處方調配有效期

① 簡述葯品調劑過程

飛秒檢測發現葯品調劑系指自接受處方箋到交付葯品全過程，其具有專業性、技術性、管理性、法律性、事務性、經濟性綜合一體的活動過程，也是葯師、醫師、護士、患者（或其家屬）、葯劑人員等相互溝通的過程。調配處方的程序一般為：收方→審方→計價→調配→復核→發葯。在調劑過程中應堅持「四查十對」。按處方書寫順序調配→在葯品外包裝上按醫囑註明用法、用量、注意事項→再次自行核對→調配人員簽字、蓋章。應檢查葯品有效期，保證所調配的葯品在患者服用期內不超過葯品標示的有效期。應檢查處方上的葯品名稱與葯品貨位和葯品外包裝上的葯品名稱是否一一對應，若有不符必須經核實後，確認為同一葯品，同一葯品存在不同批號/效期時，在保證葯品質量和用葯安全的前提下，應盡可能調換為同一批號/效期葯品。對於無法調換的應向患者明確說明，徵得患者同意後方可調配，並在葯品外包裝上標示清楚，在發葯時再次提醒患者。若患者不同意，需按協商的劑量重新計價後再行調配。應仔細核對患者姓名、葯品名稱、規格、數量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠禁忌和超劑量用葯。對特殊管理葯品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用葯劑量，應特別仔細地核對。

② 處方管理辦法中華人民共和國衛生部令第53號自什麼時間施行

處方管理辦法
衛生部令第53號

頒布日期：20070214 實施日期：20070501 頒布單位：衛生部

第一章總則
第二章處方管理的一般規定
第三章處方權的獲得
第四章處方的開具
第五章處方的調劑
第六章監督管理
第七章法律責任
第八章附則

已於2006年11月27日經衛生部部務會議討論通過，現予發布，自2007年5月1日起施行。
衛生部
二00七年二月十四日
第一章總則
第一條為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。
第二條本辦法所稱處方，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。
本辦法適用於與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員。
第三條衛生部負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。
縣級以上地方衛生行政部門負責本行政區域內處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理。
第四條醫師開具處方和葯師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。
處方葯應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。
第二章處方管理的一般規定
第五條處方標准（附件1）由衛生部統一規定，處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）統一制定，處方由醫療機構按照規定的標准和格式印製。
第六條處方書寫應當符合下列規則：
（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。
（二）每張處方限於一名患者的用葯。
（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。
（四）葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。
（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。
（六）西葯和中成葯可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中葯飲片應當單獨開具處方。
（七）開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品。
（八）中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。
（九）葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。
（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。
（十一）開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。
（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。
第七條葯品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中葯飲片以克（g）為單位。
片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當註明含量；中葯飲片以劑為單位。
第三章處方權的獲得
第八條經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。
經注冊的執業助理醫師在醫療機構開具的處方，應當經所在執業地點執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效。
第九條經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。
第十條醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。
第十一條醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師和葯師進行麻醉葯品和精神葯品使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權，葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。
醫師取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方權後，方可在本機構開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，但不得為自己開具該類葯品處方。葯師取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格後，方可在本機構調劑麻醉葯品和第一類精神葯品。
第十二條試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。
第十三條進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權。
第四章處方的開具
第十四條醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。
第十五條醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定葯品處方集。
第十六條醫療機構應當按照經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱購進葯品。同一通用名稱葯品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格葯品的情況除外。
第十七條醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。
醫師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛生行政部門審核、葯品監督管理部門批準的名稱。
醫師可以使用由衛生部公布的葯品習慣名稱開具處方。
第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。
第十九條處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。
醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。
第二十條醫師應當按照衛生部制定的麻醉葯品和精神葯品臨床應用指導原則，開具麻醉葯品、第一類精神葯品處方。
第二十一條門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的，首診醫師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。
病歷中應當留存下列材料復印件：
（一）二級以上醫院開具的診斷證明；
（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；
（三）為患者代辦人員身份證明文件。
第二十二條除需長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉葯品注射劑僅限於醫療機構內使用。
第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉葯品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。
第一類精神葯品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌醋甲酯用於治療兒童多動症時，每張處方不得超過15日常用量。
第二類精神葯品一般每張處方不得超過7日常用量；對於慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當註明理由。
第二十四條為門（急）診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉葯品、第一類精神葯品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。
第二十五條為住院患者開具的麻醉葯品和第一類精神葯品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。
第二十六條對於需要特別加強管制的麻醉葯品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限於二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限於醫療機構內使用。
第二十七條醫療機構應當要求長期使用麻醉葯品和第一類精神葯品的門（急）診癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。
第二十八條醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時列印出紙質處方，其格式與手寫處方一致；列印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章後有效。葯師核發葯品時，應當核對列印的紙質處方，無誤後發給葯品，並將列印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存備查。
第五章處方的調劑
第二十九條取得葯學專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
第三十條葯師在執業的醫療機構取得處方調劑資格。葯師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。
第三十一條具有葯師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發葯以及安全用葯指導；葯士從事處方調配工作。
第三十二條葯師應當憑醫師處方調劑處方葯品，非經醫師處方不得調劑。
第三十三條葯師應當按照操作規程調劑處方葯品：認真審核處方，准確調配葯品，正確書寫葯袋或粘貼標簽，註明患者姓名和葯品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付葯品時，按照葯品說明書或者處方用法，進行用葯交待與指導，包括每種葯品的用法、用量、注意事項等。
第三十四條葯師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整，並確認處方的合法性。
第三十五條葯師應當對處方用葯適宜性進行審核，審核內容包括：
（一）規定必須做皮試的葯品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；
（二）處方用葯與臨床診斷的相符性；
（三）劑量、用法的正確性；
（四）選用劑型與給葯途徑的合理性；
（五）是否有重復給葯現象；
（六）是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌；
（七）其它用葯不適宜情況。
第三十六條葯師經處方審核後，認為存在用葯不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。
葯師發現嚴重不合理用葯或者用葯錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，並應當記錄，按照有關規定報告。
第三十七條葯師調劑處方時必須做到「四查十對」：查處方，對科別、姓名、年齡；查葯品，對葯名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對葯品性狀、用法用量；查用葯合理性，對臨床診斷。
第三十八條葯師在完成處方調劑後，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
第三十九條葯師應當對麻醉葯品和第一類精神葯品處方，按年月日逐日編制順序號。
第四十條葯師對於不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第四十一條醫療機構應當將本機構基本用葯供應目錄內同類葯品相關信息告知患者。
第四十二條除麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品和兒科處方外，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到葯品零售企業購葯。
第六章監督管理
第四十三條醫療機構應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。
第四十四條醫療機構應當建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件2），對處方實施動態監測及超常預警，登記並通報不合理處方，對不合理用葯及時予以干預。
第四十五條醫療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其處方權；限制處方權後，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。
第四十六條醫師出現下列情形之一的，處方權由其所在醫療機構予以取消：
（一）被責令暫停執業；
（二）考核不合格離崗培訓期間；
（三）被注銷、吊銷執業證書；
（四）不按照規定開具處方，造成嚴重後果的；
（五）不按照規定使用葯品，造成嚴重後果的；
（六）因開具處方牟取私利。
第四十七條未取得處方權的人員及被取消處方權的醫師不得開具處方。未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師不得開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方。
第四十八條除治療需要外，醫師不得開具麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品和放射性葯品處方。
第四十九條未取得葯學專業技術職務任職資格的人員不得從事處方調劑工作。
第五十條處方由調劑處方葯品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性葯品、第二類精神葯品處方保存期限為2年，麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。
處方保存期滿後，經醫療機構主要負責人批准、登記備案，方可銷毀。
第五十一條醫療機構應當根據麻醉葯品和精神葯品處方開具情況，按照麻醉葯品和精神葯品品種、規格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發葯日期、患者姓名、用葯數量。專冊保存期限為3年。
第五十二條縣級以上地方衛生行政部門應當定期對本行政區域內醫療機構處方管理情況進行監督檢查。
縣級以上衛生行政部門在對醫療機構實施監督管理過程中，發現醫師出現本辦法第四十六條規定情形的，應當責令醫療機構取消醫師處方權。
第五十三條衛生行政部門的工作人員依法對醫療機構處方管理情況進行監督檢查時，應當出示證件；被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章法律責任
第五十四條醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《醫療機構管理條例》第四十八條的規定，責令限期改正，並可處以5000元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》：
（一）使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫師開具處方的；
（二）使用未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方的；
（三）使用未取得葯學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的。
第五十五條醫療機構未按照規定保管麻醉葯品和精神葯品處方，或者未依照規定進行專冊登記的，按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十二條的規定，由設區的市級衛生行政部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。
第五十六條醫師和葯師出現下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》第七十三條的規定予以處罰：
（一）未取得麻醉葯品和第一類精神葯品處方資格的醫師擅自開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方的；
（二）具有麻醉葯品和第一類精神葯品處方醫師未按照規定開具麻醉葯品和第一類精神葯品處方，或者未按照衛生部制定的麻醉葯品和精神葯品臨床應用指導原則使用麻醉葯品和第一類精神葯品的；
（三）葯師未按照規定調劑麻醉葯品、精神葯品處方的。
第五十七條醫師出現下列情形之一的，按照《執業醫師法》第三十七條的規定，由縣級以上衛生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執業活動；情節嚴重的，吊銷其執業證書：
（一）未取得處方權或者被取消處方權後開具葯品處方的；
（二）未按照本辦法規定開具葯品處方的；
（三）違反本辦法其他規定的。
第五十八條葯師未按照規定調劑處方葯品，情節嚴重的，由縣級以上衛生行政部門責令改正、通報批評，給予警告;並由所在醫療機構或者其上級單位給予紀律處分。
第五十九條縣級以上地方衛生行政部門未按照本辦法規定履行監管職責的，由上級衛生行政部門責令改正。
第八章附則
第六十條鄉村醫生按照《鄉村醫生從業管理條例》的規定，在省級衛生行政部門制定的鄉村醫生基本用葯目錄范圍內開具葯品處方。
第六十一條本辦法所稱葯學專業技術人員，是指按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，取得葯學專業技術職務任職資格人員，包括主任葯師、副主任葯師、主管葯師、葯師、葯士。
第六十二條本辦法所稱醫療機構，是指按照《醫療機構管理條例》批准登記的從事疾病診斷、治療活動的醫院、社區衛生服務中心（站）、婦幼保健院、衛生院、療養院、門診部、診所、衛生室（所）、急救中心（站）、專科疾病防治院（所、站）以及護理院（站）等醫療機構。
第六十三條本辦法自2007年5月1日起施行。《處方管理辦法（試行）》（衛醫發[2004]269號）和《麻醉葯品、精神葯品處方管理規定》（衛醫法[2005]436號）同時廢止。

③ 處方管理辦法的處方管理辦法

《處方管理辦法》處方管理：

第二章、處方管理的一般規定

第五條、處方標准（附件1）由衛生部統一規定，處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門（以下簡稱省級衛生行政部門）統一制定，處方由醫療機構按照規定的標准和格式印製。

第六條 、處方書寫應當符合下列規則：

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。

（二）每張處方限於一名患者的用葯。

（三）字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

（四）葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；

醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。

（五）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。

（六）西葯和中成葯可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中葯飲片應當單獨開具處方。

（七）開具西葯、中成葯處方，每一種葯品應當另起一行，每張處方不得超過5種葯品。

（八）中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。

（九）葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。

（十）除特殊情況外，應當註明臨床診斷。

（十一）開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。

（十二）處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。

第七條 、葯品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中葯飲片以克（g）為單位。

片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當註明含量；中葯飲片以劑為單位。

(3)處方調配有效期擴展閱讀：

《處方管理辦法》簡介

《處方管理辦法》（以下簡稱《辦法》）是為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規制定。

《辦法》分為總則、處方管理的一般規定、處方權的獲得、處方的開具、處方的調劑、監督管理、法律責任、附則，共8章63條.

於2006年11月27日經中華人民共和國衛生部部務會議討論通過，2007年2月14日發布，2007年5月1日起施行，同時廢止《處方管理辦法（試行）》和《麻醉葯品、精神葯品處方管理規定》。

參考資料：網路——處方管理辦法

④ 國家規定葯品距有效期多少天禁賣

國家沒有出台關於葯品臨近有效期禁止銷售的規定文件。但是有文件規定銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。

《葯品經營質量管理規范》

第一百六十七條 銷售葯品應當符合以下要求：

1、處方經執業葯師審核後方可調配；對處方所列葯品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經處方醫師更正或者重新簽字確認的，可以調配；調配處方後經過核對方可銷售。

2、處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，並按照有關規定保存處方或者其復印件。

3、銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。

4、當符合國家有關規定。

(4)處方調配有效期擴展閱讀

《能不能給「臨界期」葯品設個專櫃》

面對一些葯房「半遮半掩」地打折推銷臨近過期葯品，很多消費者滿懷疑慮。對此消費者協會的說法是，「臨界期」葯品可以用，但銷售時有義務提前告知。

沈陽市民馬恆給孩子買咳嗽葯，回家後發現還有半個月就要過期了，這樣的葯還能吃嗎？找到葯店要求換貨，但對方卻表示，葯品屬於特殊商品，不能退換貨。

記者近日走訪沈陽市多家葯房注意到，葯品快到期仍然在架銷售的不在少數，而且都擺在顯著位置，有的葯店還作為促銷商品進行銷售，但是對瀕臨過期的事實隻字不提。一些市民購入後，因為發現葯品臨近過期而不敢用；有的市民貪圖便宜而批量購入，短時間內用不完而造成了浪費。

與葯品相類似，眼下消費者對快要到期的食品類商品比較敏感，而在工商部門的組織下，很多地方的超市都對快要到期的食品設置臨期食品專櫃，讓消費者明明白白消費。

沈陽市葯監部門介紹，目前針對葯品銷售的要求是，只要還在保質期內就允許銷售，也就是說，同食品一樣，保質期內的葯品是安全的。而遼寧省鞍山市消費者協會的說法是，不論是食品還是葯品，一旦快要到保質期的期限時，商家有義務告知消費者，否則就是侵犯知情權，消費者可以投訴。

既然如此，葯房能不能向超市學習，也設置一個獨立、醒目的「臨界期葯品專櫃」呢？以這種方式明明白白打折促銷，讓消費者明白消費。

⑤ 處方日期超過三日的殷勤處方醫師重新簽字,方可調配嗎

處方有效期是三天，超過3天需要醫生重新檢查確認簽字才可以調配治療，確保醫療安全

⑥ 中葯配方顆粒的有效期有多長如何制定的

中葯配方顆粒有效期為三年。葯品穩定性有物理穩定性、微生物穩定性和化學穩定性三個方面。物理穩定性是指葯品因物理變化而引起的穩定性改變，如顆粒劑的引濕性、顆粒粘結、變色、溶化性。 微生物穩定性是指因細菌黴菌等微生物使葯品變質而引起穩定性的改變。化學穩定性是指葯物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發生化學反應而引起穩定性改變，主要的化學變化有氧化、水解、還原、光解等。中葯配方顆粒有效期的制訂，首先是進行產品影響因素及加速試驗考察，然後進行室溫留樣考察。影響因素試驗，是研究葯品對光、熱、濕度和空氣等敏感的特性，衛生部葯政局《新葯臨床前研究指原則匯編》中提出，新葯及其制劑在申請臨床試驗前應在暴露空氣中、經強光照射及高溫、高濕度等環境下放置，在此期間作若干次取樣，觀測它們的外觀、含量及某些有關質量指標（如作降解產物查外，制劑還應根據不同劑型選下考察項目）的變化。試驗中原料葯應攤成規定厚度、制劑應除去包裝。目的是了解該葯品的固有性質，並為保存、處方和加工工藝條件提供資料。根據考察結果提出新葯的適宜貯藏條件。加速試驗，此法是對葯品在短時間內施加強應力，促使葯物加速發生反應，然後可按一定的方法，推測計算其有效期。由於多數葯的的反應速率隨濕度升高而顯著加快所以通常以溫度作為強應力。室溫留樣考察，即將樣品按出廠包裝，置常溫留樣室中，分時段取樣測定，觀測其質量指標的變化。經三年考察無明顯變化的，仍應繼續考察，以提供穩定性詳細資料。經考察研究，對不穩定的葯品，通過研究制訂保存條件及有效期。

⑦ 簡述處方調配的工作流程

處方調配的工作流程：

1、收方：從醫生或患者處接收處方。

2、審核處方：具有葯師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發葯以及安全用葯指導。

3、調配處方：仔細閱讀處方，按處方葯品順序自上而下調配，對貴重葯品、麻醉葯品、一類精神葯品等分別登記賬卡。

4、包裝標示：在葯品的分裝袋或分裝容器上標示好葯品名稱、規格、用法、用量、注意事項及有效期等。對需要特殊保管的葯品要加貼醒目的標簽。

5、核對處方：葯師調劑處方時必須做到「四查十對」：查處方，對科別、姓名、年齡；查葯品，對葯名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對葯品性狀、用法用量；查用葯合理性，對臨床診斷。

6、發葯：葯師發葯時要確認患者身份是否與處方相符。交付葯品時，葯師要向患者說明葯物的用法、用量、不良反應和注意事項等。發葯人簽名。

(7)處方調配有效期擴展閱讀：

處方調配注意事項：

處方醫師是否具有處方權；鑒定處方來源是否屬於本院處方箋；特殊管理理葯品處方符合規定；對處方用葯適宜性進行審核。

規定必須做皮試的葯品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；處方用葯與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給葯途徑的合理性；是否有重復給葯現象；是否有潛在臨床意義的葯物相互作用和配伍禁忌。

⑧ 處方怎麼寫

處方的筆畫：

處方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得葯學專業技術職務任職資格的葯學專業技術人員（以下簡稱葯師）審核、調配、核對，並作為患者用葯憑證的醫療文書。

處方包括醫療機構病區用葯醫囑單。 處方是醫生對病人用葯的書面文件，是葯劑人員調配葯品的依據，具有法律、技術、經濟責任。

處方開具：

1、醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

2、處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

3、處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

4、醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方用量應當嚴格按照國家有關規定執行。

5、醫師開具處方應當使用經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱、新活性化合物的專利葯品名稱和復方制劑葯品名稱。

以上內容參考：網路-處方

⑨ 立即執行的醫囑,在處方開出後多少時間內執行

國家對處方的有效期有明確規定:處方開出當日有效。特殊情況下,需延長有效期的,由開出處方的醫師註明有效期限,但有效期最長不得超過3天。過了3天有效期的處方,需要原處方醫師重新確認簽字,葯師才能給予調配取葯。