葯事管理論文知識產權

㈠ 葯事管理學科研究的主要內容有哪些方面

目前葯事管理學科的研究內容主要有以下11個方面。

(1) 葯事管理體制與組織機構研究葯事工作的組織方式、管理制度和管理方
法，國家管理部門關於葯事組織機構設置、職能配置及運行機制等方面的制度。運用
社會
科學的理論，進行分析、比較、設計和建立完善的葯事組織機構及制度，優化職 能配備，減少行業、部門之間重疊的職責設置，提高管理水平。

(2) 葯品與葯品監督管理加強葯品質量管理的目的是保證葯品的安全、有效和
合理使用，維護人民的身體健康。其內容包括用葯學、管理科學、行為科學和統計學 的知識和方法，研究葯品的特殊性及其管理的方法，制定葯品質量標准，制定影響葯 品質量標準的工作標准、制度，制定國家基本葯物目錄，實施葯品分類管理制度、葯
品不良反應監測報告制度、葯品質量公報制度，對上市葯品進行評價，整頓與淘汰葯 品品種，並對葯品質量監督、檢驗進行研究。

(3) 葯學與葯學技術人員管理葯學與葯學技術人員不僅是葯事管理的基本要
素，葯事的一切活動均須素質良好的葯學技術人員參與，因此從培養葯學人才的葯學 教育管理到在崗人員的繼續教育，以及在崗人員的執業資格認定等都有大量的工作要 做。故研究葯事管理的制度、辦法，通過立法的手段實施葯師管理是葯事管理學科不
可缺少的研究內容之一。

(4) 葯品法制管理用法律手段管理葯品和葯事活動，是大多數國家和政府的基
本做法和有效措施。葯品和葯學實踐管理的立法與執法，是該學科的一項重要內容。 要根據社會和葯學事業的發展，完善葯事管理法規體系，對不適應社會需求的或不符 合現時管理要求的法律、法規、規章要適時修訂。葯事法規是從事葯學實踐工作的基
礎，葯學人員應在實踐工作中能夠辨別合法與不合法，做到依法辦事。同時具備運用 葯事管理與法規的基本知識和有關規定分析和解決葯品生產、經營、使用以及管理等 環節實際問題的能力。

(5) 葯品研究與注冊管理主要對新葯研究管理進行探討，對新葯的分類、新葯
臨床前研究質量管理、臨床研究質量管理及其申報、審批進行規范化、科學化的管 理，制定實施管理規范如《葯物非臨床研究質量管理規范KGLP)、《葯物臨床試驗質 量管理規范KGCP)，建立公平、合理、高效的評審機制。葯品注冊是對上市銷售的
葯品安全性、有效性、質量可控性進行系統評價。隨著我國加入WTO，葯品知識產 權保護將會更加受到重視。

(6) 葯品生產、經營管理運用管理科學的原理和方法，研究國家對葯品生產、
經營企業的管理和葯品企業自身的科學管理，研究制定科學的管理規范如《葯品生產 質量管理規范》（GMP)、《葯品經營質量管理規范KGSP)，指導企業生產、經營活 動。葯品生產企業自身應依據GMP組織生產，葯品經營企業應依據GSP組織經營，國家對葯品生產、經營企業符合規范的情況組織認證。

(7) 葯品使用管理葯品使用f理的核心問題是向患者提供優質服務，保證合理
用葯，提高醫療質量。研究的內容士及葯房的作用地位、組織機構，葯師的職責及其 能力，葯師與醫護人員、患者的關#及信息溝通和順利地進行交流，葯品的分級管 理、經濟管理、信息管理以及臨床^學、葯學服務的管理。近20年來隨著臨床葯學
及葯學服務工作的普及與深入開展，如何運用心理學、行為科學的原理和方法，研究 葯品使用過程中，葯師、醫護人員_患者的心理與行為，相互間的溝通技巧，保證合 理用葯，提高用葯的依從性的最佳心理行為和協調一致的關系是今後葯品使用管理的
一項重點內容。

(8) 葯品包裝、價格和廣告的管理葯品包裝管理包括葯品包裝材料管理，葯品標簽和說明書的管理。葯品的包裝直接影響到葯品質量，與葯品運輸、儲存和使用密切相關。葯品的標簽、說明書是葯品使用的基本信息，它可以指導人們正確的經銷、保管和使用葯品。運用經濟學、管禪學、行為科學的原理和方法，研究葯品定價原則，作價辦法；建立合理的葯品廣告審批制度，研究處方葯、非處方葯廣告內容的管理；制定、實施葯品價格、廣告管理的法律方法，加大對違法事件的處罰力度，消除葯品虛高定價、誇大葯品宣傳的現

(9) 葯品知識產權保護運用專利法律對葯品知識產權進行保護，涉及葯品的商專利保護、行政保護（國&行政保護和涉外行政保護）。

(10)葯品市場和經濟管理.葯劇的情況與行業經濟發展密切相關。

市場和銷售等。葯品市場屬於醫葯行業中的葯品商業流通環節，葯品市場發展競爭加葯品市場和經濟管理主要通過調查研究、預測等科學方法對葯品市場的現狀、發展趨勢進行分析、估計，並衡量對企業的影響，為經營決策提供依據；研究創制新葯、葯品生產、流通和使用全過程的經濟問題，以最少的人力、財力、物力取得最佳經濟效益及提供優質葯品和服務，促進葯學經濟的
發展。

(11)葯學教育管理葯學教<管理的總任務是遵循葯學教育工作的客觀規律， 實行統籌規劃，優化結構，協調發注重辦學效益，提高教學質量，為醫葯的振興與發展培養輸送合格的葯學人才。

㈡ 葯事管理學論文

中草葯是我國幾千年傳統文化的結晶，是中華文化的瑰寶。幾千年來，無數的中華兒女為中草葯事業貢獻自己的聰明才智，為我們留下了一筆巨大的保存完好的中草葯財富。從神農氏嘗百草起，到秦漢《五十二病方》，到明代載方六萬多的《普濟方》，到清末累積葯方達十萬個以上 。近現代，在前人的基礎上，中葯學又迅速發展，開發出了許多有效的現代方濟。國際上，隨著人們對西葯副作用認識和環保意識的增強，也出現了從天然葯物，特別是從傳統的中草葯中開發新葯的熱點。
專利保護是葯品發明保護最為有效的一種方式。1993年我國修改了專利法，開始給予葯品發明專利保護，使我國專利法與世界上一些發達國家的專利法相一致。其積極的作用是有利於我國引進發達國家先進的醫葯技術，促進我國醫葯事業發展。
按照目前對中草葯實施專利保護的做法，雖然有一定的效果，但也存在明顯的缺陷，例如侵權認定就非常困難。在制備中草葯過程中，幾十種物質混合在一起，加工處理時這些物質又可能發生復雜的化學反應。中草葯的葯性，往往不僅與配方和製作工藝有關，還與原料的產地有關。在制備成片劑或湯劑的中成葯後，即使採用最先進的儀器也無法分析出它的原始配方和生產工藝。實踐中，權利人認為他人可能侵犯了自己的專利權，但拿到他人的葯品後，根本無法拿他人產品的技術特徵與自己專利的技術特徵相比較，無法證明他人是否侵權。即使分析出他人葯品與自己葯品含有幾十種相同的化合物，但一味中葯中往往含有幾百甚至上千種化合物，並且同一種化合物他人可以從其他的途徑、其他配方中獲得，也無法證明他人一定侵權。可能事實上明明是侵權，而技術上無法認定侵權的事實，從而沒有辦法保護中草葯權利人的利益。這種狀況大大影響了人們申請專利的積極性。人們不願意公開自己的中草葯發明，他人也無法在前人的基礎上進行改進，從而限制了我國中草醫葯事業的發展。
在修訂後的中國專利法1993年開始對葯品進行專利保護以前，我國主要依靠行政立法保護葯品的知識產權。1993年以後，則是兩套系統並行。這里的行政保護是指除專利、商標之外，依國家行政機關的行政法規對葯品知識產權的保護。
申請中葯品種保護的條件非常寬泛，不要求有新穎性、創造性。已公開發表、公開使用的葯物，仍可申請。 這種保護有著顯著的負面影響。它可能使企業對一種中草葯品種形成壟斷，有利於促進個別企業的發展，但對整個社會的科技進步不利；也可能抬高中草葯的價格，侵害消費者利益。這種保護方式在計劃經濟的條件下相對有效，但在市場經濟充分發展、政府對微觀經濟活動的控制減弱的條件下，相對有效性可能會受到影響。另外，這種保護僅在國內適用，很難與國際上的通用做法接軌。
葯品專利保護與中葯品種行政保護既有優點又有缺點，在我國現階段只有把葯品專利保護與中葯品種行政保護相互結果起來，才能更好地促進我國中草葯地發展。

㈢ 寫論文關於葯事管理學方面的，以什麼題目為論文題目為好

你是本科論文還是什麼，建議取材要小，就以一個醫院的葯劑科的某個科室就可以了，比如淺談醫院門診葯房的管理問題。。。等等。

㈣ 葯事管理學畢業論文寫什麼好呢

專業代做畢業論文 需要的話看我名字就能找到我了

㈤ 葯事管理學具有什麼性質

訓什麼性質的話，這個問題問的挺好的，然後就要學管理學的。就一般都是去分類那些葯品。

㈥ 葯事管理論文

中草葯是我國幾千年傳統文化的結晶，是中華文化的瑰寶。幾千年來，無數的中華兒女為中草葯事業貢獻自己的聰明才智，為我們留下了一筆巨大的保存完好的中草葯財富。從神農氏嘗百草起，到秦漢《五十二病方》，到明代載方六萬多的《普濟方》，到清末累積葯方達十萬個以上 。近現代，在前人的基礎上，中葯學又迅速發展，開發出了許多有效的現代方濟。國際上，隨著人們對西葯副作用認識和環保意識的增強，也出現了從天然葯物，特別是從傳統的中草葯中開發新葯的熱點。
專利保護是葯品發明保護最為有效的一種方式。1993年我國修改了專利法，開始給予葯品發明專利保護，使我國專利法與世界上一些發達國家的專利法相一致。其積極的作用是有利於我國引進發達國家先進的醫葯技術，促進我國醫葯事業發展。
按照目前對中草葯實施專利保護的做法，雖然有一定的效果，但也存在明顯的缺陷，例如侵權認定就非常困難。在制備中草葯過程中，幾十種物質混合在一起，加工處理時這些物質又可能發生復雜的化學反應。中草葯的葯性，往往不僅與配方和製作工藝有關，還與原料的產地有關。在制備成片劑或湯劑的中成葯後，即使採用最先進的儀器也無法分析出它的原始配方和生產工藝。實踐中，權利人認為他人可能侵犯了自己的專利權，但拿到他人的葯品後，根本無法拿他人產品的技術特徵與自己專利的技術特徵相比較，無法證明他人是否侵權。即使分析出他人葯品與自己葯品含有幾十種相同的化合物，但一味中葯中往往含有幾百甚至上千種化合物，並且同一種化合物他人可以從其他的途徑、其他配方中獲得，也無法證明他人一定侵權。可能事實上明明是侵權，而技術上無法認定侵權的事實，從而沒有辦法保護中草葯權利人的利益。這種狀況大大影響了人們申請專利的積極性。人們不願意公開自己的中草葯發明，他人也無法在前人的基礎上進行改進，從而限制了我國中草醫葯事業的發展。
在修訂後的中國專利法1993年開始對葯品進行專利保護以前，我國主要依靠行政立法保護葯品的知識產權。1993年以後，則是兩套系統並行。這里的行政保護是指除專利、商標之外，依國家行政機關的行政法規對葯品知識產權的保護。
申請中葯品種保護的條件非常寬泛，不要求有新穎性、創造性。已公開發表、公開使用的葯物，仍可申請。 這種保護有著顯著的負面影響。它可能使企業對一種中草葯品種形成壟斷，有利於促進個別企業的發展，但對整個社會的科技進步不利；也可能抬高中草葯的價格，侵害消費者利益。這種保護方式在計劃經濟的條件下相對有效，但在市場經濟充分發展、政府對微觀經濟活動的控制減弱的條件下，相對有效性可能會受到影響。另外，這種保護僅在國內適用，很難與國際上的通用做法接軌。
葯品專利保護與中葯品種行政保護既有優點又有缺點，在我國現階段只有把葯品專利保護與中葯品種行政保護相互結果起來，才能更好地促進我國中草葯地發展。

㈦ 葯事管理研究的過程有哪些內容

目前葯事管理學科的研究內容主要有以下11個方面：
(1) 葯事管理體制與組織機構研究葯事工作的組織方式、管理制度和管理方
法，國家管理部門關於葯事組織機構設置、職能配置及運行機制等方面的制度。運用 社會科學的理論，進行分析、比較、設計和建立完善的葯事組織機構及制度，優化職 能配備，減少行業、部門之間重疊的職責設置，提高管理水平。
(2) 葯品與葯品監督管理加強葯品質量管理的目的是保證葯品的安全、有效和
合理使用，維護人民的身體健康。其內容包括用葯學、管理科學、行為科學和統計學 的知識和方法，研究葯品的特殊性及其管理的方法，制定葯品質量標准，制定影響葯 品質量標準的工作標准、制度，制定國家基本葯物目錄，實施葯品分類管理制度、葯
品不良反應監測報告制度、葯品質量公報制度，對上市葯品進行評價，整頓與淘汰葯 品品種，並對葯品質量監督、檢驗進行研究。
(3) 葯學與葯學技術人員管理葯學與葯學技術人員不僅是葯事管理的基本要
素，葯事的一切活動均須素質良好的葯學技術人員參與，因此從培養葯學人才的葯學 教育管理到在崗人員的繼續教育，以及在崗人員的執業資格認定等都有大量的工作要 做。故研究葯事管理的制度、辦法，通過立法的手段實施葯師管理是葯事管理學科不
可缺少的研究內容之一。
(4) 葯品法制管理用法律手段管理葯品和葯事活動，是大多數國家和政府的基
本做法和有效措施。葯品和葯學實踐管理的立法與執法，是該學科的一項重要內容。 要根據社會和葯學事業的發展，完善葯事管理法規體系，對不適應社會需求的或不符 合現時管理要求的法律、法規、規章要適時修訂。葯事法規是從事葯學實踐工作的基
礎，葯學人員應在實踐工作中能夠辨別合法與不合法，做到依法辦事。同時具備運用 葯事管理與法規的基本知識和有關規定分析和解決葯品生產、經營、使用以及管理等 環節實際問題的能力。
(5) 葯品研究與注冊管理主要對新葯研究管理進行探討，對新葯的分類、新葯
臨床前研究質量管理、臨床研究質量管理及其申報、審批進行規范化、科學化的管 理，制定實施管理規范如《葯物非臨床研究質量管理規范KGLP)、《葯物臨床試驗質 量管理規范KGCP)，建立公平、合理、高效的評審機制。葯品注冊是對上市銷售的
葯品安全性、有效性、質量可控性進行系統評價。隨著我國加入WTO，葯品知識產 權保護將會更加受到重視。
(6) 葯品生產、經營管理運用管理科學的原理和方法，研究國家對葯品生產、
經營企業的管理和葯品企業自身的科學管理，研究制定科學的管理規范如《葯品生產 質量管理規范》（GMP)、《葯品經營質量管理規范KGSP)，指導企業生產、經營活 動。葯品生產企業自身應依據GMP組織生產，葯品經營企業應依據GSP組織經營，國家對葯品生產、經營企業符合規范的情況組織認證。
(7) 葯品使用管理葯品使用f理的核心問題是向患者提供優質服務，保證合理
用葯，提高醫療質量。研究的內容士及葯房的作用地位、組織機構，葯師的職責及其 能力，葯師與醫護人員、患者的關#及信息溝通和順利地進行交流，葯品的分級管 理、經濟管理、信息管理以及臨床^學、葯學服務的管理。近20年來隨著臨床葯學
及葯學服務工作的普及與深入開展，如何運用心理學、行為科學的原理和方法，研究 葯品使用過程中，葯師、醫護人員_患者的心理與行為，相互間的溝通技巧，保證合 理用葯，提高用葯的依從性的最佳心理行為和協調一致的關系是今後葯品使用管理的
一項重點內容。
(8) 葯品包裝、價格和廣告的管理葯品包裝管理包括葯品包裝材料管理，葯品標簽和說明書的管理。葯品的包裝直接影響到葯品質量，與葯品運輸、儲存和使用密切相關。葯品的標簽、說明書是葯品使用的基本信息，它可以指導人們正確的經銷、保管和使用葯品。運用經濟學、管禪學、行為科學的原理和方法，研究葯品定價原則，作價辦法；建立合理的葯品廣告審批制度，研究處方葯、非處方葯廣告內容的管理；制定、實施葯品價格、廣告管理的法律方法，加大對違法事件的處罰力度，消除葯品虛高定價、誇大葯品宣傳的現
(9) 葯品知識產權保護運用專利法律對葯品知識產權進行保護，涉及葯品的商專利保護、行政保護（國&行政保護和涉外行政保護）。
(10)葯品市場和經濟管理.葯劇的情況與行業經濟發展密切相關。
市場和銷售等。葯品市場屬於醫葯行業中的葯品商業流通環節，葯品市場發展競爭加葯品市場和經濟管理主要通過調查研究、預測等科學方法對葯品市場的現狀、發展趨勢進行分析、估計，並衡量對企業的影響，為經營決策提供依據；研究創制新葯、葯品生產、流通和使用全過程的經濟問題，以最少的人力、財力、物力取得最佳經濟效益及提供優質葯品和服務，促進葯學經濟的
發展。
(11)葯學教育管理葯學教<管理的總任務是遵循葯學教育工作的客觀規律， 實行統籌規劃，優化結構，協調發注重辦學效益，提高教學質量，為醫葯的振興與發展培養輸送合格的葯學人才。

㈧ 葯事管理畢業論文怎麼寫的能幫我不

我也是葯事管理的，論文一定要創新的，當時也是學長給的莫文網，寫的《新醫改形勢下醫療機構葯事組織管理體系的創新設計及其葯事服務費的科學量化》，很快就全部搞定啦