獸葯發明專利年限

㈠ 獸葯申請了專利沒有批號就可以賣產品嗎

專利的審查和審來批與源獸葯產品上市審批是兩個獨立的體系，沒有關聯性。

專利授權了，只能表明國家認可你對社會作出的創新性貢獻並把創新成果給你保護起來，你可以阻止他人去使用，但並不代表自己就一定能使用。

獸葯如果需要賣產品，仍然需要按照獸葯的審批流程去執行，獲得批准後才能上市。

㈡ 農業部獸葯批准文號有效期

5年，不會
農業部獸葯批准文號和GMP證書都是5年的期限，和產品類別沒有關系

㈢ 獸葯的批准文號如何申請其有效期是多少年

獸葯生復產企業申請批准文制號，應向所在省、自治區、直轄市獸葯監察所送交檢驗樣品和必要的資料，獸葯監察所應當及時作出檢驗報告送交負責審核的農業（畜牧）廳（局），農業（畜牧）廳（局）應在收到檢驗報告後的1個月內作出是否發給批准文號的決定。

獸葯的批准文號有效期為5年，期滿前6個月內，獸葯生產企業應向原審批機關辦理再注冊。停產3年以上的獸葯品種原批准文號作廢。

㈣ 獸葯專利

申請專利直接去國知局（國家知識產權局），它是唯一受理專利申請的。你這種情況是可以申請專利的，當然建議最好找當地的專利事務所進行代理。

㈤ 獸葯批准文號有效期是多少年

獸葯生產企業申請抄批准文號，應向所在省、自治區、直轄市獸葯監察所送交檢驗樣品和必要的資料，獸葯監察所應當及時作出檢驗報告送交負責審核的農業（畜牧）廳（局），農業（畜牧）廳（局）應在收到檢驗報告後的1個月內作出是否發給批准文號的決定。
獸葯的批准文號有效期為5年，期滿前6個月內，獸葯生產企業應向原審批機關辦理再注冊。停產3年以上的獸葯品種原批准文號作廢。

㈥ 我國對有效期獸葯的品種及期限有哪些規定

目前為止，我國對表2所列品名的獸葯及有效期進行了規定。

㈦ 什麼是獸葯的有效期，失效期，負責期

（1）獸葯的有效期：是指獸葯在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的葯品，在貯藏過程中，葯效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的葯品，在貯藏過程中，葯效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能葯用。對這一類葯品必須規定有效期，過了有效期必須按照規定處理。
獸葯有效期的計算是從獸葯生產日期（即生產批號）算起，如某批獸葯的生產批號是960708，有效期2年，即該批獸葯的有效期到98年7月8日止。如具體標明有效期到98年6月，表示該批獸葯在98年6月30日之前有效。
（2）獸葯的失效期：是指獸葯超過安全有效范圍的日期。如標明失效期為97年7月1日，表示該批獸葯可使用到97年6月30日，即7月1日起失效。獸葯的有效期和失效期雖然在表示方法上有些不同，計算上有些差別，但任何獸葯超過有效期或到達失效期者，均不能再銷售和使用。
（3）負責期：是生產企業與經營、使用單位之間在合同期限內（一般是1～3年）對產品質量的責任界限，即經濟責任期。主要是為了解決出廠葯品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符合規定的貯藏條件下，葯品於負責期內變質，其經濟損失由生產企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包裝標簽上註明。超過負責期的獸葯只要無異常、未變質，不需再檢驗可繼續銷售使用。

㈧ 什麼是獸葯的有效期、失效期、負責期

（1）獸葯的有效期

是指獸葯在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的葯品，在貯藏過程中，葯效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的葯品，在貯藏過程中，葯效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能葯用。對這一類葯品必須規定有效期，過了有效期必須按照規定處理。

獸葯有效期的計算是從獸葯生產日期（生產批號）算起，如某批獸葯的生產批號是990807，有效期2年，即該批獸葯的有效期到2001年8月7日止。如具體標明有效期到2007年6月，表示該批獸葯在2007年6月30日之前有效。

（2）獸葯的失效期

是指獸葯超過安全有效范圍的日期。如標明失效期為1999年7月1日，表示該批獸葯可使用到1999年6月30日，即7月1日起失效。獸葯的有效期和失效期雖然在表示方法上有些不同，計算上有些差別，但任何獸葯超過有效期或達到失效期者，均不能再銷售和使用。

（3）負責期

是指生產企業與經營、使用單位之間在合同期限內（一般是1～3年）對產品質量的責任界限，即經濟責任期。主要為了解決出廠葯品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符合規定的貯藏條件下，葯品於負責期內變質，其經濟損失由生產企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在標簽上註明。超過負責期的獸葯只要未變質、無異常，不需再檢驗可繼續銷售使用。

㈨ 農業部獸葯批准文號有效期一般是多長時間有效期的長短會不會因產品類別不同而有所不同,請詳細說明,

獸葯有效期會因產品不同而有差別,但一般獸葯產品有效期都是兩年,生物製品的有效期要短些!