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細菌革蘭氏發明人

發布時間:2021-08-29 13:35:08

A. 人的體內都有革蘭氏陰性菌或者革蘭氏陽性菌嗎

革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌是利用革蘭氏染色法來鑒別的兩大類細菌。大多數化膿性球菌都屬於革蘭氏陽性菌,它們能產生外毒素使人致病,而大多數腸道菌多屬於革蘭氏陰性菌,它們產生內毒素,靠內毒素使人致病。

B. 革蘭氏陰性細菌的革蘭氏陰性菌

以[大腸桿菌]為代表。大腸桿菌為兼氣性菌種,一般生存於腸道中及厭氧的還境中。革蘭氏陰性菌細胞壁的特徵為有一層out member 與陽性菌種不同。目前對大腸桿菌的研究很多,除了它是一般食物中是否有被污染的指標外,很多分子生物學方面的研究皆需要使用到大腸桿菌當作實驗宿主。
除了大腸桿菌外,變形桿菌、痢疾桿菌、肺炎桿菌、布氏桿菌、產氣夾膜桿菌、流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌等也是革蘭氏陰性菌

C. 什麼是革蘭氏陽性和革蘭氏陰性那些病菌能是他們的代表

細菌中的一大類。為對細菌進行分類,常用一種染色方法,即先將細菌塗在玻片上,用結晶紫初染,加入碘液後用酒精脫色。最後用稀復紅復染,經這一系列處理後,菌體呈現紫色的為革蘭氏陽性菌,如乳酸桿菌、破傷風桿菌、鏈球菌、葡萄球菌等,均屬這種類型;反之,經一系列處理後,菌體呈紅色的為革蘭氏陰性菌,如痢疾桿菌、腦膜炎雙球菌等,屬革蘭氏陰性細菌。這種方法最初是丹麥醫師革蘭首先發現和使用的,所以得此名。

D. 革蘭氏細菌分類

革蘭氏細菌分類:革蘭氏陰性和陽性細菌革蘭氏陽性菌被革蘭氏染液染色之後呈現紫色(碘的顏色)革蘭氏陰性菌被染色後呈現紅色(番紅或者沙黃顏色)革蘭氏染色原理:通過結晶紫初染和碘液媒染後,在細胞壁內形成了不溶於水的結晶紫與碘的復合物,革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯緻密,故遇乙醇或丙酮脫色處理時,因失水反而使網孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現縫隙,,因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內,使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差,在遇脫色劑後,以類脂為主的外膜迅速溶解,薄而鬆散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出,因此通過乙醇脫色後仍呈無色,再經沙黃等紅色染料復染,就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

E. 細菌革蘭式染色法的發明人是誰

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師、細菌學家Christain Gram創立。

F. 誰知道革蘭染色發明的歷史小故事

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師、細菌學家 Christain Gram創立。
細菌先經鹼性染料結晶染色,而經碘液媒染後,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),後者為革蘭氏陰性菌(G—)。為觀察方便,脫色後再用一種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色,陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌,以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應;弧菌,螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。革蘭氏陽性菌對青黴素敏感,革蘭氏陰性菌對鏈黴素敏感。可根據革蘭氏染色法鑒別不同菌種並對症下葯。
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別,染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物,它與碘和結晶紫的復合物結合很牢,不易脫色,陰性菌復合物結合程度底,吸附染料差,易脫色,這是染色反應的主要依據。 另外,陽性菌菌體等電點較陰性菌為低,在相同PH條件下進行染色,陽性菌吸附鹼性染料很多,因此不易脫去,陰性菌則相反。所以染色時的條件要嚴格控制。例如,在強鹼的條件下進行染色,兩類菌吸附鹼性染料都多,都可呈正反應;PH很低時,則可都呈負反應。此外,兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘復合物的通透性也不一致,陽性菌透性小,故不易被脫色,陰性菌透性大,易脫色。所以脫色時間,脫色方法也應嚴格控制。
革蘭氏染色原理:
G+菌:細胞壁厚,肽聚糖網狀分子形成一種透性障,當乙醇脫色時,肽聚糖脫水而孔障縮小,故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。
Gˉ菌:肽聚糖層薄,交聯鬆散,乙醇脫色不能使其結構收縮,其脂含量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,結晶紫-碘復合物溶出細胞壁,沙黃復染後呈紅色。
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟,具體操作方法是:
1)塗片固定。在無菌操作條件下,用接種環挑取少量細菌於干凈的載玻片上塗布均勻,固定。
2)草酸銨結晶紫染1分鍾。
3)自來水沖洗,去掉浮色。
4) 用碘-碘化鉀溶液媒染1分鍾,傾去多餘溶液。
5)用中性脫色劑如乙醇或丙酮酸脫色,革蘭氏陽性菌不被褪色而呈紫色,革蘭氏陰性菌被褪色而呈無色。
6)用蕃紅染液復染1分鍾,革蘭氏陽性菌仍呈紫色,革蘭氏陰性菌則呈現紅色。革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌即被區別開。

為了研究細菌的形態,微生物學家發明了對細菌的染色,有用一種染色劑的稱單染,僅能對細菌形態觀察。用兩種以上的稱復染,革蘭氏發明了復染色法;先後用兩種染色劑和媒染劑、脫色劑組合,由此而命名為革蘭染色。
革蘭染色不僅可以觀察細菌的形態,同時將細菌分為兩大類。一類是染色陽性菌是紫色,另一類染色陰性的是紅色。
由於細菌的結構上的差異,形成了不同的染色效果。了解染色性能有助於臨床用葯和細菌的鑒定;
如青黴素對革蘭染色陽性菌有效,當化膿性細菌感染可首選葯物。而氟哌酸對革蘭染色陰性桿菌有效,如腸道病、腹瀉為常用葯。
當從尿道培養出革蘭陰性雙球菌,可以作為淋病感染的重要指症。如出現革蘭染色陽性的葡萄球菌,又可作為金黃色葡萄球菌感染依據

G. 革蘭氏陽性細菌與革蘭氏陰性細菌鞭毛的區別

兩者主要是細胞壁的結構不同.
革蘭氏陽性菌的細胞壁,是一層厚而緻密的肽聚糖和磷壁酸組成.肽聚糖的肽鏈之間通過5個甘氨酸交聯著.
革蘭氏陰性菌的細胞壁則是多層結構,從內到外依次是:薄薄的肽聚糖層,脂蛋白層/周質層,磷脂層和脂多糖層.革蘭氏陰性菌的肽聚糖結構也和革蘭氏陽性菌的有所不同,肽鏈是直接交聯在一起的.
細胞壁結構的不同,決定了兩類細菌革蘭氏染色結果(陽性紫色陰性紅色)和對不同類抗生素敏感性的不同.
革蘭氏陽性細菌與陰性細菌的比較
1884年革蘭氏染色法被發明,用於細菌的形態觀察和分類,根據革蘭氏染色反應的基本特徵,細菌可以主要分為兩大類:G陽性(G+)和G陰性(G-)。前者經過染色後細菌細胞仍然保留初染結晶紫的藍紫色,後者經過染色後細菌細胞則先脫去了初染結晶紫的顏色,帶上了復雜蕃紅或沙黃的紅色。本文將從細胞形態和結構,生理特性以及在生產生活中不同的運用這三個方面,來對革蘭氏陽性細菌與陰性細菌進行進一步比較。 一、細胞形態和結構
細胞的基本結構包括細胞壁和原生質體兩部分。原生質體位於細胞壁內,包括細胞膜(細胞質膜)、細胞質、核質和內含物。另外細胞還含有有些特殊結構,主要有莢膜、芽孢、鞭毛和菌毛等4種。由於革蘭氏陽性細菌與陰性細菌在結構上的差別主要在於細胞壁,故本文就細胞壁與非細胞壁結構兩部分來進行集中比較。 1. 細胞壁
革蘭氏染色的機理主要是抓住了革蘭氏陽性細菌與陰性細菌在細胞壁的結構與組成上的不同,具體比較見下表: 性質
革蘭氏陽性細菌 革蘭氏陰性細菌 內壁層 外壁層 結構 厚度(㎜) 20~80 2~3 8 層次 單層 多層 肽聚糖關系 多層,75%亞單位交聯,網路緊密堅固 單層,30%亞單位交聯,網路較疏鬆 與細胞膜關系 不緊密 緊密 組成
肽聚糖 占細胞乾重的40%~90% 5%~10% 無 磷聚(酸)酯 有或無 無 無 多糖 有 無 無 蛋白質 有或無 無 有 脂多糖 有 有或無 11%~22% 進一步的,革蘭氏陽性細菌的細胞壁主要由肽聚糖和包括磷酸壁的酸性多糖構成,細胞表面整體帶負電的部分原因就是因為磷酸壁帶負電。同時,磷酸壁賦予了革蘭氏陽性細菌以特異的表面抗原(殷士學.環境微生物學.北京:殷機械工業出版社.2008年.P9)
總的說來,細胞壁結構的差異導致了染料吸收的差異,也導致了很多生理特性的不同。 2. 非細胞壁結構
在非細胞壁結構中,革蘭氏陽性細菌和陰性細菌主要的區別在於是否有芽孢和鞭毛與性菌毛的不同上。
芽孢是某些細菌菌體發育過程中的一個階段,在一定的環境條件下由於細胞質和核質的濃縮凝集形成的一種特殊結構。革蘭氏陰性細菌中沒有會形成芽孢的菌種,而部分革蘭氏陽性細菌可以。
另外,在鞭毛和性菌毛方面兩者也有不同。鞭毛和性菌毛都是附屬物。某些細菌表面伸出的細長、波曲的附屬物稱為鞭毛。(顧夏生,胡洪營,文湘華,王慧等.水處理生物學.北京:中國建築工業出版社.2010年.P16)革蘭氏陽性細菌的鞭毛上基本著生兩個環,革蘭氏陰性細菌則基本著生四個環。(趙開弘.環境微生物學.武漢:華中科技大學.2009年.P30)性菌毛只見於革蘭氏陰性菌,參與細胞間稱作接合作用的交配過程。 二、生理特性
以下是關於革蘭氏陽性細菌和陰性細菌在生理特性方面的比較。兩者的不同從本質上來說,還是主要是由細胞結構的不同所決定的。
項目
革蘭氏陽性細菌 革蘭氏陰性細菌 對機械力的抗性 強 弱
細胞壁抗溶菌酶 弱(敏感) 強(不敏感)* 對青黴素、磺胺
敏感
不敏感* 對鏈黴素、氯黴素、四環素 不敏感 敏感 對鹼性染料的抑菌作用 強 弱* 對陰離子去污劑 敏感 不敏感* 對疊氮化鈉 敏感 不敏感 對乾燥
抗性強
抗性弱
*細胞壁最外層的脂多糖阻礙溶菌酶、抗生素、染料、去污劑等較大分子進入
三、生產生活運用
革蘭氏陽性細菌與陰性細菌在細胞結構與生理特性方面的不同,決定了二者在生產生活中的不同運用。
以醫學上的運用為例,由以上關於革蘭氏陽性細菌與陰性細菌在生理特性上的討論可以知道,兩者對於抗生素的作用是不同的,醫學上用於治療革蘭氏陽性細菌與陰性細菌的葯物因而也有千差萬別(具體見附)。目前,醫療上對於革蘭氏陽性細菌的研究主要集中在葯物種類的研製上,尤其是革蘭氏陽性球菌的感染日趨增多,需要有更多種類的葯物來控制;而革蘭氏陰性細菌的問題主要集中在變異性高,抗生能力不斷加強,葯物的研究著眼於細菌抗生能力方面。但無論如何,兩者的研究技術與手段都是相通的,其發展速度也都在不斷上升。 四、總結
通過對革蘭氏陽性細菌和陰性細菌在細胞形態,結構,生理特徵以及運用上的比較,不難發現,兩者在細胞結構上的差異是所有問題的根源。兩種細菌在細胞壁結構上的不同造成了其對於不同抗生素的敏感性不同,也就直接導致了其抑制葯物的不同。所以,對於革蘭氏陽性細菌和陰性細菌的運用研究最終還是要回歸到對其結構的研究,結構決定功能,這是我們在進行科學探索時可以參考的一個著手點。

H. 細菌革蘭式染色法的發明人是誰

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師、細菌學家Christain
Gram創立。

I. 革蘭陽性菌和革蘭陰性菌在進化中哪一類更為高級

為了研究細菌的形態,微生物學家
發明了對細菌的染色,有用一種染色劑的稱單染,僅能對細菌形態觀察。用兩種以上的稱復染,革蘭氏發明了復染色法;先後用兩種染色劑和媒染劑、脫色劑組合,
由此而命名為革蘭染色。革蘭染色不僅可以觀察細菌的形態,同時將細菌分為兩大類。一類是染色陽性菌是紫色,另一類染色陰性的是紅色。由於細菌的結構上的差
異,形成了不同的染色效果。了解染色性能有助於臨床用葯和細菌的鑒定。革蘭氏染色反應呈紅色(復染顏色)的細菌稱為革蘭氏陰性細菌,用G-表示。

革蘭氏陰性細菌的細胞壁中肽聚糖含量低,而脂類物質含量高,當用乙醇處理時,脂類物質溶解,細胞壁的通透性增加,使結晶紫-碘復合物易被乙醇抽出而脫色,然後又被染上了復染液(番紅)的顏色,因此呈現紅色。

革蘭氏陰性菌,以大腸桿菌為代表。

除了大腸桿菌外,變形桿菌、痢疾桿菌、肺炎桿菌、布氏桿菌、產氣夾膜桿菌、流感(嗜血)桿菌、
副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、
類志賀吡鄰單胞菌等也是革蘭氏陰性菌

革蘭氏陽性菌的菌體呈現紫色的為革蘭氏陽性菌,如乳酸桿菌、破傷風桿菌、鏈球菌、葡萄球菌等,均屬這種類型。

同一類抗生素中,對革蘭氏陽性和陰性菌的作用效果不同。以頭孢為例,一代頭孢對革蘭氏陽性菌效果較好,二代、三代對革蘭氏陰性菌效果好。具體需要參照各抗生素的抗菌譜。

J. 革蘭氏是什麼意思喲

細菌是一類沒有細胞核膜和細胞器膜的單細胞微生物,另一類是古細菌(archaea)。細菌是最古老,數量最多的生物,經常存在於土壤中,水中及大多數多細胞生物的體內和體外。

根據細胞壁的組成成分,細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。「革蘭氏」來源於漢斯·克里斯蒂安·革蘭,他發明了革蘭氏染色。

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師Gram創立。

細菌先經鹼性染料結晶染色,而經碘液媒染後,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),後者為革蘭氏陰性菌(G—)。為觀察方便,脫色後再用一種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色,陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌,以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應;弧菌,螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。

革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別,染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物,它與碘和結晶紫的復合物結合很牢,不易脫色,陰性菌復合物結合程度底,吸附染料差,易脫色,這是染色反應的主要依據。 另外,陽性菌菌體等電點較陰性菌為低,在相同PH條件下進行染色,陽性菌吸附鹼性染料很多,因此不易脫去,陰性菌則相反。所以染色時的條件要嚴格控制。例如,在強鹼的條件下進行染色,兩類菌吸附鹼性染料都多,都可呈正反應;PH很低時,則可都呈負反應。此外,兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘復合物的通透性也不一致,陽性菌透性小,故不易被脫色,陰性菌透性大,易脫色。所以脫色時間,脫色方法也應嚴格控制。

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