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有效期葯品管理制度內容

發布時間:2021-08-28 12:28:03

⑴ 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下,能夠保持質量的期限

《葯品管理法》第四十九條規定,不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出,一般按銷售劣葯處理;釀成後果的,還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償,追究相關責任人的責任。

(1)有效期葯品管理制度內容擴展閱讀(副標題回答)

國產上市葯品有效期怎樣表示:

(1)直接標明失效期失效期:某年某月,是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期:2016年10月」的葯,只能使用到2016年9月30日。

(2)直接標明有效期按年月順序,一般表達可用有效期至某年某月,或用數字,是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯,該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等,年份用4位數表示,月份用2 位數表示(1~9 前加0)。

(3)標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期,可根據葯品生產日期推算,一般規定生產日期即批號用6位數字表示,前兩位表示年份,中間兩位表示月份,末尾兩位表示日期。

參考資 料:葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

⑵ 葯品效期管理制度

一般葯品都有生產批號 和生產日期還有有效期 這三個編碼在葯盒上標注
對於離有效期一年的葯品葯店要登記在冊並開始崔銷,半年的就要下櫃了!

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