必存有效期

1. 必存注射液的作用與副作用

依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病後第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，並緩解所伴隨的神經症狀，抑制遲發性神經元死亡。機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。
嚴重不良反應有：
1、急性腎功能衰竭（程度不明） 用葯過程中進行多次腎功能檢測並密切觀察，出現腎功能低下表現或少尿等症狀時，停止用葯並正確處理。
2、肝功能異常、黃疸（均程度不明） 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用葯過程中需檢測肝功能並密切觀察，出現異常情況，停止用葯並正確處理。
3、血小板減少（程度不明） 有血小板減少表現，用葯過程中需密切觀察，出現異常情況，停止給葯並正確處理。
4、彌漫性血管內凝血（DIC）（程度不明） 可出現彌漫性血管內凝血的表現，用葯過程中定期檢測。出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床症狀時，停止給葯並進行正確處理。
其他不良反應（發生率）及主要表現為：
1、過敏症（0.1%~5%）：主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感；
2、血細胞系統（0.1%~5%）：主要表現為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少；
3、注射部位（0.1%~5%）：主要表現為注射部位皮疹、紅腫等；
4、肝臟（發生率>5%）：主要表現為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（發生率為0.1%~5%）：總膽紅素升高，尿膽原陽性，膽紅素尿。
5、腎臟（0.1%~5%）：主要表現為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、消化系統（0.1%~5%）：噯氣
7、其他（0.1%~5%）：發熱，熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清鉀下降，血清鈣下降。

注意事項: 【禁忌】
1、重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、既往對本品有過敏史的患者。
【注意事項】
1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、心臟疾病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全）。
4、高齡患者慎用（已有多例死亡病例的報道）。
因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在本品給葯過程中應進行多次腎功能檢測，同時在給葯結束後繼續密切觀察，出現腎功能下降的表現或少尿等症狀的情況下，立即停止給葯，進行適當處理。尤其是高齡患者，已有多例死亡病例的報告（大部分都在80歲以上），應特別注意。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
1、孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品（尚不能確定關於妊娠期給葯的安全性）。
2、哺乳期的婦女禁用。必須應用時，在給予本葯期間應停止哺乳（動物實驗中有向乳汁中分布的報告）。
【兒童用葯】
兒童不應使用本品（因沒有使用經驗，尚不能確定兒童用葯的安全性）
【老年患者用葯】
因老年生理機能低下，不良反應出現時應停止給葯並適當處理。一般而言，高齡患者（80歲以上）應慎用。
用法用量: 一次30mg，每日兩次，加入適量生理鹽水中稀釋後靜脈滴注，30分鍾內滴完，一個療程為14天以內。盡可能在發病後24小時內開始給葯。

2. 必存的核准日期

2006年12月18日

3. 治療急性腦栓塞溶栓後的葯物，必存、博司提是最有效的嗎

回答不了，學計算機的

4. 必存的修訂日期

2008年05月23日 2008年07月28日 2010年11月02日

5. 業績報告怎麼寫

醫葯快訊：先聲葯業2007年度業績報告出爐葯廠之家日期：2008-03-25來源：葯廠之家 總收入實現13.89億元，比2006年增長46.1%；凈利潤實現3.01億元，比2006年增長75%。作為第一家在美國紐交所上市的中國化學生物葯公司，先聲葯業近日向投資者公布了公司2007年度業績報告。 新葯創造財富 先聲葯業董事會主席、首席執行官任晉生說，驅動公司業績強勁增長的主要動力來自於公司對創新葯的市場開發能力：抗腫瘤一類新葯恩度及非專利葯必存2007年的銷售收入分別達到創紀錄的2.16億元和4.26億元，大幅超出了2007年年初的銷售預期。這兩個葯品正成為國內抗腫瘤、治療腦卒中領域中增長最快的明星葯品。 恩度是世界上第一個重組人血管內皮抑制素抗腫瘤新葯。2006年5月，先聲葯業斥資2億元從煙台麥得津生物制葯有限公司收購而來。截至2007年12月底，恩度的臨床用葯患者已超過1萬例。值得一提的是，在上市一年半的時間內，恩度的銷售增長是在患者自費購買的情況下實現的，說明其有效性、安全性得到了臨床醫生和患者的快速認可。據悉，恩度的四期臨床研究目前進展順利，截至2007年底已完成1100例的病例入組，超出原定800例的入組計劃。此外，有關恩度的後續應用研究和基礎研究也取得了進展，如恩度長效制劑工藝研究；清華大學實驗室有關恩度相關受體的發現；以及供人體恩度血葯濃度特異性檢測的抗體試劑盒研究等。 必存是先聲葯業全球第二家、國內首家上市的依達拉奉注射液（一種腦保護劑），2004年上市後一直呈現高速增長勢頭，2007年銷售在2006年2.31億元的基礎上，實現了84.4％的高增長，達到4.26億元，目標使用科室已由神經內科拓展至其他科室。 除了恩度和必存外，先聲葯業的研發儲備十分豐富。據了解，在先聲葯業的在研產品中，抗感染葯比阿培南已經通過了國家食品葯品監管局的技術審評，生產車間也已完成投產准備，預計2008年中期可獲准生產並上市銷售；已經提交新葯注冊的新型長效化療止吐葯帕洛諾司瓊、類風濕關節炎治療葯艾拉莫德等在研項目的進展也基本順利，按期進入國家食品葯品監管局技術審評階段。另外，先聲葯物研究院研發的兩個全新具抗癌活性的化學小分子項目也已完成了初步的葯效學和安全性評價,但未來能否進入臨床研究的前景還不確定。 並購富有創意 2007年4月在紐交所上市之初，任晉生就表示部分募集資金會用於並購，目標也很直接：實施以產品為中心的並購，聚焦首入中國市場的非專利葯物和創新葯物。換句話說，就是不斷尋找下一個恩度，下一個必存。 在這種並購思維指導下，先聲葯業2007年下半年成功完成了兩宗並購。 2007年9月28日，先聲葯業收購了必存所在的依達拉奉注射液市場唯一競爭者吉林省博大制葯有限責任公司51％的股權。通過這一富有創意的並購，先聲葯業聯合博大完全佔領了這個快速增長的市場，也進一步發現了依達拉奉在中國中低端市場廣闊的需求潛力，必存與易達生相互補充，分別佔領高端和中低端依達拉奉市場,從而進一步確立了先聲葯業在腦卒中治療市場的領先地位。 任晉生認為，對博大制葯公司的並購，對穩定依達拉奉市場的兩個品牌必存、易達生的市場價格，持續有序提升其市場地位意義非凡。「兩個品牌的營銷整合正在進行中，預計這兩個產品2008年銷售額會比2007年增長80％以上。」 2007年11月26日，先聲葯業收購了香港萬福興業有限公司（以下簡稱萬福興業）100%股權，從而將萬福興業持有85.71%股權的南京東捷葯業有限公司（以下簡稱東捷葯業）納入麾下。 東捷葯業是國內發展迅速的生產、銷售抗腫瘤葯品的公司，主要產品為首入中國市場的抗腫瘤化療葯注射用奈達鉑（商品名捷佰舒）。捷佰舒是一種被批准用於治療頭頸癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、食管癌等實體瘤的鉑類廣譜化療葯物。該葯自上市以來在全國多個省份的主要腫瘤醫院得到廣泛使用，根據《中國醫院葯品商情》2006年的市場調研分析，捷佰舒占奈達鉑市場的份額超過80%。預計未來捷佰舒作為新一代鉑類廣譜化療葯物擁有良好的增長前景。

6. 非我族類,必存異心

晉朝江統說的。當然是在外族數次反叛的背景下。使我國不團結

7. 問大俠們有關依達拉奉相關資料

【葯理作用】
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。臨床研究提示N-乙醯門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病後第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注後靜脈給予依達拉奉，可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，並緩解所伴隨的神經症狀，抑制遲發性神經元死亡。機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷。
【毒理研究】
遺傳毒性：依達拉奉Ames試驗，CHL染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，大鼠給予依達拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg組的動物出現尿色橙褐、流淚、流涎和自主活動減少，體重和食量輕微下降；200mg/kg組雌鼠平均性周期延長，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺殘留率升高。致畸敏感期毒性試驗中，妊娠大鼠靜脈給予依達拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg組母鼠攝食量下降，體重增加減緩，給葯後出現伏卧、步態不穩、自發運動減少、流淚等；各劑量組雄性胎仔體重及30mg/kg組雌性胎仔體重均低於對照組；各劑量組胎仔內臟畸形率升高，幼鼠耳廓展開、眼瞼開裂、睾丸下垂、陰道開口有延遲傾向。妊娠紐西蘭白兔靜脈注射給予依達拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg組動物出現尿液橙褐色、步態失調、流淚、瞳孔縮小、呼吸異常、後肢麻痹，給葯部位充血、水腫、壞死及炎症；3、100mg/kg組動物胎盤重量顯著增加。圍產期毒性試驗中，妊娠Wistar大鼠靜脈注射給予依達拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg組動物給葯期間攝食量下降，體重增加量降低，出現搖頭、眨眼、流淚、自發運動減少等症狀。幼鼠出生後28天曠場實驗結果顯示20、200mg/kg組幼鼠移動次數增高。
【葯 動 學】據國外文獻報道：
血葯濃度: 健康成年男性受試者（5例）和65歲以上健康老年受試者（5例），以0.5mg/kg體重劑量，1日2次，每次30分鍾內靜脈滴注，連續給葯2天後，血漿中葯物濃度的變化和以起始給葯時的血漿葯物濃度變化所求得參數。
【葯代參數】
健康成年男性受試者（5例）健康老年受試者（5例）
Cmax（ng/ml） 888±171 1041±106
t1/2α（h） 0.27±0.11 0.17±0.03
t1/2β（h） 2.27±0.80 1.84±0.17
（平均值±標准差）
健康成年男性受試者和健康老年受試者兩者血漿中葯物濃度幾乎都同樣消失，沒有蓄積性。
血清蛋白結合率 體外試驗結果表明：依達拉奉的人血清蛋白和人血清白蛋白結合率分別為92%和89～91%。
代謝 在健康成年男性受試者和健康老年受試者中的研究結果表明：依達拉奉在血漿中的代謝物為硫酸絡合物、葡萄糖醛酸絡合物。在尿中主要代謝物為葡萄糖醛酸絡合物、硫酸絡合物。
排泄 健康成年男性受試者和健康老年受試者使用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分鍾內靜滴，連續2天給葯，每次給葯至12小時排泄尿液中含0.7～0.9％原葯，71.0～79.9％代謝物。
【適 應 症】
用於改善急性腦梗塞所致的神經症狀、日常生活活動能力和功能障礙。
【葯物相互作用】
1、與先鋒唑啉鈉、鹽酸哌拉西林鈉、頭孢替安鈉等抗生素合用時，有致腎功能衰竭加重的可能，因此合並用葯時需進行多次腎功能檢測等觀察。
2、本品原則上必須用生理鹽水稀釋（與各種含有糖分的輸液混合時，可使依達拉奉的濃度降低）。
3、不可和高能量輸液、氨基酸制劑混合或由同一通道靜滴（混合後可致依達拉奉的濃度降低）。
4、勿與抗癲癇葯（地西泮、苯妥英鈉等）混合（產生混濁）。
5、勿與坎利酸鉀混合（產生混濁）。
【不良反應】
據日本臨床病例569例觀察，26例（4.57%）出現不良反應。主要表現為肝功能異常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中臨床檢測值異常變化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能檢測值異常。
嚴重不良反應有：
1、急性腎功能衰竭（程度不明） 用葯過程中進行多次腎功能檢測並密切觀察，出現腎功能低下表現或少尿等症狀時，停止用葯並正確處理。
2、肝功能異常、黃疸（均程度不明） 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用葯過程中需檢測肝功能並密切觀察，出現異常情況，停止用葯並正確處理。
3、血小板減少（程度不明） 有血小板減少表現，用葯過程中需密切觀察，出現異常情況，停止給葯並正確處理。
4、彌漫性血管內凝血（DIC）（程度不明） 可出現彌漫性血管內凝血的表現，用葯過程中定期檢測。出現疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現和臨床症狀時，停止給葯並進行正確處理。
其他不良反應（發生率）及主要表現為：
1、過敏症（0.1%~5%）：主要表現為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感；
2、血細胞系統（0.1%~5%）：主要表現為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少；
3、注射部位（0.1%~5%）：主要表現為注射部位皮疹、紅腫等；
4、肝臟（發生率>5%）：主要表現為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（發生率為0.1%~5%）：總膽紅素升高，尿膽原陽性，膽紅素尿。
5、腎臟（0.1%~5%）：主要表現為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、消化系統（0.1%~5%）：噯氣
7、其他（0.1%~5%）：發熱，熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清鉀下降，血清鈣下降。
【禁忌】
1、重度腎功能衰竭的患者（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、既往對本品有過敏史的患者。
【注意事項】
1、輕、中度腎功能損害的患者慎用（有致腎功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能損害患者慎用（有致肝功能損害加重的可能）。
3、心臟疾病患者慎用（有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全）。
4、高齡患者慎用（已有多例死亡病例的報道）。
因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在本品給葯過程中應進行多次腎功能檢測，同時在給葯結束後繼續密切觀察，出現腎功能下降的表現或少尿等症狀的情況下，立即停止給葯，進行適當處理。尤其是高齡患者，已有多例死亡病例的報告（大部分都在80歲以上），應特別注意。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
1、孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品（尚不能確定關於妊娠期給葯的安全性）。
2、哺乳期的婦女禁用。必須應用時，在給予本葯期間應停止哺乳（動物實驗中有向乳汁中分布的報告）。
【兒童用葯】
兒童不應使用本品（因沒有使用經驗，尚不能確定兒童用葯的安全性）
【老年患者用葯】
因老年生理機能低下，不良反應出現時應停止給葯並適當處理。
一般而言，高齡患者（80歲以上）應慎用。
【用法用量】
一次30mg，每日兩次，加入適量生理鹽水中稀釋後靜脈滴注，30分鍾內滴完，一個療程為14天以內。盡可能在發病後24小時內開始給葯。

1 資料與方法

1�1 一般資料

經頭顱CT或MRI證實為急性腦梗死的病人64例。發病時間6~72 h，其中頸動脈系統梗死42例，椎�基底動脈系統梗死22例。符合以下標准：①無昏迷或抽搐；②無出血史、消化道潰瘍或血液系統疾病；③無嚴重的肝腎功能障礙；④血壓不超過180/110 mm Hg，肌力在4級以下。將病人隨機2組,每組32例。在性別、年齡、病殘程度、並發症方面無顯著性差異（P＞0�05），具有可比性。

1�2 治療方法

聯合組依達拉奉30 mg加入5%GS 250 ml靜滴1次/天，連用10 d，降纖酶第1天10 u加入生理鹽水150 ml靜滴，第3、5天分別5 u靜滴。降纖酶組單用降纖酶，用法同上一組病人，根據情況給與同樣的抑制血小板聚集、活血化瘀、護腦等治療。

1�3 療效評定

2組病人均以1995年中華醫學會第四次全國腦血管病會議制定的腦梗死臨床神經功能缺損評分標准〔1〕：①基本痊癒：功能缺損評分標准減少91%~100%，病殘程度為0級；②顯著進步：功能缺損評分減少46%~90%，病殘程度1~3級；③進步：功能缺損評分標准減少16%~46%；④無變化：功能缺損或評分減少或增加在18%以內；⑤惡化：功能缺損評分增加在18%以上；⑥死亡。

2 結果

臨床療效見表1。表1 兩組患者治療2周後臨床療效比較（略）

3 討論

腦血栓形成主要病理生理：血管壁病變、血液成分的改變和血液流變學改變導致腦血栓形成，腦部血液供應障礙。纖維蛋白原（凝血因子1）增多是缺血性心腦血管疾病的主要危險因素之一〔2〕，其升高不僅可以引起血粘度增高，而且在血小板的粘附聚集過程中起橋梁作用，與血栓形成有密切關系。腦部缺血缺氧導致缺血區內各種神經元及膠質細胞、內皮細胞均壞死。腦血管再通會導致自由基過渡形成及「瀑布式」自由基連鎖反應，從而導致神經細胞內鈣超載、興奮性氨基酸的細胞毒性作用和酸中毒等一系列代謝影響，進一步加速神經細胞的損傷和死亡〔3〕。

降纖酶具有降低纖維蛋白原和抗凝的作用，本文結果表明利用降纖酶治療後纖維蛋白原較前明顯降低，其纖維蛋白物具有較強的抗凝作用，降低血小板聚集，增強紅細胞的血管通透性及變形能力，使血流量增加，改善微循環〔4〕。依達拉奉是自由基清除劑，具有自由基清除抑制脂質過氧化的作用，可抑制腦細胞（血管內皮細胞和神經細胞）的過氧化作用，延遲神經細胞死亡，並可以減輕腦缺血和腦缺血引起的水腫和組織損傷，在各種缺血模型中顯示出對腦缺血有非常好的保護作用〔5〕。與降纖酶聯合應用，同時具有抗血栓，改善腦循環和保護腦神經促進神經功能恢復的作用。本文實驗表明，兩者連用治療腦梗死較單一用葯效果好，無嚴重並發症發生，是安全有效的治療方法。

臨床和實驗醫學雜志2006年5月第5卷第5期·525·依達拉奉降纖酶聯合應用治療急性腦梗死劉永剛趙連臣李玉蘭劉福興鄧志高任翠劍賈戰斗(保定市第一中心醫院神經內科河北保定071000)【摘要】目的評價新型腦保護劑依達拉奉與降纖酶聯合應用治療急性腦梗死的療效與安全性。方法選擇發病12h內急性腦梗死患者68例隨機分為依達拉奉降纖酶治療組(34例)及降纖酶對照紐(34例)。治療紐給予依達拉奉注射液30mg靜脈滴注，每日2次，共14d，降纖酶首劑量10u，以後每日5u共用6d，對照組用等量安慰劑代替依達拉奉，余均同治療組。治療前後採用歐洲卒中評分量表(Ess)進行評分，並化驗血漿纖維蛋白原。結果7d後治療組、對照組ESS積分比較有顯著差異(P＜0.05)，以14d、21d更為明顯(屍＜0.01)；血漿纖維蛋白原水賓士療前後比較有顯著下降(P＜0.05)，但兩組間無顯著差異(P＞0.05)。兩組均無不良反應。結論依達拉奉降纖酶聯合應用治療急性腦梗死是安全有效的。【關鍵詞】依達拉奉降纖酶急性腦梗死降纖酶治療急性腦梗死是安全有效的，主要是通過改善腦血流來恢復缺血的腦細胞功能…。依達拉奉(江蘇先聲葯業有限公司)由於能清除自由基，因此成為抑制神經元死亡、阻止腦梗死灶進一步擴大的腦保護劑。本研究希望通過二者聯合應用以提高急性腦梗死治療效果。我院自2004～2005年對34例急性腦梗死患者進行了聯合治療，現將結果報道如下。1對象與方法1.1對象選擇2004年5月至2005年5月在我院住院的急性腦梗死患者68例，將其隨機分為治療組和對照組。治療組34例，男性19例，女性15例，年齡40～75歲，平均(57±12)歲，既往史和伴發疾病評分分別為8.4±2.2和7.7±5.6。對照組34例，男性17例，女性17例，年齡42～73歲，平均(59±10)歲，既往史和伴發疾病評分分別為8.O±3.5和7.9±5.4。兩組間患者性別、年齡、既往史和伴發疾病的評分差異均無顯著性意義。1.2入選標准所有病例符合1995年第四屆全國腦血管病會議制定的診斷標准」0。經頭顱CT證實並排除出血性卒中。要求發病時間在12h以內，伴有明確的肢體癱瘓的非昏迷患者，對有出血性疾病或可疑短暫性腦缺血發作者不予入選。1.3方法兩組患者在入院前、住院後第7天、14天、21天分別對神經功能缺損進行評定。評定採用歐洲卒中評分量表(EurpeanStroke：ScalejESS)。入組前進行既往史積分和伴發疾病積分評分。用葯方法：治療組依達拉奉30mg加生理鹽水250ml靜脈滴注，每日2次，共用14d；降纖酶首劑量10u，以後5u加入生理鹽水250ml中靜脈滴注，每日1次，共用6d。對照組除同治療組相同應用降纖酶外，同時應用安慰劑15ml加生理鹽水250ml靜脈滴注。7d後兩組停用降纖酶應用中葯活血化淤葯物靜脈滴注7d。兩組均禁止使用阿司匹林、吡拉西坦(腦復康)、胞二磷膽鹼及腦蛋白水解物等葯。首次用葯24h、4d、7d測血漿纖維蛋白原(FIB)水平。如FTB＜500m‖L，則降纖酶推遲給葯，直至F1B＞500m‖L方可應用下一劑量葯物，並治療前後查肝功能、腎功能。1.4療效評價兩組患者均於治療前、治療後第7天、14天、21天臨床治癒可正常參加工作；生活可自理；有效，治療後病情有進步；無效：治療後病情無明顯改善或惡化者。1.5統計學方法兩組間計量資料採用均數±標准差(x±s)表示，組間比較進行t檢驗，計數資料進行)(。檢驗。其是TNF—a、PLA2等，對減輕炎症反應強度，控制肺水腫的形成，進而保護肺功能有著重要的意義。替拉扎特是新一代非腎上腺皮質激素類細胞保護劑，分子結構中沒有糖皮質甾體類受體活性，因而在吸人傷機體處於高度應激狀態的情況下，應用替拉扎特能完全避免全身使用糖皮質激素引起的不良反應。本實驗結果表明：煙霧吸入傷後早期，單次給予替拉扎特10mg,／kg，肺組織含水量、血管通透性、TNF—a含量以及l】『JA2活性顯著降低，SOD顯著增高。表明替拉扎特可能是通過清除肺組織中氧自由基、抑制TNF—a的產生和穩定生物膜等多種途徑，達到減輕炎性肺損害和降低肺血管通透性，減輕肺水腫形成的目的。

8. 先聲葯業是外資企業嗎

呵呵 我也在先聲做
先聲葯業成立於1995年3月28日，至2007年，已發展成為擁有三家通過GMP認證的現代化葯品生產企業，二家全國性的葯品營銷企業、一家葯物研究院，擁有員工2000餘人的新型葯業集團。2005年，聯想控股公司下屬的弘毅投資出資2.1億元，持有先聲葯業31%的股份。2007年4月20日，先聲葯業成功登陸紐約證券交易所，股票代碼SCR，成為中國內地第1家在紐交所上市的化學生物葯公司，也創下了截止到上市日期之時亞洲最大規模的醫葯公司IPO紀錄。
2006年，先聲葯業實現銷售收入9.51億元，上繳國家稅收1.9億元，實現凈利潤1.7億元。從2004年到2006年，先聲葯業的年銷售額、年凈利潤復合增長率分別是29.8％和93.1％，遠遠高於行業平均水平，也強於眾多A股上市的醫葯公司。先聲葯業正成為在快速增長的中國市場上領先的品牌非專利葯生產商和供應商。
目前，先聲葯業擁有超過50種葯品的強大產品組合，重點覆蓋腫瘤、心腦血管、感染等疾病治療領域。包括「再林」，具有市場領先地位的阿莫西林抗生素非專利葯，享受單獨定價政策，被國家工商行政管理總局認定為「中國馳名商標」稱號；「必存」，2004年首入市場的國內首家、世界第二家上市的非專利抗腦卒中葯物，第一個作用機理明確的新型自由基清除劑；「恩度」，第一個在中國獲准銷售的重組人血管內皮抑制素抗癌創新葯，擁有中國和美國的專利；以及其他3個年銷售額在7000萬以上或過億的品牌葯：英太青、必奇、安奇。
先聲葯業在中國擁有廣泛的分銷網路和專業化的營銷團隊，超過900名的銷售人員中80%擁有醫學學位。在中國，先聲擁有超過900家的經銷商，其中有200多家是我們的重點經銷商。我們的產品營銷到超過2200家的中國醫院以及60000家葯店。每年，由先聲葯業主辦、承辦、協辦的各類學術會議上千場，製作的學術資料、論文匯編上百本，數以萬計的醫生因此更好的學習、交流、提高。
先聲葯業於2004年成立先聲葯物研究院，有數個技術平台，可進行化學葯品和生物葯品的研究。目前已經申請或獲得中國發明專利共54件，成功開發上市首家、獨家品種10個。「一類新葯再暢片劑」項目獲得國家科技進步二等獎。2003年，經國家人事部批准，建立企業博士後科研工作站，先後有10位博士後進站。2006年1月，先聲葯業和清華大學建立「創新葯物聯合實驗室」，同時和南京大學、中國葯科大學、中國科學院上海葯物研究所、中國科學院上海有機化學研究所、美國愛德程實驗室有限公司正在就新葯研發開展合作。2006年底，先聲葯物研究院面積超過5000平方米的現代化研發中心正式啟用，更多新葯正在孕育之中。
先聲葯業的新葯研發以市場為導向，並聚焦於具有廣闊市場潛力的創新葯或中國市場上首先研製的品牌非專利葯。我們將研發努力集中於具有高發病率或高死亡率且具有更有效葯物需求的疾病治療領域，如癌症、腦卒中、骨質疏鬆症和傳染性疾病。截止2006年底，先聲葯業有12個主要在研產品正處於不同的研究開發階段。其中有四個葯品已基本確定了上市時間表。此外，我們還重點對六種抗癌葯和兩種腦血管用葯進行不同階段的研究。
未來，先聲葯業的企業目標是成為中國創新葯物的領先者，通過持續加強的創新葯物開發及高度聚焦的專業營銷為醫生和患者提供更有效的治療手段，以持續創新來維護人類的健康尊嚴。
先聲之路
1995年3月 先聲葯業的前身江蘇臣功醫葯有限公司成立。首創中國醫葯營銷企業的「總經銷」模式。

2001年 收購海南海富實業投資有限公司（後更名為先聲葯業有限公司），建立葯品生產能力。

2003年 收購南京東元制葯有限公司（後更名為南京先聲東元制葯有限公司），進一步強化產品組合和生產能力。

2004年 成立江蘇先聲葯物研究有限公司，建立綜合研發平台。

2005年9月 聯想旗下弘毅投資完成對先聲葯業的參股投資。

2006年9月 先聲葯業斥資2億元完成對煙台麥得津生物工程股份有限公司（後更名為山東先聲麥得津生物制葯有限公司）80%股份的收購，將抗腫瘤國家一類新葯——「恩度」收歸所有，並推向市場。

突破葯品營銷舊模式：
——1995年，首創中國醫葯營銷企業的「總經銷」模式。
——全國第一家為葯品生產廠家提供產品包裝設計、廣告策劃、終端推廣等全方位服務。
——全國第一家「總經銷」葯品單品種年銷售額超過3億元。
揚棄舊的葯品銷售模式，率先採用新的「總經銷」模式並取得驕人成績，為先聲葯業的發展奠定基礎，並完成企業原始積累。

先聲葯業先後購並了：
——江蘇漢合制葯有限公司
——海南海富實業投資有限公司(海富制葯控股公司)
——上海哈慈一醫葯業有限公司
——南京東元制葯有限公司
——煙台麥得津生物工程股份有限公司
專注於醫葯生產企業的並購擴張，使先聲葯業超越了葯品營銷的單一業務范疇，自主生產能力確保了企業的獨立性，極大的提升了企業的抗風險能力。

在整合江蘇先聲葯業新葯研究中心、海南省化學葯物工程技術研究中心、江蘇省醫葯工業研究所有限公司的研發資產和隊伍基礎上，先聲葯業於2004年組建了江蘇先聲葯物研究有限公司。
2003年12月，經國家人事部批准，先聲葯業設立企業博士後科研工作站，2006年與清華大學聯合組建了「創新葯物聯合實驗室」，2006年底位於南京紫金山東麓，5000平方米的葯物研發基地已投入使用。
建立葯品研發隊伍，獨立研發能力構成先聲的核心競爭力。佔領技術制高點，不斷推出優勢新品，確保了先聲的持續性發展，為企業注入長盛不衰的活力。

聯想旗下的弘毅投資在考察了國內100多家醫葯企業之後，於2005年9月選擇參股先聲，投資2.1億元，與先聲葯業聯手打造中國醫葯界的「航空母艦」。
引進聯想弘毅作為戰略投資者，組建更加開放、科學的決策層，有利於學習更多的管理經驗，拓展國際化經營視野，提升企業在資本市場號召力。

2006年9月，先聲葯業歷史上最大的購並告一段落，先聲葯業斥資2億元收購煙台麥得津80%的股份，由此將抗腫瘤的國家一類新葯——「恩度」收歸所有。
恩度的引進，給先聲葯業帶來了一個真正擁有自主知識產權的葯物，先聲由此開始進軍抗腫瘤葯的市場，同時，也填補了先聲葯業在生物制劑領域的空白。

2007年4月20日，先聲葯業成功登陸紐約證券交易所，股票代碼SCR，成為中國內地第1家在紐交所上市的化學生物葯公司，也創下了迄今為止亞洲最大規模的醫葯公司IPO紀錄。
主要產品
產品名稱: 恩度(針劑)
基本情況: 通用名：重組人血管內皮抑制素注射液
商品名：恩度 ENDOSTAR
英文名：Recombinant Human Endostatin Injection

產品名稱: 易能(針劑)
基本情況: 通用名：注射用香菇多糖
商品名：易能
英文名：Lentinan for injection
產品名稱: 必存(針劑)
基本情況: 通用名：依達拉奉注射液
商品名：必存 
英文名：Edaravone Injection

產品名稱: 尤舒(片劑)
基本情況: 通用名：琥珀酸舒馬普坦片
商品名：尤舒
英文名：Sumatriptan Succinate Tablets

產品名稱: 寧立平(片劑)
基本情況: 通用名：馬來酸氨氯地平片
商品名：寧立平
英文名：Amlodipine Maleate Tablets
產品名稱: 再林(顆粒)
基本情況: 通用名：阿莫西林顆粒
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Granules

產品名稱: 安奇(顆粒)
基本情況: 通用名：阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)顆粒
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Granules

產品名稱: 再林(片劑)
基本情況: 通用名：阿莫西林分散片
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Dispersible Tablets

產品名稱: 再林(膠囊)
基本情況: 通用名：阿莫西林膠囊
商品名：再林
英文名：Amoxcillin Capsules

產品名稱: 安奇(片劑)
基本情況: 通用名：阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)片
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets

產品名稱: 安奇(針劑)
基本情況: 通用名：注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
商品名：安奇
英文名： Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection

產品名稱: 再克(干混懸劑)
基本情況: 通用名：頭孢克洛干混懸劑
商品名：再克
英文名：Cefaclor for Suspension
產品名稱: 再奇(顆粒)
基本情況: 通用名：阿奇黴素顆粒劑
商品名：再奇
英文名：Azithromycin Granules
產品名稱: 英太青(膠囊)
基本情況: 通用名：雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Sustained Release Capsules
產品名稱: 英太青(凝膠)
基本情況: 通用名：雙氯芬酸鈉凝膠
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Gel
產品名稱: 法能(膠囊)
基本情況: 通用名：阿法骨化醇膠囊
商品名：法能
英文名：Alfacalcidol Soft Capsules
產品名稱: 必奇(散劑)
基本情況: 通用名：蒙脫石散
商品名：必奇
英文名：Montmorillonite Powder
產品名稱: 再暢(片劑)
基本情況: 通用名：萘哌地爾片
商品名：再暢
英文名：Naftopidil Tablets
產品名稱: 咳喘寧(片劑)
基本情況: 通用名：咳喘寧片
商品名：先聲咳喘寧
英文名：Xiansheng Kechuanning Tablet
產品名稱: 咳喘寧(口服液)
基本情況: 通用名：咳喘寧口服液
商品名：先聲咳喘寧
產品名稱: 再康
基本情況: 通用名：復方鋅布顆粒
商品名：再康
英文名：Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules

管理團隊
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任晉生 45歲
任晉生，先聲葯業的創始人，現任先聲葯業董事會主席、首席執行官；任晉生1982年畢業於南京中醫葯大學中葯專業；1982—1992年就職於啟東蓋天力制葯公司，歷任技術員、副總經理；1992—1995年擔任江蘇醫葯工業公司部門經理；1995年3月創立先聲葯業；2003年獲澳洲麥考瑞大學經濟學碩士學位；現任南京中醫葯大學客座教授、中國西北大學兼職教授。

趙志剛 47歲
趙志剛，先聲葯業首席財務官；1985年獲得北京大學經濟學學士學位，1993年至1996年任普華永道高級會計師；1996年至2002年擔任Resort Reservation Network財務副總裁；2003年取得哈特福特工商管理碩士學位；2003年至2005年出任Faro科技公司財務副總裁；2005年至2006年擔任Sun New Media Inc.首席財務官；2006年10月加入先聲葯業。

朱一明 39歲
朱一明，先聲葯業的共同創辦者，先聲葯業營銷副總裁；1988年畢業於江蘇化工學校，1990年畢業於中國葯科大學；1995年至今，歷任江蘇先聲葯業有限公司銷售經理、駐香港辦事處首席代表、總監、副總經理、總經理；2005年至今在澳洲麥考瑞大學攻讀經濟學碩士學位。

殷曉進 48歲
殷曉進，先聲葯業研發副總裁，教授級高級工程師，執業葯師；1982年獲得中國葯科大學葯學學士學位；1991年至1992年任中國葯科大學制葯廠總經理；1992年至2000年擔任中國葯科大學葯研處處長；2000年至2003年，出任江蘇先聲葯業有限公司總經理助理兼新葯研究中心總經理；2001年獲南京理工大學工業工程碩士學位；2003年至今擔任江蘇先聲葯物研究有限公司總經理。

周進東 45歲
周進東，先聲葯業生產副總裁；1982年畢業於南京中醫葯大學中葯專業，從1996年起至今歷任南京先聲制葯和南京先聲東元制葯總經理、（海南）先聲葯業總經理。2005年至今攻讀南京師范大學管理學院工商管理碩士。

張宏霖 35歲
張宏霖，先聲葯業投資者關系副總裁，英國特許注冊會計師協會成員；1994年畢業於香港中文大學，獲得工商管理學士學位；1999年至2007年，歷任普華永道審計組與全球資本市場組經理、高級經理。2007年2月加入先聲葯業。

彭曉明 54歲
彭曉明，先聲葯業總裁高級顧問；英國皇家葯物協會成員，英國化工協會成員，香港生物工程協會特別會員兼提議理事會成員；1977年獲得倫敦大學葯學學士學位；1981年獲得倫敦大學醫葯工程博士學位；1986年獲得倫敦伊令學院管理研究證書；1982年至1988年任英國葛蘭素中國項目經理； 1993年至1999年任貝克諾頓亞洲有限公司主席兼首席執行官；1998年至2000年任亞洲衛生保健有限公司執行董事；2000年至今，任生命科學顧問集團董事。

錢海波 44歲
錢海波，先聲葯業董事會秘書，高級經濟師、執業葯師；1984年南京醫科大學口腔系本科畢業；1986年獲得南京師范大學法學學士學位；1993年取得上海醫科大學衛生經濟學碩士學位；1986年至1993年，任南京醫科大學衛生經濟研究室主任；1993年加入先聲葯業，歷任總監、首席執行官特別助理、市場戰略部總經理以及部門總經理；2002年獲南京大學工商管理碩士學位；2005年出任上海復星醫葯公司首席執行官特別助理；2007年獲得中國葯科大學管理和社會葯學博士學位。

9. 大學剛畢業，問檔案和黨員關系怎麼轉回生源地

統招大學畢業生，在畢業時，只要把報到證的名頭直接開到生源地所在的人才即可，如果沒有人才市場的，可以直接開到所在地的教育局或者人社局，在開報到證之前，一定要咨詢生源地的人才，沒有人才市場的一定要咨詢教育局或者人社局，免得出錯帶來麻煩。
這里需要提醒幾點注意問題：
一是組織關問題：黨員的組織關系材料，必須隨檔案走的，檔案開到哪，組織關系就相應的開到哪裡，因為組織關系材料沒有單獨的檔案，所有黨員的組織關系材料，都在人事檔裡面存放。將來即使就業了，如果就業單位不能接收人事檔案，那麼組織關系材料仍然存在人才，組織關系可以通過保存檔案單位的黨委根據需要開組織介紹隨時轉出的，但是，組織關系的材料不可從人事檔案里擅自拿出來的。
二是報到證應注意的相關問題：只有統招生才有報到證。報到證是由公安部、人社部、教育部聯合下發的，有效期為兩年，必須妥善保管，丟失不補，一旦丟失，將來就無法改派了。在去單位報到時，最好把報到證提前自己復印一份，出示原件，然後給接收單位留存復印件，因為檔案里存有派遣證，所以接收單位沒有必要留存其原件。現在好多單位要留存原件，一旦留存了原件，可能會帶來以下問題，一是改派時，單位不給你報到證，沒有報到證是不能改派的，二是報到證對單位而言，實際就想當於一個介紹信，只要報到人員與單位接洽上，並且核對檔案無誤後，報到證的「任務」就完成了，此時，報到證對單位而言已經不是必存件了，很多單位會把報到證給保存丟的，而對畢業生而言，則是改派的必須件，所以報到證盡可能放在自己手裡保存。

10. 怎樣理財，一個月工資應該如何分配

樓上說的我不同意，基金股票是投資的好方向，但是股票指數的上升和奧運會屁點關系都沒有，奧運會那幾千億放在資本市場里，一天就可以蒸發干凈，不導致國內通貨膨脹就不錯了，還好機會，千萬別用這個誤導朋友們，都是學經濟的，做經濟的，這么說不免有點丟人啊，好了，不說廢話了，結合我的經驗，就您的收入，概括了如下幾點理財方式，只做探討。
1：既然想要理財，就一定要理才成為習慣，堅持，積累和敏感是理財的精髓
2：把收入分為四份，（以收入6000元，現有存款50000元為例）
分別為：
一：固定支出（包括生存生活資料消費，老人家用，以及話費，房貸，車貸等支出）預算扣去2000元
二：不可預知支出
感情消費：同事之間家裡有個紅白喜事，同學聚會等，預算扣去1000元
電器消費：大到電視，電腦，小到手機，MP3播放器，難免有個壞了或者過時了的情況每月存200元「基金」
三：活期儲蓄（剩餘1000+感情消費結余+電器消費結余）
四：小金庫500~1000（每月必存，不可擅用），最好有個固定的款額，便於管理
五：剩餘800購買一份商業保險定投
一二項為支出，三四項為收入。這樣，一個月，攢個500應該沒有大問題。如果遇到突發事件，可以動用活期儲蓄里的存款，但第四項不可輕易動用.

再說說消費觀念。
善於選擇實用性強的產品，不要輕易相信商場所謂的打折促銷。以免貪小失大。
善於選擇經久耐用的名牌產品，第一提高了你的生活質量，第二，過硬的質量讓你會少付出很多使用之後的維修維護保養甚至更換的費用。
善於選擇必需品，不要輕易購買奢侈品
善於選擇現在就能為生活提供服務的商品，而不是買了沒處用，譬如還沒有孩子，就先把嬰兒床賣買了，我們要相信家裡的東西要添是永遠要添不完的，也要相信你有時刻把握時尚的眼光，你今天為明天購買的消費品等你真正需要的時候一般都會看不上了。
善於延長自己所擁有物品的使用壽命，比如手機，說白了實用就好，對過多的功能的追逐是得不償失的。
善於利用過時商品或者說更新後的舊物創造新的價值。如，把不用的傢具商品賣掉，把舊傢具翻新等。
善於計算修理壞舊商品或更新他的價值。
善於發現並保護好家裡能夠升值的財產,如：古董，紀念錢幣，郵票等
善於節約。