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酮洛芬有效期

發布時間:2021-08-15 16:05:16

『壹』 是否可以長期服用酮洛芬緩釋膠囊

如果只是為了減少疼痛,不用吃葯

紅外線醫療燈,一次照半小時,舒服多了

一個燈也就幾十元,好的一百多
這個方免費告訴你,不收費地

如果擦上葯,在用燈照,效果更好
這個葯是用錢買地,要收幾百元地
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想把骨刺化掉也不難,葯也就幾十元,可以吃兩三個月

這葯也是平時最常吃的,有的人天天吃
這個葯,不值錢,但我要收葯方費地
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值錢的葯,效果更好,如果你要有錢,就不會只吃止痛葯了
我也就不說了

『貳』 酮洛芬緩釋膠囊能替代洛芬待因緩釋膠囊嗎他們都是止痛葯嗎

酮洛芬緩釋膠囊也是止痛的,可以吃的,有可能效果沒有洛芬待因膠囊的

『叄』 鹽酸普萘洛爾有耐葯性嗎

口服葯物緩釋及控釋葯物制劑是國內外醫葯產品發展的重要方向。由於開發周期短、投入少、經濟風險低、技術含量增加而附加價值顯著提高等而被制葯工業看重。國外上市的該類制劑品種達200餘種,500多個規格。國內緩釋、控釋葯物制劑也在不斷增加,1990年版中國葯典僅收錄茶鹼和硫氮卓酮控釋片兩個品種,1995年版中國葯典已收錄包括氨茶鹼、茶鹼、硫酸慶大黴素、氯化鉀、鹽酸維拉帕米等新的緩釋或控釋制劑。實際上市品種已達數十種,更多品種在研發、臨床試驗和審批之中。可以說,近年來我國緩釋及控釋制劑的研發和生產得到很大發展,無論從生產的品種、數量還是從劑型和釋放機理的研究等多方面已經大大縮短了與先進國家的距離,但是,作為一類新劑型和新制劑,其生產水平、質量控制和重現性等方面有待提高,方便臨床用葯的不同劑量和規格還有待發展。

一、緩釋、控釋葯物制劑發展方向

國外對緩控釋制劑提出了新的發展方向,即從延長葯物作用時間、方便用葯、平穩血葯濃度、減小毒副作用為目標進而以提高病人在疾病狀態下的葯效為目標。例如硝苯地平滲透片、鹽酸地爾硫唑緩釋膠囊兩種口服制劑都因為利用先進的緩控釋技術達到更理想的葯效學性質。這一目標,在開發一個新的緩控釋制劑時應考慮的問題包括:

1、該制劑能否提高治療值?即該制劑能否達到治療需要的釋葯速度(並非恆釋就好)、釋葯時間(並非延長釋放時間就好)及釋葯部位或靶位? 2、制劑如何達到以上要求? 即對上述釋葯牲是否經過優化選擇? 是否經葯效學和葯理學實驗取得了葯動學與葯效學的相關,特別是在疾病狀態下的相關? 3、該制劑選擇的劑型和技術是否對以上特徵最適合? 是否包括了對葯物經濟學、方便用葯和制定劑量方案等方面的綜合考慮。

根據這一目標取得的重要進展是根據疾病治療時辰葯理學發展的定時脈沖緩釋系統。例如設計的24小時給葯1次的美托洛爾遲釋脈沖制劑在晚間10時服葯,6小時後開始緩釋葯物,在上午8時至12時有最大血葯濃度,然後維持有效血葯濃度至第二次服葯。這對於清晨發作頻率最高的偏頭痛的治療無疑優於一般的緩釋制劑。鹽酸維拉帕米滲透泵片也採用了類似的設計思路,還有研究採用計算機程序控制葯物的定時釋放。但就目前國內外大多數緩釋及新社會釋制劑的性質而言,還遠不能達到該目標。大量的開發研究工作還未涉及和解決上述問題,尤其對後兩個問題還未引起足夠重視。緩釋及控釋制劑的發展對研究開發的深度提出了很高要求,增加了開發難度,在一定程度上增加了開發成本,延長了開發周期,但高質量的產品也必然取得更大社會效益和經濟效益。象硝苯地平滲透泵片和鹽酸地爾硫唑緩釋膠囊是當前新型葯物輿系統銷售量名列前茅的四個品種中的兩個。

二、口服緩釋及控釋葯物的選擇

隨著對事物認識的深入和制劑技術的進步,近年來對口服緩釋及控釋制劑葯物的選擇已經突破了過去的一些原則。1、首過作用強的葯物中已有不少被研製成緩釋及控釋制劑,如普萘洛爾、美托洛爾等,其中一些品種已為葯典收載。過去認為這些葯物在胃腸道緩慢釋放及吸收能使之在肝臟的代謝增加,但有關這些緩釋、控釋制劑相對生物利用度存在問題的研究報道不多。2、半衰基長的葯物如卡馬西平、非洛地平等均有緩釋制劑,其主要目的是為了減輕副作用,未見蓄積作用的報道。半衰期很短的葯物在研製成緩釋片或膠囊時常因劑量過磊而造成服用不便,而緩釋顆粒劑、緩釋干混懸劑等劑型可以解決這一問題。硝酸甘油半衰期極短,通過開發成口腔粘貼片達到了緩釋目的。由於口腔粘膜皮質層比較疏鬆,葯物尤其是大分子有圈套的滲透性,因此,口腔粘膜給葯正成為一些多肽和蛋白質葯物制劑的重要發展方向之一。3、按治療學觀點,長時間、小劑量的抗生素治療容易產生細菌耐葯性,因此不主張將此類葯物制備成緩釋制劑。目前國內已批准了硫酸慶大黴素緩釋片用於治療因幽六桿菌引起的發炎,並在中國葯典2000年版收錄。頭孢氨苄腸溶緩釋膠囊、頭孢拉定緩釋片等已經上市。這類緩釋制劑的設計與治療學的觀點的沖突,維持長時間有效抑茵濃度是否容易產生耐受性以及不同抗生素耐受性產生的機理值得進一步研究。4、一些成癮性葯物製成緩釋制劑以適應特殊醫療應用。為減少病人的痙,方便用葯,嗎啡、可待因、那可汀等麻醉葯物已開發成緩釋制劑。

三、緩釋時間與胃腸吸收部位的關系

為了達到方便用葯加強患者順應性,發展1天1次給葯的緩釋及控釋品種是今後的重要趨勢。如硫氮卓酮、茶鹼、硝苯地平、非洛地平、酮洛芬、偽麻黃鹼、硝酸異山梨酯、撲爾敏、萘普生、曲馬多、雙氯芬酸鈉等均有24小時給葯1次的產品或專利。葯物制劑在胃腸道平均駐留時間一般為8-12小時,在結腸的停留時間可長達30小時。據認為多劑量單位的微丸、微囊、微球釋葯均勻,安全性高,方便復印方制劑的生產,因為容易被胃腸粘膜皺壁滯留而延長駐留時間至16小時左右而有利於吸收,作為24小時1次的給葯方式是一種比較好的制劑劑型。國內自主開發的微粒緩釋制劑品種還不多,24小時給葯1次的品種更少,雖然其技術和設備比片劑有更高的要求,但目前國內外生產微丸或微粒制劑的設備及技術很多,採用包衣鍋、沸騰床、擠出-滾園離心造粒等均可生產。微粒制劑也是多肽和蛋白質葯物口服給葯系統的發展方向,值得進一步發展。

胃腸道制劑的駐留時間與胃腸蠕動節律有關,也因飲食而異。但胃、十二指腸、小腸及大腸等部位對葯物的吸收能力差異很大,在大腸以下的吸收程度很差。雖然可能有較長的駐留時間,但不同時間內未必有相同有效的吸收。所以開發緩釋制劑特別是1天1次的結釋品種有必要充分研究在各腸段的滲透特性,利用和增加葯物在大腸、回腸及結腸段的吸收或增加在胃內的釋放時間以增加在小腸段的吸收。為了達到該目的發展大量方法、材料和技術,例如在胃內滯留、結腸釋葯、脈沖釋葯等給葯方式中,加入促吸劑,利用比重較小或較大的粘性、溶脹性輔料作為胃內滯留葯物的載體、採用PH敏感材料、電解質敏感材料、腸道酶降解材料、定量溶脹、崩解材料等達到結腸釋葯或脈沖釋入等。但很多這些方面的研究還未達到實際應用階段,目前一些1天1次的緩釋、控釋品種系以保證1天葯物劑量和緩慢釋放及消除為主要手段。劑量小、半衰期長、溶解度適宜且在全腸道吸收好的葯物比較容易取得24小時緩釋效果和相對平穩的血葯濃度。FDA最近還批准了一個周效的口服緩釋膠囊PROZAC用於抑鬱症的治療。

四、方便用葯是開發緩控釋制劑的重要目的之一

如美國葯典對緩控釋制劑所定義的那樣,緩控釋制劑具有普通制劑不能提供的、可以提高病人用葯順應性的特點,如減少用葯次數。液體口服緩釋及控釋制劑除具有該優點外,還能方便兒童、老人和吞咽困難病人的用葯,改善不良口味。方便用葯並不意味這類制劑是簡單的劑型或工藝更換,而事實上通常都包含有新穎的設計思想和具有創新或革新的生產工藝。液體類的緩控釋制劑中已有大量專利。以離子交換樹脂為基礎的美沙芬緩釋糖漿已有產品銷售,其它產品及正在開發的產品有苯丙醇胺、雙氯芬酸鈉、可待因、那可汀、撲爾敏、偽麻黃鹼、鹽酸曲馬多等。Pennekinetic公司計劃研究的類似品種達100多個,已有15個左右進行了開發。在採用離子交換樹脂作為緩釋葯物載體時需要結合浸漬及包衣控釋技術,在不含離子的水性液體中可維持長時間的穩定而不泄漏出葯物。一些緩釋微粒或微囊也可直接制備成混懸劑,如瑞莫必利微囊混懸劑和布洛芬、茶鹼等葯物的包衣微粒糖漿劑,用作分散介質的是葯物的飽和水溶液,阻止了葯物從微粒中擴散到水相。該類制劑含有一部分速釋劑量,較適合於難溶性葯物。其它的一些工藝或技術實際均為服用前臨時調配的產品,如採用多層包衣或利用吸附技術制備的微粒,各種方法制備的微囊、微球,緩釋乳劑及凝膠制劑等。

據統計,醫生給病人處方的葯物種類越多,病人服葯的順應性就越差,漏葯率越高,治療效果差,治療時間長,實際上的醫療支出越大。許多復方制劑受患者歡迎並非是葯物有協同作用或療效更好,主要是因為用葯方便,減少了漏葯率。從提高病人用葯順應性,提高效果,減少花費等立場出發,應大力發展臨床上慣用的復方制劑。在危、重、急疾病的治療中強調用葯個體化代表了事物特性的一面,而對於許多長期、慢性疾病和一般性疾病,採用非處方葯物、常規葯物以及復方葯物進行治療代表了事物共性的一面。兩方面均不可忽視。在歐美日等先進國家,不僅有大量的普通復方制劑上市,也發展了不少復方緩釋及控釋制劑,如復方左旋多巴和復方卡比多巴緩釋片,復方偽麻黃鹼緩釋片(含撲熱息痛),復方硝苯地平緩釋膠囊(含氨醯洛爾或美多洛爾),復方尼索地平緩釋片和復方雙嘧噠莫(含阿司匹林)緩釋膠囊等。正在研究的還有復方沙丁胺醇滲透泵片(含特布它林),復方普萘洛爾(含氫氯噻嗪),復方非洛地平緩釋膠囊(含氨醯洛爾或伊那普利)、復方特非那丁(含偽麻黃鹼)、復方氯雷他定(含偽麻黃鹼)、復方維拉帕米(含特拉多普利)、復方茶鹼(含沙丁胺醇)等緩釋品種。大多數制劑僅對一種葯物進行控釋,如硝苯地平、非洛地平、沙丁胺醇等,而另葯物系以速釋組分存在於制劑中。速釋部分葯物一般有較長的半衰期或僅需1天1次給葯。

五、緩釋及控釋制劑開發中的葯物經濟學與創新

毫無疑問,緩釋制劑的開發有很強的經濟利益方面的考慮,如延長葯物釋制劑型的第二位選擇,填充物一般是緩釋骨架顆粒或緩釋微丸。生產方便、產率高的擠出—離心制丸新技術得到推廣,在一定程度上取代了懸浮法制丸包衣工藝。另外,填充小片的緩釋膠囊和填充微丸和小片的緩釋膠囊也有上市。在緩釋片制劑中,水凝膠骨架技術和不溶性聚合物包衣技術較為常用,因為在工藝流程和設備方面與普通片的生產沒有太多區別。多層緩釋片或包心緩釋片面性也比較容易實現工業化生產,尤其適合於復方制劑。滲透泵片對生產技術條件要求相對較高,其中包含新設備的應用,生產效率相對較低,另外由於專利限制,目前只有少數品種。但作為一種創新技術打破了骨架技術和包衣技術專利的限制,利用了完全不同的釋葯機理指導新制劑的開發,較容易取得恆速釋放。與骨架片或膜包衣片相比雖然成本相對提高,但也有其獨特的競爭優勢。離子交換樹脂控釋、高分子混熔擠出成型也存在類似的情況,在工藝持、機械設備、釋葯機理等方面的均有創新,成本會有所增加,但隨著高技術平台的建立,長期效益必然增加。緩控釋制劑的創新包括兩個方面,即葯物緩釋及控釋制劑的首次開發,另一方面是同種葯物有多種不同的緩釋、控釋劑型或採用不同的創新工藝技術,或者具有不同的釋放特點及治療特點等的二次開發,在美國FDA批準的緩釋和新社會釋品種中二者都是比較普遍的現象,尤其是後一種創新,是一種鼓勵在專利過期後創新的機制。我國具有自主知識產權的創新緩釋和控釋制劑很少,原因是,開發者從眼前的經濟效益考慮較多,熱心於仿製以求達到短平快目標,嚴重阻礙了在劑型、工藝、釋放機理等方面的創新,開發全新的緩釋及控釋制劑相對較高的投入、時間消費和技術難度使研發者卻步。動物葯物代謝動力學可能只是這類開發的一項要求,要達到理想的體內緩釋效果,還可能需要大量的胃腸道滲透性研究、葯動學及葯效學相關性研究以確定合理的設計基礎。

『肆』 酮洛芬緩釋膠囊過期了能吃嗎

任何過期的葯物都是不能使用的
這類葯物一個是達不到預期療效,另一個本身就對胃腸道有影響,所以過期葯物的危害也是不可預測的。

『伍』 布洛芬和酮洛芬哪個止痛效果好

每一種葯效都是不同的。看那種葯止痛效果好。但是像這種葯還是不要多吃,不然很容易產生依賴性。

『陸』 請問:酮洛芬緩釋膠囊和布洛芬緩釋膠囊一樣嗎.....急急急急急...............

布洛芬適應症:用於緩解輕至中度疼痛如關節痛、肌肉痛、神經痛、頭痛、偏頭痛、牙痛、痛經。也用於普通感冒或流行性感冒引起的發熱。酮洛芬:為硬膠囊;內容物為類白色球形小丸。用於各種關節炎:類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛,如痛經、牙痛、手術後痛等。

『柒』 喝酮洛芬緩釋還能喝藿香正氣水嗎

不可以,如果確實一天內服用酮洛芬和藿香正氣水,那麼空腹服用藿香正氣水,最好在飯前一小時服用,飯後一小時再服用酮洛芬,也就是說兩種葯要間隔2一4小時,因為藿香正氣水中含有酒精及芳香成分,對其他葯物有影響葯效及產生副作用。

『捌』 右酮洛芬膠囊是止痛葯嗎

是的,這個葯物的主要成分是酮洛芬,是一種非甾體類消炎鎮痛葯,可以治療各種關節炎痛風、痛經等。

『玖』 酮洛芬是不是麻醉葯

不是。酮洛芬又叫酮基布洛芬,顧名思義是布洛芬的衍生葯,是一種非甾體類抗炎葯,主要作用是止痛,用於類風濕性關節炎、痛風等。

『拾』 布洛芬與酮洛芬有什麼關系嗎

如果有臍帶受壓是可以出現胎心不好的,如果宮縮時慢點,宮縮過後就恢復,一般還可以,

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