執業葯師注冊有效期為單項選擇題

⑴ 執業葯師注冊證有效期是幾年

現在改為5年了，在有效期屆滿前30日辦理延續注冊，更多關於注冊問題可關注官網

⑵ 2016執業葯師葯事管理與法規高頻模擬試題哪裡找

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。（這是部分試題，完整版請關注博傲教育）
1.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關於疫苗的管理，正確的是
A.一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.強制當地兒童接種第二類疫苗
C.疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗
D.縣級疾病預防機構向接種單位提供二類疫苗
【答案】D
【解析】
（1）疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標明：①「免費」字樣；②國務院衛生主管部門規定的「免疫規劃」專用標識。
（2）第二類疫苗是指由公民自費並且自願受種的其他疫苗。
（3）省級疾病預防控制機構、疫苗生產企業、疫苗批發企業應具備符合疫苗儲存、運輸溫度要求的設施設備。
（4）「縣級疾病預防控制機構」可以向：接種單位供應第二類疫苗。

2.根據《葯品經營許可證管理辦法》，由原發證機關注銷《葯品經營許可證》情形不包括
A.《葯品經營許可證》有效期滿未換證的
B.葯品經營企業負責人在葯品購銷活動中，收受其他經營企業的財務構成犯罪的
C.《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的
【答案】B
【解析】注銷《葯品經營許可證》的情形：（1）《葯品經營許可證》有效期屆滿未換證的；（2）葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的；（3）《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；（4）不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的。

3.根據《野生葯材資源保護管理條例》，國家三級野生葯材物種是指
A.分布區域縮小的重要野生葯材物種
B.資源處於衰竭狀態的重要野生葯材資源
C.資源嚴重減少的主要常用野生葯材物種
D.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生葯材物種
【答案】C
【解析】三級保護野生葯材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生葯材物種。

4.應將醫療機構取得印簽卡和情況向本行政區域內定點批發企業通報的是
A.省衛生行政部門
B.省葯品監督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
【答案】A
【解析】「省級衛生主管部門」應當將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報。

5.根據《醫療器械不良事件檢測和再評價管理辦法》，向所在地省級醫療器械不良事件監測技術機構報告不良反應的主體是
A.醫療器械生產單位、使用單位、葯品研發機構、
B.醫療器械生產單位、經營企業、使用單位
C.醫療器械生產單位、經營企業、疾控中心
D.醫療器械生產單位、經營企業、檢驗機構
【答案】B
【解析】醫療器械生產、經營企業、使用單位發現不良事件或者可疑不良事件向所在地「省級醫療器械不良事件監測技術機構」報告。

6.甲廠生產一種易拉罐裝碳酸飲料。消費者丙從乙商場購買這種飲料後，在開啟時被罐內強烈氣流炸傷眼部，下列答案中最正確的是
A.丙只能向乙索賠
B.丙只能向消費者協會投訴，請其確定向誰索賠
C.丙只能向甲索賠
D.丙可向甲、乙中的任何一個索賠
【答案】D
【解析】生產者與消費者的追償責任：（1）消費者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、財產損害的，可以向銷售者要求賠償，也可以向生產者要求賠償。（2）屬於生產者責任的，銷售者賠償後，有權向生產者追償。屬於銷售者責任的，生產者賠償後，有權向銷售者追償。

7.下列情形中，應按假葯論處的是
A.擅自添加矯味劑
B.將生產批號「110324」更改為「120328」
C.以澱粉冒充感冒片
D.片劑表面霉跡斑斑
【答案】D
【解析】按假葯論處的情形：（1）「國葯監部門」規定禁止使用的；（2）必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；（3）變質的；（4）被污染的；（5）使用必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；（6）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

8.深化醫療衛生體制改革的基本原則不包括
A.堅持以人為本
B.堅持立足國情
C.堅持公平與效率統一
D.堅持價格最低
【答案】D
【解析】深化醫葯衛生體制改革的基本原則：①堅持以人為本，把維護人民健康權益放在第一位；②堅持立足國情，建立中國特色醫葯衛生體制；③堅持公平與效率統一，政府主導與發揮市場機製作用相結合；④堅持統籌兼顧，把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來。

9.根據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營許可證》有效期為
A.一年
B.兩年
C.三年
D.五年
【答案】D
【解析】《醫療器械經營許可證》有效期為「5年」。

10.根據《葯品說明書和標簽管理規定》，關於葯品說明書內容的說法，錯誤的是
A.葯品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中葯葯味
B.葯品說明書中禁止使用未經注冊的商標
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
【答案】D
【解析】葯品說明書內容：（1）葯品說明書應當列出「全部」活性成份或者組方中的「全部」中葯葯味。（2）注射劑和非處方葯：還應當列出所用的「全部」輔料名稱。（3）葯品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。（4）葯品說明書和標簽中禁止使用：未經注冊的商標；未經「國葯監部門」批準的葯品名稱。

11.國家對醫療器械按照風險程度實行
A.特殊管理
B.葯品保管
C.分類管理
D.葯品儲備
【答案】C
【解析】國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期目的、結構特徵、使用方法等因素。

12.根據《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》，國家基本葯物工作委員會的職能不包括
A.確定國家基本葯物目錄遴選原則、范圍、程序
B.確定國家基本葯物目錄遴選和調整的工作方案
C.確定國家基本葯物制度框架
D.制定國家基本葯物最高零售指導價格
【答案】D
【解析】國家基本葯物工作委員會的職能包括：（1）負責協調解決制定和實施國家基本葯物制度過程中各個環節的相關政策問題；（2）確定國家基本葯物制度框架；（3）確定國家基本葯物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案；（4）審核國家基本葯物目錄。

13.下列規范性文件中，法律效力最高的是
A.《葯品經濟治理管理規范》
B.《葯品注冊管理辦法》
C.《葯品經濟許可證管理辦法》
D.《中華人民共和國葯品管理法》
【答案】D
【解析】《中華人民共和國葯品管理法》由全國人大常委會制定，屬於法律；其他由國務院有關部委制定，屬於部門規章；法規的效力大於規章。

14.應當從國家基本葯物目錄調出的葯品是
A.含有國家瀕危野生動物葯材的葯品
B.發生嚴重不良反應的
C.主要用於滋補保健作用，易濫用的
D.人工飼養或栽培的動植物葯材
【答案】B
【解析】從國家基本葯物目錄中調出的情形：（1）葯品標准被取消的；（2）國食葯監部門撤銷其葯品批准證明文件的；（3）發生嚴重不良反應的；（4）根據葯物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的。

15.根據《關於加強基本葯物質量監督管理的規定》要求生產、配送、零售企業同時具備的條件是
A.應當建立健全葯品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度
B.加強對基本葯物進貨、驗收、儲存、調配等環節的管理，保證基本葯物質量
C.應當充分發揮執業葯師等葯學技術人員的作用，指導患者合理用葯
D.食葯監部門應當加強基本葯物質量的日常監督檢查
【答案】A
【解析】《關於加強基本葯物質量監督管理的規定》第15條規定基本葯物生產、配送企業以及醫療機構和零售葯店應當建立健全葯品不良反應報告、調查、分析、評價和處理制度，主動監測、及時分析、處理和上報葯品不良反應信息，對存在安全隱患的，應當按規定及時召回。

16.根據《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本葯物實行
A.全國零售指導價銷售
B.零差率銷售
C.在進價的基礎上加價5%銷售
D.在進價的基礎上加價10%銷售
【答案】B
【解析】政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本葯物實行：「零差率銷售」。

17.負責組織國家基本葯物制度目錄的機關是
A.衛生計生部門
B.中醫葯管理部門
C.商務管理部門
D.發展和改革宏觀調控部門
【答案】A
【解析】衛生計生部門的職責：（1）負責起草中醫葯事業發展的法律法規草案，擬訂政策規劃；（2）負責組織推進公立醫院改革，建立公益性為導向績效考核機制；（3）負責組織制定國家葯物政策和國家基本葯物制度。

18.下列關於新葯監測期的說法，錯誤的是
A.設立新葯監測期的部門是國家葯品監督管理部門
B.葯品生產企業生產的新葯品種的監測期不超過3年
C.在監測期內，不批准其他企業進口或者出口
D.設立新葯監測期的目的是保護公眾健康
【答案】B
【解析】根據保護公眾健康的需要，可以對批准生產的新葯品種設立監測期：（1）新葯的監測期可以根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。（2）監測期內的新葯，國葯監部門將不再受理其他企業生產、改變劑型和進口該葯的申請。

19.不屬於開辦葯品批發企業必備條件的是
A.具有保證所經營葯品質量的規章制度
B.具有能夠保證葯品儲存質量要求的庫房
C.具有對葯品進行質量檢測的專業技術人員
D.具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師
【答案】C
【解析】《葯品經營許可證管理辦法》規定：葯品批發企業的設置條件：（1）具有保證所經營葯品質量的規章制度；（2）具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。（3）具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。（4）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；（5）能全面記錄企業經營管理及實施《GSP》方面的信息；（6）具有符合《GSP》對葯品營業場所及輔助、辦公用房等方面的條件。

20.根據《執業葯師資格制度暫行規定》執業葯師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為
A.2年，3個月
B.3年，3個月
C.3年，6個月
D.5年，3個月
【答案】B
【解析】《執業葯師資格制度暫行規定》第16條規定：執業葯師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續。再次注冊者，除須符合第十三條的規定外，還須有參加繼續教育的證明。

⑶ 執業葯師首次注冊有時間限制嗎

執業抄葯師首次注冊有時間限制。

執業葯師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續。

申請注冊者，必須同時具備下列條件：

（一）取得《執業葯師資格證書》。

（二）遵紀守法，遵守葯師職業道德。

（三）身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作。

（四）經所在單位考核同意。

再次注冊者，除須符合申請注冊者必須同時具備的相關規定外，還須有參加繼續教育的證明。

⑷ 執業葯師注冊多久時間，有效期幾年

執業葯師注冊有效來期為五年，每五源年需要進行一次延續注冊，如果到期未進行延續注冊，則《執業葯師注冊證》失效，不能再以執業葯師身份進行執業，想要繼續以執業葯師身份執業，需要補夠相應的繼續教育學分。
取得《執業葯師職業資格證書》者，應當通過全國執業葯師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊。經注冊後，方可從事相應的執業活動。未經注冊者，不得以執業葯師身份執業。
申請注冊者，必須同時具備取得《執業葯師職業資格證書》；遵紀守法，遵守執業葯師職業道德，無不良信息記錄；身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作；經所在單位考核同意等條件。

⑸ 2020年執業葯師注冊有效期是幾年

(二)參加2018年度執業葯師資格考試且有部分科目合格的大專及以上學歷(學位)的應試人員(不包括免兩科的考生)，其2018年合格科目考試成績繼續有效，並按照四年一個周期順延至2021年。

⑹ 2020執業葯師注冊有效期是幾年

您好，簡單來說只要你暫時不用這個證書，那就可以一直不注冊，目專前沒有規定說必須多屬長時間內注冊。當你領到執業葯師資格證書後，暫時還未需要用到，可以先不注冊，執業資格證書是全國通用，長期有效的。當需要以葯師身份上崗執業，就需要先注冊執業葯師，但是幾年以後想注冊的時候，注冊部門會要求出示考書後的繼續教育證明，所以每年需要進行執業葯師繼續教育，只有每年都拿到規定的繼教學分後，才能順利注冊。所以小編建議如果可以還是盡量早點注冊比較好。

⑺ 執業葯師證有效期只有一年是怎麼回事

執業葯師注冊的有效期是三年。因此持證者必須在注冊有效期滿的前內三個月到原執業葯師注容冊機構申請辦理再次注冊手續。若是超過這個期限，而不辦理再次注冊手續的人員，那麼他的《執業葯師注冊證》會自動失效，並不能再以執業葯師身份執業。想繼續以執業葯師身份執業的話，只能是重新另考了。因此，我們好不容易考取了執業葯師證書的朋友，一定要把自己的注冊日期都記准了，做了備忘記錄之類的，別耽誤了再次注冊，以免證書失效。而再次注冊前，持證人需要接受繼續教育，獲得繼續教育登記證書才可以。

⑻ 考執業葯師全部是單項選擇題嗎

1、題型題量：為了適應新版考試大綱內容結構和能力層次調整的需要，執業葯師資格考試的試卷結構和題型也將進行調整：各個考試科目的試卷題量調整為120題，較上版規定減少20題。題型包括A型題（最佳選擇題）、B型題（配伍選擇題）C型題（綜合分析選擇題）和X型題（多項選擇題）。

2、各個考試科目單獨考試，單獨計分，計分方式較以往有變化，每題均為1分，滿分為120分。（即120題120分），執業考試新增C型題（綜合分析選擇題），各個考試科目的試卷題量調整為120題，較上版規定減少20題。

3、各個考試科目單獨考試，單獨計分，計分方式較以往有變化，每題均為1分，滿分為120分。執業葯師資格考試採用多選題為代表的客觀性試題有更多。多選試題的類型不同，但試題的基本結構大致相同。

4、試題由兩部分組成，一為題干，是試題的主體；二為選項，即備選答案。考生在固定的備選答案中選擇正確的、最符合題意的答案，不需作解釋和論述。國家執業葯師資格考試試題分為A、B、C、X四種題型。

⑼ 執業葯師證書注冊要求執業葯師證書有效期是幾年

【導讀】距離2020年執業葯師成績查詢入口開通已有三天了，相信大家都已經知道了自己的考試畫冊你，那麼2020年執業葯師合格分數線是多少呢?執業葯師證書注冊要求?執業葯師證書有效期是幾年呢?相信這是不少已經報考了執業葯師考試的考生比較關心的問題了。別急，小編為大家一一解答。

2020年執業葯師合格分數線預計72分

目前，2020年執業葯師考試合格標准還沒有公布，但根據2019年的合格標准可知，2019年度執業葯師職業資格考試葯學類、中葯學類各科目的合格標准均為72分(試卷滿分均為120分)。因此，預計在，滿分120分不變的情況下，2020年執業葯師合格標准仍會是72分不變。

執業葯師證書注冊要求:

1、取得《執業葯師職業資格證書》;

2、遵紀守法，遵守執業葯師職業道德，無不良信息記錄;

3、身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作;

4、經所在單位考核同意。

經批准注冊者，由執業葯師注冊管理機構核發國家葯監局統一樣式的《執業葯師注冊證》。

執業葯師證書有效期是幾年?

執業葯師注冊有效期為五年。需要延續的，應當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構提出延續注冊申請。

取得《執業葯師職業資格證書》者，應當通過全國執業葯師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊。經注冊後，方可從事相應的執業活動。未經注冊者，不得以執業葯師身份執業。

執業葯師實行注冊制度。國家葯監局負責執業葯師注冊的政策制定和組織實施，指導全國執業葯師注冊管理工作。各省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責本行政區域內的執業葯師注冊管理工作。

以上就是小編今天給大家整理發布的關於「執業葯師證書注冊要求?執業葯師證書有效期是幾年?」的相關內容，希望對大家有所幫助。很多小夥伴問執業葯師怎麼復習才能順利通關,小編認為做好備考計劃，夯實基礎，有條不紊的進行備考，自信且有理由相信自己，一定會通過考試的。

⑽ 執業葯師注冊有效期是幾年

執業葯師注冊的有效期是5年，3月20日，國家葯監局公布了新版《執業葯師職業資格制度規定》，其中關於執業葯師注冊證的有效期有了重大調整，從注冊有效期三年改為了五年，因此持證者必須在注冊有效期滿的前三個月到原執業葯師注冊機構申請辦理再次注冊手續。若是超過這個期限，而不辦理再次注冊手續的人員，那麼他的《執業葯師注冊證》會自動失效，並不能再以執業葯師身份執業。想繼續以執業葯師身份執業的話，只能是重新另考了。
可以暫時不注冊，但是需要每年進行繼續教育，這樣日後等想用執業葯師證的時候，再注冊使用就可以了。完成首次注冊後，有效期為五年，有效期滿須再次注冊。申請再次注冊者，須填寫「執業葯師再次注冊申請表」，並提交以下材料：《執業葯師資格證書》和《執業葯師注冊證》;執業單位考核材料;《執業葯師繼續教育登記證書》;縣級(含)以上醫院出具的本人6個月內的健康體檢表。