強生發明抗癌葯

1. 95後博士高敏攻克了癌症是真的嗎

我看到這個新聞，是非常吃驚的。不是因為高博士取得了很高的科學成就，而是因為很不明白這種水平的所謂科研成果有什麼值得宣傳的，這不就是一篇普通的灌水文嗎。這夠博士畢業的嗎。不過華中科技大學的博士畢業要求低，應該能拿到學位證和畢業證。我前導師經常跟我講，***是我們全球首次發現的，首次做到的。而我跟前導師說，你首次做到，首次發現，是因為這個東西不重要，這個東西確實沒有太大的意義。如果很重要，不會輪到你來首次發現。如果真的是你首次發現的東西很有意義，只能說明你讀的文獻太少，可能十年前或者二十年前已經被發現了。我真沒覺得高博士做出了重大貢獻。外行都這么容易被忽悠嗎。怪不得很多人都覺得現在中國科研已經超過美國了，怪不得很多人覺得癌症能馬上治癒了。高博士的研究，首次將動物活體作為實驗對象，利用數字PET在線監測到質子束進入其體內的實際作用范圍和投遞劑量，獲得了世界上第一個對活體動物的質子刀在線在束監測的實驗結果。我確實沒有找到其它用動物活體作為實驗對象的文章，因為Proton Therapy技術足夠成熟，很多文獻是用人做為實驗對象。我查了下，居然還有十年前發表的。「The Development and Clinical Use of a Beam ON-LINE PET System Mounted on a Rotating Gantry Port in Proton Therapy 「看不懂網上狂熱的盲目樂觀。

2. 95後博士高敏攻克了癌症是真的嗎是真的嗎

95後的博士高明並沒有真正的攻克癌症，只不過是開發出了一種新葯，對於癌症患者是非常有好處的禮儀功課，這一項疾病還有一定的距離，但也是非常讓人欣慰的。

3. 以《二十年後的我》為題的作文

二十年後的我，將搖身一變，從小學生變成一位畫家?商人?音樂家……嘿嘿，不知道吧!我將成為一名護士。

二十年後的我，將畢業於北京大學醫葯系，畢業分配在全國最好的醫院——仁和醫院，我將是全醫院中最好的護士，專為病人解除疑難雜症。

可是，有一次，當我目睹了一位肝癌晚期的病人去世，他的親戚好友們痛不欲生的樣子，我的心震顫了，我對自己說：「一定要想辦法研製一種奇特的葯，來治好這些可怕的癌症。」於是，我就將全部的精力都放在這種新葯的研製上。經過無數個日日夜夜，經過無數次失敗，終於，我研製出這種抗癌奇葯——「生命之源」。

正好此時，醫院接待了一位奄奄一息的腸癌病人，我立即給他服用了我的「生命之源」，奇跡發生了，他竟然能下床行走，並握著我的手，連聲感謝。

無數的癌症患者因為我的「生命之源」恢復健康，可我並沒有止步，我決定繼續攻克世界第一大難題「艾滋病」……

這就是二十年後的我。我相信：我的夢想一定能實現。

「再過二十年，我們再相會，偉大的祖國，該有多麼美，天也新，地也新，陽光多明媚……」每當我聽到這首歌曲時，就會望著那藍藍的天空，陷入深思：二十年後的我將…… 二十年後的我，也許成為一名光榮的人民教師。站在那三尺講台上，為好些天真的孩子們講課。望著那一雙雙渴望得到新知識的大眼時，我會為自己是一名教師而感到驕傲。
二十年後的我，也許成為一名真正的白衣天使。在手術台前、病房裡，以救死扶傷為天職，盡職盡責。那時，我要發明一種新葯，讓殘疾人重新長出新的肢體；我還要發明一種新型眼葯水，讓那些沒有見過光明的人，重見光明，能看到我們多姿多彩的生活；我還要建立一座電子科技醫院，運用高科技醫療技術救死扶傷，使病人健康地出院，愉快地生活。
二十年後的我，也許成為一名知名的藝術家。走到街上就會有許多年輕人來找我簽名，我會愉快地滿足他們的要求，並告訴他們：我不會讓你們失望的……
想到這兒，我忍不住「咯咯」地笑了。望 著那從眼前飛過的鴿子，我又陷入了深思……
二十年後的我，也許成為一名神勇的飛行員。駕駛著飛機，在那高高的藍天上飛翔，保衛著祖國的領空，望著那在飛機下漂過的朵朵白雲，我為自己能保衛祖國的安全而感到十分自豪。
二十年後的我，也許成為一名著名的科學家。我要在太空上建造一座房子，每當夜晚，星星、月亮都圍著我歡快地跳舞、放聲地歌唱……我還要在月球上建立一座座漂亮的學校，讓地球上的同學們坐上通道快車到月球上去上學。
二十年後的我，也許成為一名出色的工程師。我要將自己的祖國建設得更加美好。我要修建橫跨雲天的大橋，連接著世界各地，讓各國的人們來中國看一看，親眼目睹我們國家的風采，看一看傲然挺立在東方的雄雞——偉大的中國。
我還要在陸地和海洋之間，建立一個透明的通道，讓勤勞的人們能在勞作之餘，能通過透明通道盡情地欣賞海底那神奇的世界。
二十年後的我，也許成為一名……
「嘰嘰喳喳」一陣清脆的鳥叫聲把我從沉思中驚醒，我抬頭看了看那可愛的小鳥，望瞭望那藍藍的天空、潔白的雲朵，覺得那小鳥更可愛，天更藍、雲更白。我堅信，二十年後的我……
這是第一個
「嘟嘟嘟」，一輛豪華轎車從遠處使來，停下來，從車上走下一位著穿華麗的小姐，那就是我——名揚千里的服裝設計師。

今天是我的服裝店開張剪綵的日子，店門口擺滿了花籃，服裝界的好朋友都來為我祝賀。這時，從人群走來了我的好前輩，她握著我的手說：「阿婷呀，做得不錯，這都是你多年來奮斗的成果啊！三個月後，全球組織一次服裝設計大賽，老闆決定派你去參加，你要有個准備呀！」聽了老前輩的話，我激動不已，要知道，這么多年來，我再時裝的園地里這么努力，現在終於等到了這個機會。我想，我一定不能讓老闆和我的朋友、親人失望啊！

接下來的幾十天里，我把自己關在辦公室里，精心設計我的作品。我畫了一張又一張的設計圖，可是，都不滿意。有一天，我走在街上，聽到掃街的大嬸說：「唉，現在的人真沒公得心。」聽了這句話，不知為什麼我的靈感來了。對！就設計環保服裝！

時間一天天地過去，我也一天比一天緊張。比賽的日子終於來了，T型的舞台上，燈火輝煌。模特兒們紛紛的出場了。台下坐著許多來自世界各地的專家、記者、觀眾，面對著全世界，我可真得不能讓我們的祖國人民失望呀！

「看，95號」。人們不約而同地歡呼起來，95號的模特兒正是穿著我設計的衣服，多麼漂亮啊！此時，人們贊嘆不已。我的心跳得更厲害了。

激烈緊張的比賽終於結束了。評委員開始評分、排名次。會場異常平靜，我的心情，難以形容，因為我當時緊張到已經麻木了。終於，主持人鄭重地宣布：「金獎是——95號，中國，設計師是陳玉婷。」頓時，場上響起了雷鳴般的掌聲。我在幾千雙目光的注視下，走上領獎台。捧著獎杯和鮮花，對著數十架的攝像機，我笑了，因為，這是我一生中最難忘的一日!
第二個

4. 河南強生公司名字

強生,即強大的生命力. 河南省強生生物技術開發有限公司位於魯山縣魯平大道西段-魯山工業開發區內，佔地55畝，建築面積4000多平方米，廠區環境優美，交通便利。

河南省強生生物技術開發有限公司是在國家重點高校的技術支持下投資開發的股份制企業。公司匯聚了一批醫葯化工行業的精英，經營目標是開發技術含量高、附加值高、市場前景好的高科技產品。努力為社會提供優質的產品，為魯山的經濟騰飛作出傑出貢獻。公司計劃分三期進行建設，總投資額為1億元人民幣，Ⅰ期工程已投資3077萬元，建成了以醫葯原料和中間體為主的生產車間，目前主要生產VC衍生物等，產品主要銷往歐美、日本等國。達產後年產值5635萬元，年創利稅1210萬元；Ⅱ期工程投資5000萬元，建立葯品制劑生產車間，開發生產抗癌葯、預防（治療）心腦血管病的中、西葯，年產值1億元以上；Ⅲ期工程投資2000萬元，建立中葯材標准化種植基地。最終建設成一個集研發、生產、種植為一體的綜合性醫葯化工基地。

5. 抗癌葯的研發進展

癌症的治療中，葯物治療是一個很重要的環節，有效的抗癌葯物的使用，可以幫助患者獲得更長的生存時間，擁有活下來的希望，目前最為常見的抗癌葯物有化療葯物、中葯、生物制葯、靶向葯物等。而且由於基因重組技術於1973年的發明，造成基因工程蛋白質葯物的蓬勃發展，蛋白質癌症葯物的發展也隨新技術的開發而進入了新的時代；其中成功研發上市的葯物有細胞激素類葯物（Cytokine）、治療用擬人單株抗體（Humanized monoclonal antiboby）等，抗癌葯最常見的嚴重不良反應是抑制骨髓。
腫瘤葯的銷售保持穩定高速的增長，自2002年以來，植物類抗腫瘤葯年復合增長率為25.5%，低於腫瘤葯的平均水平，這與抗腫瘤葯近幾年來新品推出較少、多數產品銷量已到平台、主要產品紫杉醇增長速度趨緩有關。相比之下，多西他賽是此類產品中增速最快的產品。
2006年，抗腫瘤葯市場增長率為33.22%，2007年上半年與2006年同期相比增長率為33.86%。抗腫瘤新葯不斷出現，眾多患者在選擇上也出現了茫然。在眾多抗腫瘤葯中，天然植物類抗腫瘤葯所佔的比重最大，占據了27.0%的份額，其次為抗代謝類腫瘤葯，佔26.1%。在單品排名前10位的抗腫瘤葯中，植物類抗腫瘤葯占據了兩個席位，為紫杉醇和多西他賽，分別占據了前兩位。
在2007年上半年植物類抗腫瘤葯中，紫杉醇以44.1%的份額占據了市場的第一位，多西他賽緊跟其後，占據了39.7%的份額。這兩個品種占據了植物抗腫瘤葯83.8%的份額，其他品種中，長春瑞濱占據了6.7%，欖香烯占據了3.3%，羥基喜樹鹼占據了3.2%，其餘的品種僅占據了3%的市場份額。

6. 又一國產抗癌葯我這有一個患者懷疑是胃癌

央視財經《經濟半小時》）從上世紀20年代第一支胰島素的發明，到如今腫瘤治療領域的明星產品PD1單抗，生物葯已經惠及了成千上萬的患者。2016年全球銷售額前十名的葯物中，有8種為生物葯。近年來，我國生物制葯行業也進入了快速發展階段，有越來越多的生物葯成功上市或者進入臨床階段。這些國產生物葯正在給越來越多的患者帶去希望。
國產抗癌新葯陸續上市 病人買得起而且治得好

7. 為什麼MET是一個不錯的抗癌分子靶點

MET也稱c-Met或肝細胞生L因子（Hepatocyte Growth Factor，HFG）受體，是一種絡氨酸激酶（Tyrosine kinase）。MET一般在上皮細胞組織表達。MET的激活機制有多種，比如過度表達、基因擴增、基因變異、自源性或旁源性的HGF激活等。有腫瘤遺傳學證據表明MET的變異可以致癌，且多見於多發性髓樣瘤和腦膠質瘤。抑制ME T可以抗癌有間接的臨床證據。比如輝瑞的Crizotinib是ALK抑制劑，2011年獲得FDA批准用於治療ALK激活變異的非小細胞肺癌，Crizotinib同時也是MET抑制劑，相信其抗癌效果與同時抑制MET有關。BMS/Exelixis的Cabozantinib也同時抑制MET和VEGFR2，在2012年獲得FDA批准用於治療甲狀腺癌。另外，許多TKI耐葯的病人呈現MET激活，也間接地支持MET作為一個有效的抗癌分子靶點。
MET抑制劑作為抗癌葯的開發也會有很多挑戰。如果MET激活是由基因擴增造成，抑制MET蛋白可能進一步激活其基因的表達，產生更多的MET。真是野火撲不盡，隨風吹又生。第二個難點是尚無有效的生物標記物去確定MET過度表達的適應人群。目前的MET抑制劑主要用於治療非小細胞肺癌、乳腺癌、食道癌、前列腺癌、甲狀腺癌等。因為HFG是到目前為止唯一已知的MET配體，抗HGF的單克隆抗體也可以抑制MET的信號傳導。雖然和抗EGFR單抗或小分子EGFR抑制劑相比MET抑制劑的開發至少慢了十年，但以往EGFR抑制劑的臨床經驗將有助於MET抑制劑和抗HGF單抗的成功開發。處於臨床開發階段的小分子MET抑制劑有GSK-1363089（GSK、Exelixis）、ARQ197（ArQule）、JNJ-38877605（強生）、BMS-777607（施貴寶）、MK-2461（默克）、E7050（Eisai）、PF-02341066/PF-04217903（輝瑞）、AMG-458（安進）等，抗HGF單抗包括Onartuzumab（基因泰克）、TAK701（Takeda）、Ficlatuzumab（AVEO）和Rilotumumab（安進）等。無論如何，目前證據表明MET應該是一個不錯的抗癌分子靶點。