ppap保存期限是多少

❶ PPAP有到期日的說法嗎

沒有到期的說法，但是如果您工廠這邊發生變更或者客戶那邊發生變更，是要重新提交ppap的

❷ PPAP文件的等級

1.產品的設計記錄
2.工程變更文件
3.客戶工程批准記錄
4.設計fmea
5.包裝標准/規范
6.特性矩陣圖
7.作業指導書
8.車間平面布置圖
9.工藝過程流程圖
10.過程fmea
11.（試產/量產）控制計劃
12.測量系統分析
13.初始流程能力研究
14.樣品
15.內部校驗室/外部合格實驗室的文件
16.零件提交保證書（psw）
17.標准樣品
18.檢查輔具
19.尺寸結果
20.材料、性能測試結果
21.客戶特殊要求的符合性記錄
你們悲劇怎麼攤上等級五

❸ PPAP提交等級表

提交等級
要求 提交等級
等級1 等級2 等級3 等級4 等級5
1 零件提交保證書 S S S S S
2 技術圖紙 R S S * R
3 工程變更文件（若有） R R S * R
4 客戶工程批准（若要求） R R S * R
5 設計FMEA R R S * R
6 過程流程圖 R R S * R
7 FMEA R R S * R
8 尺寸報告 R S S * R
9 材料、性能測試結果 R S S * R
10 初始過程研究 R R S * R
11 測量系統分析 R R S * R
12 合格實驗室文件 R S S * R
13 控制計劃 R S S * R
14 外觀批准報告 R R S * R
15 DVP & CC/SC List R R S * R
16 生產件樣品 S S S S S
17 標准樣品 R R S * R
18 檢具清單 R R S * R
19 符合顧客特殊要求的記錄 R R S * R

S =供應商必須向SFH提交活動的結果並且在生產場所適當的地方保存一份拷貝件。
R =供應商需要在生產工廠適當的地方保存活動記錄文件。文件必須在要求出示的時候能提供。
* = 供應商必須在適當的地點保存文檔,並在要求時供查看。

❹ ppap的五個階段是什麼

第一級：只需送審保證書（若有指定之外觀項目，並附一份外觀核准報告）。

第二級：送審保證書並附產品樣本及部份之補充資料。

第三級：送審保證書並附產品樣本及全套之補充資料。

第四級：送審保證書及依顧客要求之補充資料。

第五級：送審保證書並附產品樣本及全套之補充資料－在組織製造廠審查。

除非顧客另有規定，組織之送審預設等級為第三級。

(4)ppap保存期限是多少擴展閱讀：

PPAP要求

供應商必須滿足所有規定要求，如設計記錄、規范，對於散裝材料，還需要有散裝材料要求的審核清單。

任何不符合要求的檢測結果都會成為供應商不得提交零件、文件和/或記錄的理由。

PPAP的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室完成。所使用的商業性/獨立的實驗室必須是獲得認可的實驗室機構。

供應商委託商業性實驗室做試驗時，必須用帶有實驗室名稱的報告格式或是採用正規的實驗室報告提交試驗結果。報告中必須填寫清楚實驗室名稱、試驗日期、試驗所採用的標准。對任何試驗結果只籠統性地描述其符合性是不可接受的。

無論零件的提交等級如何，供應商必須對每個零件或同族零件保存相應的記錄。這些記錄必須在零件的PPAP文件中列出，或在該類文件中有所說明，並隨時備查。

供應商若想獲得例外或偏離PPAP要求，必須事先得到顧客產品批准部門的認可。

❺ PPAP的文件提交等級如何確定

PPAP文件提交等級確定如下：

1．第1級－僅向客戶提交保修（對於指定的外觀項目，還應提供外觀批准報告）

2．第2級－向客戶提交保證書、產品樣品和有限的支持數據。

3．第3級－向客戶提交保修和產品樣品以及完整的支持數據。

4．第4級－提交保證書和其他客戶指定要求。

5．第5級－保證書、產品樣品和完整的支持數據可在供方製造廠處獲得，以供審查。

由客戶決定每個供方或供方和客戶零件編號的組合所採用的提交等級。對於同一供方製造場所，不同的客戶場所可能指定不同的提交級別。在首次提交之前，必須有一個負責的生產件批准部門來確認這些副本的可接受性。

(5)ppap保存期限是多少擴展閱讀:

1．PPAP的目的是確定供應商是否正確理解了顧客工程設計記錄和規范的所有要求，其生產過程是否具有潛在能力，並在實際生產過程中根據規定的生產節拍滿足顧客的要求。

2．PPAP必須適用於提供散裝材料、生產材料、生產部件或修理部件的內部和外部供應商現場。對於散裝材料，除非客戶要求，否則可能不需要PPAP。

參考資料來源：網路——PPAP

❻ PPAP 等級3需要提交的19份文件

1.可銷售產品的設計記錄 R S S * R
— 對於專利部件/詳細資料 R R R * R
— 對於所有其它部件/詳細資料 R S S * R
2.工程更改文件,如果有 R S S * R
3.顧客工程批准,如果要求 R R S * R
4.設計FMEA R R S * R
5.過程流程圖解 R R S * R
6.過程FMEA R R S * R
7.尺寸結果 R S S * R
8.材料、性能試驗結果 R S S * R
9.初始過程研究 R R S * R
10.測量系統分析研究 R R S * R
11.具有資格的實驗室文件 R S S * R
12.控制計劃 R R S * R
13.零部件提交保證書(PSW) S S S S R
14.外觀批准報告(AAR),如果適用 S S S * R
15.散裝材料要求檢查清單(僅適用於散裝材料的PPAP)
R R R * R
16.樣品產品 R S S * R
17.標准樣品 (見Ⅰ.2.2.17) R R R * R
18.檢查輔具 R R R * R
19.符合顧客特殊要求的記錄 R R S * R

❼ 供應商的PPAP文件必須保存嗎

這個問題也太怪了,不知道你在糾結什麼.當然是要保存的了.一般我都要電子檔,存儲下來就可以了.如果怕後續丟了,就將紙質的受控.

❽ PPAP文件是什麼

PPAP是生產件批准程序。

PPAP的全文翻譯：Proction part approval process.生產件批准程序(PPAP)規定了包括生產件和散裝材料在內的生產件批準的一般要求。

PPAP的目的是用來確定供應商是否已經正確理解了顧客工程設計記錄和規范的所有要求，以及其生產過程是否具有潛在能力，在實際生產過程中按規定的生產節拍滿足顧客要求的產品。

(8)ppap保存期限是多少擴展閱讀：

相關要求

1、供應商必須滿足所有規定要求，如設計記錄、規范，對於散裝材料，還需要有散裝材料要求的審核清單。

2、任何不符合要求的檢測結果都會成為供應商不得提交零件、文件和/或記錄的理由。

3、PPAP的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室完成。所使用的商業性/獨立的實驗室必須是獲得認可的實驗室機構。

4、供應商委託商業性實驗室做試驗時，必須用帶有實驗室名稱的報告格式或是採用正規的實驗室報告提交試驗結果。報告中必須填寫清楚實驗室名稱、試驗日期、試驗所採用的標准。對任何試驗結果只籠統性地描述其符合性是不可接受的。

5、無論零件的提交等級如何，供應商必須對每個零件或同族零件保存相應的記錄。這些記錄必須在零件的PPAP文件中列出，或在該類文件中有所說明，並隨時備查。

❾ PPAP等級多少時間提交一次

提交等級要求 提交等級 等級1 等級2 等級3 等級4 等級5 1 零件提交R S * R S =供應商必須向SFH,vkRpnk

❿ PPAP對應TS16949哪個條款

TS第7.3.6.3 條款