葯品有效期的計算

⑴ 產品（葯品，食品）保質期是怎麼計算

食品的保質期復是由《葯制典》的規定和實驗室數據雙重確定的。一般情況下，根據食品開始變得不好吃的天數，乘上0.7-0.8的系數，就是該食品的保質期。

食品的保質期是由《葯典》的規定和實驗室數據雙重確定的。在制定一種食品的保質期前，需要對食品進行微生物試驗、理化試驗及感官檢查等客觀的質量變化分析。在進行微生物試驗時，常要檢查大腸桿菌和金黃色葡萄球菌等。由於食品不潔引起的腸胃疾病或食物中毒等，罪魁禍首通常都是相關微生物超標。

理化試驗一般檢查渾濁度、黏稠度、酸鹼度以及維生素成分有無變化等。感官檢查是專業檢查人員通過感官對食品的色、味、形等進行質量評估，以判斷食品是否變質。一般情況下，根據食品開始變得不好吃的天數，乘上0.7-0.8的系數，就是該食品的保質期。可以說，我國對食品保質期的評定還是非常嚴格的，只要在銷售流通環節沒有明顯的環境改變或是存放方式不當，理論上，在食物保質期內對食物是可以放心食用的。

⑵ 葯物有效期計算公式是多少

葯物有效期沒有計算公式，不同葯物的有效期不一樣。

⑶ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

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葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

⑷ 葯品有效期限是如何計算的

答：期限的第一日（起算日）不計算在期限內。期限以年或月計算的，以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日；該月無相應日的，以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的，以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。

⑸ 葯物有效期計算公式是多少急~~~~~~

零級反應：t=C/10K
一級反應：t=0.105/k
二級反應：t=1/9Ck

主要是一級反應 我上面說的都是t0.9

⑹ 食品或葯品的有效期是怎麼計算的

食品的有效期是從生產日期開始到有效日期止，從生產日期算起，用到期日期減去現在版的日期就是食品還剩權多少天到期的日子，食品的保質期不同，所以你要注意保質期的時間，葯品是禁止銷售日期，也就是葯品還有3個月到失效期的時候就要下架。所以叫做禁銷期，演算法跟食品是一樣的，但是一般的葯品不會出現禁銷期還在銷售的情況。

⑺ 葯品生產有效期過後進行復驗,有效期怎麼計算

這種延長一般都需要數據支持，必須有同一品種多批次穩定性考察的數據進行支持，之後進行葯品注冊，才能更改有效期

⑻ 葯品有效期應從何時算起

對於生產日期文件沒有明確表述，生產日期與有效期有必然聯系，有效期是經回過穩定性研究來確答定的。有效期是以生產日期開始計算，實際上產品放行已經過了一段時間，所以實際有效期會比理論有效期短。從投料開始產品質量就變化，以檢驗日期為生產日期是不科學的。另外，成品日期怎麼能是生產日期呢？普通制劑通常以投料日期為生產日期，原料葯生產日期通常為精烘包日期。

⑼ 沒有規定或標明有效期的葯品一般按多少年計算

這個問題如果放在10年以前應該3年。可是年修訂後的《葯品管理法》規定所有葯品必須標明生產日期、生產批號、有效期，沒有標明生產批號、有效期的按劣葯論處。 由於篇幅有限只能大概解釋如下：新中國成立以後中華人民共和國第一部《葯品管理法》於1985年7月1日正式實施，以往有關葯品的法律法規沒有規定對違法者的處罰條款，致使一些制售假劣葯品的案件得不到應有的法律制裁。中華人民共和國第一部《葯品管理法》加強了對葯品的監督管理和處罰條款，但沒有規定葯品生產企業生產葯品必須標明生產批號、有效期。之後隨著市場經濟的發展，葯品研究、生產、經營和使用等方面出現大量新的情況和問題，為了更好地加強葯品監督管理，保障人民用葯安全於2001年2月28日對《葯品管理法》進行了修訂，修訂後的《葯品管理法》於2001年12月1日正式實施。在修訂後的《葯品管理法》第五章第四十九條規定:禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一)未標明有效期或者更該有效期的；（二）不表明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；... 正確的是：沒有規定或標明有效期的葯品按劣葯論處。

⑽ 葯品的有效期是怎麼算出來的

這個一抄般式這樣的，葯品襲有效期至××年××月，葯品有效期的表示有不同的方法，所標的日期也不相同，例葯品生產日期是2003年2月3日，有效期3年，則效期應標為：「有效期至：2006年1月，目前我國各葯品生產企業有效期日期採用的標注方法都是「有效期至」其計算方法為：按照生產日期標注的年月加上有效時間，再減去一個月即為應標注的「有效期至的年、月，例葯品生產日期為040501，有效期為一年，其有效期應標為：「有效期至：2005年4月」，代表2004年5月生產的葯品，有效期為一年，葯品至2005年4月30日24時以前有效。