急診處方有效期

① 處方保存期限是多久

一般情況下，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫療用毒性葯品、第內二類容精神葯品處方保存期限為2年；麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。

處方一般是當天有效，特殊情況需要延長時間，必須有醫師註明簽字。可以是電子版的，但是只有列印出來後醫師簽名後才有效。

不得限制購葯地點 為降低患者的就醫成本，規定除醫療用毒性葯品、精神葯品、麻醉葯品及戒毒葯品外，醫院不得限制病人持處方到其他醫院或者葯店購葯。

(1)急診處方有效期擴展閱讀：

處方的書寫要求

1、記載患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整，並與病歷記載相一致。

2、每張處方限於一名患者的用葯。

3、字跡清楚，不得塗改； 如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

4、處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。

② 處方中規定不得超過幾種葯品

按規定，一張處方不得超過5種葯品的《處方管理辦法》第二章第六條中規定：開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品，不過很多醫院並沒有這么做。

③ 一般處方不超過幾日用量

為加強處方開具、調劑、使用、保存的規范化管理，保障患者用葯安全，衛生內部和國家中醫葯管理局制定容了《處方管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）。昨日，衛生部下發通知，《辦法》自2004年9月1日起施行。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須註明理由。麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格執行國家有關規定。

④ 處方的處方開具

1.醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。
2.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
3.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
4.醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。
5.醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化
合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。
6.醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、葯品監督管理部門批準的名稱。
7.醫師可以使用由衛生部公布的葯品習慣名稱開具處方。
8.醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時列印出紙質處方，其格式與手寫處方一致；列印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章後有效。葯師核發葯品時，應當核對列印的紙質處方，無誤後發給葯品，並將列印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。

⑤ 處方怎麼寫

處方的筆畫：

處方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。

處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。 處方是醫生對病人用葯的書面文件，是葯劑人員調配葯品的依據，具有法律、技術、經濟責任。

處方開具：

1、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

2、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

3、處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

4、醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。

5、醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。

以上內容參考：網路-處方

⑥ 兒科處方的年齡限制,也就是說到底是多少歲以下才必須使用兒科處方來開葯，請順便指出出自哪裡，謝謝

根據我們內部的要求就分科做出的決定。0---13歲時兒科，13-----18歲就是成年人了，所以說13歲以下的孩子，開葯時就按照兒科的葯量，葯品來開的，我就是西安小兒科的，回答你滿意了嗎？

⑦ 處方管理辦法中華人民共和國衛生部令第53號自什麼時間施行

處方管理辦法
衛生部令第53號

頒布日期：20070214 實施日期：20070501 頒布單位：衛生部

第一章總則
第二章處方管理的一般規定
第三章處方權的獲得
第四章處方的開具
第五章處方的調劑
第六章監督管理
第七章法律責任
第八章附則

已於2006年11月27日經衛生部部務會議討論通過，現予發布，自2007年5月1日起施行。
衛生部
二00七年二月十四日
第一章總則
第一條為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。
第二條本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。
本辦法適用於與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。
第三條衛生部負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。
縣級以上地方衛生行政部門負責本行政區域內處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。
第四條醫師開具處方和葯師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。
處方葯應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。
第二章處方管理的一般規定
第五條處方標准（附件1）由衛生部統一規定，處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）統一制定，處方由醫療機構按照規定的標准和格式印製。
第六條處方書寫應當符合下列規則：
（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。
（二）每張處方限於一名患者的用葯。
（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。
（四）葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。
（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。
（六）西葯和中成葯可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中葯飲片應當單獨開具處方。
（七）開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品。
（八）中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。
（九）葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。
（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。
（十一）開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。
（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。
第七條葯品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中葯飲片以克（g）為單位。
片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當註明含量；中葯飲片以劑為單位。
第三章處方權的獲得
第八條經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。
經注冊的執業助理醫師在醫療機構開具的處方，應當經所在執業地點執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效。
第九條經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。
第十條醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。
第十一條醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師和葯師進行麻醉葯品和精神葯品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權，葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。
醫師取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方權後，方可在本機構開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，但不得為自己開具該類葯品處方。葯師取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格後，方可在本機構調劑麻醉葯品和第一類精神葯品。
第十二條試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。
第十三條進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權。
第四章處方的開具
第十四條醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。
第十五條醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定葯品處方集。
第十六條醫療機構應當按照經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱購進葯品。同一通用名稱葯品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格葯品的情況除外。
第十七條醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。
醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、葯品監督管理部門批準的名稱。
醫師可以使用由衛生部公布的葯品習慣名稱開具處方。
第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
第十九條處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。
第二十條醫師應當按照衛生部制定的麻醉葯品和精神葯品臨床應用指導原則，開具麻醉葯品、第一類精神葯品處方。
第二十一條門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。
病歷中應當留存下列材料復印件：
（一）二級以上醫院開具的診斷證明；
（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；
（三）為患者代辦人員身份證明文件。
第二十二條除需長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉葯品注射劑僅限於醫療機構內使用。
第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉葯品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。
第一類精神葯品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用於治療兒童多動症時，每張處方不得超過15日常用量。
第二類精神葯品一般每張處方不得超過7日常用量；對於慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當註明理由。
第二十四條為門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。
第二十五條為住院患者開具的麻醉葯品和第一類精神葯品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。
第二十六條對於需要特別加強管制的麻醉葯品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限於二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限於醫療機構內使用。
第二十七條醫療機構應當要求長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的門（急）診癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。
第二十八條醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時列印出紙質處方，其格式與手寫處方一致；列印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章後有效。葯師核發葯品時，應當核對列印的紙質處方，無誤後發給葯品，並將列印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。
第五章處方的調劑
第二十九條取得葯學專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
第三十條葯師在執業的醫療機構取得處方調劑資格。葯師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。
第三十一條具有葯師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發葯以及安全用葯指導；葯士從事處方調配工作。
第三十二條葯師應當憑醫師處方調劑處方葯品，非經醫師處方不得調劑。
第三十三條葯師應當按照操作規程調劑處方葯品：認真審核處方，准確調配葯品，正確書寫葯袋或粘貼標簽，註明患者姓名和葯品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付葯品時，按照葯品說明書或者處方用法，進行用葯交待與指導，包括每種葯品的用法、用量、注意事項等。
第三十四條葯師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整，並確認處方的合法性。
第三十五條葯師應當對處方用葯適宜性進行審核，審核內容包括：
（一）規定必須做皮試的葯品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；
（二）處方用葯與臨床診斷的相符性；
（三）劑量、用法的正確性；
（四）選用劑型與給葯途徑的合理性；
（五）是否有重復給葯現象；
（六）是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用葯不適宜情況。
第三十六條葯師經處方審核後，認為存在用葯不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。
葯師發現嚴重不合理用葯或者用葯錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，並應當記錄，按照有關規定報告。
第三十七條葯師調劑處方時必須做到「四查十對」：查處方，對科別、姓名、年齡；查葯品，對葯名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對葯品性狀、用法用量；查用葯合理性，對臨床診斷。
第三十八條葯師在完成處方調劑後，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
第三十九條葯師應當對麻醉葯品和第一類精神葯品處方，按年月日逐日編制順序號。
第四十條葯師對於不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第四十一條醫療機構應當將本機構基本用葯供應目錄內同類葯品相關信息告知患者。
第四十二條除麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品和兒科處方外，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到葯品零售企業購葯。
第六章監督管理
第四十三條醫療機構應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。
第四十四條醫療機構應當建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件2），對處方實施動態監測及超常預警，登記並通報不合理處方，對不合理用葯及時予以干預。
第四十五條醫療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其處方權；限制處方權後，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。
第四十六條醫師出現下列情形之一的，處方權由其所在醫療機構予以取消：
（一）被責令暫停執業；
（二）考核不合格離崗培訓期間；
（三）被注銷、吊銷執業證書；
（四）不按照規定開具處方，造成嚴重後果的；
（五）不按照規定使用葯品，造成嚴重後果的；
（六）因開具處方牟取私利。
第四十七條未取得處方權的人員及被取消處方權的醫師不得開具處方。未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師不得開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方。
第四十八條除治療需要外，醫師不得開具麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品和放射性葯品處方。
第四十九條未取得葯學專業技術職務任職資格的人員不得從事處方調劑工作。
第五十條處方由調劑處方葯品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性葯品、第二類精神葯品處方保存期限為2年，麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。
處方保存期滿後，經醫療機構主要負責人批准、登記備案，方可銷毀。
第五十一條醫療機構應當根據麻醉葯品和精神葯品處方開具情況，按照麻醉葯品和精神葯品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發葯日期、患者姓名、用葯數量。專冊保存期限為3年。
第五十二條縣級以上地方衛生行政部門應當定期對本行政區域內醫療機構處方管理情況進行監督檢查。
縣級以上衛生行政部門在對醫療機構實施監督管理過程中，發現醫師出現本辦法第四十六條規定情形的，應當責令醫療機構取消醫師處方權。
第五十三條衛生行政部門的工作人員依法對醫療機構處方管理情況進行監督檢查時，應當出示證件；被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章法律責任
第五十四條醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《醫療機構管理條例》第四十八條的規定，責令限期改正，並可處以5000元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》：
（一）使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫師開具處方的；
（二）使用未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方的；
（三）使用未取得葯學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的。
第五十五條醫療機構未按照規定保管麻醉葯品和精神葯品處方，或者未依照規定進行專冊登記的，按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十二條的規定，由設區的市級衛生行政部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。
第五十六條醫師和葯師出現下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十三條的規定予以處罰：
（一）未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師擅自開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方的；
（二）具有麻醉葯品和第一類精神葯品處方醫師未按照規定開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉葯品和精神葯品臨床應用指導原則使用麻醉葯品和第一類精神葯品的；
（三）葯師未按照規定調劑麻醉葯品、精神葯品處方的。
第五十七條醫師出現下列情形之一的，按照《執業醫師法》第三十七條的規定，由縣級以上衛生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執業活動；情節嚴重的，吊銷其執業證書：
（一）未取得處方權或者被取消處方權後開具葯品處方的；
（二）未按照本辦法規定開具葯品處方的；
（三）違反本辦法其他規定的。
第五十八條葯師未按照規定調劑處方葯品，情節嚴重的，由縣級以上衛生行政部門責令改正、通報批評，給予警告;並由所在醫療機構或者其上級單位給予紀律處分。
第五十九條縣級以上地方衛生行政部門未按照本辦法規定履行監管職責的，由上級衛生行政部門責令改正。
第八章附則
第六十條鄉村醫生按照《鄉村醫生從業管理條例》的規定，在省級衛生行政部門制定的鄉村醫生基本用葯目錄范圍內開具葯品處方。
第六十一條本辦法所稱葯學專業技術人員，是指按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，取得葯學專業技術職務任職資格人員，包括主任葯師、副主任葯師、主管葯師、葯師、葯士。
第六十二條本辦法所稱醫療機構，是指按照《醫療機構管理條例》批准登記的從事疾病診斷、治療活動的醫院、社區衛生服務中心（站）、婦幼保健院、衛生院、療養院、門診部、診所、衛生室（所）、急救中心（站）、專科疾病防治院（所、站）以及護理院（站）等醫療機構。
第六十三條本辦法自2007年5月1日起施行。《處方管理辦法（試行）》（衛醫發[2004]269號）和《麻醉葯品、精神葯品處方管理規定》（衛醫法[2005]436號）同時廢止。

⑧ 《處理管理辦法》中處方顏色及標注有哪些規定

《處方管理辦法》中處方顏色及標注具體規定為：

1、普通處方的印刷用紙為白色。

2、急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注「急診」。

3、兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注 「兒科」。

4、麻醉葯品和第一類精神葯品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注「麻、精一」。

5、第二類精神葯品處方印刷用紙為白色，右上角標注「精二」。

(8)急診處方有效期擴展閱讀：

《處方管理辦法》第十七條醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、葯品監督管理部門批準的名稱。醫師可以使用由衛生部公布的葯品習慣名稱開具處方。

第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

⑨ 醫師處方的有效期應該是幾天

處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

(9)急診處方有效期擴展閱讀

經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。助理醫師開具的處方應經執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效；但在鄉鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動的助理醫師，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。

醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。

醫師經考核合格後可取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權；葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。

試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。

進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權