細胞周期限制點

A. g1期的限制點與細胞增值和前途有何關系

G1期的限制點用於細胞檢測是否可以進行下一步的細胞周期，如果條件具備細胞將進入細胞周期，細胞增殖；如果條件不具備，則細胞停在G1期，周期靜止，這種機制有利於細胞的周期控制，希望能幫助你，謝謝！

B. 細胞周期調節的R點是什麼

在早G1期末,有一個決定細胞將來是否分裂的關鍵時期,稱為限制點 (R點)。

C. 簡述細胞周期各時相的特點

細胞周期分裂順序為 相間，前期，中期，後期，末期，細胞分裂。

1、相期：由G1，S，和G2階段組成，DNA在S階段期間復制了。

2、前期：核仁消失了，核膜也消失了，染色體出現了。

3、中期：染色體在細胞中間排列，紡錘絲和每對染色體的中央連著。

4、後期：染色體分開，細胞每半邊拉開。

5、末期：染色體在走到了新細胞的中央，核膜開始出現，細胞開始分開。

6、細胞分裂：細胞質分開了，兩個子細胞形成了。

細胞周期內有兩個階段最為重要：G1到S和G2到M；這兩個階段正處在復雜活躍的分子水平變化的時期，容易受環境條件的影響。

細胞周期也受機體調節系統的影響，例如肝再生就是由調節系統的作用加速肝細胞增殖。但是腫瘤細胞，由於宿主失去對它的調控，因而惡性增殖。

在腫瘤治療中可應用細胞周期的原理，如G0期細胞對化療不敏感，往往成為日後癌症復發的根源，因而可通過調控機理的研究，誘發G0期癌細胞進入細胞周期，再合理用抗癌葯物加以殺滅，是防止癌轉移和擴散的重要調控措施，是細胞動力學中有理論意義和實踐意義的研究問題。

(3)細胞周期限制點擴展閱讀：

細菌DNA復制、RNA轉錄和蛋白質合成同時進行，這是細菌對快速生長的原因。

DNA復制不受細胞周期的限制，快速生長的細菌，在上一次細胞分裂結束時，細胞內的DNA經復制到一半進程，以保證迅速進行下一次分裂。

1、細胞周期是第一次分裂開始到第二次分裂開始所經歷的全過程。

2、細胞周期是第一次分裂結束到第二次分裂結束所經歷的全過程。

兩者區別是細胞分裂起點的不同。

細胞周期中，細胞形態也發生一系列變化，從光學顯微鏡下可看到G1期細胞最小，細胞扁平而光滑，隨著向S→G2→M期的發展細胞逐漸增大，從扁平變成球形。掃描電鏡下可明顯看到各時期內細胞表面形態的變化，如微絨毛逐漸增加，這些變化和細胞內各種生化的和生理的周期性變化是有關的。

調控細胞周期中的許多生化事件是按一定順序，有條不紊地進行著，這和基因按一定順序表達密切相關。

D. 細胞增殖的控制點主要處於細胞周期的（）A.G1期B.S期C.G2期D.M期

G2期,必修二生物內容,我們才學過

E. 細胞周期中限制點和檢測點

限制點又稱檢測點，細胞周期可分為G1期，S期，G2期和M期，除了s期其他時期都有一個檢測點，只有通過該檢測點細胞周期才能正常進行

F. 細胞的壽命有多長

我們知道19世紀有三大發現：細胞學說、進化論和能量轉換定律。經過100多年的努力，在生命科學領域內，這三大發現都有不同程度的進展。達爾文的進化論進入了分子進化研究階段：生物能力學出現了Mirchell學說(雖然這個學說有待進一步完善）；而細胞生物學的研究卻顯得有些緩慢。在最近的10多年間，由於採用了分子生物學的一些成果、技術和方法，使細胞的分子生物學研究，尤其是關於細胞周期的研究蓬勃開展了起來。

有人認為，細胞周期的分子生物研究將對21世紀的生命科學產生革命性的影響，因為細胞周期研究已顯露出了與胚胎發育，腫瘤的發生發展，細胞分化和增殖，神經細胞的生存，細胞生長因子的作用，生物膜的降解、生成以及代謝平衡等重大生命科學有密切的關系。

我們知道，新陳代謝是生命的基本特徵之一，生活在自然界的各種生物都隨著時間的流逝而趨於衰老，作為生物體基本的單位的細胞也是如此。每個細胞都有一定的生命期，細胞長到一定的階段，不是繁殖，就是死亡。細胞的繁殖是通過分裂的方式進行的，母細胞平均分裂成兩處和自身相同的子細胞，子細胞逐漸長大，重復母細胞的生命過程，由此生命得以世代繁衍，生生不息。細胞的這種生長與分裂的周期就叫做細胞周期，具體地講，細胞周期就是指一個活細胞從上次分裂結束開始，到下一次分裂為止所經歷的過程。

一個細胞周期可人為地劃分為幾個時期。開始人們按照細胞所處的形態變化，將細胞周期劃分；而現代分析細胞周期的各期是以細胞核的遺傳物質DNA的復制和分裂作為主要標界的，並按時間順序將細胞周期確定為四個期：DNA合成前期(G1期），DNA合成期(S期），DNA合成後期(G2期）和分裂期(M期）。在M期或G1期之間有一個靜止期稱為G0期。在G1期，經上一次分裂形成的子細胞始生長，逐步達到母細胞原有的體積，功能也趨於完善。在此階段，除DNA外，三種不同的RNA以及細胞所需的各種蛋白南和梅類都進行合成。處於G1期的細胞可分為三種不同的類型：(1）進入G0期，不能繼續增殖分裂，通過分、衰老至死亡的細胞，如神經細胞；(2）暫時進入G0期，不繼續增殖，僅在需要進再進入增殖周期的細胞，如肝胞，只有不當肝組織內細胞大量損傷，需要補充時才進行增殖；(3）繼續進行增殖，離開G1進入其他各期並完成分裂的細胞，如消化道粘膜細胞，因經常脫落、損傷，需不斷更新而具有很強的繁殖能力。S期以DNA復制為主要標志，在此期染色體通過精確復制使細胞內的DNA變為完全相同的兩套，另外，還有些RNA和蛋白質也在此期合成。關於G2期，至今還不甚了解。有實驗證明，此期合成代謝雖不旺盛，但卻是進入分裂期所必須的階段。M期是細胞分裂期，前染色體凝縮、分離，到染色質與胞質都平均分配成兩份，進而形成兩個完全相同的子細胞為止，又可分為前、中、末四個期，其間染色質及其他細胞結構都有復雜而明顯的形態學變化。然後，一個完整的細胞周期便告結束。

細胞周期的長短隨細胞的種類而異，短的僅為數小時，長的則可達幾十年。細胞周期的長短隨細胞便告結不。細胞周期的長短主要取決於是否進入G0期，且G0期有多長。某些不進入G0期的細胞，G1僅數小時，因而整個細胞周期也較短；而像神經細胞這樣的「不育細胞」，其G0期可長達幾十年，甚至與整體的生命相伴隨，常有人說腦細胞死一個便少一個。即是依據上述道理。

研究細胞周期主要目的的就是要搞楚細胞周期是如何開關的，以期能夠找到控制細胞周期的方法。近年最為激動人心的研究成果就是各類細胞生長因子與癌基因的關系。不同的癌基因可以表達多種與細胞周期有關的蛋白因子，如生長因子、生長因子受體、酷氨酸激酶、信息通路中的蛋白激酶C、G蛋白的類似物及細胞核作用因子，從而在多種水平上對細胞增殖產生影響。假如我們能對這些作用的機制了解透徹，也許就能找到控制癌細胞增殖的方法了。其次是對胚胎神經元在發育過種中的分化與分裂機制的研究，期望有一天能在特定的條件下，使神經元的重新分裂成為現實，屆時，腦細胞就不再是「死一個便少一個了」。

近年還發現了大量的細胞周期蛋白等細胞周期內源性調控因子。這種因子由某細胞表達，只作用於這個細胞，因此稱為內源性調控因子。長期以來人都認為周期調控中至少有一處為調控點，即從G2期進入M期這一限制點，涉及細胞周期蛋白B0。而現在普遍認為細胞周期調控點可能有三處：第二處為M期結束，由G0到G1期；第三處為G1後期進入S期。

揭示細胞周期調控機制的帷幕已經拉開，細胞周期與癌基因、抑癌基因、知長因子以及細胞增殖與分化的關系分子是生物學家們十分關切的生大生命課題。相信不久的將來，科學家們一定能找到控制細胞周期的神奇「開關」。

G. 細胞周期中，決定一個細胞是分化還是增殖的控制點位於答案

細胞周期中，決定一個細胞分化或是增殖的控制點R點位於G1早期
限制點：G1期細胞對一些環境因素有一敏感點，可以限制細胞通過周期，所以稱其為限制點，簡稱R點。
細胞周期 ：是細胞從一次分裂結束開始，至下一次分裂終了所經歷的全過程，包括間期和分裂期兩個階段。
G1期是一個細胞周期的第一階段。上一次細胞分裂之後，產生兩個子代細胞，標志著G1期的開始。
G1期，代謝旺盛，開始合成細胞生長需要的各種蛋白質，糖類，脂類、RNA等生化物質，細胞體積增大，為DNA合成做好准備，因此G1期也叫DNA合成預備期或復制前期。
G1期染色體去凝集。
就高等生物而言，G1期中決定了不同細胞細胞周期的長短。
G1又分為G1早期和G1晚期兩個階段；細胞在G1早期中合成各種在G1期內所特有的RNA和蛋白質，而在G1晚期至S期則轉為合成DNA復制所需要的若干前體物和酶分子，包括胸腺嘧啶激酶、胸腺嘧啶核苷酸激酶、脫氧胸腺嘧啶核苷酸合成酶等，特別是DNA聚合酶急劇增高。這些酶活性的增高對於充分利用核酸底物在S期合成DNA是不可少的條件。

H. 細胞周期中有哪些檢驗點，各起什麼作用

G1/S檢驗點:在酵母中稱start點，在哺乳動物中稱R點(restriction point)，控制細胞由靜止狀態的G1進入DNA合成期，相關的事件包括：DNA是否損傷？細胞外環境是否適宜？細胞體積是否足夠大？ S期檢驗點：DNA復制是否完成？
G2/M檢驗點：是決定細胞一分為二的控制點，相關的事件包括：DNA是否損傷？細胞體積是否足夠大？
中-後期檢驗點（紡錘體組裝檢驗點）：任何一個著絲點沒有正確連接到紡錘體上，都會抑制APC的活性，引起細胞周期中斷。

I. 什麼的dna復制受細胞分裂周期的限制

答案是BC