A. 瑞德西韋是美國研製的嗎
"美國"
瑞德西韋是由美國著名生物制葯公司吉利德(Gilead)科學公司研發的,1987年6月22日注冊成立,總部位於美國加利福尼亞州,是一家以研究為基礎,從事葯品的開發和銷售的生物制葯公司(1)瑞德西韋使用權專利擴展閱讀:
瑞德西韋(Remdesivir)是一種核苷類似物,是吉利德科學在研葯品。
具有抗病毒活性,在HAE細胞中,對SARS-CoV和MERS-CoV EC50值為74nM,在延遲腦腫瘤細胞中,對鼠肝炎病毒的EC50值為30nM。
中文名
瑞德西韋
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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試驗數據
吉利德在研葯瑞德西(Remdesivir)治療新型冠狀病毒的臨床試驗將於2月3日在北京中日友好醫院啟動。吉利德今日也發布聲明宣布正在配合中國的衛生部門開展一項隨機、對照試驗,以確定使用瑞德西(Remdesivir)治療2019-nCoV感染者是否安全和有效。
在體外和動物模型中,瑞德西(Remdesivir)證實了對非典型性肺炎(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)的病毒病原體均有活性,它們也屬於冠狀病毒,且與2019-nCoV在結構上非常相似。但將瑞德西(Remdesivir)緊急用於治療埃博拉病毒感染者的臨床數據也有限。
瑞德西韋(Remdesivir)尚未在任何國家獲得批准上市,其安全性和有效性也未被證實。瑞德西(Remdesivir)是在研葯物,沒有針對2019-nCoV的數據。在沒有任何已獲批的治療方案的情況下,治療醫生權衡了風險和獲益後提出用葯請求,在當地監管機構的支持下,吉利德提供了試驗性葯物瑞德西(Remdesivir),用於少數2019-nCoV感染者的急症治療。
葯物用途
瑞德西韋(Remdesivir)是一種核苷類似物,具有抗病毒活性,在 HAE 細胞中,對 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值為 74 nM,在延遲腦腫瘤細胞中,對鼠肝炎病毒的 EC50 值為 30 nM。
專利問題
對於武漢病毒所科研人員申請瑞德西韋用於抗新型冠狀病毒的專利一事,公司回應稱,吉利德研發了瑞德西韋,並在美國、中國及世界其他地區擁有專利。2016年,針對瑞德西韋在冠狀病毒上的應用,吉利德在中國以及全球申請了更多的專利。在中國,對於冠狀病毒應用的專利申請尚待批准。
此外吉利德稱,現階段討論任何強制許可或其他類型許可還為時過早。並未與監管部門就吉利德的生產供應成本或財務回報進行過任何的討論。
2020年1月21日,申報了中國發明專利(抗2019新型冠狀病毒的用途),並將通過PCT(專利合作協定)途徑進入全球主要國家。
2020年2月25日,國家知識產權局副局長何志敏在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說,吉利德公司在中國申請了有關瑞德西韋葯物的8項專利,其中3項已經授權,5項正在審查過程中,保護范圍涵蓋化合物、制劑和
B. 美國「霸佔」瑞德西韋的舉動,為何引起各國抨擊
在美聯社報道美國決定買斷一種名叫瑞德西韋的臨床葯後許多國家和政界人士強烈批評,尤其是公共衛生專業人員,因為這是一種無視人類命運共同體的嚴重利己行為。美國政府購買瑞德西韋的決定使該葯物可用於治療新的冠狀肺炎得不到分享。與別的國家彼此“恐懼”對待,美國“這種自私的行為樹立了危險的先例”。分析人士指出,自新型冠狀病毒covid-19流行以來,美國的單邊主義加劇了。阻止向其他國家的口罩等預防傳染的東西的流動,綁架生產疫苗的專利,禁止國內醫療用品的出口,停止向世界衛生組織的供應,逼迫來自墨西哥委內瑞拉智利的拉丁美裔回他們的國家,加強對等待救援機會的其他國家的制裁。所有的這些作為一再對國際社會在打擊流行病和保護世界公共衛生方面的合作造成嚴重的損失和提升難度。
新冠病毒疫苗的開發是世界面臨的重大考驗。如何有效地促進疫苗開發並盡快消滅新的冠狀病毒是每個國家的當務之急。世界衛生組織(WHO)首席科學家Sumia Swaminatan回答了“美國庫存保留行為”,內容如下:“全球團結對於疫苗,再免疫葯和其他葯物非常重要。這是對全人類的考驗。 '
C. 瑞德西韋中國有賣嗎
中國沒有賣的。
瑞德西韋(Remdesivir)是吉利德科學公司在研葯品,該葯是一種核苷類似物,具有抗病毒活性,在 HAE 細胞中,對 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值為 74 nM,在延遲腦腫瘤細胞中,對鼠肝炎病毒的 EC50 值為 30 nM。
2020年1月31日,權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)在線發表了多篇關於新型冠狀病毒(2019-nCoV)病例的論文,其中一篇介紹了美國首例確診病例的診療過程以及臨床表現,說明了一種名叫remdesivir(瑞德西韋)的葯物在抗新型冠狀病毒時展現出較好的療效;
但其有效性還要經過大規模臨床試驗才能得到進一步驗證。Remdesivir(瑞德西韋)尚未在任何國家獲得批准上市,其安全性和有效性也未被證實。Remdesivir(瑞德西韋)是在研葯物,沒有針對2019-nCoV的數據。
(3)瑞德西韋使用權專利擴展閱讀:
瑞德西韋的專利問題:
對於武漢病毒所科研人員申請瑞德西韋用於抗新型冠狀病毒的專利一事,公司回應稱,吉利德研發了瑞德西韋,並在美國、中國及世界其他地區擁有專利。2016年,針對瑞德西韋在冠狀病毒上的應用,吉利德在中國以及全球申請了更多的專利。在中國,對於冠狀病毒應用的專利申請尚待批准。
此外吉利德稱,現階段討論任何強制許可或其他類型許可還為時過早。並未與監管部門就吉利德的生產供應成本或財務回報進行過任何的討論。
2020年2月25日,國家知識產權局副局長何志敏在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說,吉利德公司在中國申請了有關瑞德西韋葯物的8項專利,其中3項已經授權,5項正在審查過程中,保護范圍涵蓋化合物、制劑和相關製造方法、用途等。
D. 我國發現新冠新葯並獲專利,這種葯什麼時候能投入量產
據科技日報,5月10日,我國科學家發現的新冠治療新葯獲得國家發明專利授權。專利說明書顯示,10uM(微摩爾/升)的千金藤素抑制冠狀病毒復制的倍數為15393倍。
從這個角度說,當下資本市場對相關上市公司的追捧,其實都停留在博眼球的炒概念階段。當然,由於短期內無法被證偽,再加上民眾對苦新冠特效葯久矣,使得相關炒作的熱度可能在短時期不會退卻。
為科學家們點贊!希望早日完成臨床試驗,特效葯成功上市!
E. 研究機構為什麼申請瑞德西韋中國專利
因為在面對新型冠狀病毒這個突發公共衛生事件中,吉利德公司研製的瑞德西韋一直被寄予厚望為對抗新冠病毒的特效葯。
而且申請專利這種做法也是為了保護國家利益。如果我們不搶先注冊葯品用途,以後這個葯物的供應、價格上可能就都保證不了了。這樣中國必將受制於人,那麼國外公司想給你葯就給你葯,不想給你葯就不給你葯,想要多少錢就要多少錢。而且中國如果有了瑞德西韋葯物用途專利,其他的專利我們可以和國外公司進行交叉許可,這也是一種談判手法。
這次申請的專利是證明再體外細胞實驗中瑞德西韋對新型冠狀病毒有效果,如果要進一步申請專利,就必須有臨床數據,而且也要聲明這個葯不可能用於掙錢。
對於這種急性的突發公共衛生事件,這些葯物即使是有專利,也不能不給別人用。如果申請專利後,在緊急突發公共衛生事件時葯廠限制別人使用,是有倫理問題的。
F. 瑞德西韋是美國公司的,為什麼中國擁有知識產權
這個申請專利是可以異國申請的,外國人可以擁有中國專利。
G. 我科學家發現新冠治療新葯並獲發明專利授權,其抑制病毒能力如何
5月10日,在我國科學家看到的新冠醫治葯物得到國家發明專利受權。專利說明書表明,10uM(微摩爾/升)的千金藤素抑止新冠病毒拷貝的倍率為15393倍。
現階段,已經有加拿大的一家醫葯行業與美國FDA洽談進行千金藤素的新冠肺炎醫治的臨床研究科學研究,預估該臨床研究將在今年下半年全面啟動。
「大家我國最開始發覺千金藤素抗新冠的實際效果,科學研究也得到了科技部、北京市、教育部等眾多新項目的適用,大家期待能盡早進行臨床研究科學研究讓科研成果落地式、進一步用以抗疫。」童貽剛說,本次專利授權將助推進行進一步的臨床研究科學研究。
H. 瑞德西韋是什麼葯它對新冠病毒真的有效嗎
瑞德西韋是一種西葯,是一種抗病毒葯物,不過它對新冠狀病毒是否真的有效,目前還在臨床實驗階段,之所以會有瑞德西韋可以治療新冠狀病毒這種說法,是因為它成功治癒了美國的一位感染者,這件事一出來就引起了大家的高度重視,這讓很多人看到了希望,所以知道這個消息後我們就立馬展開了臨床試驗。
目前臨床試驗正在武漢進行,分別針對兩種類型的感染者,現在只希望結果快一點出來,希望瑞德西韋真的有效,這樣疫情就能早一點過去,這樣也能挽救更多的生命,總之不管怎樣我相信只要我們團結一心,這次疫情一定會過去的,我們一定會沒事的。
I. 吉利德CEO回應瑞德西韋專利之爭,他將如何做到保護專利但不會捲入紛爭
吉利德CEO回應:“會保護專利但不會捲入紛爭,患者第一。”加上瑞德西韋已經申請全球專利權,是不存在專利權的問題,因此瑞德西韋怎麼算都是吉利德,只是現在情況特殊,吉利德CEO非常清楚博瑞醫葯仿製瑞德西韋抗擊新型冠狀病毒,是為了治療更多的人,把更多的患者從死神手裡搶回來,是大力支持的。
吉利德CEO這段公開文字就說明,他是非常清楚博瑞醫葯仿製瑞德西韋抗擊新型冠狀病毒,是為了治療更多的人,把更多的患者從死神手裡搶回來,是大力支持的。他的一句話:“會保護專利但不會捲入紛爭,患者第一”就表明了一切,感恩,中國加油!武漢加油!
J. 如果美國不提供瑞德西韋 我們自己可以製造出來不
可以,但是難度大。
這個基本上都是西方壟斷的,不過一些國家如果有大病情還是可以使用的。
本著國際人道主義,應該是要出手的。
祝你好運。