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甘肅食品葯品部門和工商局

發布時間:2021-11-06 19:04:44

㈠ 食品葯品監督管理局合並工商局了嗎

原縣級食品葯復品監督管理制局、原縣級工商行政管理局、原縣級質量監督管理局縣級(含鄉鎮,特殊口岸除外),強調的是不是部分合並,而是把工商行政管理、質量技術監督、知識產權保護、食品安全監管、價格監督檢查等合並在新組建一個單位叫做「市場監督管理局,這做法為了響應國務院的大部制改革之一,目的就是精減機構、精減人員、廉潔高效。

㈡ 甘肅省食品葯品監督管理局的內設機構

甘肅省食品葯品監督管理局設9個內設機構: 全稱:甘肅省食品葯品監督管理局稽查局
主要職責 受理、登記群眾舉報、投訴及有關部門移送的葯品、醫療器械、保健品、化妝品等案件;
負責辦理葯品、醫療器械、保健品、化妝品等案件的立案調查取證和移送工作;
依法查處生產、銷售、使用假劣葯品、醫療器械、保健品、化妝品等的違法行為和責任人;
負責辦理甘肅省內葯品、醫療器械、保健品、化妝品等重大復雜案件和跨地區案件;
負責國家食品葯品監督管理局督辦案件、外省涉甘葯品、醫療器械、保健品、化妝品等的協查工作。 全稱:甘肅省食品葯品檢驗所。
主要職責:
承擔轄區內葯品的監督檢驗、注冊檢驗、強制檢驗、復驗和委託檢驗等工作;
承擔省局委託的轄區內葯品的抽驗計劃的組織實施工作;
承擔國家和本轄區葯品計劃抽驗的抽驗和檢驗工作;
提供轄區內葯品質量公告所需的技術數據和質量分析報告;
承擔國家葯品標準的起草、修訂及葯品注冊試行標准轉正的有關技術復核和檢驗工作;
承擔國家食品葯品監督管理局和省食品葯品監督管理局指定或規定的申請注冊葯品的技術資料審查、復核和檢驗工作,並提出復核意見;
經過國家食品葯品監督管理局授權,承擔西北五省區生物製品的檢驗和批簽發工作;
承擔全國中葯材市場專項檢查抽驗;
承擔國家食品葯品監督管理局或省食品葯品監督管理局下達的葯用輔料和葯包材的標准復核和檢驗工作;
協助省食品葯品監督管理局對下一級葯品檢驗所進行檢驗項目的資格認定等工作;
承擔我省葯品檢驗機構業務技術工作的指導、檢查和協調工作;
開展葯品質量標准、檢驗方法、標准物質與葯品質量分析相關的研究工作及與葯品安全性、有效性相關的研究工作;
開展對轄區內葯品生產、經營企業、醫療機構檢驗部門的業務指導和培訓工作;
負責收集、整理、綜合上報和反饋轄區內葯品質量信息;承擔國家食品葯品監督管理局和省食品葯品監督管理局交辦的其他工作。 全稱:甘肅省葯品醫療器械安全監測與評價中心。
主要職責 配合甘肅省食品葯品監督管理局完成國家食品葯品監督管理局下達的抽驗任務;
承擔甘肅省食葯監局、甘肅省技監局下達的監督抽驗和評價性抽驗任務
注冊檢驗;
委託檢驗;
標准起草與復核;
仲裁檢驗;
配合甘肅省食葯監局質量監督檢查等。

㈢ 工商局和市場監督管理局有什麼區別

市場監督管理局由工商局、質監局、葯監局、物價局等幾個部門合並而成。
市場監督管理局范圍較大,工商局范圍較小。
拓展資料
行政體制改革,很多地方自下而上搞試點,以區縣級為單位,一些地方將工商行政部門、食品葯品監督管理局、質量監督局「三合一」為「市場監督管理局」。
新的市場監督管理局包含了原來三個部門的職能,行使市場監督管理職能,具體包括了登記注冊(營業執照,食品流通許可證,有些地方下放了餐飲服務許可證)、食品安全監管、葯品醫療器械監管、消費者權益保護、商標廣告監管、標准計量、特種設備安全監察等。
這種自下而上的探索確實有助於尋找合適的市場監管模式,但也有諸多問題。其一,基層合並,國家級,省市級仍然是多頭管理,造成向上的渠道不暢,甚至交叉混雜。各個口子都來布置任務,統計報表,在執法文書的要求上又存在差異,需要法制科同事進行大量工作。
其二,基層工作難度大大增強。原先的質監、食葯局僅在區級設立,原工商部門在鎮級卻設有基層分局,合並後盡管有質監、食葯人員下放到基層,但仍然是無法滿足需要。
總之,在國家級、省市級層面上,工商行政管理局存在,市場監督管理局不存在(也有些地方開始了市一級的合並),區縣級層面上,工商行政管理局與質監局、食葯監合並為了市場監督管理局。

㈣ 食品葯品監督管理局和葯監局是一個部門嗎

食品葯品監督管理局和葯監局是同一個單位。食品葯品監督管理局簡稱為葯監局或食葯局,主要負責葯品、食品、醫療器械、化妝品的生產、銷售監管。
2013年3月22日,食品葯品監督管理局的官網也同步進行了更名,一律改成國家食品葯品監督管理總局(China Food and Drug Administration),英文簡稱由「SFDA」變成「CFDA」,就連原先的官方微博「中國葯監」也改成了「中國食品葯品監管」。
組建國家食品葯品監督管理總局。保留國務院食品安全委員會,具體工作由國家食品葯品監督管理總局承擔;食品葯品監管總局加掛國務院食品安全委員會辦公室牌子。

歷史沿革
1998年國家葯品監督管理局掛牌成立;
2003年4月16日,根據2003年3月第十屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》和經2003年4月國務院批準的《國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》,國家食品葯品監督管理局掛牌成立,辦公地點為北京市西城區北禮士路甲38號。是時為國務院直屬單位;
2008年3月,根據第十一屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》,國家食品葯品監督管理局歸衛生部管理,為其直屬機構。
省級叫某某省食品葯品監督管理局

市級叫某某市食品葯品監督管理局
縣級目前多數已經和工商局合並,某某縣市場監督管理局

㈤ 食品葯品監督管理局是由哪三個部門合並的

通常情況來下,由衛生局、源葯監督察局、食品局、工商局合並成食品葯品監督管理局。

最開始成立的國家食品葯品監督管理局是正部級,後來歸衛生部管,降了半個格,變成副部級,隨著食品安全事故頻發,以及多部門管理,責任互相推諉的情況,國家重新架構食品葯品監管部門,又升格為正部級。

工商行政管理局是政府主管市場監管和行政執法的工作部門。質量技術監督局是貫徹國家產品質量法,計量法,標准化法的國家行政部門。國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構。


拓展資料:

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。

制定食品行政許可的實施辦法並監督實施,組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施,制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。

㈥ 食品葯品監督管理部門和工商部門在食品安全監管方面有何不同分工

袋裝食品的流通歸工商局管,要買袋裝食品要取得工商部門的《食品迴流通許可證》,餐飲服務歸食品答葯品監督管理部門管,要開飯店什麼的要取得食品葯品監督管理部門的《餐飲服務許可證》,不過現在很多地方的機構改革還沒到位,相關的職能還沒真正落實到部門。

㈦ 工商局和食品葯品監督管理局哪個好

個人認為還是工商吧。。。
畢竟工商以前待遇還是可以的。。。。聽說現在管理許可權變小。。不過感覺也算是中等水平吧。真正有錢的單位還是稅務部門和煙草,公安局等單位。
食品葯品監督管理局現在各個地方改革都不一樣。。。感覺國家也不怎麼重視。。。基層單位也沒什麼權利。。我快要去基層上班了。到時候什麼情況就清楚了 。。現在對這個單位的 印象都是道聽途說。。
以上是我的感覺。。僅供參考。。

㈧ 食品葯品監督管理局歸誰管,與工商局是什麼關系

食品葯品監督管理局是國家關於食品葯品管理的一個獨立部門,與工商專管理局沒有關系屬。只是您如果要經營食品葯品就先要去當地的食品葯品監督管理局申辦葯品經營許可證,然後再去到工商部門辦理營業執照,二者不可缺一。

㈨ 食品葯品監督管理局和葯監局是一個部門嗎

答:是一個部門。
2008年之前稱為葯品監督管理局,簡稱葯監局;從2008年食品監管劃歸葯監局後,稱呼改為食品葯品監督管理局,簡稱食葯監局。
請採納,謝謝。

㈩ 工商局和食品葯品監督管理局 哪個最好

兩者沒有可比性啊,做的是完全不一樣的工作,如果你是想考的話,那就工商局吧,工商局比食葯局要輕松一點

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