① 專利申請單一性
根據《專利審查指南》的規定，專利申請應當符合專利法及其實施細則有關單一性的規定。發明專利申請的單一性，就是指一件發明專利申請應當限於一項發明，屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明，可以作為一件申請提出。
專利申請應當符合單一性要求的主要原因是：
(一)經濟上的原因：為了防止申請人只支付一件專利的費用而獲得幾項不同發明或者實用新型專利的保護。
(二)技術上的原因：為了便於專利申請的分類、檢索和審查。
缺乏單一性不影響專利的有效性，因此缺乏單一性不應當作為專利無效的理由。
《專利法實施細則》第三十五條對發明專利申請的單一性提出了具體要求：可以作為一件專利申請提出的屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明，應當在技術上相互關聯，包含一個或者多個相同或者相應的特定技術特徵，其中特定技術特徵是指每一項發明作為整體，對現有技術作出貢獻的技術特徵。
上述條款定義了一種判斷一件申請中要求保護兩項以上發明是否屬於一個總的發明構思的方法。也就是說，屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明在技術上必須相互關聯，這種相互關聯是以相同或者相應的特定技術特徵表示在它們的權利要求中的。
特定技術特徵是專門為評定專利申請單一性而提出的一個概念，應當把它理解為是體現發明對現有技術作出貢獻的技術特徵，也就是使發明相對於現有技術具有新穎性和創造性的技術特徵，並且應當從每一項要求保護的發明的整體上考慮後加以確定。因此，「屬於一個總的發明構思」是指具有相同或者相應的特定技術特徵。
註：以上發明專利申請單一性的基本概念和原則也可適用於實用新型專利申請。
② 對發明專利申請單一性的具體要求
根據《專利審查指南》的規定，對發明專利申請單一性的具體要求。發明專利申請的單一性，就是指一件發明專利申請應當限於一項發明，屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明，可以作為一件申請提出。對發明專利申請單一性的具體要求專利申請應當符合單一性要求的主要原因是：（一）經濟上的原因：為了防止申請人只支付一件專利的費用而獲得幾項不同發明或者實用新型專利的保護。（二）技術上的原因：為了便於專利申請的分類、檢索和審查。缺乏單一性不影響專利的有效性，因此缺乏單一性不應當作為專利無效的理由。《專利法實施細則》第三十五條對發明專利申請的單一性提出了具體要求：可以作為一件專利申請提出的屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明，應當在技術上相互關聯，包含一個或者多個相同或者相應的特定技術特徵，其中特定技術特徵是指每一項發明作為整體，對現有技術作出貢獻的技術特徵。上述條款定義了一種判斷一件申請中要求保護兩項以上發明是否屬於一個總的發明構思的方法。也就是說，屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明在技術上必須相互關聯，這種相互關聯是以相同或者相應的特定技術特徵表示在它們的權利要求中的。特定技術特徵是專門為評定專利申請單一性而提出的一個概念，應當把它理解為是體現發明對現有技術作出貢獻的技術特徵，也就是使發明相對於現有技術具有新穎性和創造性的技術特徵，並且應當從每一項要求保護的發明的整體上考慮後加以確定。因此，屬於一個總的發明構思是指具有相同或者相應的特定技術特徵。註：以上發明專利申請單一性的基本概念和原則也可適用於實用新型專利申請。
③ 一個發明是合並幾個相關的發明獲得授權的，且要求了他們的優先權，還能提分案申請以獲得更多發明嗎
單一性原則
-一件專利申請應只涉及一項發明創造，或者由一個總的發明構思聯系在一起的一組發明創造
-如果專利申請中包含了不屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明創造，應當進行分案
-分案申請不得改變原申請的保護類別
-分案申請可以享有原申請的申請日和優先權
-分案申請不得超出原申請公開的范圍
希望給到幫助！
④ 一個總的發明構思兩項以上發明申請一項專利的例子
總的發明構思兩項以上發明申請例子:包括產品\方法和應用等.
權利要求書
1、一種對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸，其特徵在
於它是如SEQ ID NO：1所示的分離的核苷酸，全長12235個鹼基。
2、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是由10個基因組成，它們都位於galF基因和gnd基因之間。
3、按照權利要求2所述的對志痢疾賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的基因是：
關於轉運和加工的基因，包括wzx基因或與wzx有相似功能的基因，wzy基因或與
wzy有相似功能的基因；
糖基轉移酶基因，包括orf5、orf7、orf9、orf10基因；其中所述的基因：
orf5是SEQ ID NO：1中的4626至5663鹼基的核苷酸；
wzx是SEQ ID NO：1中的5663至6874鹼基的核苷酸；
orf7是SEQ ID NO：1中的6877至7869鹼基的核苷酸；
wzy是SEQ ID NO：1中的7882至8955鹼基的核苷酸；
orf9是SEQ ID NO：1中的8960至9721鹼基的核苷酸；
orf10是SEQ ID NO：1中的9718至10788鹼基的核苷酸。
4、按照權利要求1-2所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的
核苷酸，其特徵在於它是源於所述的wzx基因、wzy基因或糖基轉移酶基因orf5、orf7、
orf9、orf10基因；或糖合成路徑基因中的寡核苷酸；以及它們的混合或它們的重組。
5、按照權利要求4所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸，其特徵在於所述的寡核苷酸是：
源於orf5的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的4866至4886鹼基的核苷酸和5573至5591鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5156至5176鹼基的核苷酸和5587至5595鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的4641至4660鹼基的核苷酸和5302至5320鹼基的核苷酸；
源於wzx的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的6189至6207鹼基的核苷酸和6731至6750鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5713至5733鹼基的核苷酸和6724至6741鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6463至6481鹼基的核苷酸和6821至6839鹼基的核苷酸；
源於orf7的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的7024至7041鹼基的核苷酸和7779至7800鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6972至6992鹼基的核苷酸和7578至7596鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的7131至7148鹼基的核苷酸和7693至7674鹼基的核苷酸；
源於wzy的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的7883至7903鹼基的核苷酸和8903至8921鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8049至8069鹼基的核苷酸和8876至8894鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8197至8214鹼基的核苷酸和8197至8214鹼基的核苷酸；
源於orf9的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的9020至9040鹼基的核苷酸和9630至9647鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8982至9000鹼基的核苷酸和9443至9462鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸；
源於orf10的寡核苷酸對：
SEQ ID NO：1中的9752至9770鹼基的核苷酸和10567至10586鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183鹼基的核苷酸和9525至9543鹼基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9934至9952鹼基的核苷酸和10513至10530鹼基的核苷酸。
6、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
在體外檢測表達O-抗原的細菌的應用。
7、按照權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核
苷酸的應用，其特徵在於它作為引物用於PCR、作為探針用於雜交反應與熒光檢測、製造
基因晶元或微陣列用於體外檢測痢疾志賀氏菌12型或大腸桿菌O152。
8、權利要求1所述的對痢疾志賀氏菌12型和大腸桿菌O152的O-抗原特異的核苷酸
的分離方法，其特徵在於它包括下述步驟：
1)基因組的提取
在LB培養基中37℃過夜培養志賀氏菌，離心收集細胞，用pH值為8.0的Tris-HCl
和EDTA重懸細胞，37℃溫育20分鍾後加入溶菌酶裂解細菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋
白質，再加入RNase去除RNA；加等體積酚抽提混合物，取上清再用等體積的酚∶氯仿∶
異戊醇抽提兩次除其中的酶和蛋白，再用等體積的乙醚抽提除去殘余的酚；用2倍體積乙
醇沉澱DNA，用玻璃絲卷出DNA後用70％乙醇洗DNA，最後將DNA重懸於30μlTE中，基因
組DNA通過0.4％的瓊脂糖凝膠電泳檢測；
2)通過Long PCR擴增痢疾志賀氏菌12型中的O-抗原基因簇
首先根據經常發現於O-抗原基因簇啟動子區的JumpStart序列設計上游引物-ATT
GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT，再根據O-抗原基因簇下游的gnd基因設計下游引物
-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long
Template PCR方法擴增O-抗原基因簇，PCR反應程序如下：在94℃預變性2分鍾；然後
94℃變性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分鍾，這樣進行30個循環；最後，在68
℃繼續延伸7分鍾，得到PCR產物；合並6管long PCR產物，並用Promega公司的Wizard
PCR Preps純化試劑盒純化PCR產物；
3)O-抗原基因簇文庫的構建
用被修改的Novagen DNaseI shot gun法構建O-抗原基因簇文庫，反應體系是300ng
PCR純化產物，0.9μl 0.1M MnCl2，1μl 1∶2000稀釋的1mg/ml的DNaseI，反應在室溫中
進行；酶切10分鍾使酶切後的DNA片段大小集中在1kb-3kb之間，而後加入2μl 0.1M EDTA
終止反應，合並4管同樣的反應體系，用等體積的酚抽提一次，用等體積的酚∶氯仿∶
異成醇混合溶液抽提一次，酚∶氯仿∶異戊醇混合體積比例為25∶24∶1；再用等體積的
乙醚抽提一次後，用2.5倍體積的無水乙醇沉澱DNA，並用70％乙醇洗沉澱，最後重懸於
18μl水中；隨後在此混合物中加入2.5μl dNTP，其中包含1mMdCTP、1mMdGTP、1mMdTTP
和10mMdATP，1.25μl 100mM DTT和5單位的T4DNA聚合酶，11℃30分鍾，將酶切產物
補成平端，75℃終止反應後，加入5單位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的緩沖液，
並將體系擴大為80μl，使DNA的3』端加dA尾，此混合物經混合體積比為24∶1的氯仿∶
異戊醇混合液抽提和乙醚抽提，然後與pGEM-T-Easy載體於16℃連接24小時，總體積為
90μl，其中有25單位的T4DNA連接酶和9μl的10倍T4DNA連接酶的緩沖液，最後用1/10
體積pH＝5.2的3M NaAc和2倍體積的無水乙醇沉澱連接混合物，70％乙醇洗後溶於30μl
水中得到連接產物，用Bio-Rad公司的電轉化感受態細胞的制備方法制備感受態大腸桿
菌DH5α細胞，取2-3μl連接產物與50μl感受態大腸桿菌DH5α混合後，轉到Bio-Rad
公司的0.2cm的電擊杯中電擊，電壓為2.5千伏，時間為5.0毫秒-6.0毫秒，電擊後立即
在杯中加入1ml的SOC培養基使菌復甦，然後將菌塗在含有氨苄青黴素、X-Gal和IPTG
的LB固體培養基上37℃過夜培養，次日得到藍白菌落；將得到的白色菌落即白色克隆轉
到含有氨苄青黴素的LB固體培養基上培養，同時從每個克隆中提取質粒並用EcoRI酶切
鑒定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群構成了痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因
簇文庫；
4)O-抗原基因簇全序列的獲得
從O-抗原基因簇文庫中挑選插入片段在700bp以上的120個克隆由上海生物工程有
限公司用ABI377型DNA自動測序儀對克隆中的插入片段單向進行測序，使序列達到80％
的覆蓋率，剩餘20％的序列再根據已得到的序列設計引物，再從痢疾志賀氏菌12型的基
因組DNA中直接PCR並對PCR產物測序，從而獲得O-抗原基因簇的所有序列，用英國劍
橋Medical Research Council分子生物學實驗室出版的Staden package軟體包的Pregap4
和Gap4軟體拼接和編輯所有的序列，從而得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的核
苷酸全長序列，序列的質量主要由兩個方面來保證：(1)對每個基因組作6個Long PCR
反應，然後混合這些產物以產生文庫；(2)對每個鹼基，保證3個以上高質量的覆蓋率；
5)O-抗原基因簇結構的獲得
用The National Center for Biotechnology Information的orffinder發現痢疾志賀氏
菌12型O-抗原基因簇的核苷酸序列中的基因，找到10個開放的閱讀框，用blast系列
軟體與GenBank中的基因比較以發現這些開放的閱讀框的功能並確定它們是什麼基因，再
用英國sanger中心的Artemis軟體完成基因注釋，用Clustral W軟體做DNA和蛋白質序
列間的精確比對，最後得到痢疾志賀氏菌12型的O-抗原基因簇的結構。
⑤ 可以作為一件申請提出的專利申請
依《中華人民共和國專利法》的規定，一件發明或者一件實用新型專利申請，只能限於一項發明或者實用新型提出專利申請。但是，屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明或者兩項以上的實用新型，也可以作為一件專利申請提出。可以作為一件申請提出的專利申請滿足屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明或者兩項以上的實用新型作為一件專利申請提出的條件是：該兩項以上的發明或實用新型必需屬於一個總的發明構思，在技術上應當是互相關聯的，包含一個或者多個相同或者相應的特定技術特徵，其中特定技術特徵是指每一項發明或者實用新型作業整體，有對現有技術作出貢獻的技術特徵。《中華人民共和國專利法》對提出外觀設計專利申請也作出了一件外觀設計專利申請應當只限於一種產品所使用的一項外觀設計的規定，但對該外觀設計是用於同一類別並且成套出售或者使用的產品的兩項以上的外觀設計，可以作為一件專利申請提出。滿足該外觀設計是用於同一類別並且成套出售或者使用的產品的兩項以上外觀設計，可以作為一件專利申請提出的條件是：指產品屬於分類表中同一小類；成套出售或者使用，是指各產品的設計構思相同，並且習慣上是同時出售、同時使用。申請時，應當將各項外觀設計順序編號標在每件使用外觀設計產品的視圖名稱之前。
⑥ 專利問題，懂的進··
這屬於國內優先權問題。
首先，確定該新材料所解決的技術問題和該環保技術是否符合單一性規定屬於一個總的發明構思。專利法第三十一條「一件發明或者實用新型專利申請應當限於一項發明或者實用新型。屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明或者實用新型，可以作為一件申請提出。」如果是肯定的，就進行下一步。
其次，確定專利A的優先權是否還存在。專利法第二十九條「申請人自發明或者實用新型在中國第一次提出專利申請之日起十二個月內，又向國務院專利行政部門就相同主題提出專利申請的，可以享有優先權。」如果是肯定的，就進行下一步。
再次，撰寫申請文件。專利主題或為「環保技術及其所採用的新型材料」，即權利項A+權利項B。
最後，遞交要求優先權的申請。細則第三十二條，「申請人依照專利法第三十條的規定辦理要求優先權手續的，應當在書面聲明中寫明第一次提出專利申請（以下稱在先申請）的申請日、申請號和受理該申請的國家；書面聲明中未寫明在先申請的申請日和受理該申請的國家的，視為未提出聲明。要求外國優先權的，申請人提交的在先申請文件副本應當經原受理機關證明；提交的證明材料中，在先申請人的姓名或者名稱與在後申請的申請人姓名或者名稱不一致的，應當提交優先權轉讓證明材料；要求本國優先權的，申請人提交的在先申請文件副本應當由國務院專利行政部門製作。」國內在先申請文件副本為A的受理通知即可。
攔截昏迷
⑦ 一件發明裡面可以包括幾項發明嗎
可以。比如你發明了A，當時A又是有a, b, c構成的。其中a 又是你的發明。但是只能作為一件專利提出申請。根據《專利法》及《實施細則》一件發明或者實用新型專利申請應當限於一項發明或者實用新型。屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明或者實用新型，可以作為一件申請提出。一件外觀設計專利申請應當限於一種產品所使用的一項外觀設計。用於同一類別並且成套出售或者使用的產品的兩項以上的外觀設計，可以作為一件申請提出。 可以作為一件專利申請提出的屬於一個總的發明構思的兩項以上的發明或者實用新型，應當在技術上相互關聯，包含一個或者多個相同或者相應的特定技術特徵，其中特定技術特徵是指每一項發明或者實用新型作為整體，對現有技術作出貢獻的技術特徵。同一類別，是指產品屬於分類表中同一小類；成套出售或者使用，是指各產品的設計構思相同，並且習慣上是同時出售、同時使用。
⑧ 我的發明是由兩個產品組合而成，每個產品里都有若干個由我發明的部件，是否可以申請一份專利
你所說的「在專利法允許的情況下」，你確定？
如果確定，可以！
如果不確定，這個發明申請還在審查中，那麼很有可能會收到「分案通知」！然後，你還是得花兩份錢。
「別人使用我產品中的某一個部件來組成新的產品卻不侵權的現象」，這個要看你的權利要求的保護范圍！
⑨ 屬於總的發明構思的兩項專利，我不想合案申請，想分別申請成為2件專利，可以么有什麼注意的呢
可以的。
另外，你的考慮沒錯。如果分開兩件申請，則最好同一天提交專利局。
⑩ 同一個總構思的發明 包含方法與結構的權利要求 的問題
能否作為同一件發明提出，其關鍵在於方法與結構的獨立權利要求是版否包含有特有的技術特徵權。舉例如下：
1.一種XX的結構，包括結構X，其特徵在於還包括結構Y+Z
2.一種使用XX結構的方法，包括步驟A，其特徵在於還包括有結構Y的使用方法的步驟B+C。
只有含有共同的特定技術特徵（本例中為Y），才不會被提出分案申請的要求。