拉米夫定發明

⑴ 怎樣發現的拉米夫定

您好，這個查不到具體發明人，而是醫葯公司共同努力的結果。
拉米夫定是核苷類似物，抗病毒葯物，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑製作用。拉米夫定對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑製作用。
拉米夫定三磷酸鹽摻入到病毒DNA鏈中，阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不幹擾正常細胞脫氧核苷的代謝，它對哺乳動物DNA聚合酶α和β的抑製作用微弱，對哺乳動物細胞DNA 含量幾乎無影響，長期應用可顯著改善肝臟壞死炎症性改變並 減輕或阻止肝臟纖維化的進展。

⑵ 艾滋病人群年齡分布

艾滋病是人類歷史上危害最大、災難最嚴重的傳染病之一。戰勝艾滋病難，難就難在其傳播速度快與傳播范圍廣，而人類尚缺乏有效治療及預防方式，包括葯物與疫苗。

傳播浪潮無法遏止

1981年6月5日，美國疾病控制和預防中心（CDC）報告說，洛杉磯地區有5名健康男同性戀者患卡氏肺囊蟲肺炎（PCP）。實際上，他們患的是艾滋病，PCP不過是艾滋病的繼發病症。

從那時開始至今，艾滋病病毒感染者已遍及6大洲，總人數超過7000萬。
艾滋病在非洲呈不可遏止之勢。至2002年底，估計非洲感染人數已近5000萬。艾滋病肆虐最為嚴重的幾個非洲國家，經濟崩潰，人口銳減。在波札那，有38．8％的成人感染艾滋病病毒，在過去的一段時間里，該國找不到足夠的青壯年服兵役；非洲東部國家烏干達，全國2000萬人口中有180萬人被艾滋病奪去生命，他們留下了170萬孤兒。

如今，艾滋病的浪潮已經轉移到亞洲太平洋地區，這里正在形成其肆虐的第二個高峰。

2003年9月1日，聯合國亞太經社理事會第59屆年會在泰國曼谷召開，會議提供的報告稱，亞太地區有可能取代非洲撒哈拉以南地區，成為全球艾滋病流行新的中心，目前，世界上有相當數量的艾滋病病毒攜帶者和發病者在該區域；主要發病人群年齡在15～49歲之間。

現在，亞洲每30秒鍾就有一人感染艾滋病病毒，2002年新感染者有100萬人。印度的感染者已突破1000萬，成為全球艾滋病患者最多的國家；印尼的艾滋病家庭幾乎全部淪為赤貧。

我國於1985年發現第一例輸入性艾滋病患者，截止2002年底，全國累計報告艾滋病病毒攜帶者已超過百萬，遍布23個省市，其中20～39歲的輕壯年占感染人數的80％。國家衛生部有資料顯示，我國2001年艾滋病病毒感染人數比2000年上升了58％，2002年又比2001年增長了32％。即使比較保守地估計，到2010年，我國艾滋病病毒感染者將超過千萬，因艾滋病流行造成的損失將不少於225億元人民幣。世界衛生組織（WHO）已將中國艾滋病病毒感染人數排在亞洲第2位、全球第14位。然而面對這一切，我國公眾似乎並未給予足夠重視。

低抵抗力抵抗不住強病毒

有研究表明，由於基因差異，中國人最容易被艾滋病病毒感染。

早在1996年，英國《自然》，美國《科學》、《細胞》等科學期刊，相繼發表美國國立衛生院等多家實驗室有關艾滋病病因的論文：人的第3號染色體短臂上的 CCR5基因，與艾滋病病毒進入人體免疫T細胞有直接關系；而當CCR5基因編碼區域第185號氨基酸後面發生32個鹼基缺失時（稱為 CCR5－32突變），就會在細胞膜表面產生縮短的、無功能的穿膜蛋白質，艾滋病病毒便不能進入人體細胞。這就是說，人體CCR5基因缺失32個鹼基（CCR5基因變異），才能築起天然抵抗艾滋病病毒的屏障。

不同人種比較的結果顯示，黑人的CCR5變異率為0 1．6％，而美國白人的CCR5基因變異率為10％、歐洲人為8％，俄羅斯人的CCR5基因變異率最高，為12％。不幸的是，我國人身上的CCR5基因變異率，在世界所有人種中最低。顯而易見，黑人和中國人的艾滋病易感率最高。

2001年，我國隨機抽取1300人的基因，測定結果表明，只有3人CCR5基因有突變，這表明，中國人CCR5基因變異率比黑人還低，也就是說，比黑人更容易感染艾滋病。

分子流行病學資料顯示，我國還是世界上艾滋病病毒亞型種類最多的國家之一，共有A、B（歐美B）、B』（泰國B）、C、D、E、F、G8種，其中以B』和C型居多——B』型佔47．5％、C型佔34．3％，E型佔9．6％，其他亞型分別佔5．7％～0．3％。

一些研究人員對廣西艾滋病病毒HIV－1感染者的HIV－1膜蛋白基因C2－V3區核酸片段提純回收，進行核苷酸序列測定與亞型分析，結果發現，廣西HIV－1流行毒株的基因變異程度較大，其中14份HIV－1核苷酸序列測定與亞型分析結果顯示：9份為B亞型，5份為E亞型；另外，對貴州11例感染HIV－1的病人進行分析，結果顯示：B亞型有7例，C、E亞型各2例。

防治艾滋病的復雜性在於艾滋病病毒的多變性和變異性，這給葯物和疫苗的研製造成不小困難。

由於艾滋病病毒的基因具有多變性，它所編碼生成的蛋白質也會產生變化，這就使得體內免疫系統的殺傷細胞難以辨認它，因為免疫細胞一般依據艾滋病病毒的特殊蛋白加以識別。比如，在感染早期，人體免疫系統的T淋巴細胞（CTL），能夠殺死艾滋病病毒感染的細胞並限制新的艾滋病病毒產生。據對感染猴免疫缺陷病毒（SIV）的猴子進行研究發現，同樣在感染早期，猴子免疫系統的T淋巴細胞會藉助一種被稱為Tat的蛋白質「引導」，出現在受感染細胞的周圍，故此，它們又被稱為Tat特別殺傷細胞，在感染早期能非常迅速有效地控制猴免疫缺陷病毒。同理，人體免疫系統的T淋巴細胞，對人感染的艾滋病病毒也能有效控制。

然而，對人和猴的研究發現，艾滋病病毒的Tat蛋白會非常快地發生變異，這樣，艾滋病病毒就能躲過生物體內免疫系統的識別，從而對機體造成長期感染。T淋巴細胞識別艾滋病病毒是靠這種病毒所特有的Tat蛋白，而這種蛋白是一種有8～10個氨基酸的肽鏈，同時，這種蛋白又是在已被艾滋病病毒感染的細胞中產生的，並在受感染細胞的表面展示出來，因此它成為細胞被艾滋病病毒感染的一種特殊標志。但是，這種標志蛋白即使只有一個氨基酸變異，也足以阻止它在受感染細胞表面展現，因而難以被T淋巴細胞識別。

研究發現，Tat肽鏈發生變異的部分，都是沒有直接功能作用的區域，因此，Tat肽鏈發生變化後整體功能並不受影響。這樣，艾滋病病毒上的Tat肽鏈既保持自身功能，又在不損害自身功能的地方發生突變，讓T淋巴細胞特別殺傷細胞無從識別艾滋病病毒，造成其在體內長期增殖，使疾病惡化。

葯物專利突破限制

由於艾滋病病毒的基因突變性比較大，造成葯物和疫苗研發困難，臨床對其便束手無策。比如，2002年8月，瑞士一個研究小組發現，一種被稱為「MDR1」的基因負責一種名為「P糖蛋白」（PGP）的合成，而這種糖蛋白直接控制抗逆轉錄病毒葯物在機體和細胞內部的分布。「P糖蛋白」保護著免疫系統內的細胞不受有毒物質侵害，但同時也「拒絕」葯物進入，如果這種基因產生變異，就不會產生足夠的「P糖蛋白」，也就無法「拒絕」葯物的進入，攜帶這種變異基因的艾滋病病毒攜帶者，接受葯物治療的療效就好一些。

如今人類已經知道，艾滋病病毒對逆轉錄酶抑制劑產生耐葯的原因，是編碼靶酶的HIV－1基因組發生突變，使得靶酶結構改變，從而影響逆轉錄酶抑制劑的結合和活性。此外，美國疾病控制和預防中心，對美國10個城市700多例尚未治癒病人的抗逆轉錄病毒葯耐葯情況調查後發現，抗艾滋病病毒葯耐葯發生率因危險程度、種族、地區和檢查時間差異而不同。因此，艾滋病病毒的流行並非單一不變，而是呈多樣化、重疊式地方性流行。這些既是艾滋病葯物治療的困難，又為艾滋病的葯物治療指出了一些方向。

今天，對全球眾多的艾滋病患者來說，與艾滋病抗爭最大的困難，是無力支付昂貴的葯費。

由於艾滋病病毒的多變與頑固，臨床上提倡多種葯物配伍使用治療，就是說，使用兩種不同的核苷類逆轉錄酶抑制劑（如齊多夫定、拉米夫定、斯它夫定、扎西它賓、雙脫氧肌苷等等），加上一種（或兩種）蛋白酶抑制劑（如英迪那菲、里托那菲等等），這種配伍組成的復方葯物就是所謂的雞尾酒療法，最初由美籍華裔科學家何大一發明。事實證明，雞尾酒療法雖然不能治癒艾滋病，但能延長病人的存活期。

但是，這種延長生命的葯物治療，即使以最低價格提供給病人，一年也得4～5萬元人民幣，一般家庭難以承受。為此，發展中國家一直要求發達國家取消抗艾滋病葯的專利保護，允許他們仿製專利葯，以低價供應發展中國家眾多的艾滋病患者。

然而，發達國家的葯品商對此卻採取相反的措施。2001年3月12日，施貴寶、輝瑞、葛蘭素史克、默克等40家跨國醫葯公司，向南非首都比勒陀利亞一家法庭遞交聯合訴狀，該項訴訟的目的是為廢除曼德拉在擔任南非總統期間簽署的一個法律文件——《1997年葯品與有關物質法》。按照這個法律，南非可以進口廉價的與專利葯成分相同的非品牌葯，其中包括卓有成效的治療艾滋病的新葯，而不必得到專利所有者的允許。跨國巨頭們由此認為，南非法律侵犯了他們的專利，造成了他們的損失。但是，這次訴訟跨國公司敗走麥城。理由是，專利權不比人命更重要。

2002年9月17日，在日內瓦舉行的世界貿易組織知識產權理事會上，一份特殊報告使知識產權保護含義發生了變化。這份由美國斯坦福大學法學院教授約翰·巴頓任主任擔綱起草的報告叫做《整合知識產權與發展政策》，報告提出，仿製專利葯品是解決發展中國家知識產權問題的切實可行之路，也是符合《與貿易有關的知識產權協議》（TRIPS）精神的。該協議規定，各成員國在發生大眾健康危機時可以採取特殊措施，例如允許本國企業強行仿製外國專利葯。

2003年8月30日，世界貿易組織理事會一致通過向發展中國家和最不發達國家有條件放開艾滋病、瘧疾、肺結核及其他流行疾病的治療葯品專利權，以緩解公共健康危機。

世貿組織的判決無疑給發展中國家眾多的艾滋病患者帶來了福音，目前巴西、印度和南非等國家，已經根據世貿組織的精神採取強制許可方式生產低價的治療艾滋病的雞尾酒葯物。中國政府也表示，根據世貿組織的決議，將生產低成本而有效的抗艾滋病葯。

但是，艾滋病病毒感染者和艾滋病病人能否真正從這個決議中獲得有效的延長生命的葯物，還需實踐檢驗。即使能獲得低價葯物，艾滋病迄今還是無法治癒。人類征服艾滋病之路，仍然路漫漫其修遠。

⑶ 中葯抗乙肝病毒的問題（最好是乙肝大夫來！）

您好！
1、你是乙肝大三陽，你的乙肝病毒1.0*10的六次方，病毒量是1000000，病毒處於復制中，最好進行抗病毒治療，服用賀普丁，1片/次/日，至少連服1年，三個月或者半年檢測一次B超、肝功和HBV-DNA，如果病毒停止復制，轉氨酶自然復原；
2、如乙肝病毒不再復制，賀普丁減量服用，但不可馬上停葯，防止乙肝病毒反彈，直至賀普丁減量至最小量方可停服，如果肝功檢驗正常，HBV-DNA
檢驗呈陰性，且有抗病毒治療一年以上，可以循序漸進地停止抗病毒治療，與乙肝病毒和平共處；
3、飲食上多食用菌類食品，如木耳、香菇、蘑菇等，能提高免疫力，魚類含有豐富的蛋白質且易消化，多吃新鮮蔬菜和水果，增加VC含量，不吸煙、不飲酒，減少肝臟負擔，少食用和不食用油炸、腌制、油膩太大、辛辣帶有刺激性的食品，以清淡飲食為宜。
祝你早日康復！

⑷ 艾滋病怎麼樣治療

目前愛滋病的治療尚無滿意的方法，治療葯物可包括以下幾個方面：

一、抗HIV葯物疊氮胸苷：是逆轉錄酶抑制劑，主要作用於HIV復制，本葯已經美國食品及葯物管理局首先批准用於臨床。它可提高CD4細胞數，減緩疾病的進程，延長患者的存活，減少條件性感染，降低死亡率。主要的副作用是骨髓抑制、全血細胞減少而致繼發感染加重，此外還能引起葯物熱、皮疹等。

雙脫氧肌苷：是逆轉錄酶抑制劑，作用與疊氮胸苷相同，其副作用包括周圍神經病、胰腺炎及腎臟損害，因此治療前必須檢查有關項目。

雙脫氧胞苷：也是一種逆轉錄酶抑制劑，可使患者血清P24抗原減少，CD4細胞短暫升高，副作用與劑量相關，主要有皮疹、口炎、周圍神經病等。

同他天定：是一種新的逆轉錄酶抑制劑，作用與雙脫氧胞苷相似，能增加CD4細胞數。

二、中葯治療

可用紫花地丁、丹參、人參、黃芪、熟地等。

三、免疫調節劑干擾素a：具有抗病毒復制和免疫調節作用，幾種干擾素一a干擾素作用最強

白細胞介素

粒細胞-巨嗜細胞集落刺激因子，可使外周血中粒細胞和單核細胞數增加，改善肌體防禦能力，減少條件性感染。

雞尾酒療法簡介：紐約艾倫•戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一發明了治療艾滋病的著名的「雞尾酒療法」，該療法把蛋白酶抑制劑與多種抗病毒的葯物混合使用，從而使艾滋病得到有效的控制。

雞尾酒療法的原理是，假使艾滋病人只服用一種治療葯物，艾滋病毒終究會發展出抵抗葯效的能力，而如果病人服用兩種葯物，即使病毒發展出對其中一種葯物的抵抗能力，也無法同時兼具對另一種葯物的防禦能力。

接受這種療法的病人如果在感染的最初幾個月同時服用三種葯物，最能有效地抑制病毒的復制擴散。例如接受AZT、3TC和蛋白酶抑制劑3種葯物混合療法，其中AZT、和3TC兩種葯物能夠初步中斷病毒的繁衍，而蛋白酶抑制劑能完全阻斷病毒的復制擴散。

不過，這種混合多項葯物療法價格非常高昂，每年約需花費兩萬美元，而新近研究成功的第三種葯物蛋白酶抑制則仍供不應求，雖然這種療法對85%艾滋病人產生顯著的療效，仍有15%的病人情況絲毫沒有改善，此外，接受這種療法的病人，初斯會出現許多葯物副作用引發的症狀，例如嚴重腹瀉、腹部痙攣和貧血等現象，某些葯物必須要在飯後服用，其他的則又應空腹時服用，對於病人能否持之以恆並且正確服葯，構成相當大的考驗。

⑸ 大三陽能治好嗎

1、你可能把化驗結果所表明的動態過程給靜態化了。乙肝病毒與機體免疫系統之間的關系是動態關系，而某一次的化驗結果就如同是給這一動態過程拍了一張照片。而人也不可能時時刻刻的抽血化驗來跟蹤連續「報導」這一動態過程的。因此往往給人們一種固定不變的假象。其實絕大多數大三陽乙肝病毒攜帶者是可以自發的轉化為小三陽的。還有少數人可以完全的自愈，有的人自愈後還產生了抗體了。這種自身針對乙肝病毒的免疫反應自發的激活能算做是治癒的嗎？
2、你可能不大明白乙型肝炎（簡稱乙肝）與乙肝病毒攜帶者之間的區別。由於乙肝病毒並不直接損傷肝細胞，是可以與人長期和平共處的，因此絕大多數的攜帶者體內有乙肝病毒的存在，但是因為處於和平共處的狀態，所以肝臟並沒有發炎。肝臟沒發炎不就是健康的嗎？這需要進行肝炎的治療嗎？
3再打個比方吧，人體的鼻腔中有許多細菌，可以說每一個人都是「細菌攜帶者」，但是又有多少人會得「鼻炎」呢？如果這樣的「細菌攜帶者」都不算是健康人，那麼這個世界上就沒有人是健康的了不是嗎？再說了，如果你並沒有得鼻炎，你會每天向鼻腔中滴抗生素進行殺菌治療嗎？
4、目前醫學界還沒有發明出殺滅乙肝病毒卻不傷害身體的特效葯。但是2006年國家衛生部最新統計表明，中國目前有9600萬乙肝病毒攜帶者，將近十分之一了。如果有特效葯被發明出來了，那麼中國還會是乙肝病毒攜帶者的大國嗎？
5、針對肝炎患者的治療由於並不殺死乙肝病毒，因此治療的目標是讓肝功能恢復正常或者不再惡化下去。由於乙肝病毒攜帶者的肝臟並沒有發炎，肝功能是正常的，因此能用這種針對肝炎的治療方案嗎？
6、針對乙肝病毒攜帶者是可以試用抗病毒治療的，這種治療的方案也同樣不是直接殺死乙肝病毒的，而是試圖激活人體對於乙肝病毒的免疫力。如果激活成功，最後消滅乙肝病毒的是人體自身的免疫系統。可是這種治療方案的療效並不是非常的高，僅達到30%的有效率。也就是說如果你要是想用這種治療的方法的話，只有30%的可能性使得你的免疫系統被活化，最終消滅乙肝病毒。
7、千萬不要有病急瞎投醫的心理，這樣是非常有可能上當受騙的。正是因為中國是乙肝病毒攜帶者大國，有一些騙子看中了這個大市場，打著西方高科技的旗號或者中醫祖傳秘方來行騙。其實只要留心想一下，還是能比較容易戳破這一騙局的。就以中醫祖傳秘方為例吧，由於古代並沒有發明出顯微鏡，也就不可能有病毒的概念，沒有病毒的概念卻有治療有效的秘方從古代留傳下來，這不是明擺著說不通嘛。西方資本主義國家是非常注重市場的，現在整天的要中國進行知識產權的保護，如果要是發明了治療乙肝病毒的特效葯，那要中國保護他們的特效葯方將會成為新聞的頭條。可是現實呢？你聽說過西方發達國家有對中國進行這方面的要求嗎？希望上述粗淺的看法會對你有所幫助。

⑹ 拉米夫定中間體CME合成

本發明公開le一種拉米夫定中間體、即結構如式（Ⅵ）所示的（2R，5S）－5－（5－胞嘧啶－1－基）－1，3－氧硫雜環戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯的合成方法，是以結構如式（Ⅲ）所示的（2R，5S）－5－羥基－1，3－氧硫雜環戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯為原料，通過氯代反應得到結構如式（Ⅳ）所示的氯代物，氯代物（Ⅳ）與結構如式（Ⅴ）所示的N，O－二（三甲硅基）5－胞嘧啶縮合、水解製得。本發明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代現有技術中的氯化亞碸作為氯代試劑，具有操作安全可靠、綠色環保的優點。
結構如式（Ⅵ）所示的（2R，5S）－5－（胞嘧啶－1－基）－1，3－氧硫雜環戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯的合成方法，是以結構如式（Ⅲ）所示的（2R，5S）－5－羥基－1，3－氧硫雜環戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯為原料，通過氯代反應得到結構如式（Ⅳ）所示的氯代物，氯代物（Ⅳ）與結構如式（Ⅴ）所示的N，O－二（三甲硅基）胞嘧啶縮合、水解製得； 其特徵在於所述的氯代反應如下：（2R，5S）－5－羥基－1，3－氧硫雜環戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯（Ⅲ）在N，N－二甲基甲醯胺催化下，在反應溶劑中與結構如式（Ⅶ）所示的雙（三氯甲基）碳酸酯於0～50℃發生氯代反應得到氯代物（Ⅳ）；所述（2R，5S）－5－羥基－1，3－氧硫雜環戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯（Ⅲ）、雙（三氯甲基）碳酸酯（Ⅶ）和N，N－二甲基甲醯胺的投料物質的量比為1∶0．35～1．0∶1～3； ＊＊＊。

⑺ 抑制愛滋病病毒的原理和葯物是甚麼

愛滋病的治療尚無滿意的方法，治療葯物可包括以下幾個方面：

一、抗HIV葯物疊氮胸苷：是逆轉錄酶抑制劑，主要作用於HIV復制，本葯已經美國食品及葯物管理局首先批准用於臨床。它可提高CD4細胞數，減緩疾病的進程，延長患者的存活，減少條件性感染，降低死亡率。主要的副作用是骨髓抑制、全血細胞減少而致繼發感染加重，此外還能引起葯物熱、皮疹等。

雙脫氧肌苷：是逆轉錄酶抑制劑，作用與疊氮胸苷相同，其副作用包括周圍神經病、胰腺炎及腎臟損害，因此治療前必須檢查有關項目。

雙脫氧胞苷：也是一種逆轉錄酶抑制劑，可使患者血清P24抗原減少，CD4細胞短暫升高，副作用與劑量相關，主要有皮疹、口炎、周圍神經病等。

同他天定：是一種新的逆轉錄酶抑制劑，作用與雙脫氧胞苷相似，能增加CD4細胞數。

二、中葯治療

可用紫花地丁、丹參、人參、黃芪、熟地等。

三、免疫調節劑干擾素a：具有抗病毒復制和免疫調節作用，幾種干擾素一a干擾素作用最強

白細胞介素

粒細胞-巨嗜細胞集落刺激因子，可使外周血中粒細胞和單核細胞數增加，改善肌體防禦能力，減少條件性感染。

雞尾酒療法簡介：紐約艾倫·戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一發明了治療艾滋病的著名的「雞尾酒療法」，該療法把蛋白酶抑制劑與多種抗病毒的葯物混合使用，從而使艾滋病得到有效的控制。

雞尾酒療法的原理是，假使艾滋病人只服用一種治療葯物，艾滋病毒終究會發展出抵抗葯效的能力，而如果病人服用兩種葯物，即使病毒發展出對其中一種葯物的抵抗能力，也無法同時兼具對另一種葯物的防禦能力。

接受這種療法的病人如果在感染的最初幾個月同時服用三種葯物，最能有效地抑制病毒的復制擴散。例如接受AZT、3TC和蛋白酶抑制劑3種葯物混合療法，其中AZT、和3TC兩種葯物能夠初步中斷病毒的繁衍，而蛋白酶抑制劑能完全阻斷病毒的復制擴散。

不過，這種混合多項葯物療法價格非常高昂，每年約需花費兩萬美元，而新近研究成功的第三種葯物蛋白酶抑制則仍供不應求，雖然這種療法對85%艾滋病人產生顯著的療效，仍有15%的病人情況絲毫沒有改善，此外，接受這種療法的病人，初斯會出現許多葯物副作用引發的症狀，例如嚴重腹瀉、腹部痙攣和貧血等現象，某些葯物必須要在飯後服用，其他的則又應空腹時服用，對於病人能否持之以恆並且正確服葯，構成相當大的考驗。

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目前沒有什麼特效葯和特效療法。雖然已發現了一些對艾滋病有效的葯物，但是大多效果不肯定或不理想，具體用葯與用量請在醫生指導下使用，下面簡單介紹一些用葯：
一、殺滅致病的類免疫缺陷病毒（HIV）：
1、蘇拉明：1000ug/ml靜注6周以上。（副作用為惡心、嘔吐、倦戀、腹痛、口腔炎、皮疹、尿蛋白等。
2、三氮唑核苷：800mg/天（副作用為失眠、胃痛、煩燥、貧血。）
3、異構多聚陰離子；副作用為血小板減少、功能受損。
4、a-干擾素
5、甲磷酸鹽
6、疊氮胸苷
目前最常用的是疊氮胸苷、雙脫氧肌苷和雙脫氧胞苷等，據有關資料顯示，在感染早期如聯合使用上述葯物則效果更好。但是以上葯物均系國外生產，且價格很貴，國內很少使用。
二、免疫調節劑。具有抗病毒、抗細菌感染和增強免疫調節的作用。
1、白細胞介素-2。可使患者淋巴細胞數增加，改善人體免疫功能。
2、胸腺肽
3、y-干擾素
4、轉移因子
5、胸腺素
6、香菇糖
7、異丙肌苷口服
中國的一些中葯，如香菇多糖、丹參、黃芪和甘草甜素等亦有調整免疫功能的作用。目前在有些研究中已發現，某些中葯或其成分在體外實驗過程中能抑制HIV，且價格便宜，預計會有很好的應用前景。
■艾滋病治療依然前景渺茫
曾令人鼓舞的「雞尾酒療法」效果並不理想：疫苗研製遙遙無期；巨額治療費用難以承擔；我國科學家正努力攻關。
對艾滋病的治療目前還沒有傳出令人樂觀的消息。美裔華人科學家何大一發明的聯合葯物療法「雞尾酒療法」曾轟動一時，但現在研究發現即使同時使用3種甚至4種葯物也不能完全清除人體內的艾滋病病毒。相反，在體內潛伏一段時間後，病毒數量還可能大規模上升。更重要的是，這種治療每年要花費天文數字般的費用，對大多數發展中國家的患者來說是難以企及的。據專家稱，現在國內採用正規葯物治療的患者寥寥無幾，而他們每人每年的花費是二三十萬元甚至更高。為此，北京、上海等地的專家正將目光瞄準中葯領域，力圖找到能有效抑制病毒、修復人體免疫力，同時又很全家的葯物。
歷史上許多曾嚴重威脅人類健康的疾病都因開發出有效的疫苗而被控制甚至消滅，例如天花、小兒麻痹、麻疹等。但人們還沒有研製出成功的或接近成功的艾滋病疫苗。盡管美國總統柯林頓把開發艾滋病疫苗的十年計劃放到與當年登月計劃同等重要位置，但到目前為止，疫苗研製還沒有突破性進展。
可喜的是，中國預防醫學科學院的專家與德國研究人員合作，已經在一種新型疫苗的動物實驗中取得較好效果，現在正准備申請進行人體試驗。此外，我國獸醫病毒學家在20多年前研製預防馬傳染性貧血的疫苗可能為艾滋病疫苗的開發提供新思路。

⑻ 大三陽怎樣能變成小三陽

跟你說說我的親身經歷讓你增加一下信心：我以前很多年大三陽了，估計從小就是，到30歲了一直也沒發作過，後來有一次發作，用干擾素治療（進口派羅欣）一年，覺得沒大事就停葯了，結果不到半年就反復了，而且比第一次發作更厲害，出現了黃疸，剛開始吃最便宜的核苷類素葯物也就是拉米夫定兩周，再化驗就成小三陽了！！後來為了鞏固成果也是想有徹底轉陰的想法，一直在用注射干擾素，現在已經連續兩年多了一直都是小三陽，從化驗數值上看離陰性也是越來越近，不過用葯時間太長了有副作用，而且轉陰確實幾率也低，近期准備根據大夫的意見看是停葯還是繼續治療。
總結一下經驗，第一肯定要聽從大夫的意見持續、科學的治療，一定要用干擾素抗病毒治療而不是簡單的保肝葯；第二注意生活規律，我不抽煙酒也戒了；第三應該說我也有一些幸運，因為有過第一次干擾素治療，那個東西醫學上認為對人體是長期的，所以身體里可能存在一些內在因素，第二次發作的時候就好像大夫說的著了把大火把傢具燒了同時把老鼠也燒了，再加上又潑了盆水，所以一下就轉小三陽了：》
強烈推薦一下北京地壇醫院。另外說一下我媽20年前也得過肝炎，也是在地壇醫院治好的，當時幸運的是人類剛發明了干擾素都不知道管不管用就在我媽身上用了，很多年沒化驗過了5年前化驗竟然轉陰了！！這大概就是干擾素有長期作用的例子吧！

⑼ 鄧勇的發明專利

1. 非肽抄類新生血管生成抑制劑襲.CN:1349983A（已授權）
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3. 一類非甾體雄激素受體調節劑、其制備方法和用途.WO2006125397
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⑽ 咨詢艾滋病。。

朋友，你好！三周後為陰性，90%的可以確定為沒事。都近四周了，應該沒什麼問題了。
另，高危期間採取措施了嗎？還是T破了？