A. 誰會看唐篩結果
網路上流傳的看AFP和HCG數據能知道生男生女，但實際上唐篩檢查是對孕婦血清的檢查，並不是針對胎兒的。有的時候結果吻合也僅僅只是巧合而已，因為人的性別是由基因決定的。根據唐篩看男女娛樂一下可以，認真就沒必要了。
B. 有誰在婦幼做的唐篩21體高風險····急
我在婦幼查750分之一，到南京重新查一次是2400分之一。。。。。
C. 唐篩單子誰會看，謝謝
唐篩三項低風險說明胎兒很健康，胎兒患有唐氏綜合症的幾率非常低，你只需要安心養胎待產即可。要定期做產檢和排畸檢查，及時了解胎兒的發育情況。遠離電磁輻射，不服用葯物，生病需要用葯咨詢醫生。注意保暖，防止感冒。
D. 20周的唐篩，有誰能看得出是男是女嗎
好像是女孩。 據說有個值小於0.5的話98%是男孩，大於1是女孩。0.5和1之間就可能是女孩也可能是男孩。
E. 唐氏篩查是誰發明
1866年，英國醫生約翰·朗頓·唐在學會首次發表了這一病症。 1959年，法國遺傳學家傑羅姆·勒瓊（Jérôme LeJeune）以及香港人劉氏發現唐氏綜合征是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。這也是人類首次發現的染色體缺陷造成的疾病。 1961年，「唐氏綜合症」一詞由《柳葉刀》（The Lancet）的編輯首先使用。 1965年，WHO將此病症正式定名為「唐氏綜合征」。 網上搜到資料，希望對你有幫助。
F. 誰能告訴我唐篩的具體檢查流程啊
呀，建卡時醫生說讓我5個月才去做唐篩。我3個辦月建卡時大夫告訴我的。會不會錯過做唐篩的時候？
G. 唐氏篩查結果誰會看
1. 唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來後配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率。如果你比較年輕...，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。 2. 這個是查21-三體綜合症，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自願參與，知情選擇。和年齡有關系，唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大於35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20％。所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到盡可能減少病兒出生的目的。當然篩查不等於確診，可能出現少數假陽性和假陰性，對高危孕婦最後確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。 超聲檢查在胎兒畸形產前篩查中佔有重要作用。它長期廣泛用於嚴重肢體畸形等的產前篩查和診斷。超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體征和一些罕見的胎兒畸形。高分辨超聲圖像可進一步提供胎兒解剖學信息。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。不僅如此，超聲圖像還可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的准確性。 所以如果有條件最好在孕22--26周做四維彩超排畸篩查。 3. 唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 4.怎樣查看化驗結果？ 目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險性。 甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 5.唐篩檢查的准確度是多少？ 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 PS：上面寫的內容太多，看的我都有點暈。最後要我總結的話，也就是要注意以下幾點： 1.唐氏篩查的時間，一定要在15--21周之間，所以千萬不要錯過最佳檢查時間。 2.唐氏篩查的概念我就不用再重復了，我覺得從中給我的一個信號就是不要太晚生孩子了，因為越晚生孩子，生畸形兒的概率就越高。 3.也沒有必要為此而太過恐慌，因為它的准確率也不是100％，我覺得夫妻雙方都很健康，在一個健康的環境下製造寶寶，就沒有什麼問題。
H. 唐篩！誰看的懂求解
1:739會是高風險嗎，好奇怪啊 國際上21-三體風險截斷值是270，目前大部分醫院採用的是1:380的截斷值，這個；739頂多算個臨界風險吧，沒什麼好擔心的。 不要被高危嚇到，只是個概率而已，相對安全來說的高危呀！95%的高危通過確診都會轉為安全的。 唐氏是個偶發性畸變，跟家族史無關的，任何健康的人都可能發生，當然生活習慣惡劣、高齡的也有相對高發態勢。 羊水穿刺能確診，但是有一定1/300的感染和流產風險，而且很多人做了都需要保胎，也是很糾結的。 最後就是無創產前基因檢測了，這個很安全，只抽點孕婦外周血就行，但是只能檢測出90%的唐氏兒，有10%的嵌合型、異位型唐氏兒是篩查不出來的（因為它只統計染色體的數目來判斷是否出問題，所以嵌合、異位是查不出來的），而且出結果的時間稍長，要18天左右。 所以要看你自己權衡了，肯冒那種風險任何人都無法幫你做決定，我個人建議因為你的風險概率只有1:739，只是臨界風險，如果實在不放心就選擇無創基因檢測較為合適，沒必要冒羊水穿刺的風險，純屬個人建議。
I. 唐篩結果怎麼看，還請知道的人告訴我，非常感謝
都是好的結果
孕周
17.2
孕周問題上孕婦以早期的B超孕周更為准確
甲胎蛋白
16.1
甲胎蛋白中位數倍數也就是MOM值
是指跟此孕婦同一批做唐篩的孕婦的
apf甲胎蛋白值他們所有孕婦值的中位數的倍數
也就是統計學計算的來的
就個體而言意義不大
主要還是看
16.10的濃度值
孕婦的甲胎蛋白
沒有正常范圍
不過一般不超過十位數
（提示有個↓）就是數值有點偏低而已
沒什麼大不了
根本毫無意義
hcg
同甲胎蛋白
一個道理
所以不多說
唐篩風險率是根據孕婦
年齡
孕周
體重
家族史
妊娠史
以及檢測血液中afp
和hcg濃度值
綜合計算出的一項
風險率的
參考值
其准確度在75%-80%之間
看你的結果
21-三體風險度
1：1800低風險
<1：250
這個就是風險率的計算結果
是1/1800
截斷值是250小於風險度
所以是低風險
（如果問1800和250誰大的問題，那請參考二分之一和五分之一誰大
就能理解了）
1/1800並不是分之一的概念
並不是說這個人生1800個小孩就會有1個唐氏兒
誰也生不了那麼多
就算不是1800
連250個都生不了的
如果這么考慮問題那麼此項檢查豈不是很沒有意義么
18-三體跟
唐氏是一個道理的
神經管缺陷風險度
就是ontd
這個風險率
如果孕婦afp過高
就會顯示高風險
唐氏兒跟父母的年齡密切相關
孕婦才20歲
不屬於高齡
所以
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
都是好的結果
而且作為一個病人來講
其實並不需要懂得看化驗單中的數值
只要看結果就行了
醫生給你的建議
都是根據多年的經驗
以及綜合考慮的結果
並不是只會看化驗單
就能得出一切問題的結論的
所以沒必要非要弄清楚
數值是什麼意思
主要看結果就行了
J. 唐篩意義誰給看看
三個結果都是低風險，如果不是高齡產婦的話醫生一般也不會建議做羊水穿刺。不過我可真不同意樓上的說法，做羊水穿刺絕不是醫生騙錢的，因為唐篩的准確性不是很高，醫生一定是認為有必要做才會讓孕婦做的，萬一不建議人家做羊穿，到時孩子出生卻是有問題的那家屬還不是要怪醫生啊。而且羊穿是有流產風險的，我想沒有一個醫生願意承擔這風險，萬一被羊穿扎流產了，孕婦和家屬還不是得找醫生算賬啊。所以 聽醫生的，在這個方面，醫生的建議總是好的。當然，很多孕婦做了羊穿之後發現孩子沒問題，所以會認為醫生是騙錢吧