A. 葯品的批號是不是等於生產日期
不是生產日期。該批號是生產單位在葯品生產過程中,將同一次投料、同一次生產工藝所生產的葯品用一個批號來表示。部門生產廠商的葯品批號也可以用來表示生產日期和批次,可由批號推算出葯品的有效期和存放時間的長短,同時便於葯品的抽樣檢驗。
在我國,葯品批號多與葯品生產日期相聯系,並把批號作為識別葯品新舊程度甚至推算葯品有效期的依據。同時根據我國有關規定,在葯品的包裝上必須標明產品批號、生產日期、有效期(或失效期)這三項內容,企業一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示。
國內葯品批號的編制規則大致可以分為兩種,一種是批號由日號和分號組成的8位阿拉伯數字,其編制方法由生產單位根據生產的品種、工藝等情況自行確定。另外一種是由6位阿拉伯數字構成,如批號980113,9801表示生產時間為1998年1月,13是流水號,表示該批為1998年1月第13批生產。
(1)葯品批號年限擴展閱讀:
我國葯品批號含義:
1、批號以6位數字表示,前兩位數表示年份,中間兩位數表示月份,最後兩位數表示日期。如批號「990920",即1999年9月20日生產的葯品。
2、批號以6位數字表示,前兩位數表示年份,中間兩位數表示月份,後兩位表示生產流水號。如「991148」,即1999年11月第48批產品。
3、批號以8位數字表示,即表示日號的6位數—2位數分好組成。分號表示的意義只有生產者知道,它可能表示同一日生產批號,如「991108-2」,即1999年11月8日第二小批產品;也可能表示有效期,如2001-02,這批葯品是2004年10月21日生產的,有效期為2年。
4、還有另一種批號表示法,如抗生素批號為「51-0799-15",即51為品種代號,系指注射用鹽酸四環素,「07」為7月,「99」為1999,「15」為第15批。
5、國內某些合資廠的葯品和進口葯品的批號在形式上幾乎沒有規律可循。其特點是不把批號和生產日期相聯系,因而較簡短。所以,進口葯品的批號與國內的表示方式不一致,如LotNo.927表示葯品批號為927。
B. 葯品批號怎麼看生產日期
生產批號以6位數字表示,前兩位數表示年份;中間兩位數表示月份專;最後兩位數表示日期。某屬種葯品完成所有生產工序的最後日期,如某產品生產日期是20030201,說明這批產品是2003年2月1日生產的。
在生產過程中,葯品批號主要起標識作用。在葯品生產計劃階段產生,並可隨著生產流程的推進而增加相應的內容,同時形成與之對應的生產記錄。
在葯品形成成品後,根據銷售記錄,可以追溯葯品的市場去向;葯品進入市場後的質量狀況;在需要的時候可以控制或回收該批葯品。
(2)葯品批號年限擴展閱讀:
葯品在規定的儲存條件下,保證質量的最長使用期限,超過這個期限,則不能繼續銷售、使用,否則按劣葯查處。葯品有效期的計算是從生產日期開始的,如某種葯品生產日期是:20040213,有效期是三年,那麼有效期的合法標示就是20070212或2007年1月。
在了解了產品批號、生產日期、有效期的標示方法及具體含義後,廣大消費者在用葯時就不會導致服用過期失效的葯品,從而保證用葯的安全有效。
C. 怎樣辨別葯物的有效期和批號
葯品經過一些科學實驗,以其效價和穩定性為標準定出相應的有效日期。如包裝上版印有:權「有效期1998年5月,」即1.98年5月1日之後即失效;有的包裝印有:「有效期一年」,則一定要在封口處找到生產日期。
葯品的批號即一批葯品生產出的時間,一般採用6位數字表示年月日,如「990820」,即99年8月20日生產。應當注意有效期的葯物,常用的有青黴素、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、強力黴素、四環素、土黴素、利福平、胰島素和三磷酸腺苷等。
D. 怎麼通過生產批號查詢葯品生產日期
生產批號以6位數字表示,
前兩位數表示年份,
中間兩位數表示月份,
最後兩位數表示日期。版
如某葯品的批號權為「120213」,即是在2012年02月13日生產的葯品。葯品「批准文號」也叫「國葯准字」號,是葯品生產合法性的標志,是葯品身份的證明和識別真假葯的重要依據。葯品批准文號的格式為:國葯准字+1位字母(H、Z、S、J)+8位數字(4位年號+4位順序號),其中,H代表化學葯品,Z代表中葯,S代表生物製品,J代表進口分包裝葯品。
E. 葯品有效期與批號有哪些區別
批號是該產品原料批次編號,葯品有效期是相對與生產日期。生產日期是該葯品製作成型並包裝好預備銷售的日期。產品可以有同批號不同生產日期。也可以有同生產日期不同批號。如果一個葯品出現質量問題一般是以批次為單位,(例如召回某批次葯品)而不是以生產日期為單位。
《葯品生產質量管理規范》對確定批號的原則作了這樣的規定:
無菌葯品:(1)大、小容量注射劑以同一配液罐一次所配製的葯液所生產的均質產品為一批。(2)粉針劑以同一批原料葯在同一連續生產周期內生產的均質產品為一批。 (3) 凍乾粉針劑以同一批葯液使用同一台凍於設備在同一生產周期內生產的均質產品為一批。
非無菌葯品:(1)固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。(2)液體制劑以灌裝(封)前經最後混合的葯液所生產的均質產品為一批。
原料葯:(1)連續生產的原料葯,在一定時間間隔內生產的在規定限度內的均質產品為一批。(2)間歇生產的原料葯,可由一定數量的產品經最後混合所得的在規定限度內的均質產品為一批。混合前的產品必須按同一工藝生產並符合質量標准,且有可追蹤的記錄。
生物製品:應按照《中國生物製品規程》中的「生物製品的分批規程」分批和編寫批號。
中葯制劑: (1)固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。如採用分次混合,經驗證,在規定限度內所生產一定數量的均質產品為一批。(2)液體制劑、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌裝(封)前經同一台混合設備最後一次混合的葯液所生產的均質產品為一批。
F. 葯品的生產日期與批號的關系
現在都規定葯品必須同時印有生產日期、生產批號和有效期的,如果葯瓶只標示批號,那葯品的包裝盒上必須同時印有這三個碼,你找一下它的包裝盒,一定能看到生產日期的,萬一你真的發現了標示生產日期是20100230,那我就要恭喜你啦,你的判斷是正確的!
G. 如何識別葯物批號和有效期
一般葯物,在包裝上都印有批號和有效期。購置和使用葯物之前,應仔細識別一版下這些葯物的批號和有權效期。
批號一般採用六位數,前兩位數表示年,中間兩位數表示月,末尾兩位數表示日,如「010925—1」即表示此葯是2001年9月25日第一批生產出來的。
葯物的有效期,是從生產出來之日算起,一般以整年來計算。如批號為「010925」、有效期為兩年,即表示從2001年9月25日起,到2003年9月25日這段時間內有效。
有的葯品標有失效期,如「失效期:2003年9月」,即2003年9月1日失效。葯品超過有效期,應停止使用。