丙肝葯是誰發明的

人類能夠徹底消滅的病毒少之又少，目前丙肝疫苗並沒有出現。所以，在患病之前預防才是最重要的。從我們自身而言，每年進行丙肝肝炎篩查非常重要，其次要有正確的意識，遠離毒品，遠離不潔性生活。從社會方面而言，在獻血的過程中需要嚴格篩查，各種需要和患者血液接觸的東西要嚴格按照程序消毒。而已經患病的患者，請做好個人防護，盡可能減少傳染他人的風險。病毒說可怕也不可怕，人類之所以每次面臨傳播很快的病毒總是感到力不從心，最重要的原因便是，總有那麼一些人，不在意他人的生命，也不愛惜自己的生命，才加速了病毒的傳播。

② 印度仿製葯吉三代是否能將丙肝統統清除

你好，。這個自然是可以的~
當然具體還是看病情的。
像【盛太康醫療】有合適的。
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【鶴注】此廣德二年秋作。
弱質豈自負，移根方爾瞻。
細聲侵玉帳①，疏翠近珠簾。
未見紫煙集②虛蒙清露沾。
何當一百丈，欹蓋擁高檐③。
（全首詠松，俱屬寓意。
一二新(，)松，三四階下，五六新松，七八階下。
《杜臆》：松、竹二首，各於結語微露本意，自負不淺。）

③ 美國，日本，印度丙肝新葯索非布韋各有什麼不同

印度natco生產丙肝特效葯索非布韋，達卡他韋和吉2代是美國吉利德授權生產丙肝特效葯。可以印度直由。連

④ 丙肝是哪國家攻克的

美國吉利德公司研製。印度NATCO公司仿製，可印度直由丙肝特效葯索菲布韋，達卡他韋。祥情連。

⑤ 丙肝抗病毒葯物有哪些

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起傳染性疾病。對於丙肝抗病毒葯物主要有2類，一種是干擾素，包括長效干擾素（聚乙二醇干擾素α-2a、PEG-IFNα聯合應用利巴韋林、聚乙二醇干擾素α-2b）、短效干擾素。另一種是小分子葯物（DAAs)，如索非布韋、維帕他韋、達卡他韋、達塞布韋等。

⑥ 丙型性肝炎

丙型性肝炎是什麼

一、丙型病毒性肝炎，簡稱為丙型肝炎、丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要經輸血、針刺、吸毒等傳播，據世界衛生組織統計，全球HCV的感染率約為3%，估計約1.8億人感染了HCV，每年新發丙型肝炎病例約3.5萬例。丙型肝炎呈全球性流行，可導致肝臟慢性炎症壞死和纖維化，部分患者可發展為肝硬化甚至肝細胞癌（HCC）。未來20年內與HCV感染相關的死亡率（肝衰竭及肝細胞癌導致的死亡）將繼續增加，對患者的健康和生命危害極大，已成為嚴重的社會和公共衛生問題。

二、致病原因

丙型肝炎病毒感染是致病根本原因，在外界因素的影響下，如飲酒，勞累，長期服用有肝毒性的葯物等，可促進病情的發展。丙肝的病理改變與乙肝極為相似，以肝細胞壞死和淋巴細胞浸潤為主。慢性肝炎可出現匯管區纖維組織增生，嚴重者可以形成假小葉即成為肝硬化。

三、傳播途徑

1.血液傳播
（1）經輸血和血製品傳播 由於抗-HCV存在窗口期、抗-HCV檢測試劑的質量不穩定及少數感染者不產生抗-HCV，因此，無法完全篩出HCV陽性者，大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。
（2）經破損的皮膚和黏膜傳播 這是目前最主要的傳播方式，在某些地區，因靜脈注射毒品導致HCV傳播佔60%～90%。使用非一次性注射器和針頭、未經嚴格消毒的牙科器械、內鏡、侵襲性操作和針刺等也是經皮傳播的重要途徑。一些可能導致皮膚破損和血液暴露的傳統醫療方法也與HCV傳播有關；共用剃須刀、牙刷、紋身和穿耳環孔等也是HCV潛在的經血傳播方式。
2.性傳播。
3.母嬰傳播
抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%，若母親在分娩時HCVRNA陽性，則傳播的危險性可高達4%～7%；合並HIV感染時，傳播的危險性增至20%。HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。
4.其他途徑

四、總結，又稱非甲非乙型肝炎。該病病毒潛伏期長，感染後可長期帶毒或導致丙型肝炎，丙型肝炎更易發展成慢性肝炎。

急、慢性丙型肝炎病人及無症狀丙肝病毒攜帶者是主要傳染源。

丙肝病毒通過腸道外途徑傳播，常見為輸血和血製品、血透析、注射器材污染、器官移植及濫用毒品等方式，日常生活密切接觸及性接觸也可傳播。主要見於輸血後肝炎。

⑦ 丙通沙和吉三代是一個葯嗎兩者有什麼區別嗎

兩者其實就是一回事，沒有區別，丙通沙是吉利德品牌旗下的一款治療丙肝疾病的葯物，主要成分是索磷布韋/維帕他韋，而吉三代的主要成分是索非布韋與維帕他韋的復合制劑，索磷布韋和索非布韋本質就是叫法不同而已，所以其實丙通沙和吉三代是一個葯。

⑧ 丙通沙和吉三代都是吉利德生產的丙肝治療葯，丙通沙與吉三代區別是什麼

丙通沙和吉三代沒有任何區別，要說區別的話那就是它們倆的名字不一樣，2018年5月，吉利德第三代丙肝葯物獲批在中國上市，在中國市場就正式命名為丙通沙了，丙通沙是在我國上市後的商品名，所以本質上，這是同一款葯，只是名稱不同。而且丙通沙（吉三代）也已經正式進入了醫保名錄，降價幅度特別大，大家一定要在正規渠道購買有保障的正品。

⑨ 發現乙肝受體，李文輝博士獲全球乙肝最高獎，這受體有什麼特別

11月12日，我國科學家李文輝博士，

首獲全球 乙肝研究 和治療領域 最高獎，

巴魯克布隆伯格獎，可喜可賀！

有乙肝的朋友就問，得了最高獎，

是不是治癒乙肝的葯物快出來了？

接下來咱從醫葯學角度給大家講講，

為什麼李博士會成為中國的驕傲，

葯物是不是快出來的問題。

乙肝病毒，從20世紀70年代就被確認了

但是經過40多年的醫學發展

世界頂尖科學家都沒能找到

它是通過什麼受體進入肝細胞的

這就好比有一個人經常進我家偷東西

我卻連這個小偷從哪裡進來的都不知道。

這樣不講武德，跑來偷襲

這好嗎？我勸這位病毒好自為之，好好反思一下

這么一個小小的乙肝病毒，只有40納米

比一根頭發絲還要萬倍以上，

為了找到這個受體通道，

李文輝博士的團隊花了5年多的時間，

終於在2012年年初發現了這個受體

鈉離子牛磺膽酸共轉運多肽，

又稱「肝臟膽酸轉運蛋白」（英文簡寫NTCP）

這時，正值新春佳節

凌晨兩點的實驗室卻比窗外的花火更絢爛

科研是艱辛的

但其中的樂趣是一切其它享受都不能替代的

發現這個受體有什麼意義？

找到乙肝病毒受體，等於打開了一扇門

我們把肝細胞內外，分為三層，

最外層，就是病毒要進入肝細胞膜的地方--血液，

中間層，病毒進行組裝的地方--細胞質，

最內層，病毒進行復制與寄生的地方—細胞核。

那麼這個受體就是在細胞膜這些位置。

現在我們使用的一些核苷（酸）類似物的葯物，

例如恩替卡韋，拉米夫定，阿德福韋酯，TAF等，

都是在細胞質對乙肝病毒進行阻擊，阻止其復制，

現在發現了這個乙肝受體，

那麼，是否可以把病毒擋在細胞膜外面，

在它侵入細胞之前，

讓免疫細胞或者葯物，對其進行絞殺。

那這個怎麼實現呢？

就是通過

1， 直接降低NTCP受體蛋白表達，

2， 葯物與乙肝病毒競爭受體

讓受體關上乙肝病毒進來的大門，

現在研發的代表葯物有 myrcludex B

（圖中最後一個），

已經進入臨床二期了。

屬於入胞抑制劑，

如果研發成功，除了抗病毒的直接效果，

也可以聯合用葯，

例如，與恩替卡韋聯用，與干擾素聯用等，

在細胞外與細胞質進行共同殺病毒，

阻止新細胞受到感染，

並減少cccDNA的形成可能。

具體怎麼產生作用的，大家可以關注一下我們，

我在這一期：張文宏說乙肝能臨床治癒，那為什麼還有攜帶者7000多萬？

有講過。

細心的朋友不知道有沒有發現，

肝細胞質內與細胞外，我們都有抗病毒葯物，

但是作用細胞核內的葯物，才是清除病毒的關鍵，

因為乙肝病毒最麻煩的是持續躲在肝細胞核，

沒有葯物進去核內破壞，它還是有重新復制的可能。

個人覺得更加期待的葯物，

是能夠進入細胞核內，

剪除另乙肝感染的cccDNA或整合DNA ，

讓病毒從源頭上連根拔起

這兩個在研基因葯物，

其中一個是發明了丙肝治癒的吉利德公司在研發。

相信不久的將來就能臨床使用了

乙肝受體的發現，

除了提供抗乙肝病毒研發葯物的可能，

還提供了其他靶向葯物進入肝細胞的遞送系統。

多了這個系統通道，

未來針對肝細胞的葯物可能會更加精準與有效。

也引來了許多的科學家投入到乙肝的治療葯物當中。

因此，李文輝博士能得到全球乙肝領域的最高獎，

是當之無愧的，雖然不是發明了治癒乙肝的葯物。

我查了一下資料，他正在研發乙肝的治療葯物。

希望他能成功研發抗乙肝葯物。

接下來希望做通俗易懂的醫葯學科普，讓大家更易接受，謝謝大家！

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⑩ 丙通沙與吉三代區別是什麼聽說它倆都是治療丙肝效果比較好的葯物

其實丙通沙與吉三代沒有任何區別，因為它倆就是同一款葯，只是名字不同罷了，吉三代（丙通沙）是吉利德公司研發的第三代丙肝葯物，它的主要成分是索磷布韋，與傳統的療法相比，這種成分治療丙肝的安全性更高，副作用也更低，丙肝患者遵醫囑、按療程服用可以將病情得到徹底治癒。