1. 六價鉻的標準是多少
六價鉻含量如果超出進入市場的准入標準是不勻許進入市場的，皮革產品六價鉻的標準是不得超過3%.目前行內專家與大學教授推薦AKAOAO-C6R-N2（A/B）或I50等六價鉻清除劑將超標的產品處理，行內檢測都認可
2. 六價鉻標准溶液是怎樣
六價鉻標准溶液是針對六價鉻相關的問題處理的，皮革產品在鞣革或半成品或成品之後六價鉻超標的問題。六價鉻標准溶液是你針對六價鉻預防和六價鉻去除配置的，配置處理的情況有兩種，一種六價鉻標准溶液是針對六價鉻預防的，六價鉻預防是使用AKAO六價鉻清除劑AO-C6R-N2（A/B）粉末狀產品按照110g：:11g的比例，將AO-C6R-N2（A/B）溶於水，按照比例配置是將AKAO六價鉻清除劑放褥滾筒中加入比例的水，然後加入皮料讓皮料滲透在AO-C6R-N2（A/B）配置好的六價鉻標准溶液，等到一定的時間將已經滲透的皮料從滾筒拿出，使用AKAOAO-C6R-N2（A/B）六價鉻清除劑配置的六價鉻標准溶液可以永久去除六價鉻達到六價鉻預防的作用，但是需要注意的是按照比例配置的時候不可以使用過量或過少的水，最好按照規定比例重量的水和同等比例粉末配置。另外一種就是直接使用AKAOI50六價鉻清除劑，I50六價鉻清除劑直接就是六價鉻標准溶液可以直接噴在皮革產品上，需要注意的是皮革半成品或成品狀態的產品才可以使用AKAOI50六價鉻清除劑-六價鉻標准溶液，兩種標准溶液的處理原理是一樣的，區別在於針對的產品不一樣。
3. 六價鉻的國家標准含量是多少
六價鉻測定國標法: 直接與人體皮膚接觸的皮革製品（真皮產品、人造革產品），六價鉻含量達3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市場。其二包含皮革部件的產品，其與人體接觸部分的皮革部件中六價鉻含量達3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市場。
六價鉻測定國標法：svhc法規規定直接與人體皮膚接觸的皮革製品（真皮產品、人造革產品），六價鉻含量達3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市場。其二包含皮革部件的產品，其與人體接觸部分的皮革部件中六價鉻含量達3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市場。一般進口商在檢測六價鉻含量的時候會根據這個標准去判斷產品是否適合流入市場，如果產品的六價鉻含量沒有達到svhc法規測試六價鉻的標准就會直接被退貨或被毀約。
svhc法規適用於消費者或工人在正常、合理並可預見情況下所使用的直接與人體肌膚接觸的所有皮革製品及包含皮革部件的產品六價鉻處理方法是根據六價鉻超標不合格的階段進行處理，因為六價鉻超標在不同的階段上是有不一樣的性質，因為六價鉻的屬性在不一樣的情況上有不一樣的，皮料上的六價鉻更好進行處理。因為皮料上的展示面更寬，如果使用AO-C6R-N2（A/B）融於水配好的直接將皮料完全浸泡在六價鉻測試劑中，待產品完全浸泡完畢就可以拿出來晾乾就好，如果是半成品或成品中I50處理劑直接處理就好。
4. 有誰知道國家環保總局標樣研究所六價鉻接近0.394標准樣品的值是多少
44.4正負3.4微克每升
5. 六價鉻測定國標法是怎麼的
六價鉻的測定 取適量一般是多少
六價鉻的測定方法（二苯碳醯二肼分光光度法）
中華人民共和國國家標准
Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.
1適用范圍
1.1本標准適用於地面水和工業廢水中六價鉻的測定
1.2測定范圍
試份體積為50ml，使用光程長為30mm的比色皿，本方法的最小檢出量為0.2μg六價鉻，最低檢出濃度為0.004mg/L，使用光程為10mm的比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。
1.3干擾
含鐵量大於1mg/L顯色後呈黃色。六價鉬和汞也和顯色劑反應，生成有色化合物，但在本方法的顯色酸度下，反應不靈敏，鉬和汞的濃度達200mg/L不幹擾測定。釩有干擾，其含量高於4mg/L即干擾顯色。但釩與顯色劑反應後10min，可自行褪色。
2原理
在酸性溶液中，六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫紅色化合物，於波長540nm處進行分光光度測定。
3試劑
測定過程中，除非另有說明，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸鎦水或同等純度的水，所有試劑應不含鉻。
3.1丙酮。
3.2硫酸
3.2.11+1硫酸溶液
將硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，優級純)緩緩加入到同體積的水中，混勻。
3.3磷酸：1+1磷酸溶液。
將磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，優級純)與水等體積混合。
3.4氫氧化鈉：4g/L氫氧化鈉溶液。
將氫氧化鈉(NaOH)1g溶於水並稀釋至250ml。
3.5氫氧化鋅共沉澱劑
3.5.1硫酸鋅：8%(m/v)硫酸鋅溶液。
稱取硫酸鋅(ZnSO4?7H2O)8g，溶於100ml水中。
3.5.2氫氧化鈉：2%(m/v)溶液。
稱取2.4g氫氧化鈉，溶於120ml水中。
用時將3.5.1和3.5.2兩溶液混合。
3.6高錳酸鉀：40g/L溶液。
稱取高錳酸鉀(KMnO4)4g，在加熱和攪拌下溶於水，最後稀釋至100ml。
3.7鉻標准貯備液。
稱取於110℃乾燥2h的重鉻酸鉀(K2Cr2O7，優級純)0.2829±0.0001g，用水溶解後，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含0.10mg六價鉻。
3.8鉻標准溶液。
稱取5.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含1.0
0μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.9鉻標准溶液。
稱取25.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含5.
00μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.10尿素：200g/L尿素溶液。
將尿素〔(NH2)2CO〕20g溶於水並稀釋至100ml。
3.11亞硝酸鈉：20g/L溶液。
將亞硝酸鈉(NaNO2)2g溶於水並稀釋至100ml。
3.12顯色劑(Ⅰ)。
稱取二苯碳醯二肼(C13H14N4O)0.2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
3.13顯色劑(Ⅱ)。
稱取二苯碳醯二肼2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
註：顯色劑(Ⅰ)也可按下法配製：稱取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，攪拌溶解(必要時可用水溶微溫)，加入0.5g二苯碳醯二肼，用乙醇稀釋至100ml。此溶液於暗處可保存六個月。使用時要注意加入顯色劑後立即搖勻，以免六價鉻被還原。
4儀器
一般實驗儀器和：
4.1分光光度計。
註：所有玻璃器皿內壁須光潔，以免吸附鉻離子。不得用重鉻酸鉀洗液洗滌。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗滌劑洗滌，洗滌後要沖洗干凈。
5采樣與樣品
實驗室樣品應該用玻璃瓶採集。採集時，加入氫氧化鈉，調節樣品PH值約為8。並在採集後盡快測定，如放置，不要超過24h。
6步驟
6.1樣品的預處理
6.1.1樣品中不含懸浮物，是低色度的清潔地面水可直接測定。
6.1.2色度校正：如樣品有色但不太深時，接6.3步驟另取一份試樣，以2ml丙酮(3.1)代替顯色劑，其他步驟同6.3。試份測得的吸光度扣除此色度校正吸光度後，再行計算。
6.1.3鋅鹽沉澱分離法：對混蝕、色度較深的樣品可用此法前處理。
取適量樣品(含六價鉻少於100μg)於150ml燒杯中，加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液(3.4)，調節溶液PH值為7～8。在不斷攪拌下，滴加氫氧化鋅共沉澱劑(3.5)至溶液PH值為8～9。將此溶液轉移至100ml容量瓶中，用水稀釋至標線。用慢速濾紙干過濾，棄去10～20ml初濾液，取其中50.0ml濾液供測定。
註：當樣品經鋅鹽沉澱分離法前處理後仍含有機物干擾測定時，可用酸性高錳酸鉀氧化法破壞有機物後再測定。即取50.0ml濾液於150ml錐形瓶中，加入幾粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2滴高錳酸鉀溶液(3.6)，如紫紅色消褪，則應添加高錳酸鉀溶液保持紫紅色。加熱煮沸至溶液體積約剩20ml。取下稍冷，用定量中速濾紙過濾，用水洗滌數次，合並濾液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，搖勻。用滴管滴加亞硝酸鈉溶液(3.11)，每加一滴充分搖勻，至高錳酸鉀的紫紅色剛好褪去。稍停片刻，待溶液內氣泡逸盡，轉移至50ml比色管中，用水稀釋至標線，供測定用。
6.1.4二價鐵、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等還原性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入4ml顯色劑(Ⅱ)(3.13)，混勻，放置5min後，加入1ml硫酸溶液(3.2)搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm光程的比色皿，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線查得六價鉻含量。用同法做校準曲線。
6.1.5次氯酸鹽等氧化性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，搖勻。逐滴加入1ml亞硝酸鈉溶液(3.11)，邊加邊搖，以除去由過量的亞硝酸鈉與尿素反應生成的氣泡，待氣泡除盡後，以下步驟同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2空白試驗
按同試樣完全相同的處理步驟進行空白試驗，僅用50ml水代替試樣。
6.3測定
取適量(含六價鉻少於50μg)無我色透明試份，置於50ml比色管中，用水稀釋至標線。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2ml顯色劑(Ⅰ)(3.12)，搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm的比色皿，以水做參比，測定吸光度，扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線(6.4)上查得六價鉻含量。
註：如經鋅鹽沉澱分離，高錳酸氧化法處理的樣品，可直接加入顯色劑測定。
6.4校準
向一系列50ml比色管中分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml鉻標准溶液(3.8或3.9)(如經鋅鹽沉澱分離法前處理，則應加倍吸取)，用水稀釋至標線。然後按照測定試樣的步驟(6.1或6.3)進行處理。
從測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後，繪制以六價鉻的量對吸光度的曲線。
7結果的表示
7.1計算方法
六價鉻含量c(mg/L)按下式計算：
式中：m--由校準曲線查得的試份含六價鉻量，μg；
v--試份的體積，ml。
六價鉻含量低於0.1mg/L，結果以三位小數表示；六價鉻含量高於0.1mg/L，結果以三位有效數字表示。
7.2精密度和准確度
7.2.1七個實驗室測定含六價鉻0.08mg/L的統一分發標准溶液按6.3步驟測定結果如下：
7.2.1.1重復性
實驗室內相對標准偏差為0.6%。
7.2.1.2再現性
實驗室間總相對標准偏差為2.1%。
7.2.1.3准確度
相對誤差為0.13%。
7.2.2北京市環保監測中心組織北京市9個實驗室對配製值為0.250mg/L美國環保局質控樣品、濃度水平為0.392mg/L電鍍廢水(6個實驗室)、濃度水平0.122mg/L製革廢水(7個實驗室)協同試驗結果如下：
7.2.2.1重復性
質控樣品實驗室內相對標准偏差為2%；電鍍廢水實驗室內相對標准偏差為2.8%；製革廢水實驗室內相對標准偏差為4.9%。
7.2.2.2再現性
質控樣品實驗室間相對標准偏差為4%；電鍍廢水實驗室間相對標准偏差為10%；製革廢水實驗室間相對標准偏差16%。
7.2.2.3准確度
質控樣品相對誤差為0.4%。
6. 六價鉻國標是多少
RHOS六價鉻是關於不同產品上六價鉻含量限制的法規，廣泛在國際市場上被不同國家採用，例如：歐盟地區、美國、土耳其等等，世界各國採用RoHS標准都是根據IEC62321標准；歐洲新RoHS為CE/RoHS認證指令為2011/65/EU；歐洲CE－RoHS為強制執行，為CE其它的一部份；中國RoHS為自願性認證。美國RoHS為自願性認證，CPSC強制執行；日本RoHS為自願性檢測。主要限制皮革、電子產品、電鍍產品等。RHOS限制的有害物質包括鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯苯PBB。六價鉻是其中的一個被限制含量的有害物質。六價鉻國標就是跟RHOS一樣的，六價鉻超標一般在行業內是使用AKAO六價鉻處理劑進行還原
7. 六價鉻濃度標準是多少
svhc法規測試六價鉻：svhc法規規定直接與人體皮膚接觸的皮革製品（真皮產品、人造革產品），六價鉻含量達3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市場。其二包含皮革部件的產品，其與人體接觸部分的皮革部件中六價鉻含量達3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市場。一般進口商在檢測六價鉻含量的時候會根據這個標准去判斷產品是否適合流入市場，如果產品的六價鉻含量沒有達到svhc法規測試六價鉻的標准就會直接被退貨或被毀約。
svhc法規適用於消費者或工人在正常、合理並可預見情況下所使用的直接與人體肌膚接觸的所有皮革製品及包含皮革部件的產品六價鉻處理方法是根據六價鉻超標不合格的階段進行處理，因為六價鉻超標在不同的階段上是有不一樣的性質，因為六價鉻的屬性在不一樣的情況上有不一樣的，皮料上的六價鉻更好進行處理。因為皮料上的展示面更寬，如果使用AO-C6R-N2（A/B）融於水配好的直接將皮料完全浸泡在六價鉻測試劑中，待產品完全浸泡完畢就可以拿出來晾乾就好，如果是半成品或成品中I50處理劑直接處理就好。
8. 六價鉻標准樣品處理劑可以從哪裡買到
六價鉻處理劑樣品可以從AKAO那裡買，一般情況下要咨詢溶液標準的含量，以及用完之後六價鉻的測定。