肝素誰發明的

㈠ 用豬小腸提取肝素鈉真的可行嗎

可以的。自從1995年起提取技術已經開發出來，而且隨著近年來的研究的深入，對工藝的改進，這個技術更加成熟了。
而且已經使得很多人致富了。
可以嘗試。

參考文獻：
1. 動物內臟深加工圓您致富夢，《中小企業科技》，2005年第5卷，45頁
2. 豬小腸生產肝素鈉粗品技術的創新及應用，陳東 陳講一 陳講宇；《中國生化葯物雜志》；2001，22，150-151
3. 從豬小腸粘膜中提取肝素鈉的生產技術改進，陳自然，《川北教育學院學報》，2001年，11卷，01期，55-57
4. 對"肝素鈉生產工藝"的補充，倪東舟，《中小企業科技》，2002年，06期，17頁
5.豬小腸粘膜中肝素鈉提取與精製工藝研究，任紅媛 何潑 李紅心，《食品研究與開發》，2007年，28卷，01期，78-81頁

㈡ 血液透析從那年開始有的呢

1854年，蘇格蘭化學家Thomas Graham(1805-1869)提出了透析的概念，他第一次提出晶體物質通過半透膜彌散並開創了滲透學說。被稱為現代透析之父。

1913年，美國的John Abel等設計了第一台人工腎，用於動物，用火棉膠製成管狀透析器，抗凝治療使用了水蛭素，一種從水蛭中提取的抗凝物。當時肝素尚未發明。1918年，hwell等發現肝素，但因制劑不純，使用受限。而水蛭素的不良反應也很大，直到20世紀30年代才完成了肝素的提純。

1924年德國的Georg Haas第一個將透析技術用於人類，與Abel一樣，也使用火棉膠製成管狀透析器同時使用水蛭素抗凝。

1928年肝素發現，Haas第一個將肝素用於透析患者。但是由於經費的原因，他的研究未再進行下去。

1945年，荷蘭的Willem Johan Kolff在極為困難的二次世界大戰時期，設計出轉鼓式人工腎，被稱為人工腎的先驅。同時期的瑞典的Nils Alwall，發明了採用正壓原理超濾水分的裝置，Alwall發表的臨床結果提示，他的正壓超濾裝置對於心衰、HTN患者取得了很好的療效。從此以後透析技術進入快速發展時期。

㈢ 豬小腸提取肝素鈉。

1500-1900，做的好的可以做到1500，差的1900，現在一公斤23000元左右，腸衣1根可以做到7元左右

㈣ 阿司匹林 是誰什麼時候發明的 有什麼作用

阿司匹林, aspirin, 乙醯水楊酸，醋柳酸。

英國斯特拉斯克萊德大學葯學系副主任沃爾特·斯尼德說，他在進行了4年的研究之後，終於發現了阿司匹林發明的真相。斯尼德在皇家化學學會於愛丁堡召開的年會上發表講話說，事實上，霍夫曼的導師阿瑟·艾興格林才應該為發明了這種止痛葯而獲得殊榮。霍夫曼只是在艾興格林的指導下合成了阿司匹林。他還說，艾興格林的功績是納粹黨上台後在反猶主義浪潮中被抹殺掉的。霍夫曼在納粹統治德國一年之後的1934年宣稱他是阿司匹林的發明者。那時，艾興格林正在竭盡全力維持他離開拜耳公司後於1908年創建的工廠。後來，他在納粹的一個集中營里被關押了14個月。直到1949年，艾興格林才出來駁斥霍夫曼的謊言。此後不久艾興格林就離開了人世。

阿司匹林是使用最多、使用時間長的解熱、鎮痛和消炎葯物，能抑制體溫調節中樞的前列腺素合成酶，使前列腺素（pge1）合成、釋放減少，從而恢復體溫中樞的正常反應性，使外周血管擴張並排汗，使體溫恢復正常。本品尚具抗炎、抗風濕作用，並促進人體內所合成的尿酸的排泄，對抗血小板的聚集。適用於解熱，減輕中度疼痛如關節炎、神經痛、肌肉痛、頭痛、偏頭痛、痛經、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症狀。

血稠的人叫高凝體質。高凝體質的人加上高凝食物，所以過年時心肌梗死的人特別多，年齡不限。心肌梗死雖然無法治，但完全可以預防。有的大夫告訴你吃阿司匹林，為什麼？可以使血不粘稠，不得心肌梗死。但後果是什麼，吃阿司匹林的後果是眼底出血，現在很多人眼底出血。我勸大家不要吃阿司匹林了。現在歐洲已經不吃阿司匹林了，吃什麼？吃黑木耳。黑木耳有兩個作用，其中一個是使血不粘稠。黑木耳的作用是美國心臟病專家發現的，他得了諾貝爾獎。他發現以後，所有歐洲人、有錢有地位的人都吃黑木耳，而不吃阿司匹林了。什麼樣的人是高凝體質？答案是矮、粗、胖的人，特別是更年期的女同胞。而且血型AB的人更容易高凝血稠。還有脖子越短越容易高凝血稠。第一過年時不要胡吃海塞；第二多喝點好茶，活血化瘀；第三千萬不要生氣，一生氣血就稠。喝白酒也容易血稠，要喝就喝紅葡萄酒，不超過100毫升。如果給你吃花生米，千萬不要吃，實在要吃，把皮剝了吃。你看咱中國的花生米，五香花生米、炒花生米、炸花生米全都帶皮。你到歐洲去看看，所有花生米沒有帶皮的，人家知道不要吃皮。有人說："這皮不是有營養嗎"？誰說的，我告訴大家，花生皮沒有營養，它只能治血凝片，提高血小板，止血用的。我們中老年人千萬不要吃了。還有看電視要注意，好電視就看會兒，不好的電視不看。為什麼？長時間坐在那兒，血凝度會升高。

㈤ 提取肝素鈉對豬小腸的要求是什麼

要求必須是正根新鮮豬小腸，變質的小腸不僅影響產品效價還會降低出率！按你說的分析應該不是死豬的，死豬的小腸是紫紅黑色的。應該是沒有保存好變質了。 伍郎腸衣肝素鈉加工廠：http://www.bxsww.cn/changyi

㈥ 誰能幫我查詢台灣專利，名稱: 豬肺臟中肝素之分離與純化 申請號: 080103715 發明人 王政騰;林慶文

你能不能把申請號說全，這個號好像不全啊？我找不到

㈦ 阿司匹林是什麼

【葯品名稱】
通用名：阿司匹林腸溶微粒膠囊曾用名：商品名：英文名：AspirinEnteric-MicroencapsulatedCapsules漢語拼音：AspilinChangrongweilijiaonang本品主要成分是阿司匹林，其化學名稱為：2-(乙醯氧基)苯甲酸。其結構式為：C9H8O4180.16
【成份】

【性狀】
本品為硬膠囊，內容物為白色顆粒。
【作用類別】

【葯理毒理】
為抗血小板葯，可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙醯化，抑制環內過氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。
【葯代動力學】
本品口服後大部分在小腸上部吸收，約6小時內濃度達高峰，吸收後迅分布到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。
【適應症】
本品主要用於抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。
【用法和用量】
口服抑制血小板聚集：一次0.1g（1粒），一日1次，或遵醫囑。
【不良反應】
1較常見的不良應：惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，2少見的不良應：胃腸道出血或潰瘍，支氣管痙攣性過敏感反應，皮膚過後反應，肝腎功能損害。
【禁忌】
①活動性消化道潰瘍病、消化道出血以及其他活動性出血的患者禁用；②血友病或血小板減少症患者禁用；③對本品或其他非甾體抗炎葯過敏或有過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克的患者禁用。
【注意事項】
（1）交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類葯或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎葯過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性，有過敏反應性疾患者慎用。（2）對診斷的干擾：①長期一日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性；②可干擾尿酮體試驗；③當血葯濃度超過130μg／ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響；④用熒光法測定尿5—羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾；⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由於所用方法不同，結果可高可低；⑥由於本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg／日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量(<150mg／日)引起出血的報道；⑦肝功能試驗，當血葯濃度250μg／ml時，丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血清鹼性磷酸酶可有異常改變，劑量減小時可恢復正常。⑧大劑量應用，尤其是血葯濃度300μg／ml時凝血酶原時間可延長；⑨每天用量超過5g時血清膽固醇可降低；⑩由於本品作用於腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；（11）大劑量應用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果；（12）由於本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。（3）下列情況應慎用：①有哮喘及其他過敏性反應時：②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血)；③痛風(本品可影響排尿酸葯的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留)；④肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應；⑤心功能不全或高血壓。大量用葯時可能引起心力衰竭或肺水腫；⑥腎功不全時有加重腎臟毒性的危險；⑦血小板減少者。（4）長期大量用葯時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
孕婦尤其是妊娠最後三個月的婦女及哺乳期婦女慎用。
【兒童用葯】
小兒患者慎用，尤其有發熱及脫水者，易出現毒性反應。急性發熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應用本品可能發生瑞氏綜合征(Reye』sSyndrome)有關，嚴重者可致死，中國尚不多見。
【老年患者用葯】
慎用，老年患者由於腎功能下降服用本品易出現毒性反應。
【葯物相互作用】
（1）與其他非甾體抗炎鎮痛葯同用時療效並不加強，因為本品可以降低其他非甾體抗炎葯的生物利用度。再則胃腸道副作用（包括潰瘍和出血）卻增加；此外，由於對血小板聚集的抑製作用加強，還可以增加其他部位出血的危險。本品與對乙醯氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變包括腎乳頭壞死、腎癌或膀胱癌的可能。（2）與任何可引起低凝血酶原血症、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的葯物同用時，可有加重凝血障礙及引起出血的危險。（3）與抗凝葯（雙香豆素、肝素等）、溶栓葯（鏈激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危險。（4）尿鹼化葯（碳酸氫鈉等）、抗酸葯（長期大量應用）可增加本品自尿中排泄，使血葯濃度下降。但當本品血葯濃度已達穩定狀態而停用鹼性葯物，又可使本品血葯濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制葯可使尿鹼化，但可引起代謝性酸中毒，不僅能使血葯濃度降低，而且使本品透入腦組織中的量增多，從而增加毒性反應。（5）尿酸化葯可減低本品的排泄，使其血葯濃度升高。本品血葯濃度已達穩定狀態的患者加用尿酸化葯後可能導致本品血葯濃度升高，毒性反應增加。（6）糖皮質激素（簡稱激素）可增加水楊酸鹽的排泄，同用時為了維持本品的血葯濃度，必要時增加本品的劑量。本品與激素長期同用，龍其是大量應用時，有增加胃腸潰瘍和出血的危險性，為此，目前臨床上不主張將此二種葯物同時應用。（7）胰島素或口服降糖葯物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。（8）與甲氨蝶呤(MTX)同用時，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合，減少其從腎臟的排泄，使血葯濃度升高而增加毒性反應。（9）丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同時應用本品而降低；當水楊酸鹽的血葯濃度50μg/ml時即明顯降低，100～150μg/ml時更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使後者的血葯濃度升高。
【葯物過量】
過量或中毒表現：①輕度，即水楊酸反應(salicylism)，表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(多見於老年人)及視力障礙等；②重度，可出現血尿、抽搐、幻覺、重症精神紊亂、呼吸困難及無名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯；過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸鹼平衡改變(呼吸性鹼中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血症、低鉀血症及蛋白尿。處理：按常規方法解救。
【規格】
0.1g
【貯藏】
密閉、陰涼乾燥處保存。

㈧ 留置針的發展歷史

1962年，德國貝朗公司發明了第一支留置針「Braunüle」。80年代初，靜脈留置針進入亞洲發達國家和地區; 90年代，開放式留置針率先進入中國手術室, 此後,由於留置針能夠相對普通鋼針減少多次穿刺的痛苦,在兒科受到廣泛的應用，並逐漸地影響到住院病房的其他科室。
留置針設計經歷了從最初的開放式到密閉式,從普通型到防針刺傷安全型.開放式留置針是最早的留置針形式，顧名思義，導管座的末端是開放式的，因此在穿刺結束撤出枕芯時，容易造成血液外漏，增加醫務人員感染血源性傳播疾病的風險，即便佩戴手套操作，這種風險依然存在；而密閉式留置針則在設計上根本避免了這一弊端，它是包含延長管、導管和密閉式輸液接頭(比如肝素帽)的一體式的設計。同時，除了直接的血液暴露外，80多名醫務人員因針刺傷而感染艾滋病的案例，直接推動了留置針向防針刺傷安全型設計的轉變，這種設計使得在鋼針撤出後，鋼針被特定裝置覆蓋或包裹起來，從而避免醫護人員，包括醫療廢物處理人員因被這些已被病人血液污染的鋼針扎傷而感染血源性疾病。
同時，留置針的導管材料也經歷了從普通poly塑料到TEFLON到聚氨酯（以BD Vialon為代表）的變革。導管材質從根本上決定了留置針的留置結果，因此導管不僅要具有一定的強度易於穿刺，還要具有抗打折性能力讓導管打折或扭曲後迅速復原，同時導管表面要光滑，不易形成血栓，從而減少細菌定植帶來的感染風險，更要具有不透X光功能確保導管在靜脈中被清晰定位，這在發生導管斷裂等罕見並發症時顯得尤為重要。新的材料的應用，尤其是Vialon能在最大程度上滿足上述對導管的要求，經過循證證實，能相對Teflon材質減少並發症，增加留置時間，減少不必要的額外費用支出。
此外，留置針的連接頭也從無連接頭的開放式留置針到有有連接頭的帶肝素帽的密閉式留置針，進展到無針正壓接頭：機械閥無針正壓接頭和分隔膜無針接頭。
留置針變革的歷史也是其核心部件的變革歷史，包括導管材質，輸液接頭和防止血液暴露和針刺傷害的功能 。