層析柱使用有效期

1. 層析柱很長時間沒用，需要做什麼處理

建議你根據自己的能力,先找一份自己喜歡的工作，再努力,只要自己跳一跳就能實現的那種.最好定一個階段目標,如此下去,你就能從實現目標的成功中獲得快樂.、市場未來的需求；之後再定一個新的階段目標,比如。
迷茫是暫時的，同時也是正常的，只要你執著追求並付諸行動.嘗試一下吧.,不如做點對自己將來有益的嘗試..等實現後，這樣一定會有收獲,再定下一個努力就能實現的目標,那樣不至於使你迷茫和氣餒，之後制定一個工作目標你現在還年輕，讓自己每天有點小進步.與其感受迷茫.，要可望又可及。要擺脫這種境況.

目標可以是任何方面的,一年半載實現不了.

目標切忌過大，為自己設置一個目標，積累經驗.不要定那種遠大目標.,這樣一步一步就達到最終目標了，踏踏實實地工作，學什麼都不晚。每個人在成長過程中都會或多或少感覺迷茫

2. 柱層析的注意事項有哪些為什麼

我個人感覺主要是裝柱的問題比較大。要均勻，不能有氣泡啊斷層什麼的出現，否則就得重裝。在操作過程中要盡量的輕，灌柱是要慢，要不就特容易出問題。
你用的填充物是什麼啊？我也在做這個實驗呢，有機會可以好好交流一下。我現在做的是葡聚糖凝膠的。

3. 層析柱的中壓分離層析柱操作方法

以中壓柱層析法提取分離冬凌草甲素為例 以一定比例的石油醚一丙酮為洗脫液，60ML/MIN的流速進行梯度洗脫，柱的使用壓力為2～ 3KG/C 。按每份500ML收集，TLC檢識展開劑丙酮一氯仿(2：8)，顯色劑5%香草醛濃硫酸乙醇液
至洗脫完全，相同流份合並，回收溶劑。將冬凌草甲素流份合並蒸干。加人適量甲醇熱溶後自然放置，析出結晶，為冬凌草甲素。 取適量冬凌草甲素對照品及由上述方法得到的冬凌草甲素樣品甲醇溶解後點於同一硅膠G薄層板上，以氯仿一丙酮(8：2)為展開劑進行展開，5% 香草醛濃硫酸乙醇液顯色，於105。C烘至斑點清晰。表明在該展開系統下，冬凌草甲素樣品和對照品都具有相同的RF值，並呈現出同樣的藍綠色斑點，在制備的冬凌草甲素樣品中，沒有雜質斑痕。 注冊號 國食葯監械(進)字2009第1400388號 生產廠商名稱（中文） 產品性能結構及組成 產品主要組成：層析柱由層析柱體、填充劑和密封栓組成。柱體為不銹鋼材質；填充劑為異丁烯酸酯合成物形成的親水聚合物約0.6mL；密封栓由聚醚醚酮樹脂(PEEK)組成。 產品適用范圍 該產品用於對血液中不同的糖化血紅蛋白進行分離。 注冊代理 希米科醫葯技術發展(北京)有限公司 售後服務機構 愛科來國際貿易(上海)有限公司 批准日期 2009.02.26 有效期截止日 2013.02.25 生產廠商名稱（英文） ARKRAY Factory, Inc. 生產廠地址（中文） 1480 Koji, Konan-cho, Koka, Shiga, JAPAN 生產場所 1480 Koji, Konan-cho, Koka, Shiga, JAPAN 生產國（中文） 日本 產品名稱（中文） 層析柱 產品名稱（英文） COLUMN UNIT 規格型號 HS-VII 產品標准 進口產品注冊標准YZB/JAP 0057-2009《層析柱》

4. 柱層析的注意事項有哪些

1 裝柱。 柱子下面的活塞一定不要塗潤滑劑，會被淋洗劑帶到產品中的，可以採用四氟節門的。 干法和濕法裝柱覺得沒什麼區別，只要能把柱子裝實就行。裝完的柱子應該要適度的緊 密（太密了淋洗劑走的太慢），一定要均勻（不然樣品就會從一側斜著下來）。書中寫 的都是不能見到氣泡，我覺得在大多數情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣泡就 全下來了。當然假如你裝的柱子總是有氣泡就說明需要多練習了。但是柱子更忌諱的是 開裂，甭管豎的還是橫的，都會影響分離效果，甚至作廢！ 2 加樣。 用少量的溶劑溶樣品加樣，加完後將下面的活塞打開，待溶劑層下降至石英砂面時，再 加少量的低極性溶劑，然後俅蚩釗緔肆餃危話閌⑸熬突臼前咨牧恕? 加入淋洗劑，一開始不要加壓，等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離（2～4cm就夠了） ，再加壓，這樣避免了溶劑（如二氯甲烷等）夾帶樣品快速下行。 3 淋洗劑的選擇。 感覺上要使所需點在rf0.2～0.3左右的比較好。不要認為在板上爬高了分的比較開，過 柱子就用那種極性，假如rf在0.6，即使相差0.2也不輕易在柱子上分開，因為柱子是一 個多次爬板的狀態，可以通過公式的比較：0.6/0.8一次的分離度，肯定不如（0.2/0.3 ）的三次方或四次方大。 4 樣品的收集。 用硅膠作固定相過柱子的原理是一個吸附與解吸的平衡。所以假如樣品與硅膠的吸附比 較強的話，就不輕易流出。這樣就會發生，後面的點先出，而前面的點後出。這時可以 採用氧化鋁作固定相。 另外，收集的試管大小要以樣品量而定，非凡是小量樣品，假如用大試管，可能一根就 收到了三個樣品，wuwu。假如都用小試管那工作量又太大。 5 最後的處理。 柱分後的產品，由於使用了大量的溶劑，其中的雜質也會累積到產品中，所以假如想送 分析，最好用少量的溶劑洗滌一下，因為大部分的雜質是溶在溶劑里的，一洗基本就沒 了，必要時進行重結晶。 另外，再過柱的時候，有時會出現氣泡，一是 和使用的溶劑有關，假如是易揮發的溶劑，如乙醚、二氯甲烷等，在 室溫稍高的情況下，很輕易出現這種現象，因此，在室溫高的時候， 可以選擇沸點較高，揮發相對小的溶劑。還有，使用混合溶劑時，使用 的兩種溶劑的沸點應該相差不大，如：乙酸乙酯和石油醚(60~90),而 乙醚卻要選擇30－60的石油醚。二是：不論是用帶砂板的還是塞棉花的， 在裝柱之前，都要將空氣用加壓的方法將空氣排干，這樣就可避免柱中有 空氣！過柱子需要耐心，不要著急。

5. 色譜柱有有效期嗎

色譜柱長時間不用應該保持密封狀態，這樣就不會失效。長期使用的話，需要定期老化，多少時間老化一次就看你使用的頻率了。

6. 文章中列出保留時間 色譜柱換了，怎麼確定保留時間

色譜分析是依靠對比保留時間來進行定性的，保留時間變化超出識別時間范圍工作站就無法定性，而保留時間推後的原因是組份在色譜柱中滯留時間變長了，原因可能如下：
1、色譜柱更換了，更換成具有保留能力更強的柱子，比如粒度變小，柱長變長，填料更換等；
2、流動相類型、比例或者流速變慢，導致對組份的吸附能力更強，流速變慢也會導致組份在柱子時保留時間更長；

7. 蛋白純化時樣品過完層析柱後放於4度能放多久

看具體是什麼蛋白了，有些蛋白結構穩定可以在4度存放超過一周，有些蛋白結構不穩定需要純化完立刻-80度凍上。
同時還要取決於層析結束後的緩沖是否適合凍融，以及之後是否還有其他純化步驟。不過不論哪種情況下最長也不要再4度存放超過一周，即使蛋白穩定但也是會有長菌的情況。

8. 層析柱的介紹

層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。

9. 求教大神,層析柱使用之前平衡的目的是什麼

讓固定相更加穩固！