梅毒期限

A. 梅毒潛府期一到三期是多，以前有不潔性交，最近三年沒有，

梅毒潛伏期沒有絕對明確的期限，一般認為經過2-4周的潛伏期後會出現一期梅毒的症狀，具體期限主要取決於患者的免疫狀態和感染的梅毒螺旋體的數量。感染的梅毒螺旋體的數量越多，潛伏期就越短。若身體免疫力較孱弱且感染的數量較多，則很快會出現症狀，潛伏時間較短。若身體免疫力較強且感染的數量較少，則潛伏時間會較長。 由於梅毒的危害非常的大，所以人們一定要清楚梅毒的症狀。梅毒在發病之前是有一段時間潛伏期的，並且潛伏期也是有一定的症狀，所以人們一定要弄清楚梅毒的潛伏期症狀表現，以及梅毒的潛伏期有多長。
一期梅毒：即硬下疳，潛伏期2-4周，外生殖器部位發生暗紅色硬腫塊、淺潰瘍，有軟骨樣硬度，周圍淋巴結腫大。
二期梅毒：在一期梅毒 1-2 個月之後，全身皮膚、粘膜發生對稱泛發皮疹、斑疹、丘疹、膿皰疹等。粘膜可發生粘膜斑、扁平濕疣，傳染性強。

三期梅毒：發生在感染後2-3年乃至10年，皮膚為樹膠樣腫，還可涉及骨、關節、心、血管，表現為主動脈炎、主動脈瓣閉鎖不全和主動脈瘤等，侵及神經為脊髓癆，全身麻痹。先天梅毒有早期先天梅毒，相當於後天二期，但較重。晚期先天梅毒與後天相似，但很少發生心、血管及神經病變。主要為實質性角膜炎、神經性耳聾、哈欽森氏齒、佩刀形脛骨等。

B. 梅毒檢查與神經梅毒的疑惑，專家醫生快來

我就是看梅毒的醫生。您在2年後查TPPA陰性，說明您沒有被感染！ 陰性率可達30%以上 指的是 TRUST,不是TPPA.如果您感染了梅毒，TPPA終身陽性。第三期血清不穩定指的是TRUST不是TPPA，所以一點都不矛盾。
不要再查了。如果你是三期或者神經梅毒，TPPA肯定陽性！！！

C. 公務員體檢中，對梅毒的檢測各地檢測標准一致嗎，都檢測rpr 還是有的檢測tppa

公務員聽著是有點體檢中害怕，一個學對梅毒生他為什麼的檢測各地藏刀槍棍棒，假如他想防身，有一樣也足夠了，一致嗎該不會他與社檢測標准會上人混在一起吧！都檢測這種人還是遠rpr離點好，如果他亂打人，或他還是有的行為怪異，幾個的舍友一起去報告老師檢測tppa比較好。

D. 梅毒怎麼樣會轉三期

只要積極治療是一般是不會轉變成3期的。建議你積極治療。青黴素,如水劑青黴素、普魯卡因青黴素、苄星青黴素等為首選葯物。 對青黴素過敏者可選四環素、 紅黴素等。梅毒治療後第一年內應每3月復查血清一次,以後每6個月一次,共3年,末次復查包括檢查腦脊液。神經梅毒和心血管梅毒應隨訪終身。梅毒是性傳播疾病，未治癒之前絕對禁止性生活，防止交叉感染和疾病蔓延久治不愈，平時注意衛生和清潔，預防其他致病菌感染感染。

E. 霍亂的報告時限

法定傳染病的分類及報告時限

法定傳染病分三類，共39種
甲類：2種，2小時上報。鼠疫、霍亂。
乙類：26種，24小時上報。
如：傳染性非典型肺炎、甲型H1N1流感、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽（肺炭疽、皮膚炭疽）、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾。
其中：傳染性非典型肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、肺炭疽屬於乙類傳染病甲類管理。病種的確認須相關單位認可後方能上報。
丙類：11種，24小時上報
手足口病、血吸蟲病、絲蟲病、包蟲病、麻風病、流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、流行性和地方性斑疹傷寒、急性出血性結膜炎，以及除霍亂、痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病等。
其中手足口病屬丙類傳染病乙類管理。

F. 感染梅毒可以活多久…

假如梅毒不治療的話會出現皮損不適症狀，影響正常的生活。最終引發功能喪失，導致殘疾或死亡。建議梅毒診斷必須明確，治療越早效果越好，一般是青黴素治療.劑量必須足夠，療程必須規則。祝健康
再看看別人怎麼說的。

G. 梅毒潛伏期會出現什麼症狀

在潛伏期內，梅毒病原體會有一定的活動期限，且會因為機體免疫力的增強或不規則治療的影響，讓症狀暫時消退，完全痊癒則是不可能的。潛伏期間，梅毒血清在檢測時仍為陽性，腦脊液也屬正常。

梅毒的潛伏期平均3-4周，典型損害為硬下疳開始在螺旋體侵入部位出現一紅色小丘疹或硬結，以後表現為糜爛，形成淺在性潰瘍，性質堅硬，不痛，呈園形或橢園形，境界清楚，邊緣整齊，呈堤狀隆起，周圍繞有暗紅色浸潤，有特徵軟骨樣硬度

H. TPPA和TPHA那個檢查梅毒更准確有什麼區別

TPPA和TPHA是一種實驗方法（凝集法）用兩種不同試劑檢測密螺旋體特（梅毒）異性抗體的簡稱。TP是指梅毒螺旋體的意思，PA是用膠乳顆粒包被梅毒螺旋體特異性抗原，HA是用醛化固定的紅細胞包被梅毒螺旋體特異性抗原，因此，總體來說兩者的實驗過程是一樣的，臨床醫院也是一樣的。由於膠乳顆粒（PA）非常穩定，醛化紅細胞放置久後容易溶解。因此，TPPA試劑相對於TPHA試劑所受的干擾比較少，檢驗結果也相對穩定。嚴格來說，兩者都在規定的期限內使用，結果都是可靠的。

I. 我國法定傳染病甲乙丙類的報告時限都是多少

甲類傳染病報告時限：於2小時內將傳染病報告卡通過網路報告。

乙類、丙類傳染病報告時限：於24小時內進行網路報告。

不具備網路直報條件的醫療機構及時向屬地鄉鎮衛生院、城市社區衛生服務中心或縣級疾病預防控制機構報告，並於24小時內寄送出傳染病報告卡至代報單位。

醫療機構傳染病報告管理部門審核時限：

對甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎等按照甲類管理的病人或疑似病人以及其他傳染病和不明原因疾病暴發的報告信息，應立即調查核實，於2小時內通過網路完成報告信息的三級確認審核。

對於其他乙、丙類傳染病報告卡，由縣級疾病預防控制機構核對無誤後，於24小時內通過網路完成確認審核。

(9)梅毒期限擴展閱讀：

傳染病報告程序與方式：

傳染病報告實行屬地化管理，首診負責制。傳染病報告卡由首診醫生或其他執行職務的人員負責填寫。現場調查時發現的傳染病病例，由屬地醫療機構診斷並報告。采供血機構發現陽性病例也應填寫報告卡。

1、傳染病疫情信息實行網路直報或直接數據交換。不具備網路直報條件的醫療機構，在規定的時限內將傳染病報告卡信息報告屬地鄉鎮衛生院、城市社區衛生服務中心或縣級疾病預防控制機構進行網路報告，同時傳真或寄送傳染病報告卡至代報單位。

2、區域信息平台或醫療機構的電子健康檔案、電子病歷系統應當具備傳染病信息報告管理功能，已具備傳染病信息報告管理功能的要逐步實現與傳染病報告信息管理系統的數據自動交換功能。

3、軍隊醫療衛生機構向社會公眾提供醫療服務時，發現傳染病疫情，應當按照本規定進行傳染病網路報告或數據交換。