農葯放行單有效期

❶ 農葯的有效期有具體的規定嗎在農葯管理條例上有體現嗎

抄農葯產品的保質期一般是兩年。在此期間，農葯產品的各項理化指標要符合標准。農葯產品標准分為：企業標准、行業標准、國家標准。
<農葯管理條例>
第十六條
農葯產品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印製在農葯包裝物上。標簽或者說明書上應當註明農葯名稱、企業名稱、產品批號和農葯登記證號或者農葯臨時登記證號、農葯生產許可證號或者農葯生產批准文件號以及農葯的有效成份、含量、重量、產品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產日期、有效期和注意事項等；農葯分裝的，還應當註明分裝單位。

❷ 農葯出口放行單就是農葯登記證嗎

農葯登記證是農業，部門核發的登記證！出口放行單肯不是這個！不是一個證！

❸ 農葯的有效期一般是幾年

農葯有效期是葯品保證防治效果的基本期限。即產品質量保證的期限。以有效日期或失效日期表示。一般殺蟲劑有效期為2年，殺菌劑為2或3年，最多不超過3年。

❹ 農葯有效期是從生產日期還是分裝日期

農葯有效期是從生產兒期還是分裝日期算起

❺ 農葯的保質期是多少啊

現在農葯的保質期，一般都是兩年，像乙草胺乳油等是三年，還有一些執行企業標準的泡騰顆粒劑保質期會短一些。大部分農葯產品（像苯磺隆、乙草胺、異丙甲草胺等）在常溫條件下，存放三到五年，有效成分變化不大。但是農葯這些東西都是季節性很強的東西，用的時候多則賣一兩個月，過季節就要等到下一年。
農葯產品在工廠生產包裝之日到沒有降質降效的最後日期的這段時期叫做保質期。在保質期內，農葯產品質量不能低於質量標准規定的各項技術指標值，使用者按農葯標簽上的防治對象、施用方法、使用濃度（或劑量）等各項規定應用，應能達到滿意的防治效果而並不會產生葯害。
化學農葯是由兩種或兩種以上的物質，在一定條件下發生化學反應而合成的化學品。
農葯既然是一種化學物質，當然也要受外界光、熱、濕度等自然因素的影響，而使原有的性能發生變化，甚至會變質失效。引起在貯存、運輸中農葯質量變化的因素很多，主要有：
1、溫度。溫度越高對農葯質量影響越大。另外，氣溫低於零度以下對農葯質量也有影響，特別是液體農葯，容易發生結晶或沉澱，降低乳化力、降低葯效。
2、濕度。空氣中濕度太大會引起農葯質量發生變化，影響葯效。特別是粉劑或可濕性粉劑農葯吸收了空氣中的水分後，容易使粉粒結團或結塊，降低粉劑流動性或可濕性粉劑的懸乳率等，從而降低防治效果。
3、光照。光照也是一個造成農葯變質減效很重要的因素，它能促使農葯中有效成分發生光化反應，分解有效成分。
4、原材料質量。原材料質量高，生產出的農葯含量也高；原材料質量低，不僅成品有效成分低，還產生不少的雜質，增加農葯對人畜的毒性。這在有機磷農葯合成中最為明顯。
5、農葯包裝。特別是乳油類農葯封口要嚴密。如包裝不嚴密不完好，容易引起產品吸潮分解和揮發，且容易接觸到空氣發生氧化分解引起質量變化。如氧樂果便有這種情況。

❻ 農葯經營許可證有效期是幾年根據是什麼

農葯經營許可證有效期是5年。其依據來源於中華人民共和國農業部2017年8月1日實施的《農葯經營專許可管理辦法》。屬其第三十三條規定，農葯經營許可證有效期為五年。

同時依據該管理辦法第三十三條規定還可以知道，如在有效期內需要變更經營許可事項的，應當自發生變化之日起三十日內向原發證機關提出變更申請，並提交變更申請表和相關證明等材料。

原發證機關應當自受理變更申請之日起二十個工作日內辦理。符合條件的，重新核發農葯經營許可證；不符合條件的，書面通知申請人並說明理由。

(6)農葯放行單有效期擴展閱讀：

申請農葯經營許可證所需材料：

1、農葯經營許可證申請表。

2、法定代表人（負責人）身份證明復印件。

3、經營人員的學歷或者培訓證明。

4、營業場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片。

5、計算機管理系統、可追溯電子信息碼掃描設備、安全防護、倉儲設施等清單及照片。

6、有關管理制度目錄及文本。

7、申請材料真實性、合法性聲明。

8、農業部規定的其他材料。

❼ 農葯登記證的有效期

正式登記證：有效期為5年，可以續展。
臨時登記證：有效期為1年，可以續展，累積有效期不得超過3年。

❽ 農葯登記證有效期

農葯臨時登記證有效期為一年,可以續展,累積有效期不得超過四年。

❾ 農葯登記證號有效期限是幾年

正式登記證號：有效期為5年，可以續展。臨時登記證號：有效期為1年，可以續展，累積有效期不得超過3年。

而正式登記證和臨時登記證的區別是，對田間使用的農葯，其臨時登記證號以「LS」標識，如LS20071573；正式登記證號以「PD」標識，如PD20080005；

對於衛生用農葯，其臨時登記證號以「WL」，如WL20060315；正式登記證號以「WP」標識，如WP20070316。經銷商和顧客可自行根據代碼判斷。

根據《農葯管理條例》第五十二條、未取得農葯生產許可證生產農葯或者生產假農葯的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用於違法生產的工具、設備、原材料等。

違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，並處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發證機關吊銷農葯生產許可證和相應的農葯登記證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

取得農葯生產許可證的農葯生產企業不再符合規定條件繼續生產農葯的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令限期整改；逾期拒不整改或者整改後仍不符合規定條件的，由發證機關吊銷農葯生產許可證。

農葯生產企業生產劣質農葯的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用於違法生產的工具、設備、原材料等。

違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，並處1萬元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；情節嚴重的，由發證機關吊銷農葯生產許可證和相應的農葯登記證；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

(9)農葯放行單有效期擴展閱讀：

農葯登記證是農葯進入市場銷售必須取得的三證之一，農葯申報人必須按照《農葯登記資料要求》的內容提供有關材料，進行毒性、殘留、環境、葯效等試驗，並將材料提交至農業部進行審查，符合條件方能取得農葯登記證。

國家農葯登記主管單位：中華人民共和國農業農村部

農葯登記提交的資料：

1、資料真實性和不侵犯他人知識產權的聲明；

2、省級農葯檢定機構的初審意見（境外申請人可以不提供）；

3、申請表（按農業部農葯檢定所設計的相應申請表填寫）；

4、產品摘要資料；

5、產品化學資料

6、毒理學資料（制劑要求急性毒性，原葯要求全套資料，但相同原葯或過保護期原葯除外）；

7、葯效資料（原葯不要求）；

8、殘留資料（原葯不要求）；

9、環境影響資料（制劑、原葯一般均要求）；

10、相同農葯產品證明材料（對相同農葯產品）；

11、技術鑒定資料和有關證明材料（必要時）；

12、標簽或者所附具的說明書；

13、制劑所用的原葯來源和登記情況證明（對制劑產品）；

14、其他包括企業簡介、工商營業執照、產品專利、商標說明等。