印度葯品仿製知識產權

1. 印度技術並不先進，卻把仿製葯輸送全球，為何還不受制裁

印度的制葯技術雖然不先進。但是不意味著無法生產特效葯，因為只要弄清楚了葯物的成分。就能進行仿製。簡單點說就是印度雖然沒有足夠的制葯技術進行創新，但是有基礎的制葯技術進行復制，也就是生產“山寨葯”。不過印度仿製的高效葯不但效果與正版葯相差無幾，價格還十分低廉。

不過仿製葯在印度並沒有絕種，仍然有地方在生產山寨葯物，因為沒有辦法，正版的葯太貴，人們願意吃山寨的葯。有了這種情況，自然也有人願意鋌而走險繼續生產仿製葯。不過印度部分地區的政府仍然對此是睜一隻眼閉一隻眼，因為這種葯關乎性命，實際上是關於情和法的抉擇。

2. 印度高仿葯叫什麼產業

醫葯產業

3.專利強制許可的使用

同時印度還有專利強制許可制度，可以忽略某些葯品專利從而強制進行仿製葯的生產。2012年3月，印度給Natco制葯公司頒布了首個葯物專利強制需求證書，允許其生產德國拜耳公司治療腎癌的專利抗癌葯Nexavar（多吉美）。2013年，印度又頒發了三個專利抗癌葯的強制許可：乳腺癌治療葯物Herceptin（赫塞汀）、乳腺癌化療葯Ixempra（伊沙匹隆）和白血病治療葯Sprycel（施達賽）。

反觀國內，《專利法》頒布至今30年，也有類似於印度的「專利強制許可」制度，但卻未曾實施過一例「專利強制許可」。

印度的仿製葯產業為什麼能這么發達的問題也就迎刃而解了，仿製葯品質量達標，價格又低廉，並且有政府法律保駕護航，只要不犯什麼錯，印度的仿製葯霸主地位是毫無疑問的了。而國內制葯行業也早在2015年就已經開始整頓了，但是整頓不能依靠一陣風或者疾風暴雨似的改革，而是要制定長久的、連貫的、科學規范的管理制度與規范，如此方是正道。

3. 印度為什麼可以仿製葯品，別的國家不可以

別聽啥亂七八糟的回答，真實原因就是WTO的加入規則，當初中國加入WTO談判主要問題並不是是否允許加入，而是以發達國家還是發展中國家的身份，發展中國家身份加入會有各種優惠，關稅，專利等等，最後中國雖然是以發展中國家加入的，很多產業有一定的關稅保護，但是部分行業是以發達國家身份進去的，比如醫葯，必須遵守各國的專利，未經授權仿製葯是違反WTO規定的，會受到相應的制裁，對於在世貿組織框架內獲益最大的世界工廠，中國明顯不可能和WTO規則對著干，而印度當初是完全的發展中國家身份加入的，不遵守醫葯專利，世界貿易組織也不會制裁他，至於其他的所謂發展中國家，其實都是欠發達國家，基本沒啥能力研究仿製葯

4. 印度葯廠很出名，為何印度可以仿造葯品而其他的國家卻不能呢

很多人可能不知道一種新葯的上市要耗費多少金錢和人力，要經過多少次失敗和反復實驗，以及臨床上的試葯階段。這種成本是極其巨大的，一般的公司根本承擔不起。世界幾大知名葯企像美國輝瑞、瑞士諾華、德國拜爾等大公司研發一種特效葯的投入成本要高達幾十億甚至上百億美元。這種投入在新葯上市後會分攤到葯品價格里去，所以新的特效葯往往十分昂貴，因為它裡麵包含了研發費用。

5. 每天人擠人，一年賺百億，眾多國家中，為何唯獨印度可以仿製葯品

印度可以仿製葯品而別的國家不能，並非印度制葯科技極度發達，而是印度政府奉行著一種「我窮我有理」的政策，無視葯品研發專利權的結果。如果印度葯品研製技術真的發達到逆天的程度，它就應該直接研發新葯，而不是跟在世界知名葯企身後去「山寨」他們的研究成果。

另外，印度對攜帶葯品出國沒有數量限制，葯品對顧客也是敞開供應。2015年，印度仿製葯銷售額達3億美元，其中2.5億是國內銷售，而5100萬仿製葯出口到了世界各地。

6. 印度為什麼可以仿製葯品，而別的國家卻不可以

印度是全球主要葯物出口國家，一直有著「世界葯房」之稱，通過各種國際認證的葯品非常多。FDA（美國食品葯品監督管理局）已准許650家印度制葯企業向美國出口葯品和有關原材料，而允許出口美國的中國企業只有300家。
印度葯為何這么便宜呢？除了印度獨特的技術成本優勢外，這還要歸功於印度堅定不移地執行著「葯物強制許可制度」。簡單地說，就是把西方的專利保護法規扔到一邊，仿製出最新最有效的葯物。一般來說，西方國家昂貴葯品一經上市，印度制葯企業在本國專利法保護下就可以仿製同類產品。
這樣的情況已經持續很多年了。在上世紀70年底，印度政府根本就不承認西方國家葯品專利。直到2005年，作為與世界貿易組織達成協議的一部分，印度才開始恢復了葯品專利保護。但是，當年生效的印度專利法只對1995年以後發明的新葯或經改進後能大幅度提高療效的葯物提供專利保護，而不支持原有葯物混合或衍生葯物專利。同時，印度政府可根據需要實施「強制許可」。
簡單來說，「專利強制許可」制度是指，在特殊情況下，可以不經專利權人的同意，由政府授予、許可其他企業使用某項專利。這也是世界通行的對專利許可權制的規則。
直到今天，還有很多印度的仿製葯企業一邊出售仿製葯，一邊與原來的研發廠家進行專利法律戰，多數歐美葯企在印度的專利官司都以失敗收場。發明「格列衛」的瑞士諾華公司也曾在2006年對印度政府和專利局進行過「法律戰爭」，但最終敗訴。印度葯企堂而皇之地生產起了仿製葯。

7. 印度為什麼可以仿製葯品

印度是全球主要葯物出口國家

8. 印度可以仿製專利葯，為什麼中國卻不行

印度是少數不認葯物專利的國家之一，所以在印度仿製葯品不犯法
美國、中國等大多數國家和印度不一樣～
畢竟專利葯研發成本很高，不顧研發利益、無視專利仿製，研發沒有合理收益會影響後續研究，無異於殺雞取卵
而且仿製的葯沒有專利和研發的管控，質量難以控制。以印度仿製的某某衛為例，市場上能見到的品種有效成分只是專利葯的幾百分之一

9. 為什麼印度可以仿造葯品

不得不說印度是個神奇的國度，美麗的泰姬陵、神秘的恆河水……如今，一部《我不是葯神》讓印度仿製葯——癌症患者們心知肚明的秘密，走進了大眾的視野。

電影中的故事就真實的發生在現實生活中。主角原型陸勇從2004年後十餘年間幫助白血病病友規模性的購入靶向葯物「格列衛」，而我們身邊購買印度仿製葯的熟人也大有人在。誰又能道出國內「天價葯品」背後的委屈，病友們不得不心酸地選擇「便宜的」印度仿製葯，抓住最後一根稻草。

尤其是一些抗癌類進口葯物，價格昂貴，如用於治療慢性粒細胞白血病、由瑞士諾華製造的格列衛，摺合成人民幣之後，每月光葯費支出就要2.35萬人民幣，普通老百姓根本承擔不起。格列衛在全球很多國家都被授予專利葯物，但印度政府並不授予格列衛專利。原因是什麼呢？這就是我們要說的第三點。

10. 印度是一個貧窮的國家，為什麼會成為仿製葯的天堂

那麼印度在仿製葯品的過程當中，相應的法律規定是如何規定的？

這樣就大大節省了相應的時間。然後只要仿製的這個葯品，是符合相應的規定的，印度就可以合法的上市進行銷售。從法律的角度來說，印度的法律還在司法實踐當中，對仿製葯進行了相應的一些保護。