❶ 葯品過了保質期還能吃嗎
不能,會影響葯效。
葯品有效期指葯品在一定的貯存條件下,能夠保持質量的期限。如葯品有效期標示為2018年9月,表示該葯在2018年9月30日內都是合格的。按照葯品管理法規定,過期葯品應按劣葯處理,禁止流通和使用。
由有效期的確定可以看出,過期葯品的有效成分和雜質含量都是不符合要求的。有效成分含量的降低會導致療效不足,雖然服用了葯物,但不能發揮預期的效果。
過期葯品中雜質的種類和含量也會升高,可能增加葯品不良反應的風險。尤其對於過敏體質人群來說,這些化學產物可能導致嚴重的過敏反應。
葯品的貯存條件有講究:
適當的貯存條件是保證葯品質量的前提。除了說明書中特殊說明(如需要冷藏),大多數葯品在避光、乾燥、陰涼(20℃以下)環境中保存是比較合適的。該條件下,未開封的葯品在有效期內都可以放心使用。
過期葯品應銷毀:
一旦出現葯品過期或破損等情況,醫療機構將按照規范化的流程處理這些問題葯品,避免過期或破損葯品發放至患者手中。葯學部門會向醫療機構有關部門登記報損後統一銷毀過期或破損葯品。銷毀葯品時,工作人員會將所有葯品去除外包裝。
液體制劑、固體制劑(片劑和膠囊等)經壓碎後作為醫療垃圾處理;腫瘤化療葯品等有毒性的葯品,會按照有毒廢物進行無害化處理,從而避免過期或破損葯品被不法分子利用,流入市場,也避免了有毒葯品對環境的污染。
❷ 葯品有效期限是如何計算的
答:期限的第一日(起算日)不計算在期限內。期限以年或月計算的,以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日;該月無相應日的,以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的,以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。
❸ 葯品的有效期如何識別
識別葯品的有效期、失效期對保證患者用葯的安全有效至關重要,以下分別介紹識別國產葯、進口葯有效期的方法。
國產葯
由於葯品理化性質及貯存條件的差異,葯品的有效期往往長短不一。一般來說,葯品的有效期為1年至5年。國產葯品有效期可按生產批號推算。例如:批號為950703,表明該葯是1995年7月生產的第3批葯品,有效期標明為1998年6月,即該葯可使用至1998年6月30日為止;還有的葯品標明失效期為1998年12月,即表示該葯可使用至1998年11月30日。
進口葯
近年來,我國進口葯品日益增多,但對於進口葯品有效期的標識,大多數人並不了解。進口葯多用英文表示。英文的失效期有:ExpirydateExp、date、Expiration
date、Expiring、Use-before;有效期有:Storage
life、Stedilty、Validity等,還有的國家對有些葯品的有效期用Use
before……表示,如:Use
beforeDec.97表示該品應在1997年12月之前使用。法文的失效期:Date
de
P』eremption
或單用pere』mption;有效期Date
de
pre』paration。
進口葯的製造期和失效期的年、月、日排列順序,各國習慣不同。例如,葯品的失效期為2003年3月31日時,其不同的表示方法如下:
歐洲:採取日、月、年的排列順序,即:Expiry
date
31.Mar.2003或31.3.2003;
美國:採取月、日、年的排列順序,即Expiry
date
Mar.31.2003或3.31.2003
日本:採取年、月、日的排列順序,即:Expiry
date
2003.3.31。
從上例可以看出,大多數國家「年」用阿拉伯數字表示,「月」用英文或法文縮寫排在「年」之前。也有的國家與我國的批號表示法相同如日本,但日本葯品包裝的批號常以昭和年表示,但只要在昭和年份加上25年即為公元年份。如:日本進口葯標有效期1970.2,表示日本昭和70年2月,按上述計算方法,葯品的有效期即為公元1995年2月
❹ 規定有效期的葯物過了日期還能用嗎
規定有效期的葯物,應嚴格按照貯存條件妥善保管,盡可能在有效期內用內完。在有效期內也應經常注容意檢查葯物外觀形狀有無異常。在家庭貯存常用葯時,凡是註明有效期的葯物都應盡量少貯備。使用時應優先使用近期要過期的葯物,到葯店自購葯物時,更應注意葯物的失效日期,以避免造成浪費,增加不必要的經濟負擔。 葯物過了有效日期,按葯品管理法規定,應視為劣葯,不宜再用。在家庭用葯的情況下,往往想「節儉」,要知道葯物過期不僅僅是葯效降低,有些是毒性增加,唯一能彌補的辦法是送有關葯檢部門檢驗,如仍屬合格,可適當延長期限或加量使用。
❺ 葯品有效期的表示方式有哪些
(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認,國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。
(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803,失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的,可使用到2006年8月31日,有效期限為3年。
(3)標明有效期或失效期為某年某月某日,此種也易辨認,其識別原則同以上兩種表示法。
(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算,如批號04514,有效期3年,即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起,即從2005年6月1日算起,有效期3年,到2008年5月31日止。
(5)進口葯品失效期標示,各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91);美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92);日本產品按年—月—日排列(如96—5);蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時,一般還注有製造日期,因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產,失效期即表示由製造日期起5年內使用,亦即表示可用到2008年5月14日。
總之,使用葯物時,須注意葯品有效期,根據葯品管理法,過期葯品不得再用。
❻ 葯品有效期怎麼算
你的答案是正確的,不信你拿幾個葯品驗證看看,葯品標簽上面寫至xxxx年x月,都是可專以用到當月屬底的【比如葯品標簽上面寫「有效期至:2012年06月」有效期是24個月,你按他上面的生產日期去推算,明顯都是可以用到這個月底的】;另外至和為是沒有區別的,有的葯品只寫了「有效期」三個字,連「為」和「至」都沒寫的你怎麼說!!!!!就是「《葯品說明書和標簽管理規定》」里的那條規定搞的大家都很混亂,不懂葯監局的為什麼給了這個說法,怎麼標注有效期跟怎麼判別有效期是不一樣的。http://www.sda.gov.cn/ws01/cl0114/23617.html這里的說法明顯錯誤
❼ 葯品保質期
國產葯品保質期在6個月到2年左右,像一些維生素片有效期都是在6個月到一年左右,價格比較高的葯品保質期在一到三年左右。進口葯品在三到五年左右!
❽ 為什麼葯物一般都有個有效期
葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類:1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。國內外很多仿製葯企使用的原料葯和包裝的材料都要比原研葯物差很多,所製造的葯品自然就要比原研葯物有效期短,甚至只有原研葯的一半或一小半。樓主所看到的葯品基本可以歸為此類。2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。另外注射劑配置後有效期縮短為8~48小時,非一次性滴眼液開封後有效期縮短為30天,一次性滴眼液開封後有效期僅有3~5小時。5.葯品自身因素。例如各種生物製品(疫苗、免疫球蛋白、單克隆抗體、基因工程製品等)有效期為12~24個月,含放射性核素的葯品(如氯化鍶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔單抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素決定(通常為24小時~28天)。不過,以上原則僅僅能夠限制住化學葯品和生物製品,中葯的保質期是由葯廠自行決定的,和以上因素完全無關哦~
麻煩採納,謝謝!
❾ 葯物有效期計算公式是多少急~~~~~~
零級反應:t=C/10K
一級反應:t=0.105/k
二級反應:t=1/9Ck
主要是一級反應 我上面說的都是t0.9
❿ 怎麼辨認葯品有效期
(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認,國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。
(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803,失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的,可使用到2006年8月31日,有效期限為3年。
(3)標明有效期或失效期為某年某月某日,此種也易辨認,其識別原則同以上兩種表示法。
(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算,如批號04514,有效期3年,即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起,即從2005年6月1日算起,有效期3年,到2008年5月31日止。
(5)進口葯品失效期標示,各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91);美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92);日本產品按年—月—日排列(如96—5);蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時,一般還注有製造日期,因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產,失效期即表示由製造日期起5年內使用,亦即表示可用到2008年5月14日。
總之,使用葯物時,須注意葯品有效期,根據葯品管理法,過期葯品不得再用。