醋酸酐有效期

㈠ 用苯胺和乙酸酐制備乙醯苯胺時,為什麼要控制在105攝氏度

為了得到純度較高的產品。在反應結束後趁熱過濾，除去殘渣，濾液冷卻、結晶，離心過濾，水洗並乾燥，即得產品。

由苯胺經乙酸乙醯化而得。將苯胺和冰醋酸（過量100%）置於帶夾套的搪玻璃反應器內，迴流6-14h直至無游離苯胺為止。若用稀乙酸，則反應溫度為150-160℃。也可採用乙酐作醯化劑，反應在苯溶液中進行，乙酐過量150%。

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一、乙醯苯胺的用途：

1、是磺胺類葯物、橡膠硫化促進劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體。

2、用作分析試劑，用於有機元素（C、H、N）定量分析的標樣，鈰、鉻、鉛、硝酸鹽、亞硝酸鹽的檢定及過氧化氫的穩定劑，也用於制葯工業。

二、貯存方法

1、避光保存。

2、採用內層塑料袋、外層麻袋或帆布袋包裝，每袋凈重50kg。貯存在陰涼、乾燥、通風處，防火、防潮。用汽車或火車運輸均可。按有毒化學品規定貯運

㈡ 購買醋酐需要什麼證明呀，上那裡辦去。是什麼樣的。不辦理有別的辦法嗎

醋酐是制備海洛因的必須原料之一，

刑法第三百五十條違反國家規定，非法運輸、攜帶醋酸酐
、乙醚、三氯甲烷或者其他用於製造毒品的原料或者配劑
進出境的，或者違反國家規定，在境內非法買賣上述物品
的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，並處罰金；數
量大的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金。

還「 一身清白」，到時候滿身污點。

還是小心些吧，危險啊。

㈢ 乙酸酐可以做固化劑嗎

酸酐類固化劑有：
(1)鄰苯二甲酸酐 又稱苯酐、酞酐、苯二甲酸酐，簡稱PA。白色針狀晶體或粉末，有輕微的氣味。熔點128～131℃，沸點295℃(升華)。低毒，LD508000mg/kg。酸酐當量148，參考用髓30～50份，適用期室溫6h;100℃/4h;120℃/1.5h。固化條件l00℃/2h+150℃/5h或100℃/12h或140℃./8h或150℃/6h或200℃/6h。固化物熱變形溫度100～152℃，吸水性(24h)0.05%。
(2)四氫鄰苯二甲酸酐 又稱四氫苯酐，簡稱△4一THPA。白色結晶粉末。熔點103～104℃(順式異構體)。低毒，LD501590mg/kg。酸酐當量152，參考用量55～65份。固化條件l40℃/16h或200℃/1～2h。固化物熱變形溫度118℃。
(3)偏苯三甲酸酐甘油酯又稱甘油三(偏苯三甲酸酐)酯，簡稱TMG(TMTA)，白色結晶粉末。熔點65～75~C。酸酐當量204，羧基當量102，參考用量66～80份。固化條件150~C/lh+180~C/8h或200~C/8h。固化物熱變形溫度~220~C。
(4)聚壬二酸酐簡稱PAPA，白色粉末。熔點57～65~C。黏度(70~C)800多1000mPa.s、(100~C)300～700mPa·s。酸酐當量174，參考用量60～65份，最大可達70份。固化條件180℃/4h+200℃/6h或150℃/17hq--170℃/17h。固化物熱變形溫度139~C，熱穩定性好，150~C熱老化8周，失重小於1%。
(5)聚癸二酸酐 簡稱PSPA，褐色蠟狀物。熔點78~82℃，黏度(90℃)380~800mPa『s。酸值603mgKOH/g，參考用量60～85份。固化條件80~C/2h+120~C/2h或140~C/lh+160℃/2h。國外牌號有UP一607。
(6)桐油酸酐又稱308酸酐，由順丁烯二酸酐與桐油反應所得，是多種結構的酸酐混合物，簡稱TOA，黃色至深黃色液體。黏度(25℃)5000~6000mPa·s。低毒。酸值110～130mgKOH/g，參考用量150～200份。適用期10～12d。固化條件80~C/20h或150~C/4h或180~C/2h。固化物柔韌性好，但熱變形溫度低(70℃)，可在60℃以下使用。
(7)647酸酐 環戊二烯與順丁烯二酸酐的內式或外式加成物，並含少量尚未反應的順酐，因此，是一種低熔點的混合酸酐，納迪克酸酐量49%～56%。白色粉末或淡黃色液體。熔點<40~C。酸酐當量137~147，易與環氧樹脂混合，參考用量60～80份。固化條件100~C/8h或150--160~C/4h。固化物熱變形溫度150~C。
(8)氯茵酸酐又稱六氯內亞甲基四氫苯二甲酸酐、氯橋酸酐、海特酸酐，簡稱HET、CA，白色結晶粉末。熔點235～239~C。氯含量57.1%，不易燃。酸酐當量388，參考用量100～110份，適用期(120~C)30min。固化條件100~C/2h+160℃/4h或120~C/2h+180~C/4h或loo~c/1h+160~0/4h+200~C/lh。固化物熱變形溫度180~C，若180~C/24h固化可達196~C。因CA熔點高，操作困難，通常與六氫苯酐60：40混合使用，熔點85~C，180~C/20h固化，熱變形溫度142~C。也可與十二烯基丁二酸酐、順丁烯二酸酐、甲基納迪克酸酐等混用。
(9)四溴苯二甲酸酐 又稱四溴苯酐，簡稱TBPA，理論溴含量68.9%，淡黃白色粉g o熔點274～280℃。有毒，LD50≥50mg/kg。參考用量140，150份。固化條件120~C/2h+180℃/4h。
(10)四氯苯二甲酸酐 又稱四氯苯酐，簡稱TCPA，理論氯含量49.6 9/5，白色結晶粉末。熔點255~257~C，沸點371℃。參考用量120~130份。固化條件loo~C/2h+160~C/4h。
(11)混合酸酐 固體酸酐使用不方便，採用不同品種和配比可製得液體酸酐、混合酸酐，添加少量咪唑、苄基二甲胺、DMP一30等，可改善耐熱性、耐水性，提高粘接強度，加快固化速度。
(13)二苯醚四酸二酐簡稱DPEDA，白色結晶粉末。熔點222℃，可以均勻地分於環氧樹脂中，還可與HHPA和MNA固化劑混合使用，具有更好的耐熱性、耐濕性和柔韌性。酸酐當量155，參考用量60～75份。固化條件120℃/2h+200℃/2h。
(14)環戊四酸二酐 又稱環戊烷四酸二酐，簡稱CPDA，白色結晶。熔點212℃。酸酐當量105，參考用量60～80份。固化條件120~C/2h+150℃/1～2h。

㈣ 醋酐不到一定濃度是否可以作為易制毒物質

乙酸酐（醋酸酐）（易制毒-2） 本品根據《易制毒化學品管理條例》受公安部門管制。無色透明液體，有刺激氣味，其蒸氣為催淚毒氣。有吸濕性。折光率極高。溶於氯仿和乙醚,緩慢地溶於水形成乙酸。與乙醇作用形成乙酸乙酯。相對密度(d154)1.080。熔點-73℃。沸點 139℃。折光率 1.3904。閃點54℃。自燃點 400℃。低毒,半數致死量(大鼠,經口)1780mG/kG。易燃。有腐蝕性。勿接觸皮膚或眼睛,以防引起損傷。有催淚性。為二級有機酸性腐蝕物品。危規號：94012。屬低毒類，對皮膚、眼睛、呼吸道粘膜都有傷害，有催淚作用。能引起組織細胞的蛋白質變性。其蒸氣的刺激性極強，吸入蒸氣而產生的中毒作用基本上與乙酸相同。經常接觸會引起皮炎、慢性角膜結膜炎、雙眼紅痛、畏光、流淚、雙眼球結膜充血等。眼部接觸醋酐或在短時間內受到高濃度醋酐刺激的職業史，和以眼瞼、結膜、角膜和鞏膜等組織腐蝕性損害的臨床表現，參考作業環境調查，綜合分析，排除其他有類似表現的診斷。
1化學性結膜角膜炎
有明顯的眼部刺激症狀:眼痛、灼熱感或異物感、流淚、眼瞼痙攣、結膜充血、角膜上皮脫落等。熒光素染色有散在的點狀著色。裂隙燈下觀察以瞼裂部位最為明顯。
2輕度化學性眼灼傷
具備以下任何一項者，可診斷為輕度化學性眼灼傷:
a)眼瞼皮膚或瞼緣充血、水腫和水疤，無後遺症;
b)結膜充血、出血、水腫;
c)熒光素染色裂隙燈下觀察可見角膜上皮有彌漫性點狀或片狀脫落，角膜實質淺層水腫混濁。角膜緣無缺血或缺血＜1/4
3中度化學性眼灼傷
除有上述b、c兩項外，並具備以下任何一項者，可診斷為中度化學性眼灼傷:
a.出現結膜壞死，修復期出現瞼球粘連;
b.膜實質深層水腫混濁，角膜緣缺血1/4～1/2。
4重度化學性眼灼傷
具備以下任何一項者，可診斷為重度化學性眼灼傷:
a.眼瞼皮膚、肌肉和/或瞼板潰瘍，修復期出現瘢痕性瞼外翻、瞼裂閉合不全;
b.鞏膜壞死，角膜全層混濁呈瓷白色，甚至穿孔，角膜緣缺血＞1/2。
處理原則
1、化學性結膜角膜炎和眼瞼灼傷應積極對症處理，必要時脫離接觸。
2、眼球灼傷者應立即就近沖洗;仔細檢查結膜穹窿部，去除殘留化學物。
3、預防感染，加速創面癒合，防止瞼球粘連和其他並發症。嚴重眼瞼畸形者可施行成型術。
.4、為防止虹膜後粘連，可用1%阿托品散瞳。
其他處理
1化學性結膜角膜炎、輕度化學性眼灼傷多在數天內完全恢復，視力一般不受影響，痊癒後可以恢復原工作。
2中度、重度化學性眼灼傷常產生嚴重並發症或後遺症，視功能可不同程度受損。單眼灼傷者應脫離接觸化學物，適當休息後，根據恢復情況安排適當工作;雙眼灼傷者，應根據醫療終結時的殘留視力，決定其工作與否。

㈤ 乙酸干與硝酸制混酸

用醋酸酐和發煙硝酸可以將羥基硝酸酯化。
主要試劑:苯胺,鹽酸,三氯甲烷,濃硫酸,氯氣(自製),乙酸酐,發煙硝酸,冰乙酸,氫氧化鈉,四氯化碳,均為分析純。
主要儀器:自動元素分析儀240B(美國PE公司),富里哀變換紅外儀170SX(美國NICALET公司),X4型顯微熔點測定儀;常用玻璃容器。
1.2.2 N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的合成

攪拌下將發煙硝酸緩慢滴入乙酸酐中(溫度不高於18e),即生成乙醯硝酸（CH3COO-NO2）。然後將一定量2,4,6-氯苯胺用適量冰乙酸溶解,同時加入少量乙酸酐作催化劑。2,4,6-三氯苯胺、乙酸酐、發煙硝酸按1.0：1.7：1.5(摩爾比)投料,攪拌下慢慢滴加乙醯硝酸(控溫8~10e),滴加完畢,在室溫下繼續攪拌0.5h,停止反應,將反應混合物傾入冰水中充分攪拌,抽濾。將濾餅溶於5%NaOH溶液中,抽濾除去不溶物,濾液用2mol/L鹽酸中和至溶液呈酸性,此
時析出乳白色沉澱,減壓抽濾,將沉澱水洗至中性,烘乾。四氯化碳重結晶得純品,產率85%。
三氯苯胺的元素分析為:分子式C6H4Cl3N;W(C)理論值=36.64%(實測值36.59%);W(H)理論值=2.04%(實測值2.03%);W(N)理論值=71.2%(實測值7.09%)。從元素分析結果可知,實測值與理論值相符,推測產物分子式
應為C6H4Cl3N。用富里哀變換紅外儀170SX(KBr壓片)測得產品的IR譜如圖1。3350cm-1為N-H伸縮振動,1615cm-1、1470cm-1為苯環骨架動,1075cm-1為伯胺C-N伸縮振動,858cm-1為四取代苯環彎曲振動特徵吸收。產物熔點為79.5~78.5℃,與文獻值(7815e)一致。

N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的元素分析為:分子式C6H3O2N2Cl3;W(C)理論值=29.81%(實測值29.80%);W(H)理論值=1.24%(實測值1.22%);W(N)理論值=1.159%(實測1.158%)。元素分析實測值與理論值相符。其IR光譜如圖2。解析為:3212cm-1為N-H伸縮動,16.7cm-1、14.5cm-1為苯環骨架振動,1552cm-1為N-NO2反對稱伸縮振動,1232cm-1為N-NO2對稱伸縮振動,1319cm-1為仲胺C-N伸縮振動,884cm-1為四取代苯環彎曲振動特徵吸收,821cm-1為N-O伸縮振動。產物熔點13810~13815e,與文獻值3815e一致。說明目標化合物應是N-硝基-2,4,6-三氯苯胺。

2.2 反應條件對產率的影響

在2,4,6-三氯苯胺的合成過程中,乾燥HCl和Cl2的量直接影響產率,故要提高產率,HCl和Cl2的量必須充足。其具體影響未作定量研究。在合成N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的過程中,考察了2,4,6-三氯苯胺、乙酸酐、發煙硝酸的不同配比對產率的影響,最後確定三者按摩爾比1.0:1.7:1.5投料產物收率最高。且在生成乙醯硝酸的過程中,溫度不能高於18e,溫度過高會加快發煙硝酸中有效成分的揮發,影響硝化劑的生成,從而降低產率。一定量的三氯苯胺以冰乙酸溶解後,應加少量乙酸酐作催化劑,以吸收系統中可能存在的水分,避免硝化劑乙醯硝酸的分解。

㈥ 配好的乙酸酐吡啶溶液（乙醯化試劑）能放多久，有保質期嗎

乙酸酐在吡啶作用下就可以進行乙醯化反應了，你說的乙醯化試劑是什麼意思

㈦ 苯乙酮的制備中為什麼要用滴加的方式加入乙酸酐，為什麼乙酸酐要用苯稀釋

乙酸酐遇到水，容易水解成乙酸，失去乙醯化的能力。