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廣告有效期

發布時間:2022-07-02 18:39:50

『壹』 葯品廣告批准文號的有效期

法律分析: 有效期:葯品廣告批准文號有效期為1年,到期作廢。

法律依據:《中華人民共和國葯品管理法實施條例》

第三條 開辦葯品生產企業,申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《葯品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收;驗收合格的,發給《葯品生產許可證》。

第四 葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事項。原發證機關應當自收到申請之日起15個工作日內作出決定。

第五條 省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟,組織對葯品生產企業的認證工作;符合《葯品生產質量管理規范》的,發給認證證書。其中,生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作,由國務院葯品監督管理部門負責。

《葯品生產質量管理規范》認證證書的格式由國務院葯品監督管理部門統一規定。

『貳』 如何識別醫療器械廣告批准文號和有效期

一、關於徵求《醫療器械廣告審查辦法》修改意見的通知
第十二條醫療器械廣告批准文號專有效期為1年。屬
第二十七條醫療器械廣告批准文號為「X醫械廣審(視)第0000000000號」、
「X醫械廣審(聲)第0000000000號」、「X醫械廣審(文)第0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱;「0」由十位數字組成,前六位代表審查的年月,後4位代表廣告批準的序號。「視」「聲」「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號。
二、詳情可登陸:http://www.fredamd.com/cfda/7386.html

『叄』 國家有關廣告的法律規定

1、《中華人民共和國廣告法》

《中華人民共和國廣告法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議於2015年4月24日修訂通過,現將修訂後的《中華人民共和國廣告法》公布,自2015年9月1日起施行。

第一條 為了規范廣告活動,保護消費者的合法權益,促進廣告業的健康發展,維護社會經濟秩序,制定本法。

2、《廣告管理條例》

《廣告管理條例》於1987年10月26日國務院頒發,自1987年12月1日起施行 1982年2月6日國務院發布的《廣告管理暫行條例》同時廢止。

第一條

為了加強廣告管理,推動廣告事業的發展,有效地利用廣告媒介為社會主義建設服務,制定本條例。

(3)廣告有效期擴展閱讀

廣告的特點:

廣告不同於一般大眾傳播和宣傳活動,主要表現在:

1、廣告是一種傳播工具,是將某一項商品的信息,由這項商品的生產或經營機構(廣告主)傳送給一群用戶和消費者;

2、做廣告需要付費;

3、廣告進行的傳播活動是帶有說服性的;

4、廣告是有目的、有計劃,是連續的;

5、廣告不僅對廣告主有利,而且對目標對象也有好處,它可使用戶和消費者得到有用的信息。

『肆』 葯品廣告批准文號有效期為___年

一年.

『伍』 廣告登記證的有效期是如何確定的

根據<<戶外廣復告登記制管理規定>>第七條,戶外廣 告登記申請,應當在廣告發布三十日前提出.工商行政管理機關在證明.文件齊備後予以受理,在七日內做批准或者不予批準的決定,並書面通知申請人.第八條,戶外廣告必須按登記的地點.形式.規格.時間等內容發布,不得擅自更改.第九條,已經批准但需要延長時間或者變更其他登記事項的,應當向原登記機關申請辦理變更登記.第十條,戶外廣告登記後,三個月內未予發布的,應當向原登記機關申請辦理注銷登記等.
你的關鍵在你所登記的廣告內容及時間,如果說你是一個廣告內容 並登記 做二年,你就不再去登記,如果你是二年內在這里做不同內容的廣告,每次發布廣告三十天前去登記,你二個月登記一次就是對的.

『陸』 朋友圈的推廣廣告會重復出現嗎

當朋友圈新增消息超過4條時開始拉取廣告,廣告位於朋友圈消息的第5條,如果沒有對這則廣告有點贊或評論,6個小時後廣告就消失了,如果有以上任何一項操作,廣告則會持續顯示一則廣告的投放有效時間為7天,而對於單個用戶來說,48小時內只推送一

『柒』 保健食品廣告批准文號有效期為幾年

法律分析:保健食品廣告批准文號有效期為一年。保健食品廣告批准文號有效期屆滿,申請人需要繼續發布廣告的,應當依照本規定向省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門重新提出發布申請。保健食品批准證書有效期為5年。國產保健食品批准文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號;進口保健食品批准文號格式為:國食健字J+4位年代號+4位順序號。

法律依據:《中華人民共和國保健食品注冊管理辦法(試行)》 第三十三條 保健食品批准證書有效期為5年。國產保健食品批准文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號;進口保健食品批准文號格式為:國食健字J+4位年代號+4位順序號。

『捌』 葯品廣告批文有效期幾年

法律分析:葯品廣告批准文號有效期為1年,到期作廢。第十六條經批準的葯品廣告,在發布時不得更改廣告內容。葯品廣告內容需要改動的,應當重新申請葯品廣告批准文號。

法律依據:《葯品廣告審查辦法》 第十五條 葯品廣告批准文有效期為1年,到期作廢。

『玖』 醫療廣告管理辦法2021有哪些

醫療廣告管理辦法:

第一條、為加強醫療廣告管理,保障人民身體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫葯條例》(今《中醫葯法》)等法律法規的規定,制定本辦法。

第二條、本辦法所稱醫療廣告,是指利用各種媒介或者形式直接或間接介紹醫療機構或醫療服務的廣告。

第三條、醫療機構發布醫療廣告,應當在發布前申請醫療廣告審查。未取得《醫療廣告審查證明》,不得發布醫療廣告。發布醫療廣告的有效期為一年,並嚴格按照核定內容進行廣告宣傳。

第四條、工商行政管理機關負責醫療廣告的監督管理。衛生行政部門、中醫葯管理部門負責醫療廣告的審查,並對醫療機構進行監督管理。

第五條、非醫療機構不得發布醫療廣告,醫療機構不得以內部科室名義發布醫療廣告。

『拾』 廣告的批准文號和有效期如何識別

識別假葯的六個簡單訣竅在目前的醫葯市場上,葯品可謂琳琅滿目、品種繁多,市民用葯的途徑也隨之增多。由於造假現象尚未杜絕,特別是對有兒童的家庭來講,學會對真假葯的鑒別很重要。據鄭州市兒童醫院主管葯劑師崔戰菊介紹,合理用葯的基本要求是安全、有效、經濟、適當。具體要求是對症下葯、供葯適時、價格低廉、配葯准確,以及劑量、用葯時間和間隔均正確無誤,葯品必須有效、質量合格、安全無害。葯品的真偽可以從以下幾方面去識別。一、看批准文號。葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。從2002年12月1日起,對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。主要內容是:1.葯品批准文號格式:國葯准字+1個字母+8位數字;試生產葯品批准文號格式:國葯試字+1個字母+8位數字。字母H代表化學葯品(原來稱西葯),Z代表中葯,B代表保健葯品,S代表生物製品,T代表體外化學診斷試劑,F代表葯品輔料,J代表進口分裝葯品。2.每種葯品的每一規格為一個批准文號。二、看包裝標簽。1.葯品的最小銷售單元,指直接供上市葯品的最小包裝必須按照規定印有標簽並附有說明書。2.進口葯品的包裝、標簽,還應標明「進口葯品注冊證號」或「醫葯產品注冊證號」、生產企業名稱。3.包裝、標簽有效期按年月順序表示。4.麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品,外用葯品、非處方葯品在其大、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有規定的標志。5.化學葯品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用葯演、眼葯物相互作用演兩項不可缺少,應如實填寫或註明「尚不明確」。6.真葯是「防偽標識」,而假葯是「仿偽標識」。

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