葯物有效期變了是不是假的

㈠ 為什麼過期的葯品是劣葯

按照《葯品管理法》規定，有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一）未標明有效期或者更改有效期的；（二）不註明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；......
所謂過期的葯品就是指超過失效期的葯品，既然超過了失效期，其葯理作用肯定下降，或者完全失效，這樣再按正常葯物來使用就達不到治療效果，所以稱其為劣葯。劣葯還算葯，不是假葯。劣葯包括劑量不準、含量不夠、過期失效等。

㈡ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

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葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

㈢ 西葯過了有效期，究竟是葯效減弱了還是成份改變了

西葯過了有效期不僅葯效會減弱，而且它成分也會發生改變。所以為了您的身體健康，在服用西葯時一定要看好它的有效期了，千萬不能使用過期西葯，服用過期的西葯不僅會傷害您的身體健康，嚴重的甚至會有生命的危險。

服用葯品時除了要看清它的保質期之外，還要注意它的儲藏溫度。特別是一些膠囊型的葯物，它們必須在陰涼處儲存，如果儲藏溫度過高的話，這些葯物裡面的化學物質就會發生改變，不僅起不到治療的效果，反而會對人體造成傷害。我們在家中可以准備一個小葯箱，將日常所需的各類葯品分類吐儲藏，如果室內溫度比較高的話，可以將葯箱放在冰箱裡面，這樣可以很好的保護葯物的葯效。如果葯物的真空包裝發生破損，這樣的葯物也是不可以服用的。葯品安全比食品安全更為重要，因為不正確的用葯會直接危機我們的生命安全。

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㈣ 超過有效期的葯品是不是假葯

根據中華人民共和國葯品管理法，那屬於劣葯，處罰也按劣葯

㈤ 葯品的批號是20080890生產日期是20100304有效期致20120303請問這個葯品是假葯嗎！

從葯品的批號、生產日期、有效期，不能判斷一個葯品是不是假葯。
是不是葯品？是真是假？ 最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查不到的也是假葯。
進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

㈥ 規定有效期的葯物過了日期還能用嗎

不能使用。

規定有效期的葯物，應嚴格按照貯存條件妥善保管，盡可能在有效期內用完。在有效期內也應經常注意檢查葯物外觀形狀有無異常。

在家庭貯存常用葯時，凡是註明有效期的葯物都應盡量少貯備。使用時應優先使用近期要過期的葯物，到葯店自購葯物時，更應注意葯物的失效日期，以避免造成浪費，增加不必要的經濟負擔。 葯物過了有效日期，按葯品管理法規定，應視為劣葯，不宜再用。

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《中華人民共和國葯品管理法》

第四十九條 禁止生產、銷售劣葯。

葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。

有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

(一)未標明有效期或者更改有效期的；

(二)不註明或者更改生產批號的；

(三)超過有效期的；

(四)直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

(六)其他不符合葯品標准規定的。

㈦ 同一種葯的批准文號一樣,有效期一樣,批號不一樣，是假的嗎

不是假的是真的。

我國GMP第七十六條規定了「批」的含義：在規定限度內具有同一性質和質量，並在同一生產周期中生產出來的一定數量的葯品。可見「批」所要反映的最根本問題是在允許限度內的質量均勻性。

換句話說，生產單位在葯品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的葯品用一個批號來表示。批號表示生產日期和批次，可由批號推算出葯品的有效期和存放時間的長短，同時便於葯品的抽樣檢驗，還代表該批葯品的質量引。

也是表示這批葯品是同一次投料，同一生產工藝所生產的產品。

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關於葯品批號的現行編制方法，國內大致可以分為兩種。

按照衛生部的有關規定，批號由日號和分號組成。日號是一組表示生產日期的6位數字，分號則以一短橫線與日號相連結，其編制方法由生產單位根據生產的品種、工藝等情況自行確定。

如：批號980113-12，其中980113是日號，表示該批葯品的生產日期是1998年1月13日，12是分號，其表示的意義只有生產者知道。

《葯品生產質量管理規范實施指南》第4.2.3.2條規定了批號編制方法，包括正常批號、返工批號、混合批號三種情況。

其正常批號組成形式是：年+月+流水號。如批號980113，其中9801表示生產時間為1998年1月，13是流水號，表示該批為1998年1月第13批生產。

㈧ 葯房的葯品都有保質期嗎

葯房的葯品都必須有保質期，沒有的話是假葯劣葯，千萬不能買。
葯品過期千萬不能吃。專家提醒，這種僥幸做法很危險。因為多數葯物生產出來後，葯效就會慢慢降低，根據相關標准，葯品的葯效降低到一定程度，即被認定為失效。像阿莫西林、諾氟沙星等抗菌類葯品，葯效減低的速度比較快，如果超過有效期，服用後將沒什麼療效，還有可能耽誤病情。 另外，過了有效期的葯品，可能會分解或氧化成其他產物，而這些產物對身體會產生不良反應。如果服用變質的葯物，不僅沒有治療效果，還會造成細菌感染。而像艾洛松等外用葯物，如果超過有效期仍繼續使用，很有可能導致皮膚過敏；四環素片可能會影響肝功能。上述不良反應不一定人人出現，但是為了安全起見，對於過期的葯物，絕不能手下留情，即使外觀、氣味無改變，也不能繼續吃。

㈨ 葯品超過有效期只是葯品含量減少嗎

樓主沒有仔細閱讀體會葯品管理法，葯品成份的含量不符合國家葯品標准版的為劣葯。而超過有效權期的只是按劣葯論處。因為所有葯品都有有效期，不能說過了有效期這類葯就成了劣葯，只能說銷售過期葯品違法，且按銷售劣葯論處。
這一點說通了，後面你的假設就不存在了。至於葯品主要成分全部降解，沒有原來的那種成分了，這種葯得過期多長時間啊？？？現實中誰也不會銷售這種葯。