配套發明法

Ⅰ 什麼是組合發明法

橡皮和鉛筆是兩項不同的技術成果。一位貧窮的畫家威廉把它們組合在一起，發明了把橡皮包在鉛筆頭上的鉛筆。他獲得了專利。他把這個專利和專利權賣給了拉巴地布鉛筆公司，使該公司每年僅專利費一項收入達50萬美元。有一家音樂工業公司的技術員豪斯菲爾德，把超聲檢查儀與計算機圖像識別兩項技術組合起來，發明了能夠進行人體內探測的CT掃描儀器，因而獲得了諾貝爾醫學獎。

這項發明技法叫組合法。它是在創造發明中，把多種技術成果綜合在一起，構思出新穎的設計和獨特的功能的方法。

組合法是詳細構思設想的有效途徑。有人對1900年以來的480項重大成果進行了分析，發現從1950年以後，組合型的成果的數量遠遠超過了突破型發明的數量，成為佔主導地位的技術。組合型的技術發明使技術更加完善、成熟。組合法也有一定的規律可循。在有了某個創造性設想，或者謀求某種特殊功能的時候，我們可以從原理的組合、內插式組合、輻集式組合等三種形式，從不同的角度進行發明設計。

Ⅱ 一個總的發明構思兩項以上發明申請一項專利的例子

總的發明構思兩項以上發明申請例子:包括產品\方法和應用等.
權利要求書

1、一種對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸，其特徵在
於它是如SEQ ID NO：1所示的分離的核苷酸，全長12235個鹼基。

2、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是由10個基因組成，它們都位於galF基因和gnd基因之間。

3、按照權利要求2所述的對志痢疾賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的基因是：

關於轉運和加工的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因，wzy基因或與
wzy有相似功能的基因；

糖基轉移酶基因，包括orf5、orf7、orf9、orf10基因；其中所述的基因：

orf5是SEQ ID NO：1中的4626至5663鹼基的核苷酸；

wzx是SEQ ID NO：1中的5663至6874鹼基的核苷酸；

orf7是SEQ ID NO：1中的6877至7869鹼基的核苷酸；

wzy是SEQ ID NO：1中的7882至8955鹼基的核苷酸；

orf9是SEQ ID NO：1中的8960至9721鹼基的核苷酸；

orf10是SEQ ID NO：1中的9718至10788鹼基的核苷酸。

4、按照權利要求1-2所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是源於所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉移酶基因orf5、orf7、
orf9、orf10基因；或糖合成路徑基因中的寡核苷酸；以及它們的混合或它們的重組。

5、按照權利要求4所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的寡核苷酸是：

源於orf5的寡核苷酸對：

SEQ ID NO：1中的4866至4886鹼基的核苷酸和5573至5591鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的5156至5176鹼基的核苷酸和5587至5595鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的4641至4660鹼基的核苷酸和5302至5320鹼基的核苷酸；

源於wzx的寡核苷酸對：

SEQ ID NO：1中的6189至6207鹼基的核苷酸和6731至6750鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的5713至5733鹼基的核苷酸和6724至6741鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的6463至6481鹼基的核苷酸和6821至6839鹼基的核苷酸；

源於orf7的寡核苷酸對：

SEQ ID NO：1中的7024至7041鹼基的核苷酸和7779至7800鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的6972至6992鹼基的核苷酸和7578至7596鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的7131至7148鹼基的核苷酸和7693至7674鹼基的核苷酸；

源於wzy的寡核苷酸對：

SEQ ID NO：1中的7883至7903鹼基的核苷酸和8903至8921鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的8049至8069鹼基的核苷酸和8876至8894鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的8197至8214鹼基的核苷酸和8197至8214鹼基的核苷酸；

源於orf9的寡核苷酸對：

SEQ ID NO：1中的9020至9040鹼基的核苷酸和9630至9647鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的8982至9000鹼基的核苷酸和9443至9462鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸；

源於orf10的寡核苷酸對：

SEQ ID NO：1中的9752至9770鹼基的核苷酸和10567至10586鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的9934至9952鹼基的核苷酸和10513至10530鹼基的核苷酸。

6、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
在體外檢測表達O-抗原的細菌的應用。

7、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸的應用，其特徵在於它作為引物用於PCR、作為探針用於雜交反應與熒光檢測、製造
基因晶元或微陣列用於體外檢測痢疾志賀氏菌12型或大腸桿菌O152。

8、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
的分離方法，其特徵在於它包括下述步驟：

1)基因組的提取

在LB培養基中37℃過夜培養志賀氏菌，離心收集細胞，用pH值為8.0的Tris-HCl
和EDTA重懸細胞，37℃溫育20分鍾後加入溶菌酶裂解細菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋
白質，再加入RNase去除RNA；加等體積酚抽提混合物，取上清再用等體積的酚∶氯仿∶
異戊醇抽提兩次除其中的酶和蛋白，再用等體積的乙醚抽提除去殘余的酚；用2倍體積乙
醇沉澱DNA，用玻璃絲卷出DNA後用70％乙醇洗DNA，最後將DNA重懸於30μlTE中，基因
組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；

2)通過Long PCR擴增痢疾志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇

首先根據經常發現於O-抗原基因簇啟動子區的JumpStart序列設計上游引物-ATT
GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT，再根據O-抗原基因簇下游的gnd基因設計下游引物
-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long
Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應程序如下：在94℃預變性2分鍾；然後
94℃變性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分鍾，這樣進行30個循環；最後，在68
℃繼續延伸7分鍾，得到PCR產物；合並6管long PCR產物，並用Promega公司的Wizard
PCR Preps純化試劑盒純化PCR產物；

3)O-抗原基因簇文庫的構建

用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構建O-抗原基因簇文庫，反應體系是300ng
PCR純化產物，0.9μl 0.1M MnCl2，1μl 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應在室溫中
進行；酶切10分鍾使酶切後的DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而後加入2μl 0.1M EDTA
終止反應，合並4管同樣的反應體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶
異成醇混合溶液抽提一次，酚∶氯仿∶異戊醇混合體積比例為25∶24∶1；再用等體積的
乙醚抽提一次後，用2.5倍體積的無水乙醇沉澱DNA，並用70％乙醇洗沉澱，最後重懸於
18μl水中；隨後在此混合物中加入2.5μl dNTP，其中包含1mMdCTP、1mMdGTP、1mMdTTP
和10mMdATP，1.25μl 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃30分鍾，將酶切產物
補成平端，75℃終止反應後，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的緩沖液，
並將體系擴大為80μl，使DNA的3』端加dA尾，此混合物經混合體積比為24∶1的氯仿∶
異戊醇混合液抽提和乙醚抽提，然後與pGEM-T-Easy載體於16℃連接24小時，總體積為
90μl，其中有25單位的T4DNA連接酶和9μl的10倍T4DNA連接酶的緩沖液，最後用1/10
體積pH＝5.2的3M NaAc和2倍體積的無水乙醇沉澱連接混合物，70％乙醇洗後溶於30μl
水中得到連接產物，用Bio-Rad公司的電轉化感受態細胞的制備方法制備感受態大腸桿
菌DH5α細胞，取2-3μl連接產物與50μl感受態大腸桿菌DH5α混合後，轉到Bio-Rad
公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊後立即
在杯中加入1ml的SOC培養基使菌復甦，然後將菌塗在含有氨苄青黴素、X-Gal和IPTG

的LB固體培養基上37℃過夜培養，次日得到藍白菌落；將得到的白色菌落即白色克隆轉
到含有氨苄青黴素的LB固體培養基上培養，同時從每個克隆中提取質粒並用EcoRI酶切
鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構成了痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因
簇文庫；

4)O-抗原基因簇全序列的獲得

從O-抗原基因簇文庫中挑選插入片段在700bp以上的120個克隆由上海生物工程有
限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達到80％
的覆蓋率，剩餘20％的序列再根據已得到的序列設計引物，再從痢疾志賀氏菌12型的基
因組DNA中直接PCR並對PCR產物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列，用英國劍
橋Medical Research Council分子生物學實驗室出版的Staden package軟體包的Pregap4
和Gap4軟體拼接和編輯所有的序列，從而得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核
苷酸全長序列，序列的質量主要由兩個方面來保證：(1)對每個基因組作6個Long PCR
反應，然後混合這些產物以產生文庫；(2)對每個鹼基，保證3個以上高質量的覆蓋率；

5)O-抗原基因簇結構的獲得

用The National Center for Biotechnology Information的orffinder發現痢疾志賀氏
菌12型O-抗原基因簇的核苷酸序列中的基因，找到10個開放的閱讀框，用blast系列
軟體與GenBank中的基因比較以發現這些開放的閱讀框的功能並確定它們是什麼基因，再
用英國sanger中心的Artemis軟體完成基因注釋，用Clustral W軟體做DNA和蛋白質序
列間的精確比對，最後得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結構。

Ⅲ 12條發明技法是什麼

和田十二法，又稱聰明十二法，是我國創造學者許立言、張福奎在對奧斯本的檢核表法深入研究的基礎上，結合我國創造發明，特別是上海和田小學創造教學的實際，與和田小學一起提出來的。1991年上海創造學會正式將其命名為「和田十二法」。具體內容為：
一、加一加：是指針對某件東西，考慮可否在這件東西上添加些什麼？需要加上更多的時間或次數嗎？把它加高一些，加厚一些，行不行？把這樣東西跟其它東西組合在一起，會有什麼結果？
二、減一減：是指針對某件東西，考慮可否在這件東西上減去些什麼？可以減去些時間或次數嗎？把它降低一些，減輕一些，行不行？可省略、取消一些什麼嗎？
三、擴一擴：是指針對某些東西，考慮將其擴大、擴展，會怎麼樣？
四、縮一縮：是指針對某件東西，考慮將其壓縮、縮小，會怎麼樣？
五、變一變：是指針對某件東西，考慮將其改變一下形狀、顏色、音響、味道、氣味會怎麼樣？或改變一下次序會怎麼樣？
六、改一改：是指針對某件東西，考慮其還存在什麼缺點？還有什麼不足之處需要加以改進？它在使用時是否給人帶來不便和麻煩？有解決這些問題的辦法嗎？
七、聯一聯：是指針對某個事物（即某件東西或事情）的結果，跟它的起因有什麼聯系？能從中找到解決問題的辦法嗎？把某些東西或事情聯系起來，能幫助我們達到什麼目的嗎？
八、學一學：有什麼事物可以讓自己模仿、學習的嗎？模仿它的形狀、結構，會有什麼結果？學習它的原理、技術，又會有什麼結果？
九、代一代：是指考慮一下，還有什麼東西能代替另一樣東西？如果用別的材料、零件、方法，代替另一種材料、零件、方法，行不行？
十、搬一搬：是指把這件東西搬到別的地方，還能有別的用處嗎？這個想法、道理、技術搬到別的地方，也能用得上嗎？
十一、反一反；是指把一件東西或一個事物的正反、上下、左右、前後、橫豎里外顛倒一下，會有什麼結果？
十二、定一定：是指為了解決某個問題或改進某件東西，為了提高學習、工作效率和防止可能發生的事故或疏漏，需要規定些什麼嗎？

(來源:蘆溪教育科研網 | http://www.lxjyw.net/Blog.asp?BlogUserName=%CE%D2%CA%C7%D2%BB%B4%BA%C4%E0&menu=ShowBlog&BlogID=2761 | www.LXJYW.NET)

Ⅳ 主體附加法發明的物品是什麼

許多指示漢字採用主體附加法發明法，如：刃、叉、本、末指示字等，再如：穿上衣服的玩具娃娃、帶指南針的手錶、帶溫度表的奶瓶、帶照相機的手機等等。

可作附加物的物品或者部件通常有：

壓縮機、閥門、風機、開關、電機、溫控器、定時器、控制器、點火器、熱保護器、高壓保護器、變壓器、蜂鳴器、冷凝器、蒸發器、感測器、繼電器、遙控器、雨刷器、防盜器、控制板。

線路板、刻度、指示燈、閃光燈、防霧燈、密碼鎖、座墊、掛鉤、秤、微量元素、磁場、海拔表、溫度表、電流表、電壓表、指南針、地圖、列車時刻表、公交路線、電話號碼薄、耳機、話筒。

(4)配套發明法擴展閱讀

主體附加法的運用，首先要確定主體附加的目的，可以通過缺點列舉法全面分析主體的缺點，然後用希望點列舉法列出種種希望，再確定某種希望作為附加的目的。其次，根據附加目的確定附加物。主體附加法的創造性很大程度上取決於附加物的選擇是否使主體產生新的功能和價值，以增加其實用性。

例如：電扇加定時器、電冰箱加溫度顯示器、彩色電視機上附加一遙控器、帶橡皮頭的鉛筆、含微量元素的食品等、紅綠燈加白杠獲專利。

Ⅳ 生活中有哪些'主體附加'法的小發明小學三年級科學

三年級小發明：1、造紙：撕碎餐巾紙放入水杯浸泡，攪拌成紙漿，倒在塑料布上，用布壓平；2、自製指南針：把針在磁鐵上順一個方向劃擦（磁化），再用線系在針的中間，吊起固定，針的一頭會指向南。

Ⅵ 組合發明法

The invention of method combination

Ⅶ 在我們的生活中有,有哪些哪些發明叫主體附加法,發明了這些東西你得到了什麼啟

在我們的發明過程中有我們的很多創意，這些創意就是主體附加。這體現了我們大腦的聰明才智，也體現了我們思考的過程。

Ⅷ 主體附加法發明的物品

這個主要看什麼上的附加法

真正大智若愚的人，往往也有這三個特徵，你有嗎？

一、善於選擇

現實生活中，有這樣一種人，他們平時看上去很普通，甚至顯得有些愚笨，在小事上常常犯一些糊塗，能力似乎也很一般，可在人生的重大關頭或者其他一些關鍵時刻，卻總能做出正確的選擇，給人以運氣好的感覺，可事實上，這種人靠的並不是運氣，而是他們本身就足夠的聰明，總是能在關鍵做出正確選擇，這種人就是大智若愚的人。

我們都知道，選擇大於努力，尤其是人生中幾次關鍵的選擇，只要你做對了，那麼，做什麼事情都能事半功倍，成功不難。而如果不善於選擇，或者總是做出錯誤的選擇，那麼，越努力反而是越迷茫，越努力反而離成功越遠。而「大智若愚」的聰明人，雖然看上去有些愚笨，不像有些人那樣能說會道、左右逢源，可是，這樣的人往往更有大局觀，看問題更加的深入和長遠，所以，在做選擇時也更加的客觀與理性。

二、懂得示弱

真正「大智若愚」的人，往往懂得示弱的好處，善於以柔克剛、以弱勝強，而不是處處逞強，在與他人相處時，總是顯得很謙遜，所以，往往能贏得良好的人緣，也會免去許多無謂的煩惱，不會輕易給自己樹敵。所以說，懂得示弱，並不是懦弱，而是保護自己的聰明做法。

相反，有些自以為聰明的人，偏偏喜歡逞強斗勝、斤斤計較，凡事都想爭個上風頭，完全不懂得示弱和退讓。殊不知，強中更有強中手，一味逞強斗勝，遲早都會碰釘子，甚至是碰得頭破血流，看似精明，實際上是聰明反被聰明誤。另外，懂得示弱，還要注意管好自己的嘴巴，不能光想著逞口舌之能，否則就會言多必失，很容易禍從口出，給自己招惹禍端。

三、活在當下

有些人是活在過去，陷入回憶中難以自拔，有些人是幻想著未來，做著不切實際的夢，而真正「大智若愚」的人，卻懂得活在當下，他們不會糾結於過去、痴迷於未來，他們知道過去的已經過去，是無法挽回的，至於未來的永遠還沒有到來，根本無法預知。你可以說他們「做一天和尚撞一天鍾」，卻不知對和尚來說，把每天的鍾的撞好，已經是難能可貴的事情，已經是一種幸福

Ⅸ 加法發明法都有什麼例子

把兩個以上具有獨立功能的部件組合到一起，並具有良好效果，就可以，如：待溫度計的勺子，帶U盤的筆，帶掃描儀的筆，帶MP3的筆，帶手電筒的筆等等，你可以照此原則想出很多。