無菌容器的有效期

㈠ 無菌溶液打開未用完,有效期為多長時間

啟封後的無菌溶液的有效期是24小時，所取溶液有效期為4小時。回

無菌盤的有效答期是4小時。

未啟封的無菌包的有效期是7天，啟封的無菌包的有效期為4小時。

乾式持物鉗和容器（獨立包裝滅菌）的有效期為4小時，故要求每4小時更換一次，污染隨時更換。

紡織品包裝材料（棉布）包裝的無菌物品有效期是7天。

醫用包裝無紡布包裝的無菌物品有效期是3個月。

紙塑包裝袋包裝的無菌物品有效期是6個月。

硬質容器包裝的無菌物品有效期是6個月。

㈡ 無菌物品打開後有效期多長時間

無菌產品是人們將產品進行一系列消毒之後，放入到干凈袋子。因為這種產品經過了消毒，而又放入了密閉的袋子當中，所以他可以保持一段時間的放置，在他沒有被污染的情況下，放置的時間大約是7天左右，倘若超過了這樣的一個時間，人們需要重新的將裡面的東西進行消毒殺菌處理，並且再放入另一個新的密封的袋子當中。不同的無菌物品的有效時間是不同的，對於無菌容器以及無菌的溶液，他們所有效的時間是24小時，而無菌的口罩使用的時間卻在4個小時左右。

醫生在對患者進行治療的時候，一定要嚴格記憶每一個無菌物品的使用時間，千萬不要將這種物品用的超過了他的時間，因為在這之後的過程中，就不屬於完全的無菌物品。哪怕是在手術過程中沒有用夠使用的時間也是可以的。

㈢ 無菌技術操作原則包括哪些

1、環境清潔

進行無菌技術操作前半小時，須停止清掃地面等工作，避免不必要的人群流動，減少人員走動，以降低室內空氣中的塵埃。防止塵埃飛揚。治療室每日用紫外線照射消毒一次，時間20~30分鍾即可，也可適當延長消毒時間。

2、無菌操作

衣帽穿戴要整潔。帽子要把全部頭發遮蓋，口罩須遮住口鼻，並修剪指甲，洗手。必要時穿好無菌衣，帶好無菌手套。

3、物品管理

無菌物品與非無菌物品應分別放置，無菌物品不可暴露在空氣中，必須存放於無菌包或無菌容器內，無菌物品一經使用後，必須再經無菌處理後方可使用，從無菌容器中取出的物品，雖未使用，也不可放回無菌容器內。

4、無菌物品

無菌物品必須存放於無菌包或無菌容器內，無菌包應註明無菌名稱，消毒滅菌日期，有效期一周為宜，並按日期先後順序排放，以便取用，放在固定的地方。無菌包在未被污染的情況下，可保存7天，過期應重新滅菌。無菌物品一經使用或過期，潮濕應重新進行滅菌處理。

5、取無菌物

操作者身距無菌區20cm，取無菌物品時須用無菌持物鉗（鑷），不可觸及無菌物品或跨越無菌區域，手臂應保持在腰部以上。無菌物品取出後，不可過久暴露，若未使用，也不可放回無菌包或無菌容器內。疑有污染，不得使用。未經消毒的物品不可觸及無菌物或跨越無菌區。

6、無菌操作

如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，應更換或重新滅菌。一物一人，一套無菌物品，只能供一個病員使用，以免發生交叉感染。

參考資料來源：網路—無菌技術操作原則

㈣ 滅菌後的無菌包有效期為

時間為7天，無菌包在未被污染的情況下保存期為7天，過期或受潮應重新滅菌。無菌物品不可暴露於空氣中，應存放於無菌包或無菌容器中，無菌包外須標明物品名稱、滅菌日期，並按失效期先後順序排放。

如包內物品一次未用完，則按原摺痕包好，註明開包時間，有效期為24時。如不慎污染包內物品或被浸濕，則需要重新滅菌。取小包內全部物品時，可將包托在手上打開。解開系帶挽結，一手托住無菌包，另一手依次打開包布四角翻轉塞入托包的手掌心內，准確地將包內物品放入無菌容器，蓋好。

(4)無菌容器的有效期擴展閱讀：

無菌物品管理：

1、加強對注射器、針頭等物品洗滌質量的監控，按常規含糖耐量測定和熱源測定及細菌監測，每月一次。澄明度、PH值每周測定二次。

2、各種消毒標記明確、完整、必須有名稱、有效日期、責任人、核對者。標記不清、記錄不全，均不得發放。每包應粘貼膠帶和132℃壓力蒸氣滅菌指示管，測定滅菌效果，未達到要求者，重新滅菌。

3、加強對消毒工作的管理，消毒員應嚴格執行高壓滅菌操作程序，保證消毒效果，及時檢查並記錄滅菌的溫度、壓力、時間、指示劑顯示結果，並按規定保留7天，每晨每台預真空壓力鍋滅菌前進行一次13-0試驗。供應室應有質量監測員，隨時督促檢查。

4、保證高壓鍋滅菌結果，每季度一次用嗜熱嗜酸脂肪桿菌作為指示菌，以測定熱力滅菌的效果。

5、經高壓滅菌後，無菌物品在傳遞過程中應保持清潔、乾燥、無污染，消毒室車子（分為滅菌物品車、清潔物品車）每天用消毒液擦拭，並有標志。

參考資料來源：網路-消毒供應中心

參考資料來源：網路-無菌包裝

㈤ 使用無菌容器時哪項對1不可污染蓋內面2不可污染容器邊緣3不可污染容器邊緣內面4記錄開啟日期時間5有效期24

出入境貨物報檢須知
（一）報檢資格和要求
1、報檢單位首次報檢時須先辦理登記備案手續，取得報檢單位代碼。其報檢人員經檢驗檢疫機構培訓合格後領取"報檢員證"，憑證報檢。
需辦理登記的企業應持下列證明文件及材料辦理報檢單位登記：
（1）工商營業執照副本及復印件；
（2）政府批文及復印件；
（3）海關報關注冊登記證明書或報關備案證明書正本及復印件；
（4）本企業境外人員國際旅行健康證明書及復印件。
2、無報檢員證而需辦理報檢業務的，應委託代理報檢單位及其代理報檢員辦理。代理報檢的，須向檢驗檢疫機構提供委託書。委託書由委託人按檢驗檢疫機構規定的格式填寫。
3、 非貿易性質的報檢，報檢人憑有效證件可直接辦理報檢手續。
（二）報檢范圍
1、國家法律法規規定必須由出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫的，如列入《目錄表》的出入境貨物。
2、輸入國家或地區規定必須憑檢驗檢疫機構出具的證書方准入境的。
3、有關國際條約或對外貿易合同規定須經檢驗檢疫的。
4、申請簽發原產地證明書及普惠制原產地證明書的。
5、出入境鑒定業務
（三）報檢時限和地點
1、入境報檢的時限和地點
（1）入境貨物，應在入境前或入境時向入境口岸、指定的或到達站的檢驗檢疫機構辦理報檢手續。
（2）入境貨物需對外索賠出證的，應在索賠有效期前不少於20天內向到貨口岸或貨物到達地的檢驗檢疫機構報檢。
2、出境報檢的時限和地點
出境貨物，最遲應於報關或裝運前7天報檢。對於個別檢驗檢疫周期較長的貨物，應留有相應的檢驗檢疫時間。
（四）報檢時應提供的單證、資料
1、出境貨物：
（1）出境報檢時，應填寫出境貨物報檢單，並提供外貿合同（售貨確認書或函電）、信用證、發票、裝運箱單等必要的單證。
（2）下列情況還應按要求提供有關文件。
●凡實施安全質量許可、衛生注冊、或需審批審核的貨物，應提供有關證明。
●出境貨物，須經生產者或經營者檢驗合格並加附檢驗合格證或檢測報告；申請重量鑒定的，應加附重量明細單或磅碼單。
●憑樣成交的貨物，應提供經買賣雙方確認的樣品。
●出境人員應向檢驗檢疫機構申請辦理國際旅行健康證明書及國際預防接種證書。
●生產出境危險貨物包裝容器的企業，必須向檢驗檢疫機構申請包裝容器的性能鑒定。生產出境危險貨物的企業，必須向檢驗檢疫機構申請危險貨物包裝容器的使用鑒定。
●報檢出境危險貨物時，必須提供危險貨物包裝容器性能鑒定結果單和使用鑒定結果單。
●出境特殊物品的，根據法律法規規定應提供有關的審批文件。
2、入境貨物：
（1）入境報檢時，應填寫入境貨物報檢單，並提供合同、發票、提單等有關單證。
（2）下列情況還應按要求提供有關文件。
●凡實施安全質量許可、衛生注冊、或其它需審批審核的貨物，應提供有關證明。
●品質檢驗的，還應提供國外品質證書或質量保證書、產品使用說明書及有關標准和技術資料；憑樣成交的，須加附成交樣品；以品級或公量計價結算的，應同時申請重量鑒定。
●報檢入境廢物時，還應提供國家環保部門簽發的《進口廢物批准證書》和經認可的檢驗機構簽發的裝運前檢驗合格證書等。
●申請殘損鑒定的，還應提供理貨殘損單、鐵路商務記錄、空運事故記錄或海事報告等證明貨損情況的有關單證。
●申請重（數）量鑒定的，還應提供重（數）量明細單，理貨清單等。
●貨物經收、用貨部門驗收或其它單位檢測的，應隨附驗收報告或檢測結果以及重量明細單等。
●入境的動植物及其產品，還需提供產地證書及輸出國家或地區官方的檢疫證書；需辦理入境檢疫審批手續的，還應提供入境動植物檢疫許可證。
●過境動植物及其產品報檢時，應持貨運單和輸出國家或地區官方出具的檢疫證書；運輸動物過境時，還應提交國家檢驗檢疫局簽發的動植物過境許可證。
●因科研等特殊需要，輸入禁止入境物的，必須提供國家檢驗檢疫局簽發的特許審批證明。
● 入境特殊物品的，應提供有關的批件或規定的文件。
報檢單填制要求
（一）入境貨物報檢單填制要求
入境貨物報檢單所列各欄必須填寫完整、准確、清晰，沒有內容填寫的欄目應以斜杠"/"表示，不得留空。
1．報檢單位：指向檢驗檢疫機構申報檢驗、檢疫、鑒定業務的單位；報檢單應加蓋報檢單位公章。
2．報檢單位登記號：指在檢驗檢疫機構登記的號碼。
3．收貨人和發貨人：按合同填寫。
4．企業性質：根據收貨人的企業性質，在對應的"□"打"√"。
5．貨物名稱：按貿易合同或發票所列的貨物名稱，根據需要可填寫型號、規格或牌號。貨物名稱不得填寫籠統的商品類，如"陶瓷"、"玩具"等。貨物名稱必須填寫具體的類別名稱，如"日用陶瓷"、"塑料玩具"。不夠位置填寫的，可用附頁的形式填報。
6．H.S.編碼：指貨物對應的海關商品代碼。填寫8位數或10位數。
7．原產國（地區）：指貨物原始生產/加工的國家或地區名稱。
8．數/重量：填寫報檢貨物的數/重量，重量一般填寫凈重。如填寫毛重，或以毛重作凈重則需註明。
9．貨物總值：按本批貨物合同或報關單上所列的總值填寫（以美元計）。如同一報檢單報檢多批貨物，需列明每批貨物的總值。（註：如申報貨物總值與國內、國際市場價格有較大差異，檢驗檢疫機構保留核價權力）。
10．包裝種類及數量：指本批貨物運輸包裝的種類及件數。
11．運輸工具名稱號碼：填寫貨物實際裝載的運輸工具類別名稱（如船、飛機、貨櫃車、火車等）及運輸工具編號（船名、飛機航班號、車牌號碼、火車車次）。
12．合同號：指貿易雙方就本批貨物所簽訂的書面貿易合同編號。
13．貿易方式：①一般貿易、②來料加工、③進料加工、⑨其他等。
14．貿易國別（地區）：指本批貨物貿易的國家或地區。
15．提單/運單號：指本批貨物對應提單/運單的編號。
16．到貨日期：按貨物到貨通知單所列的日期填寫。
17．卸畢日期：按貨物實際卸畢的日期填寫。在貨物還未卸畢前報檢的，可暫不填寫，待貨物卸畢後再補填。
18．索賠有效期：按合同規定的日期填寫，特別要註明截止日期。
19．啟運國家（地區）：指裝運本批貨物進境的交通工具的啟運國家（地區）。
20．啟運口岸：指裝運本批貨物進境的交通工具的啟運口岸名稱。
21．經停口岸：指本批貨物在啟運後，到達目的地前中途停靠的口岸名稱。
22．許可證/審批號：對實施許可證制度管理或者審批制度管理的貨物，報檢時填寫許可證編號或審批單編號。
23．入境口岸：指裝運本批貨物的交通工具進境時首次停靠的口岸名稱。
24．目的港（地）：指本批貨物預定最後抵達的交貨港（地）。
25．集裝箱規格、數量及號碼：填寫裝載本批貨物的集裝箱規格（如20英尺、40英尺等）以及分別對應的數量和集裝箱號碼。若集裝箱太多，可用附單形式填報。
26．合同訂立的特殊條款以及其他要求：指貿易合同中雙方對本批貨物特別約定而訂立的質量、衛生等條款和報檢單位對本批貨物檢驗檢疫的特別要求。對需證單的，需在此註明需要證單的名稱。
27．貨物存放的地點：指本批貨物卸貨時存放的地點。
28．用途：指本批貨物的用途，如種用、食用、奶用、觀賞或演藝、伴侶、實驗、葯用、飼用、加工等。
29．隨附單據：按實際向檢驗檢疫機構提供的單據，在對應的"□"打"√"。對報檢單上未標出的，須自行填寫提供的單據名稱。
30．標記及號碼：按貨物實際運輸包裝標記填寫。如沒有標記，填寫N/M。，標記欄不夠位置填寫時，可用附頁填寫。
31．報檢人鄭重聲明：必須有報檢人的親筆簽名。
本說明未盡事宜按國家質檢總局發布的有關規定辦理。
（二）出境貨物報檢單填制要求
出境貨物報檢單所列各欄必須填寫完整、准確、清晰，沒有內容填寫的欄目應以斜杠"/"表示，不得留空。

㈥ 無菌容器每幾天消毒一次

1、環境要清潔，進抄行無菌操作襲前半小時，須停止清掃地面等工作。避免不必要的人群流動，防止塵埃飛揚。治療室應每天用紫外線消毒一次。
2、在執行無菌操作時，必須明確物品的無菌區和非無菌區。
3、執行無菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，並將手擦乾，注意空氣和環境清潔。
4、夾取無菌物品，必須使用無菌持物鉗。 四、進行無菌操作時，凡未經消毒的手、臂、均不可直接接觸無菌物品或超過無菌區取物。
5、無菌物品必須保存在無菌包或滅菌容器內，不可暴露在空氣中過久。無菌物與非無菌物應分別放置。無菌包一經打開即不能視為絕對無菌，應盡早使用。凡已取出的無菌物品雖未使用也不可再放回無菌容器內。
6、無菌包應按消毒日期順序放置在固定的櫃櫥內，並保持清潔乾燥，與非滅菌包分開放置，並經常檢查無菌包或容器是否過期，其中用物是否適量。
7、無菌鹽水及酒精、新潔爾滅棉球罐每周消毒一次，容器內敷料如干棉球、紗布塊等，不可裝得過滿，以免取用時碰在容器外面被污染

㈦ 使用無菌容器關鍵注意點拜託各位了 3Q

首先評估操作環境是否符合要求。並且打開無菌容器時，應當將容器蓋內面朝上置於穩專妥處，或者拿屬在手中。最後用畢即將容器蓋嚴。一定要注意手持無菌容器時，應當托住底部；從中取物品時，應將蓋子全部打開，避免物品觸碰邊緣而污染；使用無菌容器時，不可污染蓋內面、容器邊緣及內面。 無菌容器打開後，記錄開啟的日期、時間，有效使用時間為24小時。

㈧ 已鋪好的無菌盤有效期用時間是多少，無菌容器一經開啟多少小時內有效

一經開啟，使用時限24小時，干鑷罐使用時限4小時，手術室無菌容器盛裝的無菌物品是4H內使用，臨床科室無菌容器盛裝的無菌物品使用時間是24小時。

㈨ 無菌物品的各類包裝有效期多久

哈嘍，大家好，我是棉言麻語，每天都會有不同的精彩資訊分享給你。

今天我們就來討論一下，醫用一次性紙袋包裝的無菌用品，有效期是多久？

下面我們來具體說一下。