告審查的批准文號的有效期限一般為幾年
.一年！
4. 葯品廣告批准文號有效期為___年
一年.
5. 廣告的批准文號和有效期如何識別
識別假葯的六個簡單訣竅在目前的醫葯市場上，葯品可謂琳琅滿目、品種繁多，市民用葯的途徑也隨之增多。由於造假現象尚未杜絕，特別是對有兒童的家庭來講，學會對真假葯的鑒別很重要。據鄭州市兒童醫院主管葯劑師崔戰菊介紹，合理用葯的基本要求是安全、有效、經濟、適當。具體要求是對症下葯、供葯適時、價格低廉、配葯准確，以及劑量、用葯時間和間隔均正確無誤，葯品必須有效、質量合格、安全無害。葯品的真偽可以從以下幾方面去識別。一、看批准文號。葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。從2002年12月1日起，對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。主要內容是：1.葯品批准文號格式：國葯准字＋1個字母＋8位數字；試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1個字母＋8位數字。字母H代表化學葯品(原來稱西葯)，Z代表中葯，B代表保健葯品，S代表生物製品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯品輔料，J代表進口分裝葯品。2.每種葯品的每一規格為一個批准文號。二、看包裝標簽。1.葯品的最小銷售單元，指直接供上市葯品的最小包裝必須按照規定印有標簽並附有說明書。2.進口葯品的包裝、標簽，還應標明「進口葯品注冊證號」或「醫葯產品注冊證號」、生產企業名稱。3.包裝、標簽有效期按年月順序表示。4.麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，外用葯品、非處方葯品在其大、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有規定的標志。5.化學葯品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用葯演、眼葯物相互作用演兩項不可缺少，應如實填寫或註明「尚不明確」。6.真葯是「防偽標識」，而假葯是「仿偽標識」。
6. 廣告批號具體指什麼
廣告的批准文號，例如：陝醫械廣審(文)第2006080034號；在新的管理辦法出台之後，還應在廣告中標注醫療器械注冊證號，例如：國食葯監械(准)字2007第3661062號；
可以從批准文號中判斷出產品及廣告發布是否在有效期內。
7. 葯品做廣告需要審批的備案
1、葯品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，並發給葯品廣告批准文號；
2、申請審查的葯品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：
（一）《廣告法》；
（二）《葯品管理法》；
（三）《葯品管理法實施條例》；
（四）《葯品廣告審查發布標准》；
（五）國家有關廣告管理的其他規定。
3、申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》（模板在國家和各地食品葯品監督管理局網站均可下載），並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：
（一）申請人的《營業執照》復印件；
（二）申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；
（三）申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；
（四）代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；
（五）葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；
（六）非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；
（七）申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；
（八）廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。
證明文件的復印件，需加蓋證件持有單位的印章。
4、在葯品生產企業所在地和進口葯品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布葯品廣告的（以下簡稱異地發布葯品廣告），在發布前應當到發布地葯品廣告審查機關辦理備案。
異地發布葯品廣告備案應當提交如下材料：
（一）《葯品廣告審查表》復印件；
（二）批準的葯品說明書復印件；
（三）電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光碟或者其他介質載體。
材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章。
8. 請詳細講解葯品廣告批准文號每個部分的含義
1、國家批文抄：國葯廣襲審（視）第0000000000號、國葯廣審（聲）第0000000000號、國葯廣審（文）第000000
0000號。
2、地方批文：X葯文審（視）第0000000000號、X葯廣審（聲）第0000000000號、X葯廣審（文）第0000000000號。
在葯品廣告審查批准文號格式中，文字部分的「X葯」代表葯品廣告審查機關，國家級葯品廣告審查機關為「國葯」，省級葯品廣告審查機關為「葯」字之前加省、自治區、直轄市簡稱，如「滬葯」、「魯葯」、「京葯」，等等；數字部分的10位數，前6位代表審查批準的年份和月
份，後4位代表審查批準的廣告序號。
9. 廣告證如何備案的
申請辦理戶外廣告登記及廣告備案登記需要提交的材料
一、戶外廣告登記
設定行政許可的法律依據，《廣告法》第三十三條及《戶外廣告登記管理規定》。
申請戶外登記，應提交下列證明材料：
1、 戶外廣告登記申請書2份；
2、 戶外廣告登記申請表2份；
3、 廣告主主體資格證明（營業執照復印件）；
4、 戶外廣告發布合同；
5、 戶外廣告發布樣品；
6、 法律、行政法規定需提交前置審批的、應提交有關部門的批准文件；
7、 戶外廣告設置場地使用協議（廣告主直接發布的不須提交場地協議）；
8、 廣告設置地點，依法律、法規需經政府有關部門批準的、應提交有關部門出具的批准文件；
9、 由廣告公司代理發布的須提交廣告經營許可證復印件，大型戶外路牌廣告，燈橋廣告，必須由專業性廣告公司代為發布；
10、 有關體育、文藝以及其他臨時性大刑活動，涉及戶外廣告的按《戶外廣告登記管理規定》辦理；
11、 商店內發布固定式印刷品廣告的按《印刷品廣告管理辦法》辦理。
行政許可審批程序：申請持相關材料提出申請——受理——審查——決定
二、廣告備案登記：
申請發布食品廣告，應提交下列證明材料：
1、 營業執照；
2、 衛生許可證；
3、 食品衛生機構認可的檢驗單位出具的產品檢驗合格報告；
4、 廣告客戶所在地的市級食品衛生監督機構出具的《食品廣告證明》或《食品廣告審批表》；
5、 涉及特許審批的，須有相關部門的審批證明材料。
審批程序：備案登記
廣告客戶申請辦理醫療廣告，應提交下列證明材料：
1、 醫療機構執業許可證；
2、 醫療廣告的專業技術內容；
3、 有關衛生技術人員的證明材料；
4、 省級衛生行政監督部門出具的醫療廣告審批證明；
5、 依照國家有關規定必需進行營業登記的，應當提交營業執照。
審批程序：備案登記
申請發布葯品廣告，應提交下列證明材料：
1、 申請人及生產者的營業執照副本；
2、 《葯品生產企業許可證》或《葯品經營企業許可證》副本；
3、 該葯品的生產批准文件、質量標准、說明書、包裝；
4、 該葯品的《商標注冊證》復印件；
發布房地產廣告，應提交下列證明材料：
1、房地產企業的主體資格證明；
2、土地主管部門頒發的項目土地使用權證明；
3、廣告宣傳樣件；
4、工商部門規定的其它證明。
審批程序：備案登記。
申請辦理化妝品廣告，應提交下列證明材料：
1、 營業執照；
2、 《化妝品生產許可證》；
3、 《化妝品生產企業衛生許可證》。
美容類化妝品，必須持有省級以上化妝品檢測站或者衛生行政管理部門出具的檢驗合格證明。
審批程序；備案登記。
申請辦理保健品廣告，應提交下列材料：
1、 營業執照；
2、 保健食品批准文號；
3、 省級衛生部門出具的廣告審批證明；
4、衛生許可證；
5、授權書或者委託書。