A. 舍曲林是干什麼的呀
治療抑鬱症。
B. 鹽酸舍曲林片（左洛復）這個葯是幾幾年研發出來的
大概是1985年由美國輝瑞原研出第一個治療強迫症的SSRI類抗抑鬱葯鹽酸舍曲林，並於1994年由美國fda在本國上市，十年深入臨床實驗後於2004年在中國上市。
C. 左洛復(鹽酸舍曲林片)的專利期過了嗎
還在專利期內
D. 舍曲林的副作用一般服葯後多久出現
副作用不是所有人吃了都會有的。你要看看發生率。不能說你吃了舍曲林就在這里等著它的副作用到來吧。
其實舍曲林是很安全的葯物，這些副作用都是比較輕微的，而且不是每個人都會有。所以不要想太多，治好病就好了
當然，如果出現這些胃腸不適也不用太擔心，這只是個短期耐受性的問題，一般都會在用葯的1-2周逐漸消失
E. 鹽酸舍曲林片的主要作用是什麼
在動物體內，鹽酸舍曲林片沒中樞興奮作用，因而不影響各種精神運動的操作。那麼，鹽酸舍曲林片成分有哪些？有什麼作用?
鹽酸舍曲林片為白色薄膜衣片，片芯也為白色。鹽酸舍曲林片用於治療抑鬱症的相關症狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後，繼續服用鹽酸舍曲林片可有效地防止抑鬱症的復發和再發。鹽酸舍曲林片也用於治療強迫症。療效滿意後，繼續服用鹽酸舍曲林片可有效地防止強迫症初始症狀的復發。
鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。
體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽鹼能受體、gaba受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5ht1a,
5ht1b,
5ht2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用葯的鎮靜作用、抗膽鹼作用和心臟毒性相關。
通過以上的分析我們可以了解到，鹽酸舍曲林片療效不錯，康愛多溫馨提醒，在使用葯品的時候還是要注意鹽酸舍曲林片的副作用、不良反應等。具體的可以參考鹽酸舍曲林片說明書。詳情還可以看其他相關資訊，做到科學合理的用葯。
購買時可以進入的具體的鹽酸舍曲林片產品頁面，葯店客服將為您提供相關的幫助，讓您了解更加多的信息。
F. 舍曲林是怎麼發明的
舍曲林平均半衰期為22-36小時，也就是說你服葯24小時之後，體內葯物濃度衰減到最大值的一半，如果兩天一片的話可能第一天效果較好，第二天效果就會相對較差，因為葯物已經排泄了大部分了。所以還是需要在醫生的指導下按照醫囑來用葯的
G. 鹽酸舍曲林片救了我的命
祝賀你！和你一樣我也是吃舍曲林治好我多年的抑鬱症的。
H. 舍曲林（左洛復）和黛力新的區別
1）你現在服用的葯物都是針對心理疾病的，應該屬於焦慮和抑鬱的范疇。有睡眠障礙和驚恐發作。當然，我是心內科醫生，不是心理醫生，可能有些用詞不準確。
2）請就診正規大醫院或專科醫院心理或精神科。醫生需要和你交談並通過量表分析確定您的疾病類型。如果屬於幻聽，則問題就比較大了，但是你對疾病有自知力，說明問題並不嚴重。
3）現在服用的葯物中，僅有黛力新（氟哌噻噸美利曲辛片）是真正有效的葯物，其他的都是安慰劑。黛力新是抗抑鬱和焦慮效果比較差的，還有百優解（氟西汀）、賽樂特（帕羅西汀）、左洛復（舍曲林）等抗抑鬱葯「五朵金花」。其中百優解最有名，賽樂特最全面且作用強，您的情況可能適用左洛復。當然這些葯物都很貴，每天10元左右的花費，至少2周以上見效，療程最少3-6個月。請務必就診專業醫生，慎重診斷和選葯。
祝早日康復！
補充解答：
俗話說：心病還需心葯醫，如果您想得開，相信自己沒病不需要服葯，理論上能自愈。可惜臨床上我還沒看到像您這類病人能真正「看開了」，症狀自行消失的。實際上輔助用葯減輕症狀後，會給你帶來治療信心，對「心病」療效還是好的。
很多人側卧時會偶爾壓迫耳後動脈，通過骨傳導聽到聲音，這是正常現象。我自己有時都會。但是這種現象在您身上異常放大且出現頻度及演化出來的其它感受絕非完全正常。應該有焦慮、強迫或抑鬱心境參與其中。
I. 舍曲林的效果怎麼樣。
反復、重復是強迫症最大的一個特徵,但不要認為強迫症是多大的精神疾病。在治療強迫症的各種方法和手段中，個人認為日本的森田療法最佳，它的核心就八個字：順其自然，為所當為。具體就是帶著症狀去做該做的事，不要想著「不要想」，不要去抵制腦力出現的各種想法，讓它們自由地存在和消失。否則，將對一些想法起到強化作用，越想越不能不想。強迫的剋星當然不是強迫，是「自然」，只要做到了順其自然，一切強迫症狀都會消失。如果症狀不是特別嚴重，建議不要輕易去看心理醫生，因為到醫院去看的心理醫生，一般都會給予葯物干預，而任何的葯物都是有副租用的，精神葯物更不例外。因此，希望樓主能夠運用自身的能量去克服矛盾。祝您早日擺脫困擾！ 很高興回答樓主的問題 如有錯誤請見諒
J. 吃過帕羅西汀或者舍曲林的朋友請進，謝謝了
【葯理及應用】本品是一種選擇性5-HT再攝取抑制劑，常用劑量時，對其他遞質無明顯影響。通過阻止5-HT的再吸收而提高神經突觸間隙內5-HT的濃度，從而產生抗抑鬱作用。 口服後可完全吸收，有首關效應，食物和葯物均不影響其吸收。有首關效應，給葯後僅1%存在與體循環中，血漿蛋白結合率為93%，可分布與全身各組織器官，亦可通過乳腺分泌。主要經肝臟代謝，生成尿苷酸化合物，最後經腎臟排出體外，小部分經膽汁分泌從糞便排出。 臨床用於治療抑鬱症。實驗表明，本品適合治療伴有焦慮症的抑鬱症患者，作用比三環類抗抑鬱症葯快，而且運氣療效比丙米嗪好。 【用量用法】 口服：平均一日劑量范圍在20~50mg之間，一般從20mg開始，每日一次，早餐時頓服。連續用葯3周。以後根據臨床反應增減劑量，每次增減10mg，間隔不得少於1周。老年人或肝功能不全者可每日10mg開始，每日最高用量不超過40mg。停葯應逐漸減量，不可驟停。
編輯本段注意事項與不良反應
【注意事項】成人或兒童重度抑鬱症（MDD）患者無論是否服用抗抑鬱葯物，都可能會出現抑鬱症狀惡化和出現自殺意念和自殺行為（自殺傾向），患病期間這種危險性持續存在，直至病情得到顯著緩解。自殺是抑鬱及某些其他精神疾病的一種已知風險，這些疾病本身就是發生自殺最強烈的預測因子。長期以來一直認為抗抑鬱葯治療的早期會誘導某些患者病情惡化和出現自殺傾向。所有接受抗抑鬱葯物治療的患者都應接受適當的監測，嚴密觀察是否出現了病情惡化、自殺傾向和行為異常變化，特別是在療程開始的最初幾個月內，或者是在改變用葯劑量的時候。 帕羅西汀為情感阻斷劑，兒童、青少年以及青年患者（18-24歲）服用此葯物會增加自殺風險。並且服用不能自行停葯，一旦停葯腦里補充的血清素不足，會引起停葯反應。 成人患者停葯症狀有頭暈、感覺障礙（包括感覺異常、電休克感覺和耳鳴）、睡眠障礙（包括強烈的夢境）、興奮或焦慮、惡心、震顫、意識模糊、出汗、頭痛、腹瀉等，症狀一般為輕中度，但是部分病人的症狀可能較重。這些情況一般發生在停葯後的前幾天，一般為自限性。兒童和青少年患者停葯可能會出現情緒不穩定（包括自殺意念、自殺企圖、情緒改變和流淚）、神經質、頭暈、惡心和腹痛等情況。 在使用帕羅西汀進行治療前，需篩查雙相情感障礙患者。重度抑鬱發作可能是雙相情感障礙的最初表現，一般認為，在有雙相情感障礙危險的患者中單用抗抑鬱葯物治療重度抑鬱發作，可能會增加其混合/躁狂發作加重的可能性。本品尚未被批准用於治療雙相情感障礙。 禁忌本品與單胺氧化酶抑制劑合用治療抑鬱症，也不推薦在停用單胺氧化酶抑制劑兩周內使用本品，在本品停用至少兩周後才能使用單胺氧化酶抑制劑。 抗膽鹼作用及對心臟功能影響較小。帕羅西汀與匹莫齊特不能同時用， 帕羅西汀可增加血漿中匹莫齊特的濃度，而匹莫齊特血葯濃度升高會導致QT間期延長和嚴重心律失常，如果不會請在醫師指導下服葯。 2005年底，FDA在該葯標簽上註明：該葯用於妊娠婦女不安全。目前，該葯使GSK在美國面臨約600件有關該葯導致新生兒出生缺陷的法律訴訟。 【不良反應】常見有膽固醇水平升高、食慾減退、體重增加、嗜睡、失眠或興奮、異常的夢境（包括夢魘）、眩暈、震顫、頭痛、情緒不穩定、視力模糊、高血壓、心動過速、打哈欠、惡心、便秘、腹瀉、嘔吐、口乾、出汗、瘙癢、性功能障礙、關節痛、耳鳴等症狀。