山東魯岳化工有限公司工商登記股東

『壹』 「馳名中外」怎麼造句

用「馳名中外」造句：
1、這種酒，香氣濃郁，歷史悠久，馳名中外。
2、貴州茅台歷史悠久，酒香濃郁，馳名中外。
3、中國的茅台酒馳名中外。
4、長白山的人參馳名中外。
5、芬蘭的現代建築文脈悠久，馳名中外。
6、千島湖吸引著中外遊客紛至沓來，成為了馳名中外的風景旅遊勝地。
7、陳景潤在數學界早已馳名中外。
8、茅台酒、五糧液酒都是馳名中外的名酒。
9、這些服裝華麗高雅，馳名中外久享盛譽。
10、神奇的桂林山水，馳名中外。
馳名中外的相關知識：
1、拼音
chí
míng
zhōng
wài
2、解釋
馳，傳播。形容名聲傳播到國內和國外，表示傳播的極遠。
3、出處
北魏·酈道元《水經注·涑水》：「貲擬王公，馳名天下。」
4、近義詞
舉世聞名、名聞遐邇、揚名四海。
5、反義詞
臭名昭著、默默無聞。
6、語法
動賓式；作謂語；含褒義，用於各地都知道的事物。

『貳』 股份有限公司股東變更需要變更工商登記嗎

股份有限公司股東變更不需要進行工商登記。因為法律規定，公司變更名稱、住所、法定代表人、增減注冊資本、經營范圍、類型、有限公司變更股東（含股東資格繼承）；
有限公司股東或股份公司發起人改變姓名或名稱、涉及分公司登記事項變更、合並分立而存續公司的，需要申請工商變更登記。
而根據以上規定，股份公司股份轉讓導致的股東變更不屬於應當申請變更登記的情形，因此不需申請工商變更登記。
【法律依據】
《公司登記管理條例》第三十四條，有限責任公司變更股東的，應當自變更之日起30日內申請變更登記，並應當提交新股東的主體資格證明或者自然人身份證明。
有限責任公司的自然人股東死亡後，其合法繼承人繼承股東資格的，公司應當依照前款規定申請變更登記。
有限責任公司的股東或者股份有限公司的發起人改變姓名或者名稱的，應當自改變姓名或者名稱之日起30日內申請變更登記。

『叄』 股份有限公司股東變更需要變更工商登記嗎

不需要。
股份復公司的設立登制記和章程擬定只需要記載發起人的狀況。
因為股份公司的股份的載體是股票。
當某個人持有該股份公司股票的時候，他就是該公司的股東。
而公司登記機關很難掌握到這些交易信息。
所以，公司登記機關是不登記非發起人股東的。

『肆』 二甲基二烯丙基氯化銨 山東魯岳化工有限公司 是最大生產廠家吧

是的
歡迎考察

『伍』 EDC（二氯乙烷）的全球主要生產廠家有哪些

我國二氯乙烷的主要生產廠家是中國石化齊魯股份有限公司、北京化二股份有限公司、江蘇丹化集團有限責任公司和山東魯岳化工有限公司。陶氏塑料、美國西方石油公司和台灣塑料集團是全球最大的二氯乙烷生產商,約佔全球總產能的27%。
北美地區
2006年，北美地區11個廠家生產二氯乙烷，總生產能力為1549.3萬噸/年，約佔世界二氯乙烷總生產能力的32.7%。2005年，北美地區二氯乙烷的總消費量為1196.1萬噸/年，其中96.4%的二氯乙烷用於氯乙烯的生產，剩餘的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、1，1，1-三氯乙烷、過氯乙烯和三氯乙烯等。
2005年，北美地區二氯乙烷的出口量為75.8萬噸，約占國內總產量的6.0%，產品主要出口到日本和韓國，其中出口量到日本的量約占總出口量的88.4%，韓國約佔4.6%。進口量為5.8萬噸/年，約占總消費量的0.5%，產品主要來自於德國。預計2005-2010年，北美地區二氯乙烷的需求量將以年均約2.5%的速度增長，到2010年總需求量將達到約1350.1萬噸。
中南美地區
2006年，中南美地區有6個廠家生產二氯乙烷，總生產能力為251.7萬噸，約佔世界二氯乙烷總生產能力的5.3%，
2005年，中南美地區二氯乙烷的總消費量為111.1萬噸，其中98.5%的二氯乙烷用於氯乙烯的生產，剩餘的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，中南美地區二氯乙烷的總產量為129.0萬噸，出口量為19.5萬噸，約占該地區總產量的15.1%，出口主要是巴西的產品，約占總出口量的92.3%，產品主要出口到日本。進口量為1.6萬噸，約占總消費量的1.4%。預計2005-2010年，中南美地區二氯乙烷的需求量將以年均約4.8%的速度增長，到2010年總需求量將達到約140.6萬噸。
2.3 西歐
2006年，西歐有25個廠家生產二氯乙烷，總生產能力為1191.4萬噸，約佔世界二氯乙烷總生產能力的25.1%。
2005年西歐二氯乙烷的總消費量為1002.7萬噸，其中98.1%的二氯乙烷用於氯乙烯生產，剩餘約1.9%的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑。
2005年，西歐地區二氯乙烷的產量為1072.8萬噸，凈出口量為70.1萬噸，產品主要出口到印度、美國和波蘭，分別約占總出口量的佔25.0%、17.0%和3.5%。預計2005-2010年，西歐地區二氯乙烷的需求量將以年均約0.6%的速度增長，到2010年總需求量將達到約1035.3萬噸。
2.4 中東歐地區
2006年，中東歐地區有12個廠家生產二氯乙烷，總生產能力為363.0萬噸，約佔世界DC總生產能力的7.7%。
2005年，中東歐地區二氯乙烷的總消費量為212.3萬噸，其中98.5%的二氯乙烷用於氯乙烯的生產，剩餘的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，中東歐地區二氯乙烷的產量為225.7萬噸，凈出口量為13.4萬噸，預計2005-2010年，中東歐二氯乙烷的需求量將以年均2.8%的速度增長，到2010年總需求量將達到約243.7萬噸。
2.5 中東和非洲地區
2006年，中東和非洲地區有11個廠家生產二氯乙烷，總生產能力為288.1萬噸，約佔世界二氯乙烷總生產能力的6.1%，
2005年，中東和非洲地區二氯乙烷的總消費量為206.4萬噸，其中99.5%的二氯乙烷用於氯乙烯的生產，剩餘的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，中東和非洲地區二氯乙烷的產量為265.4萬噸，凈出口量為59.0萬噸，其中中東地區約佔95.9%。預計2005-2010年，中東和非洲地區二氯乙烷的需求量將以年均10.6%的速度增長，到2010年總需求量將達到約341.5萬噸。
2.6 亞洲地區
2.6.1 日本
2006年，日本有8家廠家生產二氯乙烷，總生產能力為426.6萬噸，約佔世界二氯乙烷總生產能力的9.0%，所有裝置工藝均採用乙烯經氯化或氧氯化工藝。
2005年，日本二氯乙烷的總消費量為370.6萬噸，其中產品約96.3%用於氯乙烯生產，剩餘約3.7%的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，日本二氯乙烷的產量為365.0萬噸，進口量為15.2萬噸，約占總消費量的4.1%，產品主要來自加拿大和巴西，分別約占總進口量的69.7%和25.7%。進口量為9.6萬噸，約占總產量的2.6%。預計2005-2010年，日本二氯乙烷的需求量將以年均約2.4%的速度增長，到2010年總需求量將達到約417.3萬噸。
2.6.2 韓國
2006年，韓國有2家廠家生產二氯乙烷，總生產能力為83.6萬噸，約佔世界二氯乙烷總生產能力的1.8%，所有裝置工藝均採用乙烯經氯化或氧氯化工藝。
2005年，韓國二氯乙烷的總消費量為97.86萬噸，其中產品約96.3%用於氯乙烯生產，剩餘約3.7%的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，韓國二氯乙烷的產量為54.2萬噸，總進口量為47.6萬噸，產品主要來自美國，約占總進口量的64.0%。進口量為4.0萬噸，約占總產量的7.4%。預計今後幾年，韓國二氯乙烷的需求量將以年均約 1.3%的速度增長，到2010年總需求量將達到約104.3萬噸。
2.6.3 中國台灣
2006年，中國台灣有1家廠家生產二氯乙烷，總生產能力為209.1萬噸，約佔世界二氯乙烷總生產能力的4.3%，所有裝置工藝均採用乙烯經氯化或氧氯化工藝。
2005年，中國台灣二氯乙烷的總消費量為256.7萬噸，其中產品約96.4%用於氯乙烯生產，剩餘約3.6%的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，中國台灣二氯乙烷的產量為230.4萬噸，進口量為26.3萬噸，產品主要來自沙烏地阿拉伯和美國，分別約占總進口量的40.0%和31.0%。預計今後幾年，中國台灣二氯乙烷的需求量將以年均約1.3%的速度增長，到2010年總需求量將達到約273.8萬噸。
2.6.4 亞洲其他國家和地區
2006年，亞洲其他國家和地區二氯乙烷的生產主要包括中國、印度、印度尼西亞以及泰國等，總生產能力為408.5萬噸，約佔世界總生產能力的8.6%。
2005年，中國亞洲其他國家和地區二乙烷的總消費量為470.0萬噸，其中產品約97.4%用於氯乙烯生產，剩餘約2.6%的二氯乙烷主要用於生產乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶劑等。
2005年，亞洲其他國家和地區二氯乙烷的總進口量為109.8萬噸，其中中國、印度和泰國是最主要的進口國家，進口產品主要來自美國、德國和法國。預計2005-2010年，亞洲其他國家和地區二氯乙烷的需求量將以年均約8.9%的速度增長，到2010年總需求量將達到約721.4萬噸。

『陸』 我公司是在山東省工商局注冊的有限責任公司，現股東發生變更，需不需要到主管稅務機關辦理稅源監控變更

1、股東發生變更，與公司賦稅不相關，也就是說公司的稅務關系不變；
2、股東個人的個人所得稅是個人申報的，與公司也不相關；
3、公司股東變更後，公司在稅務機關的登記時的股東資料發生了變化；
4、綜上分析，你公司的股東變更後，要到稅務機關報備相關股東變更資料（變更事項）

『柒』 聚烯丙基胺在水處理中的應用

聚烯丙基胺的合成與性能研究

趙洪池，魏朝巧，郭娟麗，鄧奎林
（河北大學化學與環境科學學院，河北 保定 071002）

摘要 以烯丙基胺鹽酸鹽(AH)為單體，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原引發體系，採用本體聚合法合成了聚烯丙基胺(PAH)。利用傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、核磁共振光譜儀(NMR)和熱重分析儀(TGA)對聚合物的結構及性能進行了研究。同時考察了引發劑用量對聚合反應轉化率和聚合物相對粘度的影響。結果表明：紅外譜圖中998cm-1處碳碳雙鍵的特徵吸收峰消失以及核磁共振譜圖中聚合物和單體的峰形、峰面積和化學位移明顯不同，都證明AH聚合生成了PAH；PAH分兩個階段熱分解，在650℃完全分解具有較高的熱穩定性。隨引發劑用量增大，單體轉化率增加，同時聚合物相對粘度減小。引發劑用量為單體質量的20%時，單體轉化率和聚合物相對粘度分別為42.1%和1.0348。
關鍵詞 聚烯丙基胺鹽酸鹽；本體聚合；熱穩定性；相對粘度

1 前言
聚烯丙基胺（PAH）是一種帶有伯胺基團的高分子電解質，由於氨基的高反應性，PAH易被改性得到功能高分子材料，應用於造紙[1]、水處理和金屬絡合等領域；在自組裝[2-3]、催化[4]、膜分離[5]、交換樹脂[6]、水凝膠[7]、微膠囊[8]和復合材料[9]等方面的應用也十分廣泛。由於烯丙基化合物在自由基聚合過程中鏈轉移嚴重[10]特別是氨基的存在加劇了鏈轉移的發生，所以PAH並不能通過烯丙基胺（AH）直接聚合得到[11]。主要通過兩種方法合成PAH：一是高分子材料的化學改性[12]；二是烯丙基胺無機酸鹽的自由基聚合[14-15]。二十世紀四十年代Parker等人[12]研究了聚丙烯腈的催化加氫反應合成了PAH，但產物結構復雜，常含有氰基、氨基和亞氨基。Panzer等人[13]利用聚氯丙烯與三甲胺反應得到高分子季胺鹽用作絮凝劑。由於高分子化學改性反應條件的限制，只能得到含有一定量氨基的產品。鑒於此，1976年Kabanov等在磷酸中用60Co引發，得到PAH但轉化率低。1984年Harada[14]發現像2，2』-偶氮-二-(2-甲基丙基二胺)鹽酸鹽這類水溶性偶氮引發劑，在水中非常容易引發烯丙基胺聚合且轉化率較高，但這類引發劑價格高且用量較大，目前沒有在工業中得以應用。而歐洲專利[15]報道以金屬鹽酸鹽/H2O2為引發體系、焦磷酸鈉為絡合劑，引發烯丙基胺聚合可以得到PAH，但聚合度不高。基於這些方法的優缺點，本論文採用第二種方法制備了PAH，即烯丙基胺無機酸鹽的自由基聚合。因為引發劑和單體易得、價格便宜、反應條件簡單、轉化率較高且可以得到高分子量的PAH。

2 實驗部分
2.1 試劑和儀器
所用試劑：烯丙基胺（山東魯岳化工有限公司，含量≥99.5％）；濃鹽酸（天津市華東試劑廠，AR）；過硫酸鉀（K2S2O8，天津市華東試劑廠，AR），經蒸餾水重結晶精製；過硫酸銨（(NH4)2S2O8，天津（香港）新通精細化工有限公司，AR），經蒸餾水重結晶精製；亞硫酸氫鈉（NaHSO3，天津市天達凈化材料精細化工廠，AR）；甲醇（CH3OH，天津市華東試劑廠，AR）；氫氧化鈉（NaOH，天津市北方天醫化學試劑廠，AR）；去離子水。
所用儀器：傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR, NICOLET380，美國Thermo electron公司），超導核磁共振波譜儀（NMR, AVANCE400，德國BRUKER公司），熱重分析儀（TGA, Pyris 6，美國Perkin-Elmer公司），烏氏粘度計。
2.2 聚合反應機理
烯丙基胺聚合屬於自由基鏈式均聚反應，聚合過程中存在嚴重的鏈轉移難以得到高分子量的PAH。本實驗將烯丙基胺轉變成鹽酸鹽形式，從而使氨基變為銨離子以增強其吸電性，有利於聚合反應的發生。氧化-還原引發劑熱分解生成自由基引發單體聚合，反應式如下：

2.3 合成工藝
將26.5mL烯丙基胺加入三口瓶中，在0-4℃的溫度下滴加濃鹽酸31mL，得到pH為5.0的烯丙基胺溶液[16]，減壓濃縮至所需濃度（70%）。然後取20mL上述溶液加入到三口瓶中，磁力攪拌下升溫至50℃，通氮氣0.5h除氧，然後加入K2S2O8（或 (NH4)2S2O8）和NaHSO3（物質的量之比為1：1），50℃聚合24h得到黃色粘稠狀液體。將該粘稠液體滴加到120mL甲醇中，攪拌析出淡黃色粉末狀固體，抽濾得到產品。加少量水將其溶解，用1mol/L的NaOH溶液調節pH至弱鹼性，然後加水200mL減壓蒸餾，當得到黃色粘稠液體時停止蒸餾。將該溶液用甲醇沉澱，然後再用少量水-甲醇溶解沉澱一次，抽濾得淡黃色粉末，50℃真空（真空度0.1MPa）乾燥24h稱重計算轉化率。
2.4 結構表徵與性能測試
2.4.1 轉化率的測定：
將真空乾燥產品稱重，按下式計算轉化率（C%）：C% = 產品質量/烯丙基胺的質量×100％
2.4.2 紅外光譜分析：
將烯丙基胺溶液和聚合物進行FT-IR分析，採用KBr壓片法制樣。烯丙基胺溶液塗在KBr薄片上進行FT-IR分析。
2.4.3 核磁共振波譜分析：
將單體及聚合物進行1HNMR分析，用D2O作溶劑。
2.4.4 聚合物熱穩定性測試：
乾燥樣品在氮氣氣氛下、氮氣流量為20mL/min，以20℃/min升溫速率從30 ℃升至800 ℃，記錄樣品的熱失重行為。
2.4.5 聚合物相對粘度的測定：
用烏氏粘度計對聚合物溶液粘度進行測定。0.25g聚合物用12.5mL濃度為2mol/L的NaCl溶液溶解，轉移至25mL容量瓶中用去離子水定容。在30℃下恆溫20min，測定流動時間。重復三次求平均值得相對粘數hr，hr=t/t0，其中t和t0分別為待測樣品和1mol/L NaCl溶液在烏氏粘度計中的流動時間。

3 結果與討論
3. 1紅外光譜分析
圖1是烯丙基胺溶液和PAH的紅外光譜圖。從圖中可以看出：在波數為3400cm-1左右為N-H伸縮振動峰；1600cm-1左右為N-H面內變形振動峰；1500cm-1左右為C-H變形振動峰；1100cm-1左右是C-N伸縮振動峰；曲線A中998cm-1處為CH2＝CH中雙鍵變形振動特徵峰，946cm-1是C-H變形振動峰。曲線B中998cm-1特徵峰消失，說明雙鍵斷裂。通過聚合前後紅外譜圖比較，可以看出聚合後雙鍵特徵峰已經消失，說明單體已經聚合生成聚合物。

圖1 紅外光譜圖AH溶液；B，PAH
Fig.1 FITR spectra of AH solution (A); PAH(B)

圖2 烯丙基胺1HNMR譜圖（D2O）
Fig.2 1HNMR spectra of allylamine (D2O）

3.2 核磁共振光譜分析
圖2和圖3分別為單體烯丙基胺和聚合物的1HNMR譜圖。從圖2中可以看出有三種氫質子，其中d為5.10ppm的吸收峰是與雙鍵相連的亞甲基上的質子（a）吸收峰，由於兩個氫質子所處化學環境不同其吸收峰分裂為四重峰；d為5.85ppm的吸收峰是次甲基上的質子（b）吸收峰；d為3.08ppm的吸收峰是與氨基相連的亞甲基上的質子（c）吸收峰。三種吸收峰的積分面積之比與分子式中三種氫原子個數之比相符合。從圖3中可以看出也有三種質子，其中d為1.43ppm的吸收峰歸屬於主鏈上的亞甲基-CH2-的質子（a）吸收峰；d為1.98ppm的吸收峰歸屬於主鏈上次甲基-CH-的質子（b）吸收峰；d為2.95ppm的吸收峰歸屬於與氮相連的次甲基-CH-的質子（c）吸收峰，這是由於氮的電負性比較大，引起去屏蔽作用，使得共振頻率向低場移動化學位移增大。這三種吸收峰的積分面積之比與聚合物分子式中三種氫原子個數之比一致。從這兩個圖中可以明顯看出，各類質子的積分面積明顯不同，聚合物與單體的峰位置發生變化。聚合物的吸收峰形狀與單體的有著明顯的區別，不再是單體那樣的尖峰，說明烯丙基胺已經聚合。

圖3 PAH 1HNMR譜圖（D2O）
Fig.3 1HNMR spectra of PAH (D2O）

3.3 聚合物熱失重分析
圖4是聚合物（引發體系：(NH4)2S2O8/NaHSO3，引發劑用量為單體質量的10%，反應溫度50℃，反應時間24h）的熱失重曲線。從熱失重曲線上看出，聚合物在100℃左右開始失重，這可能是小分子溶劑水引起的。聚合物失重明顯分為兩個階段，第一階段從280℃左右至400℃左右，失重率為52%左右，可能首先是聚合物側鏈（－NH3Cl）的分解造成的；第二階段從400℃左右開始至650℃左右幾乎完全分解，失重率為40%左右，可能是聚合物主鏈的分解造成的。兩個階段失重率的數據和聚合物主側鏈的分子量比例相當。總體上聚合物的熱穩定性是比較好的。

圖4 聚合物的熱失重曲線
Fig.4 Thermogravimetric curve of polymer

3.4 引發劑用量對轉化率的影響
引發劑分解後，只有一部分用來引發單體聚合，還有一部分引發劑由於誘導分解和（或）籠蔽效應伴隨的副反應而損耗。因此引發劑用量的多少直接影響著轉化率和分子量大小。本實驗分別考察了引發劑質量為單體質量的2％、5％、10％、15％和20％時對轉化率的影響（Fig.5）。（所用烯丙基胺溶液的濃度均為70％）。

圖5 引發劑用量對轉化率的影響
Fig.5 The effects of initiator concentration on conversions

由圖5可以看出：隨著引發劑用量的增多單體轉化率明顯提高。當引發劑（(NH4)2S2O8/NaHSO3體系）用量為20%時，轉化率可達42.1%。由自由基聚合微觀動力學可知： R=Rp=kp(fkd/kt)1/2[I]1/2[M]。這是因為引發劑濃度越大，形成初級自由基的速率就會越高，引發速率就會越高，初級自由基與單體加成生成的單體自由基也就隨之增多，聚合總速率就會提高。這樣單體自由基繼續與其他單體聚合的速率就會越高，因此單體轉化率也隨之提高。這與自由基聚合規律是一致的。
不同引發劑體系其轉化率也有不同。在引發劑用量大於5％以後，K2S2O8/NaHSO3體系比(NH4)2S2O8/NaHSO3體系的轉化率低，這是由於K2S2O8溶解度相對於(NH4)2S2O8來說比較小，所以隨著引發劑用量的增多，轉化率增加的幅度相對較小。因此本實驗中採用 (NH4)2S2O8/NaHSO3體系作為氧化還原引發劑體系。

圖6 引發劑用量對聚合物相對粘度的影響
Fig.6 The effects of initiator concentration on polymer relative viscosity

3.5 引發劑用量對聚合物相對粘度的影響
圖6是聚合物的相對粘度與引發劑用量的關系圖。從圖中看出隨著引發劑濃度的增大，聚合物相對粘度明顯降低。因為聚合物的分子量與粘度成正比，所以聚合物分子量也隨著引發劑濃度增大而減小。根據公式n=kp[M]/2(fkdkt)1/2[I]1/2可知：動力學鏈長與引發劑濃度平方根成反比，因此引發劑用量越多，在鏈引發階段生成的初級自由基就越多，在鏈終止階段生成的高分子鏈就會越短，即動力學鏈長n就會減小,分子量就會減小。這與自由基聚合規律也是一致的。

4 結論
（1）以K2S2O8/NaHSO3 或(NH4)2S2O8/NaHSO3作為引發劑採用本體聚合合成了聚烯丙基銨鹽酸鹽；選擇(NH4)2S2O8/NaHSO3體系作為引發劑時單體轉化率較高，引發劑用量為單體質量的20%時轉化率可達42.1%。
（2）紅外譜圖中998cm-1處碳碳雙鍵的特徵吸收峰消失以及核磁共振譜圖中聚合物和單體的峰形、峰面積和化學位移明顯不同，都證明AH聚合生成了PAH。
（3）PAH失重明顯分為兩個階段：第一階段可能是聚合物側鏈的分解造成的；第二階段可能是聚合物主鏈的分解造成的。兩階段的失重率和聚合物主側鏈的分子量比例相當。
（4）隨引發劑用量減少聚合物相對粘度增大，其分子量也隨之增大。

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[15] Blocker, W.C. Process for procing polymers of monoallylamine. EP 242791, 1986.
[16] 唐炳濤. 聚胺型可交聯高分子染料的合成與應用. 大連理工大學博士學位論文. 2005，46.

『捌』 安站鎮的概述

安站鎮1985年建鄉，1993年撤鄉建鎮，轄7個管區，48個行政村，69個自然村。經濟和社會事業全面進步，先後被評為山東省先進基層黨組織、安全文明鄉鎮，泰安市小康鎮、精神文明示範點，民營經濟和外向型經濟發展先進鄉鎮，現為泰安市十大中心城鎮之一和經濟三十強鄉鎮之一。 安站鎮招商引資勢頭強勁。堅定不移地把招商引資置於發展之首、作為重中之重來抓，進一步濃厚了大開放、大招商的氛圍。天通恆源、雲海酒業、意祥拌合站、氯化石蠟等一大批項目相繼落地開工，為安站經濟發展積蓄了強大後勁。
民營經濟發展實現了新的突破。通過堅持把民營經濟與招商引資緊密結合，實施破產改制重組，藉助外力撞擊催化，使民營經濟呈現出了提速躍升的良好態勢。其中新增意祥拌合站、天通恆源、雲海酒業3家規模民營企業；新增個體工商戶60戶，全鎮達到360戶；金山鍋爐、馬山水泥、魯岳化工和聖源建安等民營骨幹企業加速膨脹，運行質量大步躍升。
安臨站鎮工業基礎雄厚，門類比較齊全。開放型經濟發展較快，境內有省、市及外商投資企業、骨幹民營企業等38家。
經過多年的發展，已經形成了化工、機械製造、建築、建材、輕紡、農副產品加工等10多個門類、12個行業、100多種產品、1000多個花色品種的工業生產體系。科技含量逐年增加，其中，多種精細化工和機械製造產品的科技含量在國內外有一定的影響。
魯岳化工總公司、泰安市金山環保鍋爐有限公司、馬山水泥有限公司、泰安明天化工有限公司、肥城華德木業有限公司等省內外知名企業十二家。
安臨站鎮有著良好的農業基礎和鮮明的產業特色。突出抓好「四大產業」。生薑、大蒜、中葯材和林果是支撐全鎮農業發展的四大主導產業，種植面積分別達到2.5萬畝、1.2萬畝、1.0萬畝、3.6萬畝。為提高增值水平，積極發展各類協會、合作經濟組織和經濟人隊伍，狠抓龍頭企業建設和銷售渠道開辟，農產品銷售市場廣闊。畜牧養殖發展迅速，2004年畜牧產值占農業總產值的比重達到41%。山區開發形成規模陣勢。大搞以山水林田路為重點的山區綜合開發，建成了一批重點水利工程，集中搞好綠色通道和道路林網建設，全面深化林權制度改革，不斷提高山區開發的層次和效益，共引進培植承包大戶39戶，治理面積達6萬多畝，栽植各類樹木580萬株，生態效益、社會效益和經濟效益同步提高。2004年，全鎮農業總產值達到23244萬元。
安臨站鎮是肥城市中部重鎮，近年來，依託區位優勢，進行了較大規模的小城鎮建設，小城鎮的基礎設施得到極大改善，街道整齊，市場繁榮，大的功能分區已基本實現。至2005年功能分區基本明確，環境狀況明顯改善，城鎮形象初步形成。
近期重點建設西南部生活新區，進一步完善中部公建區，建設府前廣場綠地；修建振興路和市場路，相應修建上述道路圍合范圍內的次幹路和支路；通過房地產綜合開發，吸引鎮內外投資者，重點開發濟兗路兩側的商貿、居住設施，著手建設東南部公寓住宅，舊村改造完善，提高基礎設施水平；搞好濟兗路兩側的開發建設，沿街發展商貿設施；在濟兗路以西、鎮區南部，建設集貿市場，改變市場占據馬路的現象，改善環境和交通狀況。
遠景安臨站鎮鎮區主要向南、向西充實發展，工業區向西北完善，生活區向西南發展，城鎮人口達到3萬人以上，最終形成一個功能分區合理、碧水綠樹環繞、基礎設施完善的集中現代化小城鎮。
堅持以活躍市場、滿足需求為目的，充分發揮現有基礎和區位優勢，堅持不懈地抓好商貿、餐飲、娛樂等服務業，截至目前，全鎮商業網點達到600家以上，現有安站、辛庄、賀庄、陸房、下庄等集貿市場10處。
依據尚庄爐水庫和望魯山等山水資源，充分發揮資源優勢，加快發展旅遊業，搞好規劃設計，大力招商引資，聚集民間資本，開發旅遊、餐飲、娛樂服務項目。「十五」期間，力爭將尚庄爐水庫和望魯山建成集生產、觀光、餐飲、娛樂等多功能於一體的生態旅遊開發區。
安臨站鎮圍繞推進經濟跨越發展，積極適應市場經濟體制要求，促進各項社會事業全面進步。把教育放在優先發展的戰略地位，實施素質教育，推進教育創新，深化教育改革，積極改進辦學方式，普教、職教、成教協調發展，教育質量和辦學效益明顯提高，提前6年實現了「雙基」達標。
加快了科技成果推廣應用步伐，科技進步對經濟增長的貢獻率達到45%，被評為科技工作先進鄉鎮。
抓緊抓好計劃生育工作，全面完成了人口與計劃生育責任目標,特別是計劃生育協會工作實現歷史性突破,東虎村被評為全國計劃生育協會工作先進單位。
群眾性文體活動繁榮活躍,34個行政村被認定為「老年文體活動站」,參加活動老年人達到2000多人,連續三年被授予「老齡工作先進單位」和「農村體育活動先進單位」。
城鄉醫療保健水平不斷提高,加大了一體化管理和社區衛生服務推進力度,農民群眾的醫療、預防、保健水平不斷提高。群團組織、廣播電視、檔案史志、居委會、物價等方面的工作和社會事業都有了新的提高。 安臨站村 馮家杭村 站北頭村 翟家杭村
鳳凰山村 鄧家莊村 河套窪村 王家台村
東虎門村 北虎門村 西虎門村 南虎門村
葛家台村 五鳳村 陳樓村 劉家莊村
大辛庄村 東界首村 么山村 西張村
賀庄村 布山後村 張家窪村 陳庄村
前馬山口村 後馬山口村 東張村 東陸房村
西陸房村 大董庄村 黃土嶺村 牛家莊村
黑峪村 劉家村 喬界首村 西界首村
孟家村 趙家村 李家村 郝家村
下庄村 白家莊村 郝家峪村 溝南村
溝北村 山套村 林家莊村 明新村

『玖』 山東魯岳化工拖欠工資不發怎麼辦

根據勞動法第五章第50條規定：工資應當以貨幣形式按月支付給勞動者本人。不得剋扣或者無故拖欠勞動者的工資。 因為你手裡有合同，所以可以去法院告他們。我剛剛看了一些評論，還有說可以去媒體揭發他們的，就是不知道行不行了。所以還是建議你去告他們。（合同是重要證物，你可以去申請公正哦）（我是一個四年級的小學生，至於什麼時候需要申請公正這個就不太了解啦）如何申請公正：http://www.sgsf.gov.cn/article_show.jsp?ID=723

『拾』 公司章程、工商登記記載的股東與股權證持有人不一致，股東身份以哪個為准疑難問題，請高手作答。

您好，您的問題已獲悉，我的初步解答如下：
首先，您的問題屬於股東身份確認范疇回，理論上答以是否實際出資為標准分為實質說與形式說兩種觀點；實務中也存在股東協議、公司章程、出資證明書、股東名冊、工商登記、股權轉讓合同等不同證據的沖突。
其次，隨著司法實務的發展，近年來對於股東身份確認的司法審判多以形式說為准，因為股東既然是一種身份、公司既然是一個組織且具有法律人格，那麼股東成為公司的成員必須得到公司的認可，否則其僅為持股人、享有證券持有人的權利。
最後，鑒於司法審判實踐的經驗，以及上述對於身份的要求，理應以公司章程、股東名冊、工商登記等「外觀主義法理」之原則加以確認。

順頌商祺
田嘉龍律師