張發明

A. 東莞市鑫騰精密機械設備有限公司怎麼樣

東莞市鑫騰精密抄機械設備襲有限公司是2016-10-27在廣東省東莞市注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於東莞市寮步鎮繆邊社區鴻利三巷28號。

東莞市鑫騰精密機械設備有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91441900MA4UWU3586，企業法人張發明，目前企業處於吊銷狀態。

東莞市鑫騰精密機械設備有限公司的經營范圍是：生產、銷售：食品機械設備。

通過愛企查查看東莞市鑫騰精密機械設備有限公司更多信息和資訊。

B. 參考文獻

［1］王思敬.壩基岩體工程地質力學分析［］.北京：科學出版社，1990.

［2］張光斗，王光論.水工建築物（上冊）［M］.北京：水利電力出版社，1992.

［3］中華人民共和國水利電力部.混凝土重力壩設計規范（試行）（SDJ21-87）及補充規定［A］.北京：中國水利水電出版社，2002.

［4］水利電力部科學研究所，中國科學院地質研究所.水利水電工程地質［M］.北京：科學出版社，1974.

［5］李仲春.論萬家寨壩基夾層抗滑穩定性地質評價［J］.水利水電工程設計，2001，Vol.20，No.1.

［6］賴國偉等.具有軟弱結構面壩基的抗滑穩定分析［J］.武漢水利電力學院學報，1987，No.4.

［7］李瓚，龍雲霄.重力壩、拱壩基礎岩體抗滑穩定性分析中一些問題的探討［J］.水利學報，2000，No.8.

［8］Azm S Al-Homoud，Najat Tanash.Modeling uncertainty in stability analysis for design of embankment dams on difficult foundations［J］.Engineering Geology，Vol.71：323～342.2004.

［9］吳彰敦.壩基深層抗滑極限平衡分析的改進［J］.紅水河，1992，Vol.11，No.2.

［10］常曉林，陸述遠.重力壩均質壩基失穩機理研究［J］.1989，Vol.22，No.1.

［11］Jian-Hai Zhang，Jiang-Da He，Jing-Wei Fan.Static and dynamic stability assessment of slopes or dam foundations using a rigid body-spring element method［J］.International Journal of Rock Mechanics＆Mining Sciences，Vol.38，1081～1090.2001.

［12］周創兵，陳益峰.含反傾角結構面的壩基深層滑動模式研究.岩石力學與工程學報［J］，2003，Vol.22，No.8.

［13］錢保國，吳彰敦.壩基深層抗滑穩定可靠度分析蒙特卡羅方法［J］.紅水河，2000，Vol.19，No.4.

［14］張發明，陳祖煜，張宏亮.壩基三維深層抗滑穩定性分析的極限方法［J］.遼寧工程技術大學學報，2003，Vol.22，No.6.

［15］何顯松，張永，張林等.重力壩壩基穩定三維地質力學模型試驗研究［J］.四川大學學報（工程科學版），2002，Vol.34，No.2.

［16］胥良，劉漢超，石豫川，謝勇謀.某電站壩基軟弱夾層分布的趨勢面分析［J］.地質災害與環境保護，2003，Vol.14，No.2.

［17］Thom R.Stabilité structurelle et morphogénèse［M］.New York：Benjamin.1972.

［18］朱維申，何滿朝.復雜條件下圍岩穩定性於岩體動態施工力學.北京：科學出版社，1995.

［19］錢海濤，秦四清，馬平.重力壩壩基沿軟弱結構面滑動失穩的非線性機制［J］.工程地質學報，2006，Vol.14，No.3，307～313.

C. 張氏家譜查詢

http://www.chinazhang88.com/forumdisplay.php?fid=31

你去這里看下：中華張氏宗親網 有你滿意的

http://www.360hy.com/cnlove/jpsearch.asp?xs=張

這個也是版，不同的地方家譜權可能不一樣，這里共有124個地方的張氏家譜！！！

D. 什麼是葯品

根據《中華人民共和國葯品管理法》第一百零二條關於葯品的定義：
葯品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、放射性葯品、血清、疫苗、血液製品和診斷葯品等。2013年1月，國家發展和改革委員會發出通知，決定從2013年2月1日起調整呼吸、解熱鎮痛和專科特殊用葯等葯品的最高零售限價，共涉及20類葯品，400多個品種、700多個代表劑型規格，平均降價幅度為15%，其中高價葯品平均降幅達到20%。

特性介紹：
的適用症、用法和用量要求；從使用方法上說：除外觀，患者無法辨認其內在質量，許多葯品需要在醫生的指導下使用，而不由患者選擇決定。同時，葯品的使用方法、數量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果，誤用不僅不能「治病」，還可能「致病」，甚至危及生命安全。因此，葯品是一種特殊的商品。從使用對象上說：它是以人為使用對象，預防、治療、診斷人的疾病。有目的地調節人的生理機能，有規定

1．種類復雜性：具體品種，全世界大約有20000餘種，我國中葯制劑約5000多種，西葯制劑約4000多種，由此可見，葯品的種類復雜、品種繁多。
2．葯品的醫用專屬性：葯品不是一種獨立的商品，它與醫學緊密結合，相輔相成。患者只有通過醫生的檢查診斷，並在醫生的指導下合理用葯，才能達到防止疾病、保護健康的目的。
3．葯品質量的嚴格性：葯品直接關繫到人們的身體健康甚至生命存亡，因此，其質量不得有半點馬虎。我們必須確保葯品的安全、有效、均一、穩定。
另外，葯品的質量還有顯著的特點：它不像其他商品一樣，有質量等級之分：優等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以銷售，而葯品只有符合規定與不符合規定之分，只有符合規定的產品才能允許銷售，否則不得銷售

E. 張發明的代表性學術論文

1. Wibowo AS, Singh M, Reeder KM, Carter JJ, Kovach AR, Meng W, Ratnam M, Zhang F, Dann CE . Structures of human folate receptors reveal biological trafficking states and diversity in folate and antifolate recognition. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Sep 17;110(38):15180-8.
2. Rogers T, Li P, Smiley D, DiMarchi RD, and Zhang F., (2007), Design, synthesize and crystallization of a novel glucagon analog as a therapeutic agent. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 2007 Jul 1;63(Pt 7):599-601.
3. Singh J, Ling L, Sawyer JS, Lee W, Zhang F, Yingling JM., (2005), Successful discovery of TbRI (ALK5) kinase inhibitors using HTS, target-hopping and virtual screening, Chemistry Today, 23 (3): 35-38.
4. Hamdouchi C, Zhong B, Mendoza J, Zhang F et al. (2005), Structure-Based Design of a New Class of Highly Selective Aminoimidazo[1,2-á]pyridine-Based Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases, bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 15 (7): 1943-1947.
5. Jaramillo C, Zhang F. et al (2004), Aminoimidazo[1,2-a]pyridines as a new structural class of cyclin-dependent kinase inhibitors. Part 1: Design, synthesis, and biological evaluation, bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 14(24): 6095-6099.
6. J. Singh, J. Yingling, Zhang F, et al (2004), Transforming the TGF-â pathway: Convergence of distinct lead generation strategies on a novel kinase pharmcophroe for TbRI, Current Opinion in Drug Discovery and Development 7(4): 10-20.
7. Al-Awar RS, Ray JE, Zhang F. etal (2004). Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 14(15): 3925-3928.
8. Sawyer JS, Beight DW, Zhang F, Yingling JM (2004). Synthesis and activity of new aryl- and heteroaryl-substituted 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole inhibitors of the transforming growth factor-beta type I receptor kinase domain. Bioorg Med Chem Lett. 14(13): 3581-3584.
9. Hadouchi C, Keyser H,Zhang F, Brooks H, et al (2004). The discovery of a new structural class of cyclin-dependent kinase inhibitors, aminoimidazo(1,2-a]pyridines. Molecular Cancer Therapeutics. 3(1):1-9
10. Vincent J.-P, Johnson RB, Parsons S, Zhang F, Wang QM (2003). Identification of a C-terminal regulatory motif in hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase: structural and biochemical analysis. J. Virology. 77: 9020-9028
11. Sanchez-Martinez C, Shih C, Zhu G, Dempsey JA, Zhang F(2003) . Studies on Cyclin Dependent Kinase Inhibitors:Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles versus Bis-indolylmaleimides, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13:3841-3846.
12. Vieth M, Brooks H, Hamdouchi C, McMillen W, Sawyer JS, Yingling J, and Zhang F(2003). Combining Medicinal Chemistry with Chemogenomic and Computer-Aided Structure-Based Design in Development of Novel Kinase Inhibitors, Cell. Mol. Biol. Lett 8 (2A):566-567
13. Sawyer JS,Herron DK,Edward CR, Zhang F, and Yingling J (2003). Synthesis and Activity of New Aryl- and Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors of the Transforming Growth Factor-beta Type I Receptor Kinase Domain. Journal of Medicinal Chemistry 46 (19):3953-3956.
14. Wang QM, Hockman M, Staschke K, Zhang F, Parsons S (2002). Oligomerization and Cooperative RNA Synthesis Activity of HCV RNA-Dependent RNA Polymerase, J. Virology. 76:3865-3872
15. Jin L, Briggs S, Clawson D, Schevitz R, Smiley D, Tashjian A, Zhang F (2000). 「Crystal Structure of Human Parathyroid Hormone 1-34 at 0.9 Å Resolution」, J. Biol. Chem. 275:27238-27244.
16. Zhang F, Basinski M, DiMarchi RD et al. (1997) 「Crystal Structure of the Obese Protein Leptin-E100」, Nature387:206-209
17. Zhang J, Zhang F, Ebert D, Cobb MH, and Goldsmith EJ(1995) 「Activity of the MAP Kinase ERK2 is Controlled by a Flexible Surface Loop」, Structure 3:299-307.
18. Zhang F, Strand A, Robbins D, Cobb MH, and Goldsmith EJ (1994) 「Crystal Structure of MAP kinase ERK2 at 2.3Å Resolution」. Nature. 367: 704-711.
19. Zhang F, Robbins D, Cobb MH and Goldsmith EJ (1993) 「 Crystallization and Preliminary X-ray Studies of Extracellular Signal-regulated Kinase-2/MAP kinase with an Incorporated His-tag」. J. Mol.Biol. 233: 550-552.
20. Lin Z, Li J , Zhang F and Tsou C-L (1993) 「Structure of D-Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase from Palinurus Versicolor Carrying the fluorescent NAD Derivatives at 2.7 Å Resolution」 Arch. Biochem. Biophy. 302:161-166.
21. Zhang F, Kobe B, Stewart CB, Rutter W and Goldsmith EJ (1991) 「 Structural Evolution of an Enzyme Specificity: The Structure of Rat Carboxypeptidase A2 at 1.9 Å Resolution」. J. Biol. Chem. 266: 24606-24612.