Ⅰ 隱形護理液(傲滴) 有效期至2012/8的,開封後有效期為6個月,現在開用還有效嗎~
不能用了,就只能用到8月份
我本人不太喜歡用進口的東西,進口的東西除掉運費,關稅,通關費等費用,還不如國內的。開封6個月,那麼含的防腐劑也越多
但是不管是進口的還是國內的,護理液用多了,都會產生過敏等很多的不良現象,有的眼乾,眼澀等問題,不過護理液所產生的問題,現在有產品可以代替了,那就是「物理殺菌的隱形眼鏡紫外線健康清洗機」,16分鍾殺菌,只要生理鹽水(輸液用的),去淚蛋白,保溫,杜絕化學品
Ⅱ 醫用輸液貼質量標准
你說的是輸液貼還是醫用輸液瓶口貼,兩個執行標准肯定不一樣。
如果是醫用輸液回瓶口貼,目答前市場上北京+瀚+達+醫+葯科技發展有限公司生產的輸液瓶口貼最好,優點有三:第一,效率高,機器出片適合大規模使用,第二、可降解材料製成,環保無污染,第三、專利產品,對於代理商沒有仿造品的市場擔憂!
了解更多的話網路搜索針後貼、醫用輸液瓶口貼或者公司名稱去看看吧!
Ⅲ 醫用輸液瓶口貼還屬於醫療器械嗎,醫療器械所謂的一類產品備案處理是什麼意思
醫用輸液瓶口貼不屬於醫療器械
(四)輸液瓶貼:用於封存開啟後的靜脈輸瓶口,防止輸液污染,不符合醫療器械定義,不按照醫療器械管理。
醫療器械所謂的一類產品備案處理
自2014年6月1日起,從事第一類醫療器械生產的,生產企業應填寫第一類醫療器械生產備案表,向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門備案,並提交符合第一類醫療器械生產備案材料要求的備案材料。[1]
中文名
第一類醫療器械產品生產備案
文號
2014年第25號
發文單位
國家食品葯品監督管理總局
發文時間
2014年05月30日
自2014年6月1日起,從事第一類醫療器械生產的,生產企業應填寫第一類醫療器械生產備案表,向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門備案,並提交符合第一類醫療器械生產備案材料要求的備案材料。
接收第一類醫療器械生產備案材料的設區的市級食品葯品監督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對,符合規定條件的予以備案,發給第一類醫療器械生產備案憑證。
第一類醫療器械生產備案憑證的備案號編號規則為:XX食葯監械生產備XXXXXXXX號。其中:第一位X代表備案部門所在地省、自治區、直轄市的中文簡稱,第二位X代表所在地設區的市級行政區域的中文簡稱,第三到六位X代表4位數備案年份,第七到十位X代表4位數備案流水號。[1]
2014年6月1日前,生產企業已向省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產企業登記的,登記信息繼續有效,無需重新辦理備案。
資料來源:一類醫療器械產品備案
Ⅳ 輸液後無菌貼多久可以揭下來
半個小時左右稍稍揭開一點看看,如果針孔位置沒有滲出液體或血水,那麼你就放心地把它揭去吧!如果還有一點點的話,就重新貼好,稍加一點兒勁按按,再過一會兒看看,應該是沒有問題了![退休老師為你解答]
Ⅳ 液體性葯物開封後保質期是多長時間
如果是輸液葯物在沒有配葯之前是二十四小時,如果是口服制劑,一個星期
Ⅵ 葯品開封後,還能存多久與劑型密切有關,你的葯品過期了嗎
相信大多數朋友家裡,都會備一些常用葯品,以防不時之需。那些患有高血壓、糖尿病等慢性疾病的朋友,就更離不開葯品了。大家可能都明白,葯物都是有效期的,過了期的葯品是不能再服用的。一方面,葯物過期後有效成分會降解,另一方面雜質也會增加,服用後可能達不到治療效果,還會增加不良反應的發生率。您有沒有想到過,葯品開封後的有效期就不能按說明書記載的計算了,因為開封後葯品會受到污染,更可能因存儲條件的變化而變質。
3、膠囊劑,膠囊的主要成分就是大家熟悉的明膠,也是一種非常容易變質的成分,還特別怕熱。膠囊受熱之後就會出現軟化、黏連的問題。膠囊劑的保存溫度比其他劑型要求更高一些,一般需要在不高於20攝氏度的陰涼處保存。一旦發現膠囊劑有溶化或霉變跡象,就說明儲存溫度過高,內含的葯物有可能也會隨之降解,就不能再服用了。
4、眼用制劑,眼用制劑的制劑標准與大多數針劑是一樣的,這就說明眼用制劑的質量標準是很高的,保存的條件也要求更加苛刻。從安全的角度出發,現在都提倡使用一次性的眼用制劑。如果您還在用多劑量滴眼液或眼膏,開封後的使用期限不得超過4周,個別的品種則不得超過10天,大家要仔細閱讀說明書的相關記載。
5、傳統中葯制劑,如丸散膏丹等,很多傳統中葯制劑中都含有蜂蜜成分,開封後非常容易招蟲子。這類制劑,除了需要防潮、防霉之外,還特別需要做好防蟲工作。一旦發現有被小蟲污染的情況,就只能棄之不用了。
Ⅶ 對於實驗室用試劑的保質期是如何規定的
實驗室用試劑的保質期長短遵循以下幾個原則
1、無機化合物,只要妥善保管,包裝完好無損,理論上可以無限期使用。
但是,那些容易氧化(如亞硫酸鹽、苯酚、亞鐵鹽、碘化物、硫化物等應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放;水溶液亞硫酸、氫硫酸溶液要密封存放;鉀、鈉、白磷更要採用液封形式)。
容易潮解的物質,在避光、陰涼、乾燥的條件下,只能短時間(1~5 年)內保存,具體要看包裝和儲存條件是否符合規定。
2、有機小分子量化合物一般揮發性較強,包裝的密閉性要好,可以長時間保存(3~5 年)。
但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質等,在避光、陰涼、乾燥的條件下,只能短時間(1~5 年)內保存,具體要看包裝和儲存條件是否符合規定。
3、有機高分子,尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,極易受到微生物、溫度、光照的影響,而失去活性,或變質腐敗,故此,要冷藏(凍)保存,而且時間也較短。
4、基準物質、標准物質和高純物質,原則上要嚴格按照保存規定來保存,確保包裝完好無損,避免受到化學環境的影響,而且保存時間不宜過長。一般情況下,基準物質必須在有效期內使用。
5、GB/T 601-2002 中對標准溶液的有效期有明確的規定:在常溫(15ºC~25ºC)下保存時間一般不超過2個月。超過兩個月要重新標定或檢查之後再用。
6、培養基:按規定配製並消毒好培養基,冷至室溫,保存在陰暗處(盡可能貯藏在冰箱內),配製好的培養基應在一個月內用完,具體見培養基制備操作規程。
7、除另有規定外、試液、緩沖液、指示劑(液)的有效期均為半年。液相用的流動相、純化水有效期為15 天。
檢驗用的試劑、配製的試液必須貼好標簽,配製的試液必須做好配製記錄,其中培養基還必須做使用記錄,標准滴定液領用後應做使用記錄。檢驗用試劑的有效期必須在貯存期內。
8、除另有規定外,液體試劑開啟後一年內有效,固體試劑開啟後三年內有效。
(7)開封的輸液貼的有效期擴展閱讀
化學試劑的分類
化學試劑品種繁多,目前還沒有統一的分類方法,一般按試劑的化學組成或用途進行分類。
2.化學試劑的性質對有效期的影響
化學試劑一般沒有註明保質期,確定試劑是否變質主要是憑經驗和做新舊試劑對比試驗。
要了解化學試劑的理化性質,化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變,有著很大的區別。一般情況下,化學性質穩定的物質,保存有效期就越長,保存條件也簡單。
Ⅷ 門診輸液患者的輸液貼瓶口貼該收費嗎
一次性輸液瓶貼用於覆蓋輸液瓶口的可行性。方法 將一次性透氣膠貼設計為長3.5cm、寬專2.5cm、中心附2cm×2cm厚0.3cm的敷屬料,旁邊有0.5cm揭口的一次性輸液瓶貼,並經環氧乙烷滅菌。對照觀察一次性輸液瓶貼與酒精棉球覆蓋輸液瓶口的操作時間及瓶口覆蓋部分的細菌學檢查。結果 一次性輸液瓶貼和酒精棉球覆蓋瓶口的操作時間分別為2.09±0.54s、4.85±0.74s,差異有統計學意義(P〈0.01)。兩組覆蓋方法的細菌檢測合格率均為100%,差異無統計學意義(P〉0.05)。結論 一次性輸液瓶貼覆蓋輸液瓶口安全可靠、操作方便、實用性強。
Ⅸ 為什麼產品開封要有時間貼
很多特殊的產品的有效期是從開瓶後計算的,所以開封的時候標個日期有利於識別有效期。
Ⅹ 醫用輸液貼要不要寫開啟日期
術後幾天傷口見水了?當時,切口癒合如何,是否乾燥,有無紅腫痛、有無液體滲出?如果沒有且切口乾燥,輸液貼和紗布的作用一樣,就只是保護切口防污染,應該是可以的,但如果切口癒合情況不好,特別是有滲出,則不合適