『壹』 生產日期是2018年4🈷️17號,保質期24個月,哪啥時候過期
24個月是兩年，就是兩年後的4月。就是2020年4月17號過期。
『貳』 生產日期是2018年十二月29號保質期是18個月到2020年4月24號過期了嗎
18個月的保質期，應該是到六月份才過期的，還有不到兩個月的保質期。
『叄』 我的身份證是一月24號過期,那24號還有用嗎
身份證有效期期間身份證還是可以使用的，就是1月24當天身份證還是可以使用的。身份證有效期滿建議還是帶上戶口本到戶口所在地重新辦理的。
『肆』 生產日期是2019年1月2號保質期是24個月現在是二零二零年11月15號現在有沒有過期
生產日期是2019年1月2日，保質期24個月，有效期到
2021年1月2日。
現在是2020年，目前還沒有過期。
『伍』 生產日期是2019年2月26號現在是2020年6月12號,保質期是24個月,過期了嗎
既然它的保質期是24個月，24個月就是兩年，那麼2019年2月26號到2020年6月12號這才差不多16個月，應該還沒有過期還在保質期，還有八個月的保質期所以它沒有過期。
『陸』 求國家食品葯品監督管理局第24號令全文！！！
國家食品葯品監督管理局令
第24號
《葯品說明書和標簽管理規定》於2006年3月10日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2006年6月1日起施行。
局長：邵明立
二○○六年三月十五日
葯品說明書和標簽管理規定
第一章 總 則
第一條 為規范葯品說明書和標簽的管理，根據《中華人民共和國葯品管理法》和《中華人民共和國葯品管理法實施條例》制定本規定。
第二條 在中華人民共和國境內上市銷售的葯品，其說明書和標簽應當符合本規定的要求。
第三條 葯品說明書和標簽由國家食品葯品監督管理局予以核准。
葯品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍，不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產品的文字和標識。
第四條 葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。
葯品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。
第五條 葯品說明書和標簽的文字表述應當科學、規范、准確。非處方葯說明書還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。
第六條 葯品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、塗改等方式進行修改或者補充。
第七條 葯品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為准。
第八條 出於保護公眾健康和指導正確合理用葯的目的，葯品生產企業可以主動提出在葯品說明書或者標簽上加註警示語，國家食品葯品監督管理局也可以要求葯品生產企業在說明書或者標簽上加註警示語。
第二章 葯品說明書
第九條 葯品說明書應當包含葯品安全性、有效性的重要科學數據、結論和信息，用以指導安全、合理使用葯品。葯品說明書的具體格式、內容和書寫要求由國家食品葯品監督管理局制定並發布。
第十條 葯品說明書對疾病名稱、葯學專業名詞、葯品名稱、臨床檢驗名稱和結果的表述，應當採用國家統一頒布或規范的專用詞彙，度量衡單位應當符合國家標準的規定。
第十一條 葯品說明書應當列出全部活性成份或者組方中的全部中葯葯味。注射劑和非處方葯還應當列出所用的全部輔料名稱。
葯品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。
第十二條 葯品生產企業應當主動跟蹤葯品上市後的安全性、有效性情況，需要對葯品說明書進行修改的，應當及時提出申請。
根據葯品不良反應監測、葯品再評價結果等信息，國家食品葯品監督管理局也可以要求葯品生產企業修改葯品說明書。
第十三條 葯品說明書獲准修改後，葯品生產企業應當將修改的內容立即通知相關葯品經營企業、使用單位及其他部門，並按要求及時使用修改後的說明書和標簽。
第十四條 葯品說明書應當充分包含葯品不良反應信息，詳細註明葯品不良反應。葯品生產企業未根據葯品上市後的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將葯品不良反應在說明書中充分說明的，由此引起的不良後果由該生產企業承擔。
第十五條 葯品說明書核准日期和修改日期應當在說明書中醒目標示。
第三章 葯品的標簽
第十六條 葯品的標簽是指葯品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽。葯品內標簽指直接接觸葯品的包裝的標簽，外標簽指內標簽以外的其他包裝的標簽。
第十七條 葯品的內標簽應當包含葯品通用名稱、適應症或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。
包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注葯品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。
第十八條 葯品外標簽應當註明葯品通用名稱、成份、性狀、適應症或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部註明的，應當標出主要內容並註明「詳見說明書」字樣。
第十九條 用於運輸、儲藏的包裝的標簽，至少應當註明葯品通用名稱、規格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批准文號、生產企業，也可以根據需要註明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容。
第二十條 原料葯的標簽應當註明葯品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執行標准、批准文號、生產企業，同時還需註明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容。
第二十一條 同一葯品生產企業生產的同一葯品，葯品規格和包裝規格均相同的，其標簽的內容、格式及顏色必須一致；葯品規格或者包裝規格不同的，其標簽應當明顯區別或者規格項明顯標注。
同一葯品生產企業生產的同一葯品，分別按處方葯與非處方葯管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區別。
第二十二條 對貯藏有特殊要求的葯品，應當在標簽的醒目位置註明。
第二十三條 葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。
預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。
有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。
第四章 葯品名稱和注冊商標的使用
第二十四條 葯品說明書和標簽中標注的葯品名稱必須符合國家食品葯品監督管理局公布的葯品通用名稱和商品名稱的命名原則，並與葯品批准證明文件的相應內容一致。
第二十五條 葯品通用名稱應當顯著、突出，其字體、字型大小和顏色必須一致，並符合以下要求：
（一）對於橫版標簽，必須在上三分之一范圍內顯著位置標出；對於豎版標簽，必須在右三分之一范圍內顯著位置標出；
（二）不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾；
（三）字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差；
（四）除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫。
第二十六條 葯品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的二分之一。
第二十七條 葯品說明書和標簽中禁止使用未經注冊的商標以及其他未經國家食品葯品監督管理局批準的葯品名稱。
葯品標簽使用注冊商標的，應當印刷在葯品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的四分之一。
第五章 其他規定
第二十八條 麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯品等國家規定有專用標識的，其說明書和標簽必須印有規定的標識。
國家對葯品說明書和標簽有特殊規定的，從其規定。
第二十九條 中葯材、中葯飲片的標簽管理規定由國家食品葯品監督管理局另行制定。
第三十條 葯品說明書和標簽不符合本規定的，按照《中華人民共和國葯品管理法》的相關規定進行處罰。
第六章 附 則
第三十一條 本規定自2006年6月1日起施行。國家葯品監督管理局於2000年10月15日發布的《葯品包裝、標簽和說明書管理規定（暫行）》同時廢止。
『柒』 生產日期是2019年12月5號有效期期是24個月到2121年多少號過期
這個有效期應該是2121年12月4號，因為要從12月5號算起就應該是12月4號結束。
『捌』 葯品備案24號令規格有改變怎麼辦
關於明確葯品注冊省局備案的補充申請有關事宜的函
豫食葯監注函〔2009〕149號
2009-06-17 11:52
各省轄市食品葯品監督管理局：
自新《葯品注冊管理辦法》實施以來，按規定增加了省級葯品監督管理部門進行備案的補充申請。為正確執行《葯品注冊管理辦法》，提高工作效率，減輕葯品生產企業負擔，做好我省葯品注冊工作，現就有關問題明確如下：
一、國家局批準的注冊批件和補充申請批件，說明書包裝標簽已經按照24號令核準的，可依據批件印刷葯品包裝標簽說明書，不需重復進行備案；經省局審批的葯品補充申請事項，如改變葯品生產企業名稱、葯品生產企業內部改變葯品生產場地、變更葯品的有效期、變更直接接觸葯品的包裝材料或者容器等，可依據批件結論修改葯品說明書中相應項內容，不需重復進行備案。
二、凡已按照24號令要求完成包裝標簽說明書備案核準的，僅涉及葯品的包裝標簽顏色、圖案、注冊商標以及說明書和包裝標簽的尺寸變更，按照24號令及其相關規定自行變更，不需要申請葯品包裝標簽說明書備案。
三、變更葯品包裝規格的備案申請，省局僅受理最小包裝單元包裝規格變更的備案申請(如24粒/板變更為12粒/板，60片/瓶變更為20片/瓶)。在符合臨床用法用量的情況下，最小包裝單元不變，僅變更單元數量的（如10粒/板×4變為10粒/板×2；每盒10支變為每盒2支），不需備案，企業可按照國家局24號令規定印刷葯品包裝標簽說明書，文字內容應與同規格品種保持一致，由企業自行負責。
四、葯品說明書[生產企業]項下增加或修改企業銷售電話和傳真號碼、企業網址等非葯品批准證明性文件核准內容的，不需備案，由生產企業對其自身信息的准確性負責。
以上，請通知轄區內各葯品生產企業並遵照執行。
二○○九年六月十二日
『玖』 生產日期2017年12月04號，保質期24個月到現在過期沒
2019年12月03日過期。
『拾』 招商銀行信用卡臨時額度有效期到8月24號，我沒月的還款日也是24號，那麼臨時額度到期後
如是招行信用卡，臨時額度失效後，使用到的臨時額度（超出固定額度的部分）不享受循環信用便利，將計入最近一期賬單的最低還款額，須在到期還款日一次還清。以賬單為准。