葯品有效期如何指定

❶ 葯品有效期的表示方式有哪些

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

❷ 葯品有效期應從何時算起

對於生產日期文件沒有明確表述，生產日期與有效期有必然聯系，有效期是經回過穩定性研究來確答定的。有效期是以生產日期開始計算，實際上產品放行已經過了一段時間，所以實際有效期會比理論有效期短。從投料開始產品質量就變化，以檢驗日期為生產日期是不科學的。另外，成品日期怎麼能是生產日期呢？普通制劑通常以投料日期為生產日期，原料葯生產日期通常為精烘包日期。

❸ 葯品有效期限是如何計算的

答：期限的第一日（起算日）不計算在期限內。期限以年或月計算的，以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日；該月無相應日的，以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的，以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。

❹ 怎麼辨認葯品有效期

（1）直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

（2）直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

（3）標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

（4）只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的（如8/5/91）；美國產品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本產品按年—月—日排列（如96—5）；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份（如V195）。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

❺ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(5)葯品有效期如何指定擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

❻ 葯品有效期是如何制定的制定的依據是什麼

加速穩定性試驗可做為暫定有效期的依據,但上市葯品的有效期必須是依據中試規模以上產品的穩定性試驗資料來確定。
詳見第六版本科教材《葯劑學》

❼ 葯品是按什麼來確定有效期的

所謂的有效期，並不就是說到了期以後就壞了不能吃了。
而是說，葯品在到了這個時間之後，葯品中各種物質的含量以及療效都會開始下降，也就是說，達不到所預計的效果了。

但是葯品有效期的確定，是在經過大量科學實驗的基礎上，根據每一樣葯品穩定性的實際情況而作出的，是葯品標準的重要組成部分。超過有效期的葯品，葯效降低，毒性增高，已不能葯用，如果繼續使用，就可能造成危害。

❽ 葯品有效期是國家制定還是公司制定

國家只管審批，這個審批當然包括有效期的審察，但廠家才是真正的制定方。已回經規定的同一葯答物，廠方如果採用新工藝生產，認為提高了產品的有效期，可以提出來，由國家管理部門審察，確認。未經批準是不能隨意更改已有規定的。

❾ 如何正確定義食物，葯品等的有效期

所謂的有效期，並不就是說到了2007年2月以後就壞了不能吃了。
而是說，葯品在到了這個時間之後，葯品中各種物質的含量以及療效都會開始下降，也就是說，達不到所預計的效果了。

但是葯品有效期的確定，是在經過大量科學實驗的基礎上，根據每一樣葯品穩定性的實際情況而作出的，是葯品標準的重要組成部分。超過有效期的葯品，葯效降低，毒性增高，已不能葯用，如果繼續使用，就可能造成危害。

所以我建議樓主，接近有效期或是過了有效期的葯品，最好就不要吃了。
為了您和家人的身體健康嘛。

❿ 葯品和食品的的保質期問題

葯品有效期內保證含量不低於90~95%，一種葯品有效期定為兩年，至少要兩年半內安全有效，這個有效期才被承認。同樣食品也差不多，在有效期之內衛生標准時達標的，未發現有害物質的產生。
你總得定個准確的日期吧，頂一個區間爭議就會更大，其實有效期前後幾天是沒有本質區別的（食品有效期就一兩天的除外）。