馬鞍山豐原制葯有限公司

Ⅰ 豐原葯業的發展歷程

1997 年8 月30 日，本公司在安徽省工商行政管理局領取企業法人營業執照，注冊號為25922200-8。
1998 年11 月26 日，經安徽省體改委皖體改函字(1998)88 號文批准，本公司進行了增資擴股：安徽蚌埠塗山制葯廠以其生產經營性資產評估後凈值1,260 .33 萬元投入本公司，按1.05:1 的比例折為國有法人股1,200.31 萬股；安徽省馬鞍山生物化學制葯廠以其經營性資產評估後凈值714 萬元投入本公司，按1.05 :1 的比例折為國有法人股680 萬股；安徽省葯物研究所以其擁有本公司的62.5 萬元債權出資，折國有法人股59.52 萬股。股本總額增至4,000.23 萬元，並於19 98 年11 月30 日辦理了工商變更登記。
2000 年9 月4 日，經中國證券監督管理委員會以證監發行字(2000)123 號文核准，本公司向社會公開發行人民幣普通股2,500 萬股。
2000 年9 月7 日，本公司採用向一般投資者上網定價發行方式向社會公開發行普通股2,500 萬股,發行後的注冊資本變更為人民幣6,500.23 萬元。
2003 年10 月10 日，經本公司臨時股東大會決議通過,以本公司截至2003 年6 月30 日止的總股本6,500.23 萬股為基數，向全體股東按每10 股派送2 股紅股，同時用資本公積向全體股東按每10 股轉增股本8 股，送股後的注冊資本變更為人民幣13,000.46 萬元。
2005 年5 月31 日，經本公司2004 年年度股東大會決議通過，以本公司截至 2004 年12月31 日止的總股本13,000.46 萬股為基數，用資本公積向全體股東按每10 股轉增股本10股，轉股後的注冊資本變更為人民幣26,000.92 萬元。
2005 年12 月28 日，本公司召開股權分置改革相關股東會議，表決通過了安徽豐原葯業股份有限公司股權分置改革方案。根據股權分置改革方案，流通股股東每持有10 股流通股股份獲得非流通股東支付3.5 股股份對價，並於2006 年1 月13 日實施完畢。股權分置改革完成後，本公司總股本仍為人民幣26,000.92 萬元。
2014年3月24日，豐原葯業發布公告，稱擬以7.81元/股定增不超過3072.98萬股收購普什制葯100%的股權，同時以不低於7.03元/股定增不超過1137.98萬元募集配套資金。普什制葯100%股權預估交易價格為2.4億元，但是增值率僅為6%。

Ⅱ 安徽豐原葯業股份有限公司招聘信息,安徽豐原葯業股份有限公司怎麼樣

數據來源：以下信息來自企業徵信機構，更多詳細企業風險數據，公司官網，公司簡介，可在釘釘企典 上進行查詢，更多公司招聘信息詳詢公司官網。

• 公司簡介：

安徽豐原葯業股份有限公司成立於1997-08-30,注冊資本31707.763000萬人民幣元,法定代表人是何宏滿,公司地址是安徽省無為縣北門外大街108號,統一社會信用代碼與稅號是91340200153701860P,行業是製造業,登記機關是蕪湖市工商行政管理局,經營業務范圍是大容量注射劑生產及自產葯品銷售；以下限全資子公司經營：小容量注射劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、原料葯、粉針劑、凍乾粉針劑、滴眼劑、膜劑、片劑生產、銷售；葯物研究及產品開發，包裝材料、飼料添加劑生產、銷售，食用農產品收購。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）,安徽豐原葯業股份有限公司工商注冊號是340000000005174

• 分支機構：

安徽豐原葯業股份有限公司固鎮生產區,注冊號是340323000004594,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司合肥分公司,注冊號是340000000045723,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司淮海葯廠,注冊號是340323000024925,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司馬鞍山葯廠,注冊號是340500000003249,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司銅陵中葯飲片廠,注冊號是3407001501472,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司塗山葯廠,注冊號是340300000008398,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司塗山葯廠大慶路車間,注冊號是340300000013978,統一社會信用代碼是91340200153701860P

安徽豐原葯業股份有限公司無為葯廠,注冊號是341422000015463,統一社會信用代碼是91340200153701860P

• 對外投資：

安徽豐原大葯房連鎖有限公司,法定代表人是石新友,出資日期是2001-05-08,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是4000.000000,出資比例是100.00%

蚌埠市商業銀行股份有限公司(簡化名稱:蚌埠市商業銀行),法定代表人是吳秀芳,出資日期是2001-12-14,企業狀態是注銷,注冊資本是13900.000000,出資比例是17.99%

蚌埠豐原塗山制葯有限公司,法定代表人是張勇,出資日期是2008-09-03,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是8800.000000,出資比例是100.00%

淮南泰復制葯有限公司,法定代表人是吳言俊,出資日期是2002-01-04,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是1000.000000,出資比例是100.00%

安徽豐原利康制葯有限公司,法定代表人是楊傑,出資日期是2010-11-02,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是13800.000000,出資比例是100.00%

安徽豐原淮海制葯有限公司,法定代表人是章紹毅,出資日期是2010-11-04,企業狀態是注銷,注冊資本是13700.000000,出資比例是100.00%

安徽豐原銅陵中葯飲片有限公司,法定代表人是吳有華,出資日期是2004-07-20,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是500.000000,出資比例是100.00%

安徽省無為縣豐原包裝有限公司,法定代表人是汪以海,出資日期是2005-11-25,企業狀態是注銷,注冊資本是200.000000,出資比例是90.00%

蚌埠豐原醫葯科技發展有限公司,法定代表人是李士橋,出資日期是2000-12-04,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是1000.000000,出資比例是100.00%

合肥豐原醫葯發展有限公司,法定代表人是周自學,出資日期是2008-03-05,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是5000.000000,出資比例是100.00%

馬鞍山豐原制葯有限公司,法定代表人是劉永宏,出資日期是2008-06-26,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是14550.000000,出資比例是100.00%

安徽豐原邦業生物有限公司,法定代表人是李國坤,出資日期是2018-03-30,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是833.000000,出資比例是60.02%

合肥豐原葯業有限公司(籌備期),法定代表人是張軍,出資日期是2006-06-14,企業狀態是注銷,注冊資本是1250.000000,出資比例是52.00%

安徽豐原醫葯營銷有限公司,法定代表人是盧家和,出資日期是2006-09-20,企業狀態是在營（開業）,注冊資本是12000.000000,出資比例是100.00%

• 股東：

社會公眾股,出資比例42.42%,認繳出資額是13450.750000

安徽省無為制葯廠,出資比例12.10%,認繳出資額是3835.370000

蚌埠塗山制葯廠,出資比例9.82%,認繳出資額是3112.350000

河南省龍浩實業有限公司,出資比例9.08%,認繳出資額是2880.000000

馬鞍山生物化學制葯廠,出資比例6.70%,認繳出資額是2125.030000

無為縣經貿建築工程公司,出資比例0.71%,認繳出資額是225.200000

安徽省葯物研究所,出資比例0.59%,認繳出資額是186.000000

無為縣騰飛醫葯包裝廠,出資比例0.52%,認繳出資額是164.690000

無為縣印刷廠,出資比例0.05%,認繳出資額是16.400000

安徽科洋彩色印務有限公司,出資比例0.02%,認繳出資額是5.130000

• 高管人員：

丁斌在公司任職董事

何宏滿在公司任職董事長

胡月娥在公司任職董事

盧家和在公司任職董事兼總經理

張軍在公司任職董事

陸震虹在公司任職董事

汪洪湖在公司任職監事

吳征(職代)在公司任職監事

楊傑(主席)在公司任職監事

楊敬石在公司任職董事

章紹毅在公司任職董事

張瑞穩在公司任職董事

Ⅲ 馬鞍山豐原制葯廠上班怎麼樣

咨詢記錄 · 回答於2021-12-25

Ⅳ 搶救葯太多怎麼排序

一腎二異三阿托～～一、腎上腺素 (副腎素) 本品直接作用於腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用於骨骼肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可鬆弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克，也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。注意事項：梵谷血壓、心臟病、糖尿病、甲亢、洋地黃中毒、心臟性哮喘、外傷性或出血性休克忌用。
二、異丙腎上腺素（喘息定、異丙基去甲腎上腺素、異丙腎、治喘靈）為β受體激動劑，對β1和β2受體均有強大的激動作用，對α受體幾無作用。主要作用如下：
1.作用於心臟β1受體，使心收縮力增強，心率加快，傳導加速，心輸出量和心肌耗氧量增加。
2.作用於血管平滑肌β2受體，使骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管及冠脈亦不同程度舒張，血管總外周阻力降低。其心血管作用導致收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓變大。
3.作用於支氣管平滑肌β2受體，使支氣管平滑肌松馳。
4.促進糖原和脂肪分解，增加組織耗氧量。
注意事項：
1．常見心悸、頭痛、頭暈、喉干、惡心、軟弱無力及出汗等副作用。
2．在已有明顯缺氧的哮喘患者，用量過大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心動過速及心室顫動。成人心率超過120次／分，小兒心率超過140—160次／分時，應慎用。冠心病、絞痛，心肌梗塞、嗜鉻細胞瘤及甲狀腺機能亢進患者禁用。
3．舌下含服時，宜將葯片嚼碎，含於舌下，否則達不到速效。
4．過多、反復應用氣霧劑可產生耐受性，此時，不僅β受體激動劑之間有交叉耐受性，而且對內源性腎上腺素能遞質也產生耐受性，使支氣管痙攣加重，療效降低，甚至增加死亡率。故應限制吸人次數和吸入量。
三、阿托品（混旋莨菪鹼）為阻斷M膽鹼受體的抗膽鹼葯，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環)；抑制腺體分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。
注意事項：1.常有口乾、眩暈，嚴重時瞳孔散大、皮膚潮紅、心率加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。2.青光眼及前列腺肥大病人禁用。3.一般情況下，口服極量，1次1mg，1日3mg；皮下或靜脈注射極量，1次2mg。用於有機磷中毒及阿-斯綜合征時，可根據病情決定用量。
四、洛貝林（祛痰鹼、山梗菜鹼、祛痰菜鹼、北美山梗菜鹼）能選擇性地興奮頸動脈體化學感受器，反射地興奮呼吸中樞，大劑量也能直接興奮呼吸中樞。 臨床主要用於新生兒窒息、一氧化碳中毒引起的窒息、吸入麻醉葯及其它中樞抑制劑(如阿片、巴比妥類)的中毒，以及肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。
注意事項：劑量較大時能引起心動過速、傳導阻滯、呼吸抑制甚至驚厥。
五、尼可剎米（可拉明，二乙煙醯胺、尼可拉明、煙醯乙胺)
能選擇性地興奮延髓呼吸中樞，也可通過頸動脈體和主動脈體化學感受器反射地興奮呼吸中樞，使呼吸加深加快，當呼吸中樞被抑制時其興奮作用更為明顯。臨床主要用於疾病或中樞抑制葯中毒引起的呼吸及循環衰竭。對肺心病引起的呼吸衰竭及嗎啡過量引起的呼吸抑制療效顯著，對吸入麻醉葯中毒時的解救效果次之。注意事項： 不良反應少見。大劑量可引起血壓升高、心悸、出汗、嘔吐、震顫及肌僵直，應及時停葯以防驚厥。 用於中樞性呼吸衰竭，但對呼吸肌麻痹所引 起的呼吸抑制無效。
六、利多卡因 （賽羅卡因、昔羅卡因）適用於因急性心肌梗塞、外科手術、洋地黃中毒及心臟導管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心動過速及室顫。其次也用於癲癇持續狀態用其他抗驚厥葯無效者及局部或椎管內麻醉。還可以緩解耳鳴。注意事項：1、對本品過敏、充血性心衰、嚴重心肌受損、心動過緩、預激綜合征、肝腎功能障礙患者、二及三度房室傳導阻滯、有癲癇大發作史、肝功能嚴重不全及休克患者禁用。
2、孕婦、乳母慎用。心、肝功能不全者，應適當減量。
3、新生兒用葯易引起中毒。早產兒半衰期約3．6小時，較正常嬰兒長1．8小時。老年人應根據耐受程度和需要而調整用量，大於70歲患者劑量應減半。
4、靜注限用於抗心律失常。對動脈硬化、血管痙攣、糖尿病患者與手指(趾)的麻醉，不宜加用血管收縮劑(如鹽酸腎上腺素)。
5、用葯期間應隨時檢查血壓、心電圖及血清電解質。長期用葯時應監測血葯濃度。
七、多巴胺（3-羥酪胺;兒茶酚乙胺;二羥基苯丙胺）用於各種類型休克，包括中毒性休克、心原性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心輸出量降低、周圍血管阻力增高而已補足血容量的病人更有意義。 注意事項 ：1.大劑量時可使呼吸加速、心律失常，停葯後即迅速消失。 2.使用前應補充血容量及糾正酸中毒。 3.靜滴時，應觀察血壓、心率、尿量和一般狀況。 4.有惡心、嘔吐、頭痛、中樞神經系統興奮等不良反應。 5.多巴胺輸注時不能外溢。 6.長期或大量輸注時，亦可引起末梢缺血或壞疽。
八、間羥胺（阿拉明）主要激動α受體，升壓效果比去甲腎上腺素稍弱，但較持久，有中等度加強心臟收縮的作用，無局部刺激，供皮下注射、肌注及靜注。可增加腦及冠狀動脈的血流量，①防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；②用作因出血、葯物過敏、手術並發症及腦外傷或腦腫瘤合並休克而發生的低血壓的輔助性對症治療；③也可用於治療心源性休克或敗血症所致的低血壓。注意事項：
1．對甲狀腺功能亢進症、高血壓、充血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。
2。連用可引起快速耐受性。
3．不宜與鹼性葯物共同滴注，因可引起分解。
九、西地蘭（毛花洋地黃甙丙 毛花甙丙）為快速強心葯，能加強心肌收縮，減慢心率與傳導，但作用快而蓄積性小，治療量與中毒量之間的差距較大於其他洋地黃類強心貳。口服在腸中吸收不完全，服後2小時見效，經3—6日作用消失。
注意事項:：過量時，可有惡心、食慾不振、頭痛、心動過緩、黃視等不良反應。
十、呋塞米（速尿，速尿靈，利尿靈，呋喃苯胺酸，利尿磺胺，腹安酸）1、利尿：作用強大、迅速而短暫。 (1)個體差異明顯，應注意劑量個體化。 (2)利尿作用不受酸鹼平衡失調及電解質紊亂的影響。 (3)易引起低血鉀、低鹽綜合征及低氯性鹼中毒。低血鉀最常見 (4)還促進Ca2＋、Mg2＋排出，而抑制尿酸排出。 2、擴張血管 ： (1) 能擴張腎血管，增加腎血流量，改變腎皮質內血流分布； (2)還能擴張小靜脈，減少回心血量，減輕心臟負荷，降低左室充盈壓，減輕肺水腫。 擴血管機制可能與本葯促進前列腺素酶合成，抑制其分解有關。注意事項：（1）可能出現輕微惡心、腹瀉、葯疹、瘙癢、視力模糊等副作用，有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴，少數病例有白細胞減少，個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。 （2）由於能減少尿酸排出，故多次應用後能產生尿酸過多症，個別病人長期應用可產生急性痛風。痛風病患者慎用。 （3）糖尿病患者應用後可使血糖增高；糖尿病患者慎用。盡管其升血糖遠較噻嗪類利尿葯弱，但與降血糖葯合並應用時，仍有使血糖增高的可能。 （4）由於利尿作用迅速、強大，因此要注意掌握開始劑量，防止過度利尿，引起脫水和電解質不平衡。 （5）肝炎病人服用後，因電解質（特別是K+）過度丟失易產生肝昏迷。嚴重肝功能不全患者慎用。 （6）長期大量用葯時應注意檢查血中電解質濃度。頑固性水腫患者特別容易出現低鉀症狀，在同時使用洋地黃或排鉀的甾體激素時，更應注意補充鉀鹽。 （7）在脫水的同時，可出現可逆性血尿素氮水平的升高，如果肌酐水平不顯著升高和腎功能無損害時，可繼續使用本品。嚴重腎功能不全患者慎用。 （8）使用第一個月，要定期檢查血清電解質、二氧化碳和血中尿素氮水平。與其他利尿葯一樣，當治療進展中的腎臟疾患而有血清尿素氮值增加和少尿現象發生時，應立即停止用葯。 （9）能增強降壓葯的作用，故合並用葯時，降壓葯的用量應適當減少。 （10）因結構上是與氯噻嗪結構相似的磺胺型化合物，能降低動脈對升壓胺（如去甲腎上腺素）的反應，並能增加筒箭毒礆的肌鬆弛及麻痹作用，故手術前一周應停用。（11）低鉀血症、超量服用洋地黃、肝昏迷患者禁用。晚期肝硬化患者慎用。 （12）大劑量靜注過快時，可出現聽力減退或暫時性耳聾。不宜與氨基糖昔類抗生素配伍應用，因更易引起聽力減退。 （13）孕婦禁用。小兒慎用。十一、去甲腎上腺素 主要激動α受體，對β受體激動作用很弱，具有很強的血管收縮作用，使全身小動脈與小靜脈都收縮（但冠狀血管擴張），外周阻力增高，血壓上升。興奮心臟及抑制平滑肌的作用都比腎上腺素弱。臨床上主要利用它的升壓作用，靜滴用於各種休克（但出血性休克禁用），以提高血壓，保證對重要器官（如腦）的血液供應。<P> 使用時間不宜過長，否則可引起血管持續強烈收縮，使組織缺氧情況加重。應用酚妥拉明以對抗過分強烈的血管收縮作用，常能改善休克時的組織血液供應。
注意事項：1、搶救時長時間持續使用本品或其他血管收縮葯，重要器官如心、腎等將因毛細血管灌注不良而受不良影響，甚至導致不可逆性休克，須注意。
2、高血壓、動脈硬化、無尿病人忌用。
3、本品遇光即漸變色，應避光貯存，如注射液呈棕色或有沉澱，即不宜再用。
4、不宜與偏鹼性葯物如磺胺嘧啶鈉、氨茶鹼等配伍注射，以免失效；在鹼性溶液中如與含鐵離子雜質的葯物(如谷氨酸鈉、乳酸鈉等)相遇，則變紫色，並降低升壓作用。
5、濃度高時，注射局部和周圍發生反應性血管痙攣、局部皮膚蒼白，時久可引起缺血性壞死，故滴注時嚴防葯液外漏，滴注以前應對受壓部位(如臀部)採取措施，減輕壓迫(如墊棉墊)。如一旦發現壞死，除使用血管擴張劑外，並應盡快熱敷並給予普魯卡因大劑量封閉。小兒應選粗大靜脈注射並須更換注射部位。靜脈給葯時必須防止葯液漏出血管外。
6、用葯當中須隨時測量血壓，調整給葯速度，使血壓保持在正常范圍內。
7、其他參見腎上腺素。
十二、地塞米松（德沙美松;氟甲強的松龍;氟甲去氫氫化可的松;氟美松;甲氟烯索）抗炎作用及控制皮膚過敏的作用比潑尼松更顯著，而對水鈉瀦留和促進排鉀作用較輕微，對垂體、腎上腺皮質的抑製作用較強。血漿蛋白結合率低，主要作為危重疾病的急救用葯和各類炎症及變態反應的治療。注意事項：
1．較大量服用，易引起糖尿及類柯興綜合征。
2．長期服用，較易引起精神症狀及精神病，有癔病史及精神病史者最好不用。
3，潰瘍病、血栓性靜脈炎、活動性肺結核、腸吻合手術後病人忌服或懼用。
4，其它同本類葯物
十三、氨茶鹼（胺非林、茶鹼乙二胺鹽、茶鹼乙烯雙胺）本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀；也可用於心源性肺水腫引起的哮喘。注意事項：
1、本品不適用於哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。2、應定期監測血清茶鹼濃度，以保證最大的療效而不發生血葯濃度過高的危險。3、腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持續發熱患者。使用某些葯物的患者及茶鹼清除率減低者，在停用合用葯物後，血清茶鹼濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用葯劑量或延長用葯間隔時間。4、茶鹼制劑可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；患者心率和（或）節律的任何改變均應進行監測和研究。5、低氧血症、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
十四、葡萄糖酸鈣本品為鈣補充劑。鈣可以維持神經肌肉的正常興奮性，促進神經末梢分泌乙醯膽鹼。血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高，發生抽搐，血鈣過高則興奮性降低，出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的緻密性，使滲出減少，起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣離子與鎂離子之間存在競爭性拮抗作用，可用於鎂中毒的解救；鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣，用於氟中毒的解救。1、治療鈣缺乏，急性血鈣過低、鹼中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐弱症； 2、過敏性疾患； 3、鎂中毒時的解救； 4、氟中毒的解救； 5、心臟復甦時應用（如高血鉀或低血鈣，或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救）。注意事項：1、靜脈注射時如漏出血管外，可致注射部位皮膚發紅、皮疹和疼痛，並可隨後出現脫皮和組織壞死。若發現葯液漏出血管外，應立即停止注射，並用氯化鈉注射液作局部沖洗注射，局部給予氫化可的松、1%利多卡因和透明質酸，並抬高局部肢體及熱敷。2、對診斷的干擾：可使血清澱粉酶增高，血清H-羥基皮質醇濃度短暫升高。長期或大量應用本品，血清磷酸鹽濃度降低。 3、不宜用於腎功能不全患者與呼吸性酸中毒患者。4、應用強心苷期間禁止靜注本品。

Ⅳ 馬鞍山豐原制葯有限公司怎麼樣

簡介：馬鞍山豐原制葯有限公司（以下簡稱「馬鞍山制葯公司」）是豐原葯業的全資子公司，於2008年6月在原「安徽豐原葯業股份有限公司馬鞍山葯廠」的基礎上設立。現有員工300多人，專業技術人員佔36%以上。擁有通過國家「GMP」認證的生產線7條，產品劑型分別為凍乾粉針（含激素類）、小容量注射劑（含不可滅菌類）、原料（發酵類、合成類、提取類）。馬鞍山制葯公司擁有國家一類新葯注射用醋酸丙氨瑞林、二類新葯富馬酸伊布利特注射液、四類新葯注射用戈那瑞林，注射用輔酶A、注射用促肝細胞生長素、注射用絨促性素、注射用三磷酸腺苷輔酶胰島素、注射用奧美拉唑鈉、注射用泮托拉唑鈉、注射用脂溶性維生素（Ⅰ）（Ⅱ）、細胞色素C注射液、縮宮素注射液、肝素鈉注射液等80多個品種。
法定代表人：劉永宏
成立時間：2008-06-26
注冊資本：14550萬人民幣
工商注冊號：340500000058871
企業類型：有限責任公司（非自然人投資或控股的法人獨資）
公司地址：安徽省馬鞍山市經濟技術開發區梅山路1503號

Ⅵ 安徽豐原葯業股份有限公司的發展簡史

1997年8月，成立安徽新力葯業股份有限公司
1998年11月，公司增資擴股
2000年9月上市，發行2500萬股
2001年6月，公司出資2500萬元參股蚌埠市商業銀行股份有限公司，持股比例為17.99%
2002年7月，無為葯廠劃歸豐原集團
2002年10月，公司決定在無為葯廠新廠區分別投資4800萬元新建兩條年產4000萬瓶塑料瓶輸液生產線和5000萬元新建兩條軟袋輸液生產線項目
2003年2月，新力葯業更名為豐原葯業
2004年7月，葯業收購豐原大葯房72.6%股權
2004年7月，公司與安徽豐原銅陵醫葯有限公司共同出資設立安徽豐原銅陵中葯飲片有限公司（公司持股比例佔90%）
2005年6月，根據馬鞍山市城市規劃的總體要求，公司決定對馬鞍山葯廠實施整體搬遷
2006年8月，公司馬鞍山葯廠整體搬遷工作按計劃全面完成，全廠 「GMP」一次性通過國家認證
2005年7月，葯業收購委託中聯國際收購RT公司100%股權
2005年10月，新建8000萬瓶固鎮輸液項目
2005年11月，公司正式設立「安徽豐原葯業股份有限公司固鎮葯廠」
2005年12月成立豐原物流公司籌備組
2005年12月，公司股權分置方案順利通過
2006年9月，公司出售境外全資子公司RESISTOR TECHNOLOGY LIMITED(簡稱「RT公司」) 91.59%股權
2006年9月物流公司成立
2006年12月，公司出資收購豐原集團所屬全資子公司安徽豐原銅陵醫葯有限公司100%股權
2007年1月，如期完成固鎮葯廠年產4000萬瓶塑瓶輸液項目建設工作，其中兩條塑瓶輸液生產線通過國家GMP認證，3月份全面投產工作隨期展開
2007年3月，公司對控股子公司安徽省百春制葯有限公司80%的股權實施轉讓
2007年9月公司團隊學習第一次啟動
2007年10月合肥豐原醫葯發展有限公司一期葯包材項目在包河工業園開工建設
2008年1月，公司第一次團隊學習成功舉辦
2008年3月公司開始編制股權激勵方案
2008年7月固鎮葯廠二期工程，年產4000萬瓶輸液項目竣工，並通過國家GMP認證。
2010年10月收購原蚌埠八一葯業有限公司資產和設備、投資建設安徽豐原利康制葯有限公司。
2011年1月，由豐原固鎮葯廠更名並成立全資子公司「安徽豐原淮海制葯公司」

Ⅶ 馬鞍山豐原制葯公司怎麼樣，工資待遇什麼的

都差不多的，主要看加班費和其他津貼等。可以去當地中介、或勞務公司那邊大致了解下各個工廠的待遇。

Ⅷ 馬鞍山豐原制葯廠上班怎麼樣

Ⅸ 馬鞍山制葯企業有哪些

豐原制葯