台灣葯品有效期怎麼看

A. 我想問一下一種進口葯品會不會有兩種注冊證號

一種進口葯品不會有兩種注冊證號，一個進口葯品對應一個注冊證，而且只能是《進口葯專品注冊證屬》。

根據《葯品注冊管理辦法》第一百二十條：國家食品葯品監督管理局核發的葯品批准文號、《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續生產或者進口的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。

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根據《葯品注冊管理辦法》第一百二十六條，有下列情形之一的葯品不予再注冊：

1、有效期屆滿前未提出再注冊申請的；

2、未達到國家食品葯品監督管理局批准上市時提出的有關要求的；

3、未按照要求完成IV期臨床試驗的；

4、未按照規定進行葯品不良反應監測的；

5、經國家食品葯品監督管理局再評價屬於療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的；

6、按照《葯品管理法》的規定應當撤銷葯品批准證明文件的；

7、不具備《葯品管理法》規定的生產條件的；

8、未按規定履行監測期責任的；

9、其他不符合有關規定的情形。

B. 醫療器械注冊檢驗過期怎麼辦

過期就要重新注冊了，這個程序比較復雜，要根據你得具體時間決定~建議你找一些專業的醫療器械咨詢機構了解一下~~

在中國，醫療器械注冊主要受理機構是SFDA（國家食品葯品監督管理局），國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構。

有職責起草醫療器械管理的法律、行政法規並監督實施；負責醫療器械產品注冊和監督管理；起草有關國家標准，擬訂和修訂醫療器械產品行業標准、生產質量管理規范並監督實施。

2004年8月9日，SFDA（國家食品葯品監督管理局）頒布了第16號令，即醫療器械注冊管理辦法，其中規定了醫療器械企業產品注冊的一些相關要求和注冊號的格式解釋。主要包括以下六點：

一、如果醫療器械企業所生產的產品在中國境內銷售和使用，必須醫療器械注冊，否則未獲准注冊的醫療器械，不得銷售、使用。

二、國家對醫療器械實行分類注冊管理。
一類醫療器械注冊的受理單位是設區的市級（食品）葯品監督管理機構，審核批准後發給醫療器械注冊證書。
二類醫療器械注冊受理單位是省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門，通過審查批准後發給醫療器械注冊證書。
三類醫療器械注冊受理單位是國家食品葯品監督管理局，批准後發給醫療器械注冊證書。
此外，規定了境外醫療器械注冊和港、澳、台地區醫療器械注冊管理辦法，主要由國家食品葯品監督管理局審查，批准後發給醫療器械注冊證書。台灣、香港、澳門地區醫療器械的注冊，除本辦法另有規定外，參照境外醫療器械辦理。

四、規定了醫療器械注冊證書有效期為四年。

五、企業申請注冊的醫療器械，應當具備與之相應的產品標准，可以採用國家標准、行業標准或者制定注冊產品標准，但是注冊產品標准不得低於國家標准或者行業標准。注冊產品標准應當依據國家食品葯品監督管理局規定的醫療器械標准管理要求編制。

六、醫療器械注冊證書格式解釋。
按照SFDA（國家食品葯品監督管理局）頒布了第16號令規定，醫療器械注冊證書由國家食品葯品監督管理局統一印製，相應內容由審批註冊的（食品）葯品監督管理部門填寫。
注冊號的格式要求如下：
×（×）1（食）葯監械（×2）字××××3 第×4××5××××6 號。其中：
×1為注冊審批部門所在地的簡稱：
境內第三類醫療器械、境外醫療器械以及台灣、香港、澳門地區的醫療器械為「國」字；
境內第二類醫療器械為注冊審批部門所在的省、自治區、直轄市簡稱；
境內第一類醫療器械為注冊審批部門所在的省、自治區、直轄市簡稱加所在設區的市級行政區域的簡稱，為××1
（無相應設區的市級行政區域時，僅為省、自治區、直轄市的簡稱）；
×2為注冊形式（准、進、許）：
「准」字適用於境內醫療器械；
「進」字適用於境外醫療器械；
「許」字適用於台灣、香港、澳門地區的醫療器械；
××××3為批准注冊年份；
×4為產品管理類別；
××5為產品品種編碼；
××××6為注冊流水號。

本辦法的實施，目的在於加強醫療器械銷售和使用的監管力度，規范醫療器械注冊的流程，促進醫療器械行業的健康發展。

奧咨達醫療器械咨詢機構是國內唯一專注於醫療器械領域的醫療器械法規咨詢機構，總部位於廣州，下屬北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國六家分公司。

C. 進口葯品的真假怎麼查

查詢進口葯品的真假，可通過國家葯品監督管理局網站查詢，8個操作步驟如下。

（1）進入國家葯品監督管理局網站。

保證進口葯材的質量採取的措施：

（1）嚴格葯材執行的標准，對於標准具有不同出處的品種，其標准執行的先後順序為：中國葯典現行版、進口葯材標准、部頒標准等。少數民族葯材可執行相應的省、自治區葯材標准。

（2）加強溯源管理，進口葯材須經口岸檢驗合格後，方可上市流通使用。葯品使用、生產方采購進口葯材時，應當查驗口岸葯品檢驗機構出具的進口葯材檢驗報告書復印件和註明「已抽樣」並加蓋公章的進口葯品通關單復印件，嚴格執行葯品追溯管理的有關規定。

（3）提高信息化水平，通過建立統一的信息平台，整合進口葯材審批、備案、口岸檢驗等多個環節信息，實現數據共享、智慧監管，並公開違法違規情形，實現社會共治。

D. Sana豆乳水保質期

Sana豆乳水保質期是3年的。所有的化妝品和護膚品保質期都是3年。前提是未開封，開封後最好在半年內用完。

Sana產品是沒有生產日期的，大部分日系開架式產品都沒有標注生產日期，用噴碼或是壓印的方式在瓶底標注的字母只是生產批號，所以一般消費者是無法從中解讀生產日期的日本化妝品生產出來只允許在市面上流通一年所以只要是正品都是1年之內生產的。

Sana豆乳水在日本的化妝店有超過兩萬家店販售，是日本開架式葯妝品第一品牌。其產品經常在台灣《女人我最大》節目中被推薦。

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Sana豆乳水的功效

Sana豆乳水是專門為女性設計。大豆裡面的成分類似於女性的荷爾蒙，長期用於美容可以使肌膚光潤，潔白。特別添加膠原蛋白及純天然豆腐萃取物（大豆異黃酮素）處方研製而成，有讓女性們的肌膚變得細致白皙,促進肌膚的深層滲透力來達到美膚的效果。

加入膠原蛋白跟純天然豆腐萃取物研製而成，可以讓皮膚變得細膩白皙，有效美膚。屬於純天然的保養品，無香料、無礦物油、無著色。性質溫和乳液內蘊含獨特的豆乳成分，大豆異黃酮素發揮高度保濕功能，質地清爽，用後肌膚感覺滋潤幼滑。

Sana豆乳水適合膚質

中性，油性，混合性肌膚，敏感性肌膚，缺水，發紅，膚色發黃，有斑點和暗瘡印都適用。

Sana豆乳水使用方法

洗臉後，用手或化妝棉取適量，輕輕拍打全臉肌膚。

參考資料來源：SANA官網- SANA豆乳美肌保濕化妝水

E. 茯蓮散好多家在賣，怎麼區別是正品的呀

區別茯蓮散正品方法如下：

1.葯品批准文號

葯品批准文號是國家食品葯品監督管理總局批准葯品生產企業生產葯品的文號，是葯品生產合法性的重要標志。未取得葯品批准文號的生產企業不得生產葯品。

國外以及中國香港、澳門和台灣地區生產的葯品進入國內上市銷售的，必須經國家食品葯品監督管理總局批准注冊，並取得相應葯品批准文號。

葯品批准文號格式如下。

國產葯品，國葯准字H（Z、S）加8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

中國香港、澳門和台灣地區的葯品 《醫葯產品注冊證》證號的格式為H（Z、S）加8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

進口葯品分包裝，國葯准字J加8位數字。

進口葯品《進口葯品注冊證》證號的格式為H（Z、S）加8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

2.葯品電子監管技術

葯品電子監管是利用信息技術，網路技術、編碼技術和第三方技術平台，通過在葯品最小銷售單元的外包裝上，按照一件一碼的原則，加印統一標識的葯品電子監管碼。

而這個由20位數字組成的小小的身份證上，包含了每一盒葯品的基本信息：名稱、批准文號、劑型、規格、生產批號、生產日期、生產企業名稱等。

3.網上購葯注意鑒別

辨別確認購葯網站是否是食品葯品監管部門批準的合法售葯網站。我國網上售葯必須要具有食品葯品監管部門核發的《互聯網葯品交易服務資格證》。

同時，取得在網上售葯資質的企業，還都應該在自己網站的醒目位置上標注《互聯網葯品交易服務資格證》證書編號。消費者要辨別網上葯店是否合法，可以上國家食品葯品監督管理總局官方網站進行查詢核實。

其次，購買之前要辨別葯品。購買葯品前最好登錄國家食品葯品監督管理總局官方網站查詢並仔細核對葯品名稱、批准文號及生產企業等信息。

對於店家推薦的不熟悉的產品，要分清它是葯品還是保健品、食品等非葯品，要確認是否有葯品批准文號。

葯品送上門時別忘了進行最後的辨別。消費者最好當面打開包裝驗收，要看葯品包裝外觀有無破損，看名稱是否與訂購的相符，還要看是否在有效期內。

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茯蓮散用法用量以及注意事項

茯蓮散低溫烘焙破壁研磨成粉，每天三次，200ml溫開水沖服，一次1袋，早上7-9點，中午10-11點，下午1-3點，服用效果最佳，這段時間是胃部吸收能力最強

1.服用茯蓮散期間，忌食辛辣、油炸、油膩、過酸食物及煙酒類等刺激性食品。

2.茯蓮散含有雪蓮培養物，每日食用限量120克。

3.胃寒、胃酸人群飯後服用。

4.茯蓮散含有麩質的穀物、堅果及其果仁類製品。

F. 台灣一條根放的時間長了有事嗎

肯定不行~
任何葯品都有保質期(或有效期),過了這期限,表示沒有原葯效或者變質反而有害.

G. 到台灣旅遊，隨身攜帶的自己吃的葯可以入境嗎

台灣入境可以攜帶一些葯品，經批准赴台個人游的居民,公安機關出入境管理機構將為其簽發《大陸居民往來台灣通行證》及個人旅遊簽注(「G」簽注)。

《大陸居民往來台灣通行證》有效期為5年,個人旅遊簽注有效期為6個月,持證人在台灣停留時間自入境中國台灣次日起不得超過15天。首次申請《大陸居民往來台灣通行證》及個人旅遊簽注辦理時限為10個工作日。

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中國台灣居民從9月份起，可登入中國香港政府一站通的中國台灣居民，預辦入境登記網站，只要填寫姓名､出生日期､台灣身份證及回台旅行證件號碼等資料。

電腦系統便會即時處理申請及顯示結果,預辦入境人士只要以A4紙自行列印通知書，便可連同有效證件訪港;簽證有效期為2個月,其間可入境2次,每次逗留時間不得多於30天｡