葯品批准文號有效期是幾年

『壹』 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

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葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

『貳』 [求助]葯品生產批准文號有效期的問題

衛葯准來字97**這個文號在國內源已經不可能再出現了。早就被換發了，如果你還在用這類文號，一定是假葯。一切葯品均已變為國葯准字。如果以前的葯品生產批准文號批件沒有註明有效期，應該按要求在五年後重新再注冊，到時就會註明有效期了。

『叄』 批准文號的有效期是多少年

一般有效期為五年，有效期屆滿，需要繼續使用的應當在期滿前6個月，申請換發有關證件。

『肆』 葯品生產的批准文號有效期一般為多久

衛葯准字97**這個文號在國內已經不可能再出現了。早就被換發了，如果你版還在用這類文號，一定是假葯權。一切葯品均已變為國葯准字。如果以前的葯品生產批准文號批件沒有註明有效期，應該按要求在五年後重新再注冊，到時就會註明有效期了。

『伍』 葯品廣告批准文號有效期為___年

一年.

『陸』 葯品注冊證有效期是多久

《中華人民共來和國葯自品管理法實施條例》第四十二條 國務院葯品監督管理部門核發的葯品批准文號、《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續生產或者進口的，應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。葯品再注冊時，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定報送相關資料。有效期屆滿，未申請再注冊或者經審查不符合國務院葯品監督管理部門關於再注冊的規定的，注銷其葯品批准文號、《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》。 參考： http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0062/23395.html

『柒』 葯品批准生產的有效期是多長呀

國葯准字H20073732，批准日期為2007-10-30
上面這個，是這個葯品的批准文號，以及這個批准文號的批准日期，而不是產品的有效期。
葯品的文號每經過一次批准，有效期為5年，5年後經過再注冊，換發文號（一般文號不會發生改變），同時批准日期將更改為再注冊日期。如您所提供的葯品文號，其在2012年10月前將完成再注冊，屆時，其批准日期將更改為2012-10-30
而葯品的有效期，是葯品本身的信息，這個只能在葯品說明書及包裝上進行查詢。

『捌』 葯品的比准文號有效期是多少年

葯品管理法實施條例、葯品注冊管理辦法等法規規定， 葯品批准文號的有效期為專5年 ，這是在借鑒國外經驗的同時屬結合國情而定的， 不僅葯品批准文號的效期是5年，其他如GMP證書、生產許可證、進口葯品注冊證、醫葯產品注冊證等效期均為5年 ，同時制定的效期是一致的目的至少是便於監督管理。在近效期滿6個月前需重新申請辦理（換證、復認證、再注冊等），也可以稱之為續展。

『玖』 葯品批准文號有有效期嗎到期要重新注冊嗎重新注冊批准文號還是原來的嗎

批准文號有效期的，到期要重新注冊的。重新申請，合格以後，再重新獲得一個新的批准文號。