精神葯物的發明

⑴ 葯是誰發明的，葯的第一個發明者是誰

神農。

神農氏本是三皇之一，出生在烈山的一個石洞里，傳說他牛頭人身。由於他的特殊外形和勤勞勇敢，長大後被人們推為部落首領，因為他的部落居住在炎熱的南方，稱炎族，大家就稱他為炎帝。有一次他見鳥兒銜種，由此發明了五穀農業，因為這些卓越的貢獻，大家又稱他為神農。

他看到人們得病，又到都廣之野登建木上天帝花園取瑤草而遇天帝贈神鞭，神農拿著這根神鞭從都廣之野走一路鞭一路回到了烈山。神農嘗百草多次中毒，都多虧了茶解毒。因誓言要嘗遍所有的草，最後因嘗斷腸草而逝世。

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經過長期嘗百草發明了葯草療疾，炎帝神農悟出了草木味苦的涼，辣的熱，甜的補，酸的開胃。他教民食用不同的草葯治不同的病，先民因病死亡的也少多了。為「宣葯療疾」還刻了「味嘗草木作方書」。這便是人類醫學科學的發端！

神農親驗本草葯性，是中葯的重要起源。這一過程經歷了漫長的歷史時期、無數次的反復實踐，積累下來許多葯物知識，被纂刻記載下來。隨著歲月的推移，積累的葯物知識越來越豐富，並不斷得到後人的驗證，逐步以書籍的形式固定下來，這就是《神農本草經》。

《神農本草經》成為中國最早的中草葯學的經典之作，後世本草著作莫不以此為宗，對中醫葯的發展一直產生著積極的影響，並逐步發展豐富，形成了如今世界聞名的中醫葯寶庫。

⑵ 人類醫學的重大發明

最偉大的醫學發現是什麼？毋庸置疑，麻醉劑的發現、疫苗的生產和抗生素的使用都是醫學史上最偉大的成就。現在，《英國醫學雜志》正在邀請人們投票選出自該雜志創刊以來的166年中，最偉大的醫學突破是什麼。獲得提名的重大醫學突破有15個，每一個都為自然科學與人類健康立下了汗馬功勞。
計算機查爾斯·巴比奇於1822年提出計算器設計理念，不足百年後，艾倫就發明了「巨人」電子計算機。如今，計算機已經廣泛用於醫學中了，它幫病人創作電子記錄，允許醫生及時存取醫療記錄……
抗生素 1940年霍華德·弗洛里從青黴菌中分離出產生這種效果的活性物質，這導致了後來青黴素迅速發展。
衛生設備 19世紀80年代，新型污水處理和供水系統對歐洲的大眾健康狀況產生了根本性的改變。
循證醫學1991年，循證醫學概念首次由安大略湖麥克馬斯特大學一個團隊提出，它整合了最好的研究證據、臨床專家意見和患者評價以及其它一些詳細情況來描述具體的保健工作。
氯丙嗪1952年，巴黎醫生首次使用這種葯物對38名精神病患者進行治療，1954年進一步的試驗取得成功後，氯丙嗪就開始廣泛地使用。之後，抗鎮靜葯物和安定葯得到發展。
疫苗 1885年7月，路易斯·巴斯德引入一種狂犬病疫苗，對預防狂犬病這一嚴重疾病產生了革命性的意義。

⑶ 未來還有多久美國才會研製出治癒精神病的葯

中國人不行就指望外國，外國人精神分裂多嗎？研究也就是一個第一代第二代第三代，控制控制還是控制，一直吃的獃獃傻傻，口水直流，反反復復，能不能從根本上真的鏟除呢，

⑷ 青黴素的發明展現了科學界的什麼樣的精神

青黴素的發明展現了科學界的（抓住機遇、勇於探究）的精神
青黴素的發現者弗萊明是英國細菌學家。
青黴素的發現有一定的偶然性：如果1928年的夏天不是涼快潮濕的天氣，如果某個青黴孢子沒有幸運地落在弗萊明的實驗培養皿上，如果弗萊明對這個意外事件漠然置之，青黴素能否發現或者能否在20世紀40年代就造福人類，我們都無法假設。但青黴素走向臨床又有一定的必然性：社會對抗生素的迫切需求，微生物學、病理學等基礎學科的發展，多學科的配合等都加快了青黴素的開發應用過程。所以說，一個葯物從實驗室研究到臨床應用存在很多關鍵因素和關鍵環節，缺了哪一個都可能會導致最終的失敗。意料之外而又情理之中，青黴素的發現與應用確實是人類的一大幸事。

⑸ 抗精神分裂症的治根葯，什麼時候才能研發出來

現在的葯物也可以讓你變成正常人啊，區別不過是需要終身服葯，也就是需要保持一個小小的習慣而已，這和根治相比也沒差多少啊，怎麼就痛苦了？目前精神分裂症的病因依然不明，所以根治根本無從談起，這么說吧，給你一道數學題，只要你能力足夠，做不做得出就只是時間問題，但是如果連題目條件都不知道，你怎麼可能做出來？要我說的話，要想在本世紀內開發出根治精神分裂症的葯物，只有一種辦法，就是碰運氣，世界上第一種抗精神病葯就是這樣發明的，當時無意中合成了這個葯物，並不知道可以治精神分裂，有個醫生猜它能治療精神分裂症，所以給病人試了一下，還真有用，世界上第一種抗精神病葯就這樣發現了

⑹ 精神分裂症病因不明，那治療的葯物是怎麼發明的

這個問題，提的很有意思。
不錯，精神分裂症的確切的、公認的、實際證明的內生理容病理機制，還沒有。
當然，根治的葯物目前也沒有。
但是，有一點可以確定的是精神分裂症屬於神經系統病變，只要是舒緩精神緊張或是抑制神經亢奮的精神激素類葯物都能起到 緩解症狀的作用。
所以，目前我們人類擁有的精神類葯物不過就是緩解症狀，治標而已，不治本的。
因此，你的邏輯是對的，但是現實就是現實，現實還有它自己合理存在的另一套邏輯。

⑺ 我有精神分裂症，我多希望醫學家可以發明一種能徹底治好精神病的葯，不要長期終生吃，也不會復發

有的，現在如果是首次發病，經過系統治療後，2年內沒有復發，及不會在發了，不用吃葯了。還有中西醫結合，時間可能長一些，系統治療後，也有希望不復發的

⑻ 那位醫學家回答一下我的問題，據說世界上已經研製出治療精神病的新葯可能是第三代抗精神病葯有這么回事嗎

1．第一代抗精神病葯：即典型抗精神病葯，分為高效價和低效價葯物，高效價葯物阻斷多巴胺D2受體功能強，故低劑量(<100 mg/d)就能抗精神病陽性症狀，錐體外系反應和高催乳素血症較重，「三抗」（抗α1受體、抗膽鹼受體和抗組胺H1受體）效應較弱，故「三抗」相關不良反應較輕；用量低，故非神經遞質效應較弱。相反，低效價葯物阻斷D2受體功能弱，故高劑量(≥100 mg/d)才能抗精神病陽性症狀，錐體外系反應和高催乳素血症較輕；「三抗」效應較強，故「三抗」相關不良反應較重；用量高，故非神經遞質效應較強。
2．第二代抗精神病葯：第二代抗精神病葯包括氯氮平、利培酮、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮和帕利哌酮。在第一代抗精神病葯的作用基礎上，再加上強效抗5-HT2A受體效應，能改善陰性症狀、認知障礙和抑鬱症狀，減輕錐體外系反應和高催乳素血症。當高效價與低效價的概念引入第二代抗精神病葯時，高效價葯物不僅強效阻斷D2受體和5-HT2A受體，而且「三抗」效應也未必弱，如利培酮高度抗α1受體，中度抗H1受體；奧氮平中度抗α1受體，高度抗膽鹼和抗組胺H1受體。第二代比第一代低效價葯物只多了抗5-HT2A受體效應，余無特殊，如喹硫平。
3．第三代抗精神病葯：在第二代抗精神病葯的作用基礎上，第三代抗精神病葯（如阿立哌唑）還是多巴胺系統穩定劑，所謂多巴胺系統穩定劑，是對多巴胺D2受體既部分激動，又部分阻斷，當多巴胺水平升高時，它發揮部分阻斷劑效應，在邊緣系統可抗精神病陽性症狀；當D2受體被強效阻斷時，它發揮部分激動劑效應，在紋狀體減輕錐體外系反應，在結節-漏斗部降低催乳素水平。
阿立哌唑部分激動D2受體的強度是多巴胺的6%，部分阻斷D2受體的強度是多巴胺完全阻斷劑的94%（100%～6%），故阿立哌唑雖說是D2受體部分激動劑兼D2受體部分阻斷劑，但實際上還是以阻斷為主，故能抗精神病。問題是：多巴胺D2受體部分阻斷劑比完全阻斷劑（如奮乃靜）的抗精神病陽性症狀效應弱；當部分阻斷劑阻斷受體數量過大時，仍可見靜坐不能效應。阿立哌唑還激動5-HT神經元突觸前膜上的5-HT1A受體，抑制5-HT釋放，從而強化阻斷突觸前膜5-HT2A受體的效應，增加多巴胺釋放，故改善陰性症狀比第二代抗精神病葯突出。
第二代和第三代抗精神病葯合稱不典型抗精神病葯。

⑼ 我去精神病葯是誰發明的啊，這么害人，把我給害慘了啊

南無阿彌陀佛。南無阿彌陀佛。南無阿彌陀佛。一邊吃葯治療，一邊念佛，求佛保佑你早點好。

⑽ 精神葯物的葯物作用

中國一直自以驕傲的四大發明，的確給人類的進步和發展帶來了科學的幫助。可是用在戰爭中同樣可以奪走了無以數計的生命。
同樣，精神類葯物也是一樣，假如用在科學的醫療上，可以幫助許多患者解脫病魔的折磨。但是，每一個事務都有它相反的一面，假如用在不健康的用途，甚至是違法和犯罪上時，那麼同樣它也是一個惡魔，可以起到為虎作倀的用途。這就需要取代每一個人的分辨力和對待生活的態度了。