ce聲明有效期

㈠ ce聲明和ce認證的區別

自我聲明是DOC，製造商自己依據標准測試、並准備全套技術文件、然後聲明符合CE(文檔要保留10年，如果歐盟需要，需在48小時內送達，交歐盟指定公告機構審核)；符合性聲明是COC（即型式宣告），一般由歐盟公告機構測試,測試機構發CE符合證書。
1、對於安全相關性很高的產品，如：機器指令的附錄4所列機械，醫療器械、鍋爐、燃氣具等。要求型式宣告。
2、對於一般產品，製造商可以選擇型式宣告也可以自我宣告。但一般的買家不會接受廠家自我宣告，所以製造商都會委託第三方測試實驗室做檢測。
在測試當中,發現問題當然是要整改後重新送樣確認通過才會發證的。測試不通過是不會發給CE證書和測試報告的，畢竟檢測公司是要對你的樣品負責。

㈡ CE認證如何進行自我聲明

CE認證對於大多數的產品都可以利用自我聲明，此時製造方或其歐盟的授權代表機構要簽署「符合性聲明」（Self Declaration of Conformity）。符合性聲明的內容根據不同指令而有所不同。需要注意的是，必須按指令准備符合性聲明，如果一個產品有兩個適用的指令，則應分別准備和簽署兩份符合性聲明。
很多企業以為拿到某個檢測機構的或認證機構的CE證書就可以使用CE標志了，這是一種錯誤理解。既然是自我聲明，企業自己就要對使用CE標志負責，第三方機構頒發的CE證書只是間接證明而已。但是，如果CE證書是歐盟指定機構頒發的，就不必簽發自我聲明了。
僅簽署符合性聲明是不夠的，製造方還必須提交技術機構檔案TCF(Technical Construction File)，包括檢測報告，產品技術說明，線路圖等技術文件或技術檔案，以證明產品在技術上是符合指令要求的。准備一份符合要求的技術檔案也是很重要的，歐盟指定機構為客戶准備TCF的所收取的費用和頒發證書的費用（不含檢測費用）是一樣的。
當製造方簽署了符合性聲明並附有符合要求的TCF後，製造方就可以在產品上使用CE標志了。目前有很多CE證書不被歐洲的客戶或管理機構承認，主要是對CE標志制度不了解所造成的。

㈢ CE認證是什麼，都有哪些

CE認證介紹

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

認證所需的模式

對於幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給製造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），製造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式，

模式 A：內部生產控制 （自我聲明）（Mole A: Internal Proction Control）

模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Mole Aa: Intervention of a Notified Body）

模式 B：EC 型式試驗（Mole B: EC Type-examination）

模式 C：符合型式（Mole C: Conformity to Type）

模式 D：生產質量保證（Mole D: Proction Quality Assurance）

模式 E：產品質量保證（Mole E: Proct Quality Assurance）

模式 F：產品驗證（Mole F: Proct verification）

模式 G：單元驗證（Mole G: Unit Verification）

模式 H：全面質量保證（Mole H: Full Quality Assurance）

基於以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，並非任何一種模式均可適用於所有的產品。換言之，也並非製造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。

㈣ ce認證和ce自我證明

CE是歐洲大陸對各類產品的強制認證簡寫，你的產品應該是普通類的有線產品是需要做DOC也就是自我宣告。
很簡單，希望回答對您有所幫助，如有需要進一點咨詢請網路我們即可～

㈤ CE自我聲明是怎麼回事

自我聲明其實就是一份承諾書。。告訴要進口國的消費者您的產品符合進口國的產品安全標准。

㈥ CE認證辦下來要多久時間

CE認證流程和周期安抄排，CE認證流程和周期，CE認證是歐盟市場的強制性產品認證，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加施「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求，流程如下：

1、 製造商向相關實驗室提出口頭或書面的初步申請。

2、申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術結構文件、樣品一並寄給實驗室。

3、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

4、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱，如果產品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。

5、申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

6、實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之後，3個工作日可以出測試報告。

7、實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人認證工作至此全部完成。

ce認證

㈦ CE 證書可以反復使用啊

判定CE證書是否有效：
1.看證書適用的指令和對應的產品標準是否過期。比如：紡織吊索 對應指令為機械指令 ，歐盟機械 新指令2006/42/EC於2009年6月29號強制實施，之前機械指令98/37/EC作廢。如果貴公司證書簽發日期在2008年的話證書上指令是過期的，不能做為有效證書使用。
2. 核對產品對應測試標准。比如：紡織吊索 之前版本EN 1492-1：2000 最新產品標準是EN 1492-1:2008版本。
如果以上兩點都符合要求說明貴公司所持有的CE證書是有效的。只要所持有的CE證書對應的指令

和標準是最新版本，企業可以反復使用。
3.所持有CE證書產品規格需與出口產品規格一一對應，否則視為無效證書，即使可以可以提供同類
產品聲明。

㈧ 關於CE認證的問題

CE 簡 介

一、 什麼是CE標志？

近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

二、 字母CE代表什麼意思？

在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標准製造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求））。

三、 CE標志有何重要意義

CE標志的意義在於：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求（Essential Requirements），並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

四、 CE標志有沒有證明質量合格的含義

構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標准對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。

一個帶有CE標志的風箏，並不意味著能飛得好，而只表明該風箏符合安全規定。

五、 CE標志適用於哪些產品？何時開始實施？

截止1997年12月，歐共體發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表：

Directive Title
名稱 CE Ref.主要指令編號 Entry Into Force開始日和強制日
Simple Pressure-vessels
簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
Toys
玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
Construction Procts
建築產品 89/106/EEC 27.6.1991
Electromagnetic Compatibility
電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Machines
機械指令 89/392/EECas amended 1.1.1993 1.1.1995
Personal Protective Equipment
個人防護設備指令 90/686/EECas amended 1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植醫療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
Medical Devices-general
普通醫療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Telecommunications Terminal Equipement
電信終端設備指令 91/263/EEC 6.11.1992
Boilers
鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
Explosives
爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
Low Voltage Electrical Procts
低電壓指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997
Satellite Earth Station for Telecommunications
通訊衛星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
Lifts
升降設備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用於爆炸性氣體設備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
Recreational Craft (Boats)
娛樂用船隻指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
Non-simple Pressure Vessels
非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999

六、 當一個產品同時受多個指令覆蓋時，如何使用CE標志？

當一個產品同時受多個指令覆蓋時，該產品只有在全部符合有關指令的規定後，才能加貼CE標志。例如：若對一個節能燈僅做安全檢查（低電壓測試），則不構成使用CE標志的充分條件，只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足後才能施加CE標志。

七、 可供廠商選擇的使用CE標志的模式有哪幾種？

目前，歐盟認可的使用CE標志的模式有如下八種：

（一） 工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：
1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。
2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。

Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。
2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。

（二） 由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。
Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
Mole D（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。
Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。
Mole F（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。 測試機構頒發證書。
Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。
Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。

八、 使用CE標志，需要經過哪些合法程序？
廠商可按下列主要步驟操作：
1． 根據指令關於使用CE標志應通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。
2． 根據指令要求採取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構評定後，編制製造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構的CE證書，作為可以或准許使用CE標志的前提條件。
3． 由製造商按有關指令規定在通過規定模式的合格評定後，自行製作或加附CE標志及有關指令規定的附加信息。
4． 有關指令規定應在CE標志部位，接著加附認可認證機構的識別編號時，應由執行合格評定的認可認證機構自行加附，或授權製造商或其在歐共體的代理商負責加附。 對特別危險的產品，指令中規定由強制性認可認證機構進行產品樣品試驗和（或）質量體系認可的，均應先取得評定認可，才能獲准使用CE標志。

九、 CE標志的接受對象是誰？

CE標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。

十、 誰對CE標志的正確性負責？

製造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE標志的正確性負責。

十一、 CE標志是否可供廣告之用？

CE標志是為官方的市場銷售產品安全控制而設計的，不是為消費者製作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。 但是，在製作您的產品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標志。

十二、 誰授予CE標志？

CE標志並非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發，而應由製造商或其代理商根據上述八種模式中的一種（或混合），自行製作和加貼。

十三、 CE一致性聲明有無標准格式？

指令未規定固定格式，但許多認證機構均設計有自己的固定格式。

㈨ 關於海關ce認證的問題

發證機構
（1）企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of
compliance《符合性聲明書》，此證書屬於自我聲明書，不應由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。

（2）Certificate of compliance / Certificate of
compliance《符合性證書》，此為第三方機構（中介或測試認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標准符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified
Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。 具體看這里:http://ke..com/view/168428.htm