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葯品的葯效期限不超過

發布時間:2021-08-16 01:59:02

① 葯品有效期怎麼算

你的答案是正確的,不信你拿幾個葯品驗證看看,葯品標簽上面寫至xxxx年x月,都是可專以用到當月屬底的【比如葯品標簽上面寫「有效期至:2012年06月」有效期是24個月,你按他上面的生產日期去推算,明顯都是可以用到這個月底的】;另外至和為是沒有區別的,有的葯品只寫了「有效期」三個字,連「為」和「至」都沒寫的你怎麼說!!!!!就是「《葯品說明書和標簽管理規定》」里的那條規定搞的大家都很混亂,不懂葯監局的為什麼給了這個說法,怎麼標注有效期跟怎麼判別有效期是不一樣的。http://www.sda.gov.cn/ws01/cl0114/23617.html這里的說法明顯錯誤

② 葯品有效期限是如何計算的

答:期限的第一日(起算日)不計算在期限內。期限以年或月計算的,以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日;該月無相應日的,以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的,以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。

③ 國家規定葯品距有效期多少天禁賣

國家沒有出台關於葯品臨近有效期禁止銷售的規定文件。但是有文件規定銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。

《葯品經營質量管理規范》

第一百六十七條 銷售葯品應當符合以下要求:

1、處方經執業葯師審核後方可調配;對處方所列葯品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配,但經處方醫師更正或者重新簽字確認的,可以調配;調配處方後經過核對方可銷售。

2、處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章,並按照有關規定保存處方或者其復印件。

3、銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。

4、當符合國家有關規定。

(3)葯品的葯效期限不超過擴展閱讀

《能不能給「臨界期」葯品設個專櫃》

面對一些葯房「半遮半掩」地打折推銷臨近過期葯品,很多消費者滿懷疑慮。對此消費者協會的說法是,「臨界期」葯品可以用,但銷售時有義務提前告知。

沈陽市民馬恆給孩子買咳嗽葯,回家後發現還有半個月就要過期了,這樣的葯還能吃嗎?找到葯店要求換貨,但對方卻表示,葯品屬於特殊商品,不能退換貨。

記者近日走訪沈陽市多家葯房注意到,葯品快到期仍然在架銷售的不在少數,而且都擺在顯著位置,有的葯店還作為促銷商品進行銷售,但是對瀕臨過期的事實隻字不提。一些市民購入後,因為發現葯品臨近過期而不敢用;有的市民貪圖便宜而批量購入,短時間內用不完而造成了浪費。

與葯品相類似,眼下消費者對快要到期的食品類商品比較敏感,而在工商部門的組織下,很多地方的超市都對快要到期的食品設置臨期食品專櫃,讓消費者明明白白消費。

沈陽市葯監部門介紹,目前針對葯品銷售的要求是,只要還在保質期內就允許銷售,也就是說,同食品一樣,保質期內的葯品是安全的。而遼寧省鞍山市消費者協會的說法是,不論是食品還是葯品,一旦快要到保質期的期限時,商家有義務告知消費者,否則就是侵犯知情權,消費者可以投訴

既然如此,葯房能不能向超市學習,也設置一個獨立、醒目的「臨界期葯品專櫃」呢?以這種方式明明白白打折促銷,讓消費者明白消費。

④ 葯品的法律法規中規定葯品距失效期多長時間禁售

一般葯品在距抄失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,也不能銷售。但並非禁止銷售,在貨源充足時。在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,對用葯療程在有效期內的葯品,即使是距有效期1個月。

三個月內到期的葯品下架不下架國家沒有明文規定,但醫院為保證用葯安全,採取較嚴格的管理,所以許多醫院不經營三個月過期的葯品。葯品是特殊商品,不允許搞促銷的。一般醫院常用的葯品很少出現三個月就要過期的現象,除非哪個環節出了問題。

拓展:失效期

失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如葯品的失效期為2013 年11 月,是指本葯品可以使用的時間截至2015 年10 月31 日,到2015年11 月1 日就失效了。

⑤ 沒有規定或標明有效期的葯品一般按多少年計算

這個問題如果放在10年以前應該3年。可是年修訂後的《葯品管理法》規定所有葯品必須標明生產日期、生產批號、有效期,沒有標明生產批號、有效期的按劣葯論處。 由於篇幅有限只能大概解釋如下:新中國成立以後中華人民共和國第一部《葯品管理法》於1985年7月1日正式實施,以往有關葯品的法律法規沒有規定對違法者的處罰條款,致使一些制售假劣葯品的案件得不到應有的法律制裁。中華人民共和國第一部《葯品管理法》加強了對葯品的監督管理和處罰條款,但沒有規定葯品生產企業生產葯品必須標明生產批號、有效期。之後隨著市場經濟的發展,葯品研究、生產、經營和使用等方面出現大量新的情況和問題,為了更好地加強葯品監督管理,保障人民用葯安全於2001年2月28日對《葯品管理法》進行了修訂,修訂後的《葯品管理法》於2001年12月1日正式實施。在修訂後的《葯品管理法》第五章第四十九條規定:禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的,為劣葯。有下列情形之一的葯品,按劣葯論處:(一)未標明有效期或者更該有效期的;(二)不表明或者更改生產批號的;(三)超過有效期的;... 正確的是:沒有規定或標明有效期的葯品按劣葯論處。

⑥ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」,是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的,這是個錯誤的答案,考後應該跟監考人員溝通,否則誤人子弟。
(注意:進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期,如果是葯品的失效期為2007.09 ,那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期!老師出試卷往往會出這樣的題目,看學生是不是粗心大意。
另外;「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ,沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」,例如:葯品有效期為:2007年9月1日,就是到2007年9月1日都是在有效期內,可以使用到9月1日,9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ,絕大多數就是「有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

⑦ 葯物有效期最長的期限是多長時間

西葯.中成葯有效期為3年。

⑧ 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件,2017年10月發的,夠新的了吧?

⑨ 一般葯品的有效期不得超過幾年

《葯品管理法》根據國際慣例規定葯品有效期最長不能超過5年,明確要求2001年12月1日後生產和上市銷售的葯品必須標明有效期,否則不得生產、銷售。

⑩ 法律規定葯保質期還剩多少下架

葯品在保質期內不是劣葯就不會下架。

根據《葯品管理法》第四十九條

一、禁止生產、銷售劣葯。

二、葯品成份的含量不符合國家葯品標準的,為劣葯。

三、有下列情形之一的葯品,按劣葯論處:

1、未標明有效期或者更改有效期的;

2、不註明或者更改生產批號的;

3、超過有效期的;

4、直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的;

5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

6、其他不符合葯品標准規定的。

(10)葯品的葯效期限不超過擴展閱讀:

《葯品管理法》

第八十五條 除依法應當按照假葯、劣葯論處的外,責令改正,給予警告;情節嚴重的,撤銷該葯品的批准證明文件。

第八十六條 葯品檢驗機構出具虛假檢驗報告,構成犯罪的,依法追究刑事責任;不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位並處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分,並處三萬元以下的罰款;

有違法所得的,沒收違法所得;情節嚴重的,撤銷其檢驗資格。葯品檢驗機構出具的檢驗結果不實,造成損失的,應當承擔相應的賠償責任。

第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規定的行政處罰,由縣級以上葯品監督管理部門按照國務院葯品監督管理部門規定的職責分工決定;

吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證、《醫療機構制劑許可證》、醫療機構執業許可證書或者撤銷葯品批准證明文件的,由原發證、批準的部門決定。

參考資料來源:網路-中華人民共和國葯品管理法

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