工商局注冊葯店

⑴ 辦理個體葯店的營業執照需要什麼手續

具體流程如下：

1、申請個體工商戶名稱預先登記應提交的文件、證件；
辦理資料：
（1）申請人的身份證明或由申請人委託的有關證明；
（2）個體工商戶名稱預先登記申請書；
（3）法規、規章和政策規定應提交的其他文件、證明。
辦理時限：1個工作日
辦理費用：30元
辦理地點：當地工商局

2、申請個體工商戶開業登記應提交的文件、證件：
辦理資料：
（1）申請人簽署的個體開業登記申請書（填寫個體戶申請開業登記表）；
（2）從業人員證明（本市人員經營的須提交戶籍證明，含戶口簿和身份證，以及離退休等各類無業人員的有關證明；外省市人員經營的須提交本人身份證、在本地暫住證、育齡婦女還須提交計劃生育證明；相片一張。
（3）經營場地證明；
（4）家庭經營的家庭人員的關系證明；
（5）名稱預先核准通知書；
（6） 法規、規章和政策規定應提交的有關專項證明。
辦理時限：5個工作日
辦理費用：23元
辦理地點：當地工商局
辦理依據：
《城鄉個體工商戶管理暫行條例》
《城鄉個體工商戶管理暫行條例實施細則》
3、辦理組織機構代碼證：
辦理資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主自分證復印件
辦理時限：3個工作日
辦理費用：108元
辦理地點：當地技術質量監督局
4、刻章：
辦理資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主自分證復印件
辦理時限：2個工作日
辦理費用：參考300元
辦理地點：當地公安局批準的印章公司
5、辦理國稅登記證：
辦理資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主自分證復印件
（3）經營場地證明
（4）組織機構代碼證復印件
（5）章
辦理時限：3個工作日
辦理費用：50元（各別地區不收費）
辦理地點：當地國稅局
6、辦理地稅登記證：
辦理資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主自分證復印件
（3）經營場地證明
（4）組織機構代碼證復印件
（5）章
辦理時限：3個工作日
辦理費用：50元（各別地區不收費）
辦理地點：當地地稅局
7、設立基本戶（主要用於和公司轉帳用）
辦理資料：
（1）個體工商戶營業執照復印件
（2）個體工商戶戶主自分證復印件
（3）組織機構代碼證復印件
（4）國稅、地稅登記證復印件
（5）章
辦理時限：5個工作日
辦理地點：方便自己的就近銀行
辦理費用：一般都不收費

⑵ 個人開辦葯店應具備什麼條件

根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》

第十二條開辦葯品零售企業，申辦人應當向擬辦企業所在地設區的市級葯品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。

受理申請的葯品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，依據國務院葯品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。

申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起15個工作日內，依據《葯品管理法》第十五條規定的開辦條件組織驗收；符合條件的，發給《葯品經營許可證》。

根據《葯品經營許可證管理辦法》

第五條 開辦葯品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購葯的原則，並符合以下設置規定：

（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；

（二）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認定的葯學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）葯品經營質量管理工作經驗。

經營乙類非處方葯的葯品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立葯品零售企業的，應當按照《葯品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業葯師。企業營業時間，以上人員應當在崗。

（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定情形的；

（四）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；

（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。

國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

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根據《葯品經營許可證管理辦法》

第三章 申領《葯品經營許可證》的程序

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

（二）食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

1、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請。

2、申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。

3、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

4、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

（三）食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（四）申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：

1、葯品經營許可證申請表；

2、企業營業執照；

3、擬辦企業組織機構情況；

4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

5、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

（五）受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦葯品批發企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。

符合條件的，發給《葯品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

⑶ 如何申請葯店的營業執照

申請流程：
1、首先到你所在地的工商部門進行名稱預先核准（給你的葯店起名稱並確定好企業類型）取得核准通知書並領取設立登記申請書等相關表格；
2、到葯監局辦理「葯品零售許可證」『如果還經營預包裝食品還應到工商部門取得「食品流通許可證」
3、將填寫好的設立登記申請書等相關表格和「葯品零售許可證」「食品流通許可證」交回工商部門；
4、經審查合格領取營業執照；
5、到公安部門備案刻制公章；
6、到質量技術監督局辦理「代碼證書」；
7、到稅務部門辦理「稅務登記證」；
8、到你自己方便的銀行開立賬戶。

⑷ 辦理葯店執照

根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員有執業葯師資格證(國家資格考試)；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度就是申領到《GSP認證證書》（當地葯監局辦)。
申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請(滿足以上條件)。申領到《葯品經營許可證》後，辦理《衛生許可證》（當地衛生局辦），再到工商行政管理部門辦理登記注冊，申領到《營業執照》，去當地稅務局辦《稅務登記證》。

⑸ 辦理個體葯店的營業執照需要什麼手續

先獲得當地葯監部門許可，給你葯品經營許可證後，憑此證再到轄區工商部門申請辦理個體工商戶營業執照。

⑹ 開辦葯店詳細流程

葯店申請連鎖店需要具有若干個門店的材料；總部關於設立其全資或控股的配送中心和門店的決定，或者總部與其參股或無資產關系的門店簽訂的連鎖經營合同等材料到工商部門辦理注冊。
根據《關於連鎖店登記管理有關問題的通知》第四條 連鎖店申請登記注冊應提交的文件。提供連鎖店申請登記注冊應向企業登記主管機關提交下列文件：
1、能夠證明具有若干個門店的材料；
2、總部關於設立其全資或控股的配送中心和門店的決定，或者總部與其參股或無資產關系的門店簽訂的連鎖經營合同；
3、企業登記法律、法規規定應當提交的其他文件、證件。
連鎖經營合同應規定合同雙方的權利與義務，並包括下列事項：授權使用總部商標、字型大小的內容；統一采購、配送商品的內容；提供經營技術的內容；門店裝潢設計的內容；促銷的內容；質量管理的內容；總部對門店實施財務監控及收取特許費的內容；公平競爭和保護知識產權的內容；合同的期限、修改、解除以及違約責任的內容等。

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應答時間：2021-04-12，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。
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⑺ 如何申請葯店的營業執照

現在自己開店的要求已經降低了很多！已經沒有要求庫房了！營業的面積大城市要求營業面積不得小於８０平米．中等的要求６０．開店的地址要求與距離最近的葯店距離大於１００米！辦證不麻煩！首先去店面最近的共商所去辦理企業名稱確認！再去工商局辦理企業名稱查詢！然後就是葯品監督管理局的事情了！（兩個證要辦理１：葯品經營許可證．２：醫療器械許可證．）後邊就很輕鬆了．最好先去咨詢好當地的葯品監督管理局！加盟店有很多的局限性！上貨的渠道的控制！自己開店我們這里第三個月就要ＧＳＰ認證！所以當你聘請執業葯師的話．最好找個有這方面經驗的！還有就是保健食品類的，要到當地的衛生局辦理衛生許可證！！！（需要相關的資料：房屋租賃合同．法人代表的身份證明和學歷證明．企業名稱核准通知書．執業葯師．葯店的平面圖！（包括櫃台的擺放位置）還有地理位置圖！（還要註明最近葯店的名稱）如果經營中葯飲片還要有中葯師的相關資料！
多問多咨詢

⑻ 想自己開葯店，具體要什麼手續呢

開葯店需要辦理的手續有：

一、需要去辦《營業執照》、《葯品經營許可證》、《醫療器械經營許可證》、《葯品經營質量管理規范》。

二、根據《中華人民共和國葯品管理法》十五條規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：

（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；

（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。

三、具體辦理申報提交材料有：

1、申辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

(8)工商局注冊葯店擴展閱讀

家住福建省光澤縣的陳紅（化名）正為自家經營的葯店明年還能不能照常經營而發愁，讓陳紅頭疼的原因是到12月31日，葯店原來的GSP（葯品經營質量管理規范）認證就將過期，而我國2013年修訂的新版GSP中，分別對葯品批發和葯品零售的執業葯師配備提出了明確要求。

那就是：要求葯品批發企業「企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力」、「葯品零售企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業葯師資格」。

不僅如此，《國家葯品安全「十二五」規劃》也明確規定：到2015年底，每家零售葯店至少配備一名執業葯師。

⑼ 注冊葯房連鎖有限公司需要什麼條件

目前國家政策:必須具備四大條件，從2001年12月1日起,修訂後的《中華人民共和國葯品管理法》開始施行,根據規定,個人、企業或者其他組織可以投資開葯店。投資者在遵循合理布局和方便群眾的原則下可以向所在地縣級以上的地方葯品監督管理部門提出申請,並領取《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。

開辦葯品經營的企業必須具備以下條件:

第一,具有依法通過資格認定的葯學技術人員;

第二,具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;

第三,具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員;

第四,具有保證所經營葯品質量的規章制度。

據了解,這些規定具體到本市,一是店面面積需達到100平方米以上,二是要通過GSP(葯品經營質量管理規定)認證。

(9)工商局注冊葯店擴展閱讀：

中華人民共和國葯品管理法（修訂）規定如下：

第二章葯品生產企業管理

第七條開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品

《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第八條開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：

（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

（四）具有保證葯品質量的規章制度。

第九條葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十條除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。

中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。

第十一條生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求

第十二條葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。

第十三條經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。

參考資料：全國人大常委會門戶網站-中華人民共和國葯品管理法